Hereditary spinocerebellar degenerative disorders in Norway. Molecular and clinical studies.
- Prosjektnummer
- 2011128
- Ansvarlig person
- Chantal ME Tallaksen
- Institusjon
- Oslo universitetssykehus HF
- Prosjektkategori
- Doktorgradsstipend
- Helsekategori
- Neurological
- Forskningsaktivitet
- 4. Detection and Diagnosis
Friedreich ataxia in Norway - an epidemiological, molecular and clinical study.
Orphanet J Rare Dis 2015;10():108. Epub 2015 sep 4
PMID: 26338206 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Spastic paraplegia type 7 is associated with multiple mitochondrial DNA deletions.
PLoS One 2014;9(1):e86340. Epub 2014 jan 22
PMID: 24466038 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Cognition is only minimally impaired in Spinocerebellar ataxia type 14 (SCA14): a neuropsychological study of ten Norwegian subjects compared to intrafamilial controls and population norm.
BMC Neurol 2013;13():186. Epub 2013 nov 29
PMID: 24289098 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
SCA14 in Norway, two families with autosomal dominant cerebellar ataxia and a novel mutation in the PRKCG gene.
Acta Neurol Scand 2012 Feb;125(2):116-22. Epub 2011 mar 21
PMID: 21434874
hereditary ataxias
- Disputert:
- januar 2012
- Hovedveileder:
- CME Tallaksen
- Iselin Marie Wedding Prosjektdeltaker
- Chantal Tallaksen Prosjektleder
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport