Rational design of pharma chaperones for personalized treatment of neurological disorders
- Prosjektnummer
- 911959
- Ansvarlig person
- Marte Innselset Flydal
- Institusjon
- Helse Bergen HF
- Prosjektkategori
- Postdoktorstipend
- Helsekategori
- Neurological
- Forskningsaktivitet
- 5. Treatment Developement
Brukermedvirkning har ikke vært systematisk brukt under prosjektet siden vi er i en tidlig fase av translasjonsforskning, men prosjektet ble presentert på 31st E.S.PKU Conference i oktober 2017 i Hell, hvor det var mer enn 200 pasienter fra Norge og Europa. Vi diskuterte behov for terapier og de mulige applikasjoner av vår forskning. Vi har etablert kontakter med miljø tilknyttet pasienter for senere faser av prosjektet.
Stable preparations of tyrosine hydroxylase provide the solution structure of the full-length enzyme.
Sci Rep 2016 Jul 27;6():30390. Epub 2016 jul 27
PMID: 27462005
Regulation of tyrosine hydroxylase is preserved across different homo- and heterodimeric 14-3-3 proteins.
Amino Acids 2016 May;48(5):1221-9. Epub 2016 jan 29
PMID: 26825549
Brain catecholamine depletion and motor impairment in a Th knock-in mouse with type B tyrosine hydroxylase deficiency.
Brain 2015 Oct;138(Pt 10):2948-63. Epub 2015 aug 14
PMID: 26276013
- Aurora Martinez Hovedveileder
- Marte Innselset Flydal Postdoktor
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest