Prolonging the response to rituximab in immune thrombocytopenia by low-dose maintenance therapy - A randomized controlled trial
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 2015092
- Ansvarlig person
- Waleed Ghanima
- Institusjon
- Sykehuset Østfold HF
- Prosjektkategori
- Åpen prosjektstøtte
- Helsekategori
- Blood
- Forskningsaktivitet
- 5. Treatment Developement, 6. Treatment Evaluation
Rapporter
ITP er en autoimmun sykdom med lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en behandling ofte anvendt for de som ikke har effekt av steroider. 50% av de som responderer på rituximab får tilbakefall i løpet av 2 år. Dette er en studie for å teste om lav-dose vedlikeholdsbehandling med rituximab kan forlenge effekten av behandlingen.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år. Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter studie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituximab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse. Studien har nå 5 deltakende land (Norge, Danmark, Frankrike, Tunisia og Egypt) og 18 studiesentra. 136 pasienter ble inkludert. Inklusjonen ble stoppet juni 2022 etter at planlagt antall pasietner var nådd. Alle pasienter fullførte første fase av studien. 60 pasienter ble inkludert i fase 2 (vedlikeholdsfasen) av studien og randomisert til vedlikehold med Rituximab eller placebo. 12 pasienter har til nå fått tilbakefall i studien, det er mindre enn antatt. Steeringskomiteen har bestemt seg å avslutte hovedstudien 31.12.23, slik at analyserer det primære endepunktet feb 2024 men at vi fortsetter å følge opp pasientene i ytterligere 1 år. REK har godkjent denne endringen. Fra februar 2024 forenkles oppfølgingen av pasientene. Kun rutinemessig oppfølging av ITP sykdommen vil utføres. Det vil bli utført analyser av dataene i første kvartal av 2024 og studien blir av den grunn da avblindet. Resultatene forventes å bli publisert i 2024. Opplysningene som samles inn i 2024 vil bli analysert i primo 2025.
nei
ITP er en autoimmun sykdom med lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en behandling ofte anvendt for de som ikke har effekt av steroider. 50% av de som responderer på rituximab får tilbakefall i løpet av 2 år. Dette er en studie for å teste om lav-dose vedlikeholdsbehandling med rituximab kan forlenge effekten av behandlingen.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år. Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter studie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituximab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse. Studien har nå 5 deltakende land (Norge, Danmark, Frankrike, Tunisia og Egypt) og 18 studiesentra. Per 31.12.2022 har 136 pasienter blitt inkludert i studien. Inklusjonen ble stoppet juni 2022 etter at planlagt antall pasienter ble nådd. Alle pasienter fullførte første fasen av studien. 60 pasienter ble inkludert i fase 2 (vedlikeholdsfasen) av studien og randomisert til vedlikehold med Rituximab eller placebo. Det er fortsatt 1 pasient i fase 1, derfor er det ikke utført en statistisk analyse av Fase 1 enda. Det har vært 11 tilbakefall i studien, dette er mindre enn antatt. Vi regner med at oppfølgningen av pasientene i vedlikeholdsfasen blir avsluttet i 2023 eller 2024 avhengig av antall tilbakefall som blir inntruffet.
Nei
ITP er en autoimmun sykdom med lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en behandling ofte anvendt for de som ikke har effekt av steroider. 50% av de som responderer på rituximab får tilbakefall i løpet av 2 år. Dette er en studie for å teste om lav-dose vedlikeholdsbehandling med rituximab kan forlenge effekten av behandlingen.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år. Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter studie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituximab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse.
Studien har nå 5 deltakende land (Norge, Danmark, Frankrike, Tunisia og Egypt) og 18 studiesentra. Per 31.12.2021 har 121 pasienter blitt inkludert i studien,14 pasienter er fortsatt i induksjonsfasen, 45 er randomisert til vedlikeholdsfasen. Av disse er 38 pasienter fortsatt i vedlikeholdsfasen og 7 pasienter er ute av studien. Av de 121 inkluderte var det 62 pasienter ikke ble randomisert til vedlikeholdsfasen.
Totalt er gjenstår det å inkludere 7% før vi har tilstrekkelig med pasienter i studien.
COVID-19 pandemien har medført stor forsinkelser i denne studien og siden det er knyttet usikkerhet til hvor god effekt anti covid-19 vaksine vil ha på pasienter som har fått rituximab, har styringskomiteen og DSMB komiteen vurdert sikkerhetstiltak som alle deltakende land og studiested må rette seg etter for å ivareta pasientenes sikkerhet. Dette vil forsinke studien ytterligere, men vaksinerte pasienter kan fortsette i studien og det er en mulighet for at målet kan nås ved juni 2022.
NEI
ITP er en autoimmun sykdom med lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en behandling ofte anvendt for de som ikke har effekt av steroider. 50% av de som responderer på rituximab får tilbakefall i løpet av 2 år. Dette er en studie for å teste om lav-dose vedlikeholdsbehandling med rituximab kan forlenge effekten av behandlingen.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år. Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter studie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituximab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse.
Studien har nå 5 deltakende land (Norge, Danmark, Frankrike, Tunisia og Egypt) og 18 studiesentra av disse er 15 aktive i studien. I 2020 ble studien avsluttet i Israel da de ikke inkluderte noen pasienter innen ett år og det ble åpnet ett senter i Egypt. (Per 31 desember 2020 har 100 pasienter blitt inkludert i studien: 96 har blitt randomisert og 94 har blitt behandlet i induksjonsfasen (46 i gruppe 1 og 48 i gruppe 2), 40 pasienter har blitt randomisert til den vedlikeholdsfasen: 2 pasienter ble trukket ut av denne fasen, 34 pasienter i er fortsatt i denne fasen og det 4 pasienter som er ferdig med vedlikeholdsfasen. Dette rapporteringsåret har vist at det er trygt å fortsette studien, da det ikke har vært rapportert noen SUSAR dette året. Totalt har det vært 19 alvorlige hendelser (SAE) inkludert 1 COVID-19 infeksjon og 3 dødsfall som ikke kan relateres til studiemedisin. Da 47% av pasientene randomisert i induksjonsfase har kunnet randomiseres til vedlikeholdsfasen (mot det planlagte 65%), må det totale inkluderte pasienter i studien økes fra 100 til 130 for å nå målet på 60 pasienter i vedlikeholdsfasen.
COVID-19 pandemien har medført stor forsinkelser i denne studien og siden det er knyttet usikkerhet til hvor god effekt anti covid-19 vaksine vil ha på pasienter som har fått rituximab, har styringskomiteen og DSMB komiteen vurdert sikkerhetstiltak som alle deltakende land og studiested må rette seg etter for å ivareta pasientenes sikkerhet. Dette vil forsinke studien ytterligere, men vaksinerte pasienter kan fortsette i studien og det er en mulighet for at målet kan nås ved august 2021.
Nei
ITP er en autoimmun sykdom med lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en behandling ofte anvendt for de som ikke har effekt av steroider. 50% av de som responderer på rituximab får tilbakefall i løpet av 2 år. Dette er en studie for å teste om lav-dose vedlikeholdsbehandling med rituximab kan forlenge effekten av behandlingen.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituximab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år. Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter studie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituximab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse.
I løpet av 2019 er det 5 land som deltar i studien bestående av Norge, Danmark, Frankrike, Tunis og Israel. Det er totalt 16 inkluderte sentre/sykehu derav 7 i Norge, 5 i Frankrike, 3 i Tunis, 1 i Danmark og 1 i Israel. I begynnelsen av 2020 blir Egypt inkludert i studien.
Totalt inkluderte pasienter siden studiestart er 68 pasienter. Av disse ble 37 nye pasienter inkludert i 2019 og mottok behandling med rituximab +/- deksamethason (1. Fase). Pr 31.12.19 var det 23 pasienter i vedlikeholdsfasen (fase 2), d.v.s 1/3 del av det totale antall pasienter planlagt inkludert i denne fasen. Vi har økt utvalgsstørrelsen til 120 pasienter for å oppnå 60 pasienter i fase 2. Pasient rekruttering er generelt forsinket i forhold til den opprinnelige planen. Dette er grunnet: 1- færre pasienter oppnår respons i fase 1 enn det vi hadde estimert basert på litteraturen; for å løse dette har vi økt utvalgsstørrelse til 120 pasienter, og 2- Det det tar lang tid å initiere nye studiesentra. Med de tiltakene vi har satt i gang forventer vi å øke rekrutteringen ganske raskt og inklusjonen forventes å bli ferdig i løpet av 2020.
Basalforskningsdelen av studien har også gått noe langsommere enn planlagt. Vi vil fortsette å samle inn prøver ut året 2020. Blodprøver til biomarkørstudien og andre laboratoriestudier, som gjennomføres i samarbeid med avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin, Oslo Universitetssykehus, har blitt tatt av de fleste pasienter i Prolong studien. Stipendiaten er gang med laboratorie-analyser på de prøvene som vi har samlet inn så langt. Det forventes at stipendiaten skriver 1-2 artikler basert på innsamlet materiale ila 2020.
Nei
I 2018 er det 4 land som deltar i studien bestående av Norge, Danmark, Frankrike og Tunis. Det er totalt 12 sykehus/sentre som deltok i 2018, derav 7 i Norge, 2 i Frankrike, 1 i Danmark og 3 i Tunis. Inkludert totalt 34 pasienter i, 33 pasienter ble randomisert men bare 32 pasienter gikk inn i 1. fase i studien. 12 pasienter er i fase 2.ITP er en autoimmun sykdom som karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Rituksimab er en av de mest anvendte behandlinger for dem som ikke svarer på steroider. Halvparten av respondere (ca 50%) får tilbakefall ila et par år.
Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituksimab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituksimab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter, studie. Målet er å forlenge effekten av rituksimab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter.
En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituksimab, den andre får placebo. Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi eller andre kostbare og langvarige behandlinger for disse.
I 2018 er det 4 land som deltar i studien bestående av Norge, Danmark, Frankrike og Tunis. Det er totalt 12 sykehus/sentre som deltok i 2018, derav 7 i Norge, 2 i Frankrike, 1 i Danmark og 3 i Tunis. Det har ved slutten av 2018 blitt inkludert totalt 34 pasienter i studien, men bare 32 pasienter mottok behandling med rituksimab +/- deksamethason (1. Fase). Av disse ble 12 randomisert til fase 2 der de fikk enten rituximab eller placebo som vedlikeholdsdose.
Basalforskningsdelen av studien har gått som planlagt i 2018 og fortsetter i 2019. Blodprøver til biomarkørstudien og andre laboratoriestudier som gjennomføres i samarbeid med avdeling for Immunologi og transfusjonsmedisin, Oslo Universitet Sykehus ble tatt av de fleste pasienter.
I 2019 planlegger vi initiering av 4 nye sentra i Frankrike, 2 nye sentre i Norge, 1 i Egypt, 2 i Marokko, i tillegg til flere sentra i Spania og England.
Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av Immune thrombocytopenia (ITP) pasienter som responderer på rituksimab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituksimab eller placebo. Studien er en internasjonal, multisenter, studie. Målet er å forlenge effekten av rituksimab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter.ITP karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Sykdommen har begrensede muligheter for medikamentell behandling, og for pasienter som ikke responderer på steroidbehandling er splenektomi (kirurgisk fjerning av milten) standard behandlingsmetode. Denne studien bygger videre på tidligere arbeid i vår gruppe, der behandling med anti-CD20 antistoff, rituksimab, gir effektiv behandling for ITP pasienter. Effekten var tidsbegrenset og mer enn halvparten av pasientene fikk tilbakefall i løpet av ett år etter behandlingsslutt.
Dette prosjektet er et multisenter, internasjonalt, dobbeltblindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av ITP pasienter som viser en initial respons på rituksimab behandling. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med rituksimab, den andre får placebo (standard behandling). Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi for disse.
Vi startet inklusjon av pasienter desember 2016. Det ble til sammen åpnet 11 studiesenter i 4 land [(Norge (5), Frankrike (2), Danmark (1) og Tunisia (3)] og inkludert 10 pasienter i.l.a 2017 fra Norge og Danmark. Rekruttering av pasienter fortsetter. Resterende studiesentra vil åpnes i 2018.
Når det gjelder basal-forskningsdelen er det blitt inngått et samarbeid med tumorimmunologi gruppen ved UiO. Det er blitt ansatt stipendiat med hovedfokus på basalforskning. Formålet med basalforskningen er å finne markører for respons på rituksimab og for å få dypere forståelse for sykdomsårsaker og mekanismer.
Både den kliniske og den basale delene av studien er godt i gang. Vi regner med at inklusjonen av pasienter vil fortsette ut 2018 evt 2019 også.
Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av ITP pasienter som responserer på rituximab behandling til vedlikeholdsbehandling med lav-dosert rituximab eller placebo. Studien er en internasjonal multisenterstudie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter.Immune thrombocytopenia (ITP) karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Sykdommen har begrensede muligheter for medikamentell behandling, og for pasienter som ikke responderer på steroidbehandling er splenektomi standard behandlingsmetode. Denne studien bygger videre på tidligere arbeid i vår gruppe, der behandling med anti-CD20 antistoff, rituximab (RX), gir effektiv behandling for ITP pasienter. Effekten var tidsbegrenset og mer enn halvparten av pasientene fikk tilbakefall i løpet av ett år etter behandlingsslutt. Dette prosjektet er et multisenter, internasjonalt, dobbeltblindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av ITP pasienter som viser en initial respons på RX behandling. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med RX, den andre får placebo (standard behandling). Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi for disse.
I 2016 har fokus ligget på å ferdigstille den kliniske protokollen, søke om godkjenning av regulatoriske myndighetene i 6 ulike land (Norge, Danmark, Frankrike og Tunisia, Morocco og England), ferdigstille eCRF i samarbeid med regional forskningsstøtte ved Oslo universitet sykehus (OUS), inngå avtaler med studiesentrene inklusiv laboratoriet og apotekene. Arbeidet med dette har vært mer krevende enn først antatt, ettersom man må ta høyde for ulik klinisk praksis og retningslinjer i de ulike landene, samt at all informasjon må foreligge på flere språk.
Studien ble godkjent av REK og SLV i Norge samt personvernombud ved Oslo universitet sykehus og av regulatoriske myndigheter i Danmark og Tunisia. eCRF ble ferdigstilt. Første studiesenter ble åpnet i Østfold og rekruttering av pasienter ble startet i slutten av 2016. Resterende studiesentra vil bli åpnet i.l.a. første og andre kvartaler i 2017. Det antas at alle studiesentra skal aktiveres og komme i gang med rekruttering av pasienter ila 2017.
Når det gjelder basal-forskningsdelen er det blitt inngått et samarbeid med tumorimmunologi gruppen ved UiO. Basale studiedesign er under bearbeiding og rekruttering av stipendiat er iverksatt. Vi har startet rekrutteringsprosessen av stipendiat i studien.
Dette er en dobbelt-blindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av ITP pasienter som responserer på rituximab behandling. Studien er en internasjonal multisenterstudie. Målet er å forlenge effekten av rituximab ved å gi vedlikeholdsbehandling til respondenter.Immune thrombocytopenia (ITP) karakteriseres av lave blodplatetall og økt risiko for blødning. Sykdommen har begrensede muligheter for medikamentell behandling, og for pasienter som ikke responderer på steroidbehandling er splenektomi standard behandlingsmetode. Denne studien bygger videre på tidligere arbeid i vår gruppe, der behandling med anti-CD20 antistoff, rituximab (RX), gir effektiv behandling for ITP pasienter. Effekten var tidsbegrenset og mer enn halvparten av pasientene fikk tilbakefall i løpet av ett år etter behandlingsslutt.
Dette prosjektet er et multisenter, internasjonalt, dobbeltblindet, placebo kontrollert studie, med randomisering av ITP pasienter som viser en initial respons på RX behandling. En arm vil få lavdose vedlikeholdsbehandling med RX, den andre får placebo (standard behandling). Vi forventer at slik behandling vil være fordelaktig i forhold til placebo. Det forventes at en forlenget immunsuppresjon kan kurere pasientene og dermed unngå kirurgisk intervensjon ved splenektomi for disse. I 2015 har fokus ligget på å ferdigstille den kliniske protokollen på en måte som bevarer studiens integritet på tvers av gjeldende retningslinjer for de 14 senterne i 5 ulike land. Vi har utformet og sendt søknad til REK og SLV samt laget en eCRF. Rekruttering av pasienter og formell oppstart av den kliniske delen av studien forventes medio 2016.
I tillegg er det gjort en betydelig innsats for å sette seg inn i den basale forskningens kunnskapsstatus ved deltakelse på konferanser og workshops, og ved å inngå samarbeid med molekylærbiologiske grupper innen hematologi og immunologi ved NMBU og UiO. Basale studiedesign er under bearbeiding og rekruttering av stipendiat er iverksatt. Tidligere studier har sett ulik grad av behandlingseffekt, og det forventes også her. Vi ønsker å samle biologisk materiale og gjøre analyser som kan bidra til å identifisere 1) ulike pasientpopulasjoner, 2) biologiske markører som predikerer behandlingseffekt, 3) sykdomsmekanismer. Arbeidet med dette, samt studieprotokollen, har også vært mer krevende enn først antatt, ettersom man må ta høyde for ulik klinisk praksis og retningslinjer i de ulike landene, samt at all informasjon må foreligge på flere språk. Det forventes at arbeidet vil fullføres i første kvartal 2016.
Deltagere
- Galina Tsykunova Prosjektdeltaker
- Jean Francois Viallard Internasjonal samarbeidspartner
- Thibault Comont Internasjonal samarbeidspartner
- Bernard Bonnotte Internasjonal samarbeidspartner
- Neila Ben Romdhane Internasjonal samarbeidspartner
- Fehmi M´Sadek Internasjonal samarbeidspartner
- Eirik Tjønnfjord Forsker (annen finansiering)
- Nicola Cooper Prosjektdeltaker
- Geir Erland Tjønnfjord Prosjektdeltaker
- Peter Albert Meyer Prosjektdeltaker
- Henrik Frederiksen Prosjektdeltaker
- Abderrahim Khalif Prosjektdeltaker
- Marc Michel Prosjektdeltaker
- Hoa Thi Tuyet Tran Prosjektdeltaker
- Petter Quist Paulsen Prosjektdeltaker
- Tor Henrik Anderson Tvedt Prosjektdeltaker
- Jamie York Doktorgradsstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
- Ludvig Andre Munthe Medveileder
- Pål Andre Holme Medveileder
- Waleed Khalid Ghanima Prosjektleder
- Abderraheem Khelif Forsker (annen finansiering)
- Henrik Fredriksen Forsker (annen finansiering)
- Bjørn Tore Gjertsen Prosjektdeltaker
- Anders Waage Prosjektdeltaker
- Anders Vik Prosjektdeltaker
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport