Biomarker for early Inflammatory events and future Clinical outcomes in Inflammatory bowel disease based on a Systems biological Approach (BICISA)
- Prosjektnummer
- SFP1134-13
- Ansvarlig person
- Rasmus Goll
- Institusjon
- Universitetssykehuset Nord-Norge
- Prosjektkategori
- ph.d.-stipend
- Helsekategori
- Inflammatory and immune system, Oral and gastrointestinal
- Forskningsaktivitet
- 2. Aetiology, 4. Detection and Diagnosis
Prosjektet er nå avsluttet med disputas, og det har dermed ikke vert behov eller anledning til aktiv brukermedvirkning.
Prosjektet er in en avsluttende fase der bare publikasjon og disputas gjenstår, og det har dermed ikke vert behov eller anledning til aktiv brukermedvirkning.
brukermedvirkning har vært begrenset det siste året grunnet covid-19 restriksjoner i samfunnet
Hovedhensikten til dette prosjektet er å etablere ny kunnskap for pasientrettet behandling ved ulcerøs kolitt og skreddersy behandling slik at man kan gi rett behandling for hver enkelt pasient. Det innebærer også når man kan redusere eller stoppe dyr behandling slik som biologisk behandling (antiTNF). Denne behandling gir også sjelden med alvorlige bivirkninger slik at det både er farlige og økonomiske indikasjoner for riktig behandling til riktig tid. For pasienten vil dette bety at man kan unngå alvorlig sykdomsutvikling, sykehusinnleggelser, nedsatt funksjonsgrad, og vil bedre den psykososiale funksjonen med betydning for pasient og familie. Prosjektet har allerede en formell bruker-representasjon gjennom LIS som administrerer innkjøp av antiTNF medikamenter.Videre har prosjektet en formell tilknytting til pasientenforeningen LMF ved lokal representant. Men innføringen av pasientrettet behandling åpner for direkte pasient kontakt i diskusjon om valg av riktig behandling. De nye antiTNF medikamentene er særlig følsomme for individuell effekt og bivirkningsprofil som nødvendiggjør tett pasient/lege kontakt. For samfunn, arbeidsliv og særlig helsevesenet vil det spare ressurser, redusere bl.a svært dyre kostnader til de høy-kostnad antiTNF medikamenter samt til sykehus innleggelser. Til slutt representerer prosjektet en nytenkning vedrørende bruk av høyteknologiske metoder i valg av et skreddersydd, pasientrettet behandlingsopplegg som gir økt klinisk og forsknings kunnskap for denne pasientgruppen
Dette prosjektet ble startet før kravet om brukermedvirkning ble innført. Prosjektet er i avsluttende fase, men resultater vil være åpen for brukermedvirkning ved presentasjon i forum som f.eks. nord norsk gastroenterologisk selskap. Resultater kan og vurderes videreformidlet igjennom pasient interessesgruppen landsforening mot fordøyelsessykdommer.
Hypo-osmotic stress induces the epithelial alarmin IL-33 in the colonic barrier of ulcerative colitis.
Sci Rep 2022 Jul 07;12(1):11550. Epub 2022 jul 7
PMID: 35798804 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Mucosal gene transcription of ulcerative colitis in endoscopic remission.
Scand J Gastroenterol 2020 Feb;55(2):139-147. Epub 2020 jan 9
PMID: 31918598
Discovery and validation of mucosal TNF expression combined with histological score - a biomarker for personalized treatment in ulcerative colitis.
BMC Gastroenterol 2020 Oct 02;20(1):321. Epub 2020 okt 2
PMID: 33008302
Fibrosis Mediators in the Colonic Mucosa of Acute and Healed Ulcerative Colitis.
Clin Transl Gastroenterol 2019 Oct;10(10):e00082.
PMID: 31584460
Loss of interleukin 33 expression in colonic crypts - a potential marker for disease remission in ulcerative colitis
Sci Rep. 2016; 6: 35403.
Mucosal healing in active ulcerative colitis treated with infliximab to disease remission.
P-179. Poster presentation. 2015 Advances in Inflammatory Bowel Diseases, Crohn's&Colitis Foundation's Clinical and Research Conferance, Orlando, Florida.
Mucosal interleukin-33 levels in patients with moderate to severe ulcerative colitis before and after induction.........
Poster P039. J Crohns Colitis (2014) 8 (Supplement 1): S79-S80
Interleukin 33: a locally induced alarmin in the colonic mucosa of ulcerative colitis
- Disputert:
- september 2022
- Hovedveileder:
- Jon Florholmen
- Mona Dixon Gundersen Doktorgradsstipendiat
- Rasmus Goll Prosjektdeltaker
- Ruth H Paulssen Prosjektdeltaker
- Guttorm Haraldsen Prosjektdeltaker
- Jon Florholmen Prosjektleder
- Guanglin Cui Prosjektdeltaker
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport, Helse Nord