Å leve med psykisk sykdom: Digitale medier som mestringsverktøy
- Prosjektnummer
- HST1308-16
- Ansvarlig person
- Marianne Vibeke Trondsen
- Institusjon
- Universitetssykehuset Nord-Norge
- Prosjektkategori
- postdoktorstipend
- Helsekategori
- Mental health
- Forskningsaktivitet
- 7. Disease Management, 8. Health Services
Prosjektet har hatt begrenset aktivitet i 2023, og samarbeid med brukerrepresentanter har derfor ikke vært aktuelt.
To av deltakerne i prosjektets rådgivende referansegruppe er brukerrepresentanter, og har egne erfaringer med å leve med psykiske helseproblemer selv eller som pårørende. I denne kvalitative intervjustudien har de i 2022 begge bidratt i analyseprosessen med gjennomgang og drøfting av studiens kvalitative datamateriale sammen med prosjektleder. De har tidligere også vært involvert i utarbeidelse av intervjuguide, rekruttering av informanter og som diskusjonspartnere i forhold til etikk og planlegging av intervjuene.
To av deltakerne i prosjektets rådgivende referansegruppe er brukerrepresentanter, og har egne erfaringer med å leve med psykisk sykdom selv eller som pårørende. På grunn av prosjektleders langvarig sykemelding og derav redusert framdrift i prosjektet, har det i 2021 dessverre ikke vært gjennomført aktiviteter som involverer brukerrepresentantene. Brukermedvirkning har vært og skal fortsatt være sentralt i studien. De to brukerrepresentantene har tidligere vært involvert i utarbeidelse av intervjuguide, rekruttering av informanter og som diskusjonspartnere i forhold til etikk og planlegging av intervjuene. Dialog og involvering av brukerrepresentantene vil bli prioritert i 2022.
Brukermedvirkning er sentralt i studien på flere områder, fra hensikt, problemstillinger og metodevalg (dybdeintervjuer med bruk av lyd/film), til planlegging, gjennomføring og formidling. Det er nedsatt en rådgivende gruppe for studien som møtes jevnlig, som er betydningsfulle diskusjons- og samarbeidspartnere for postdoktorkandidaten i alle faser av studien. To av deltakerne i rådgivende gruppe er brukerrepresentanter, og har egne erfaringer med å leve med psykisk sykdom (som pasient eller pårørende). Begge har en viktig rolle som rådgivere i prosjektet, for å medvirke til at pasient- og pårørendeperspektivene ivaretas. De har blant annet gitt verdifulle bidrag i utarbeidelse av intervjuguide, rekruttering av informanter og som diskusjonspartnere i forhold til etiske vurderinger, planlegging og gjennomføring av intervjuene. Pga langvarig sykemelding i prosjektet er sentrale prosjektaktiviteter satt på vent i 2020, inkludert aktiviteter som involverer brukerrepresentantene.
Brukermedvirkning er sentralt i studien på flere områder, fra hensikt og problemstillinger, til valg av metode og formidling av funn. Det er nedsatt en rådgivende gruppe for studien som møtes jevnlig, som er betydningsfulle diskusjons- og samarbeidspartnere for postdoktorkandidaten i alle faser av studien. To av deltakerne i rådgivende gruppe er brukerrepresentanter, og har egne erfaringer med å leve med psykisk sykdom (som pasient eller pårørende). Den ene er erfaringskonsulent i psykisk helsevern og den andre har representert en brukerorganisasjon. Begge har en viktig rolle som rådgivere i prosjektet, for å medvirke til at pasient- og pårørendeperspektivene ivaretas. I 2019 har brukerrepresentantene konkret bidratt til rekruttering av informanter, som har vært avgjørende for at studien har fått et tilstrekkelig antall informanter. De har også vært verdifulle diskusjonspartnere i forberedelsene til datainnsamlingfasen, dvs. gjennomføring av dybdeintervjuene som utgjør studiens datamateriale.
Brukermedvirkning er sentralt i studien, både gjennom formål, problemstillinger, metode og formidling. Det er nedsatt en rådgivende gruppe for studien som møtes jevnlig. Gruppen benyttes til informasjonsutveksling og er betydningsfulle diskusjons- og samarbeidspartnere for postdoktorkandidaten i alle faser av studien. To av deltakerne i rådgivende gruppe er brukerrepresentanter. De har egne erfaringer med å leve med psykisk sykdom, enten som pasient eller pårørende. Den ene representerer en brukerorganisasjon, og den andre er erfaringskonsulent innenfor psykisk helsevern. Begge har en viktig rolle som ressurspersoner og rådgivere i prosjektet, for å medvirke til at brukerinvolvering og pasient- og pårørendeperspektivene ivaretas. Prosjektets hovedoppgave i 2018 har vært rekruttering av informanter og gjennomføring av forskningsintervjuer med personer som lever med psykisk sykdom som pasient eller pårørende. Brukerrepresentantene har vært særskilt involvert i denne fasen, som rådgivere og samarbeidspartnere i forhold til rekrutteringsprosessen, spredning av informasjon om prosjektet gjennom ulike erfaringsnettverk og sosiale medier, og i spørsmål knyttet til praktisk og etisk gjennomføring av intervjuene. Deres bidrag har vært avgjørende for at rekrutteringsprosessen har gitt et tilstrekkelig antall informanter.
Først og fremst barn og unge - også når foreldrene er psykisk syke.
I Tønnessen S, Kassah BLL (Red.): Pårørende i kommunale helse- og omsorgstjenester. Forpliktelser og ansvar i et utydelig landskap, s. 123-150, Oslo: Gyldendal Akademisk.
- Marianne Vibeke Trondsen Postdoktorstipendiat
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport, Helse Nord