Exom-sekvensering for å identifisere høyrisiko genvarianter i en familie predisponert for colorectal cancer
- Prosjektnummer
- 46056725
- Ansvarlig person
- Maren Hansen
- Institusjon
- NTNU, IKOM
- Prosjektkategori
- Phd-stipend 2013
- Helsekategori
- Cancer
- Forskningsaktivitet
- 4. Detection and Diagnosis
Use of multigene-panel identifies pathogenic variants in several CRC-predisposing genes in patients previously tested for Lynch Syndrome.
Clin Genet 2017 Oct;92(4):405-414. Epub 2017 mar 22
PMID: 28195393 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
A novel POLE mutation associated with cancers of colon, pancreas, ovaries and small intestine.
Fam Cancer 2015 Sep;14(3):437-48.
PMID: 25860647 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
A massive parallel sequencing workflow for diagnostic genetic testing of mismatch repair genes.
Mol Genet Genomic Med 2014 Mar;2(2):186-200. Epub 2014 jan 21
PMID: 24689082 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Use of new sequencing technology to improve clinical diagnostics of hereditary colorectal cancer
- Disputert:
- mars 2018
- Hovedveileder:
- Wenche Sjursen
- Wenche Sjursen Hovedveileder
- Arne Kristian Sandvik Medveileder, biveileder
- Finn Drabløs Prosjektleder
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU