Specific detection of gluten peptide presentation in celiac disease
- Prosjektnummer
- 2016039
- Ansvarlig person
- Inger Sandlie
- Institusjon
- Oslo universitetssykehus HF
- Prosjektkategori
- Doktorgradsstipend
- Helsekategori
- Inflammatory and Immune System, Oral and Gastrointestinal
- Forskningsaktivitet
- 1. Underpinning
Kandidaten disputerte i mars 2019 og gikk da over i postdoc stilling ved Johns Hopkins University, Baltimore, USA. Hun arbeider i laboratoriet til Jeffrey Gray. Forskning i Gray laboratoriet fokuserer på computational protein struktur- prediksjon og design. Laboratoriet bruker maskinlæring og utvikler "The Rosetta biomolecular modeling suite".
Nei
A TRAV26-1-encoded recognition motif focuses the biased T cell response in celiac disease.
Eur J Immunol 2020 01;50(1):142-145. Epub 2019 okt 30
PMID: 31580480 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Targeting the MHC Ligandome by Use of TCR-Like Antibodies.
Antibodies (Basel) 2019 May 09;8(2). Epub 2019 mai 9
PMID: 31544838
Plasma Cells Are the Most Abundant Gluten Peptide MHC-expressing Cells in Inflamed Intestinal Tissues From Patients With Celiac Disease.
Gastroenterology 2019 Apr;156(5):1428-1439.e10. Epub 2018 des 26
PMID: 30593798 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
A TCRα framework-centered codon shapes a biased T cell repertoire through direct MHC and CDR3β interactions.
JCI Insight 2017 Sep 07;2(17). Epub 2017 sep 7
PMID: 28878121
Modeling and docking of antibody structures with Rosetta.
Nat Protoc 2017 Feb;12(2):401-416. Epub 2017 jan 26
PMID: 28125104
- Rahel Frick Doktorgradsstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
- Inger Sandlie Prosjektleder
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport