Advanced Systems Biology Analysis of Early events and Clinical Outcomes in Inflammatory Bowel Disease
- Prosjektnummer
- SFP1275-16
- Ansvarlig person
- Rasmus Goll
- Institusjon
- Universitetssykehuset Nord-Norge
- Prosjektkategori
- flerårig forskningsprosjekt som omfatter flere forskere
- Helsekategori
- Inflammatory and immune system, Oral and gastrointestinal
- Forskningsaktivitet
- 2. Aetiology, 7. Disease Management
Prosjektet har kommet i en fase der biomarkører skal testes ut i kliniske studier. I disse studier skal opprettes et egentlig brukerpanel som involveres fra start til slutt. I nærværende prosjektet har det ikke vært brukermedvirkning siste året.
Brukere slik som pasient og pasientforeningen (Pasientforeningen for Fordøyelses sykdommer) har man holdt foredrag for for å øke kunnskapen om sykdommen men særlig forskning og utviklingsresultater. Det gjelder særlig stor interesse både for vår nye resultater om personrettet behandling. Her har det komme innspill til oss vedrørende pasient- registrert livskvalitet. Dette er jo også et prioritert satsningsområde internasjonalt ledet av European Crohns and Colitis Association (ECCO).
Hovedhensikten:etablere ny kunnskap for pasientrettet behandling ved ulcerøs kolitt og skreddersy behandling slik at man kan gi rett behandling for hver enkelt pasient. Det innebærer også når man kan redusere eller stoppe dyr behandling slik som biologisk behandling (antiTNF). Denne behandling gir også sjelden med alvorlige bivirkninger slik at det både er farlige og økonomiske indikasjoner for riktig behandling til riktig tid. For pasienten vil dette bety at man kan unngå alvorlig sykdomsutvikling, sykehusinnleggelser, nedsatt funksjonsgrad, og vil bedre den psykososiale funksjonen med betydning for pasient og familie. Prosjektet har allerede en formell bruker-representasjon gjennom LIS som administrerer innkjøp av antiTNF medikamenter.Videre har prosjektet en formell tilknytting til pasientenforeningen LMF ved lokal representant. Men innføringen av pasientrettet behandling åpner for direkte pasient kontakt i diskusjon om valg av riktig behandling. De nye antiTNF medikamentene er særlig følsomme for individuell effekt og bivirkningsprofil som nødvendiggjør tett pasient/lege kontakt. For samfunn, arbeidsliv og særlig helsevesenet vil det spare ressurser, redusere bl.a svært dyre kostnader til de høy-kostnad antiTNF medikamenter samt til sykehus innleggelser. Til slutt representerer prosjektet en nytenkning vedrørende bruk av høyteknologiske metoder i valg av et skreddersydd, pasientrettet behandlingsopplegg som gir økt klinisk og forsknings kunnskap for denne pasientgruppen
Hovedhensikten til dette prosjektet er å etablere ny kunnskap for pasientrettet behandling ved ulcerøs kolitt og skreddersy behandling slik at man kan gi rett behandling for hver enkelt pasient. Det innebærer også når man kan redusere elelr stoppe dyr beehandling slik som biologisk behandling (antiTNF). Denne behandling gir også sjelden med alvorlige bivirkninger slik at det både er falige og økonomiske indikasjoner for riktig behandling til riktig tid. For pasienten vil dette bety at man kan unngå alvorlig sykdomsutvikling, sykehusinnleggelser, nedsatt funksjonsgrad, og vil bedre den psykososiale funksjonen med betydning for pasient og familie. Prosjektet har allerede en formell bruker-representasjon gjennom LIS som administrerer innkjøp av antiTNF medikamenter. Men innføringen av pasientrettet behandling åpner for direkte pasient kontakt i diskusjon om valg av riktig behandling. De nye antiTNF medikamentene er særlig følsomme for individuell effekt og bivirkningsprofil som nødvendiggjør tett pasient/lege kontakt. For samfunn, arbeidsliv og særlig helsevesenet vil det spare ressurser, redusere bl.a svært dyre kostnader til de høy-kostnad antiTNF medikamenter samt til sykehus innleggelser. Til slutt representerer prosjektet en nytenkning vedrørende bruk av høyteknologiske metoder i valg av et skreddersydd, pasientrettet behandlingsopplegg som gir økt klinisk og forsknings kunnskap for denne pasientgruppen
Evaluation of anti-TNF therapeutic response in patients with inflammatory bowel disease: Current and novel biomarkers.
EBioMedicine 2021 Apr;66():103329. Epub 2021 apr 13
PMID: 33862588
DNA hypo-methylation facilitates anti-inflammatory responses in severe ulcerative colitis.
PLoS One 2021;16(4):e0248905. Epub 2021 apr 1
PMID: 33793617
Real-life evaluation of histologic scores for Ulcerative Colitis in remission.
PLoS One 2021;16(3):e0248224. Epub 2021 mar 8
PMID: 33684168
Transcriptional Signatures That Define Ulcerative Colitis in Remission.
Inflamm Bowel Dis 2021 01 01;27(1):94-105.
PMID: 32322884
Discovery and validation of mucosal TNF expression combined with histological score - a biomarker for personalized treatment in ulcerative colitis.
BMC Gastroenterol 2020 Oct 02;20(1):321. Epub 2020 okt 2
PMID: 33008302
Efficacy and Safety of CT-P13 in Inflammatory Bowel Disease after Switching from Originator Infliximab: Exploratory Analyses from the NOR-SWITCH Main and Extension Trials.
BioDrugs 2020 Oct;34(5):681-694.
PMID: 32965617
ST2 and regulatory T cells in the colorectal adenoma/carcinoma microenvironment: implications for diseases progression and prognosis.
Sci Rep 2020 04 03;10(1):5892. Epub 2020 apr 3
PMID: 32246094
Mucosal gene transcription of ulcerative colitis in endoscopic remission.
Scand J Gastroenterol 2020 Feb;55(2):139-147. Epub 2020 jan 9
PMID: 31918598
Ulcerative colitis: functional analysis of the in-depth proteome.
Clin Proteomics 2019;16():4. Epub 2019 jan 29
PMID: 30718987
A Quantitative Analysis of Colonic Mucosal Oxylipins and Endocannabinoids in Treatment-Naïve and Deep Remission Ulcerative Colitis Patients and the Potential Link With Cytokine Gene Expression.
Inflamm Bowel Dis 2019 02 21;25(3):490-497.
PMID: 30476077
Lipidomics in Ulcerative Colitis Reveal Alteration in Mucosal Lipid Composition Associated With the Disease State.
Inflamm Bowel Dis 2019 10 18;25(11):1780-1787.
PMID: 31077307
Fibrosis Mediators in the Colonic Mucosa of Acute and Healed Ulcerative Colitis.
Clin Transl Gastroenterol 2019 Oct;10(10):e00082.
PMID: 31584460
Mucosal Metabolomic Profiling and Pathway Analysis Reveal the Metabolic Signature of Ulcerative Colitis.
Metabolites 2019 Nov 27;9(12). Epub 2019 nov 27
PMID: 31783598
Head to head comparison of two commercial fecal calprotectin kits as predictor of Mayo endoscopic sub-score and mucosal TNF expression in ulcerative colitis.
PLoS One 2019;14(12):e0224895. Epub 2019 des 2
PMID: 31790426
Genome-wide DNA Methylation in Treatment-naïve Ulcerative Colitis.
J Crohns Colitis 2018 Nov 15;12(11):1338-1347.
PMID: 30137272
Transcriptomic Landscape of Treatment-Naïve Ulcerative Colitis.
J Crohns Colitis 2018 Feb 28;12(3):327-336.
PMID: 29040430
The sensitivity of fecal calprotectin in predicting deep remission in ulcerative colitis.
Scand J Gastroenterol 2018 Jun - Jul;53(7):825-830. Epub 2018 jul 3
PMID: 29968483
Contribution of IL-33 to the Pathogenesis of Colorectal Cancer.
Front Oncol 2018;8():561. Epub 2018 nov 28
PMID: 30547011
The Proteome of Ulcerative Colitis in Colon Biopsies from Adults - Optimized Sample Preparation and Comparison with Healthy Controls.
Proteomics Clin Appl 2017 Dec;11(11-12). Epub 2017 nov 24
PMID: 28856821
Increased expression of interleukin-21 along colorectal adenoma-carcinoma sequence and its predicating significance in patients with sporadic colorectal cancer.
Clin Immunol 2017 Oct;183():266-272. Epub 2017 sep 5
PMID: 28887120
Loss of interleukin 33 expression in colonic crypts - a potential marker for disease remission in ulcerative colitis.
Sci Rep 2016 Oct 17;6():35403. Epub 2016 okt 17
PMID: 27748438
Metabolomics coupled with pathway analysis characterise metabolic changes in treatment-naive ulcerative colitis patients.
J Crohn’s and Colitis. Doi: 10.1093/ecco-jcc/jjy222.050
Lipidomics in Ulcerative Colitis Reveal Disruption of Mucosal Lipids Composition in Association with the Disease State
Journal Crohns and Colitis, Volume 12, Issue supplement_1, 16 January 2018, Pages S092–S093
When is remission remission? Elucidating the remission state in ulcerative colitis: a multimodal exploration
- Disputert:
- oktober 2021
- Hovedveileder:
- Rasmus Goll
The Metabolome and Lipidome of Ulcerative Colitis
- Disputert:
- september 2020
- Hovedveileder:
- Guro Forsdahl
The proteome of ulcerative colitis.
- Disputert:
- juni 2019
- Hovedveileder:
- Terkel Hansen
- Øystein Kittel Moe Prosjektdeltaker
- Knut Johnsen Prosjektdeltaker
- Christian Arkteg Prosjektdeltaker
- Joseph Diab Prosjektdeltaker
- Arne Kristian Sandvik Prosjektdeltaker
- Joseph Diaz Prosjektdeltaker
- Guro Forsdahl Prosjektdeltaker
- Armin Schniers Prosjektdeltaker
- Terkel Hansen Prosjektdeltaker
- Hagar Mohamed Taman Prosjektdeltaker
- Endre Anderssen Prosjektdeltaker
- Christopher Graham Fenton Prosjektdeltaker
- Mona Dixon Gundersen Prosjektdeltaker
- Kay-Martin Johnsen Prosjektdeltaker
- Ruth H Paulssen Prosjektdeltaker
- Rasmus Goll Prosjektdeltaker
- Jon Florholmen Prosjektleder
- Einar Jensen Prosjektdeltaker
- Thomas Moritz Prosjektdeltaker
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport, Helse Nord