Hvorfor og hvordan virker øvelsesbehandling ved kronisk korsryggsmerte?
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 46062107-1
- Ansvarlig person
- Anne Lovise Nordstoga
- Institusjon
- NTNU, ISM
- Prosjektkategori
- Frivillige organisasjoner 2015
- Helsekategori
- Musculoskeletal
- Forskningsaktivitet
- 4. Detection and Diagnosis
Rapporter
Det er mangel på langsiktige prognostiske studier som ser på sammenhenger mellom biopsykososiale faktorer og bedring av korsryggsmerter. Om ulike biopsykososiale risikofaktorer kan assosieres med bedring av korsryggsmerter er av interesse.Rekrutteringsfasen til studien ble avsluttet i august 2016, og testingen av deltakere blir ferdigstilt i løpet av februar 2017. Deltakerne kom fra primærhelsetjenesten (privatpraktiserende fysioterapeuter). Rekrutteringen har gått langsommere og har vært lavere enn forventet, men på grunn av tidsbegrensning for ferdigstillelse av ph.d-prosjektet måtte rekrutteringen likevel avsluttes august 2016. I løpet av 2016 har ph.d-kandidaten hatt mammaperm, men tidsperspektivet for datainnsamling og første del av prosjektet har forløpt som forventet da datainnsamlingen blir ferdig tidlig 2017.
Det er inkludert 44 deltakere i studien. Deltakerne har gjennomgått tre tester hvor det er 3 og 6 måneder mellom. Testene ble gjennomført på laboratorie på Øya Helsehus, NTNU. Gjennomførelsen av testene inkluderte testing av motorisk kontroll, to-punkt diskriminering, funksjonstester (Back performance scale), ultralyd av dype magemuskler og andre spørreskjema som inkluderer psykososiale faktorer.
Arbeidet med å få organisert datamaterialet er i gang, og oppstart av analyser av datamaterialet vil gjennomføres i løpet av våren 2017.
I den andre delen av prosjektet gjennomføres det studier på populasjons-basert datamateriale (fra Helseundersøkelsen i Nord-Trøndelag) innenfor samme tematikk. Arbeidet med dette datamaterialet ble gjennomført fra desember 2015 til juli 2016. Artikkelen basert på dette datamaterialet ble sendt inn til vurdering høsten 2016. Denne delen av prosjektet skal inkluderes inn i avhandlingen som helhet, sammen med observasjonsstudien.
Det er mangel på langsiktige prognostiske studier som ser på sammenhenger mellom biopsykososiale faktorer og bedring av korsryggsmerter. Om ulike biopsykososiale risikofaktorer kan assosieres med bedring av korsryggsmerter er av interesse.Studiets formål er å undersøke sammenhengen mellom biopsykososiale faktorer og bedring av korsryggsmerter. Med bedre kunnskap om personlige egenskaper hos pasientene og hvordan vi klassifiserer dem vil gi mulighet for å lettere kunne forutsi hvem som blir bedre, og man vil lettere kunne skreddersy behandlingen som blir gitt til ryggpasienter i primærhelsetjenesten.
Studiet er for tiden i rekrutteringsfasen, hvor deltakere fra primærhelsetjenesten (hovedsaklig privatpraktiserende fysioterapeuter) fanges opp for å bli med i studien. Rekrutteringen har til tider gått langsommere enn forventet, og det arbeides videre med å få rekruttert fler. Rekrutteringsfasen forventes å fortsette frem til sommeren 2016. Deltakerne i studien skal gjennomgå 3 tester med 3 og 6 mnd mellomrom, og avsluttende tester vil derfor gjennomføres ut 2016 og i starten av 2017. TEstene gjennomføres på laboratorie på Øya Helsehus, NTNU, og inkluderer tester som motorisk kontroll, to-punkt diskriminering, funksjonstester (Back performance scale), ultralyd av dype magemuskler og andre spørreskjema.
Videre, i den andre delen av prosjektet gjennomføres det studier på populasjons-basert datamaterialet (fra Helseundersøkelsen i Nort-Trøndelag) innenfor samme tematikk, og arbeid med artikkelen til denne studien er i gang. Arbeidet med dette datamaterialet startet i desember 2015, og forventes å fortsette frem til sommeren 2016. Denne delen av prosjektet skal inkluderes inn i avhandlingen som helhet, sammen med observasjonsstudien.
Deltagere
- Ottar Vasseljen Medveileder, biveileder
- Monica Unsgaard-Tøndel Hovedveileder
- Anne Lovise Nordstoga Doktorgradsstipendiat
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU