- Wergeland S: Foredrag MS - konferansen, 2. ganger i Ålesund, mai. (Konferanse).
- Wergeland S: Foredrag MS- konferansen, 2 ganger Tromsø, september. (Konferanse).
- Bø L: Multippel sklerose patologi. MS Forbundet Inspirasjonskonferanse, 6. november, Lillestrøm. (Konferanse).
- Mauseth T: Barn og unge som pårørende når mor eller far har MS. Rehab-info 2015,11. (Veiledning).
- Mauseth T. Barn trenger mer åpenhet om foreldres sykdom. MS-rapporten 2015: 28-30. (Veiledning).
- Mauseth T: Nettside for barn og ungdom som pårørende når foreldre har MS: www.pårørende.no. (Veiledning).
- Mauseth T: Selvhjelpsprogram for barn og foreldre når mor eller far har MS: Spirit Barn. (Veiledning).
- Haugstad R, Skår ABR, Bø L: Spørsmål og svartjeneste i regi av MS- forbundet. (Veiledning).
- Haugstad R: Redaksjonsmedarbeider «MS- rapporten» i regi av MS forbundet. (Veiledning).
- Haugstad R: Redaksjonsmedarbeider for bladet «Kvinne med MS» i regi av Genzyme. (Veiledning).
- Bjelland SH, Torkildsen Ø, Jota PA. Redaktør for bladet «Mann med MS». Informasjonsblad for menn diagnostisert med MS. (Intervjuer/oppslag i media).
Nasjonal kompetansetjeneste for Multippel sklerose
Nasjonal kompetansetjeneste for multippel sklerose skal bygge opp og spre kompetanse om diagnostikk og behandling av multippel sklerose (MS) og gi veiledning, undervisning og kompetansespredning til helsetjenesten og brukerne.
Kompetansetjenesten arrangerer og deltar i relevant undervisning for helsepersonell, andre tjenesteytere, brukere/brukerorganisasjon og pårørende, og skal bidra til at det utarbeides helhetlige pasientforløp i spesialisthelsetjenesten og den kommunale helse- og omsorgstjenesten. Kompetansetjenesten deltar i nasjonale og internasjonale forskernettverk.
Tjenesten har som mål å bygge opp kompetanse i alle helseregioner slik at det etableres faglige nettverk som på sikt kan overta og videreføre dette arbeidet lokalt.
Oppgaver og resultat
A. Bygge opp og formidle kompetanse, samt å bidra i relevant undervisning. Nasjonal kompetansetjeneste for MS arbeider med kompetansebygging og formidling gjennom inkluderende og effektive fag- og forskernettverk. MS-Forskning og forskningsnettverk gir betydelig kompetansebygging og forskningsproduksjon. Kompetansetjenesten deltar både i egengenererte prosjekter og i prosjekter som er initiert av andre, noe som fremgår av listen over forskningsprosjekter. Kompetansetjenesten arrangerer og deltar i relevant undervisning for helsepersonell, andre tjenesteytere, brukere/brukerorganisasjon og pårørende. Nettsidene våre blir brukt til faglig formidling, slik som forskningsresultater og retningslinjer/ veiledning, og til pasientrettet informasjon på nasjonalt nivå, og blir regelmessig oppdatert. Nettsidene våre hadde totalt 28 872 sidevisninger i 2015, og det var en økning på 25% fra året før.
B. Overvåke og formidle behandlingsresultater. Siden november 2014 er Norsk MS Register og Biobank omlagt til webbasert registrering over Norsk Helsenett. Ved etablering av et webbasert MS register vil en systematisk kunne følge lokale/regionale forskjeller i klinisk praksis og i behandlingsresultat, og det forventes å kunne anvendes i det daglige kliniske arbeidet med MS-pasienter. Dette vil gi mulighet for god overvåkning av kvaliteten på det kliniske arbeidet på alle nivå, fra lokalt til nasjonalt. MS Registeret har ved lanseringen av webdrift arrangert informasjonsmøter i Bergen for helsepersonell fra alle helseregioner også i 2015, med opplæring i registrering og bruk av registerdata i klinisk virksomhet. I 2015 har registeret ansvar for opplæring av helsepersonell i drift og bruk av registeret ved samtlige nevrologiske avdelinger i landet.
C. Delta i forskning og etablering av forskernettverk. MS kompetansetjeneste driver utstrakt MS-forskning innen epidemiologi, behandling, patologi, dyremodeller, immunologi, MRI og biomarkører. Denne forskningen skjer som del av nasjonale og internasjonale nettverk. Sammen med referansegruppen ble det i 2015 tatt initiativ til studie av Autolog Stamcelletransplantasjon ved multippel sklerose (MS), som skal organiseres som en multisenterstudie med samarbeid lokalt, nasjonalt og internasjonalt.
D. Sørge for veiledning, kunnskaps- og kompetansespredning til helsetjenesten, andre tjenesteytere og brukere, samt sikre likeverdig tilgang til nasjonal kompetansetjeneste. En betydelig del av arbeidet ved MS-kompetansetjenesten er rettet mot veiledning, kunnskaps-og kompetansespredning. Se senere avsnitt vedrørende aktiviteten opp mot krav om kompetansespredning.
E. Bidra til implementering av nasjonale retningslinjer og kunnskapsbasert praksis. Arbeidet med oppdatering av Faglige retningslinjer for diagnostikk og sykdomsmodulerende behandling pågår. Retningslinjene er formidlet til publikum på våre nettsider. Nasjonal kompetansetjeneste for MS har hovedansvaret for fire ulike kvalitetssikringsprosjekter; nasjonale pasientforløp og oversikt over rehabiliteringstilbud ved MS, samt utarbeiding av en nasjonal veileder for MS (etter oppdrag fra Helsedirektoratet) og Norsk web-platform (elektronisk app) . I alle disse prosjektene står tverrfaglighet og brukermedvirkning sentralt, og vi har fokus på samhandling mellom primær- og spesialisthelsetjenesten. Vi samarbeider med nevrologiske avdelinger ved sykehus i alle de fire helseregionene og kommuner lokalt (Bergen og Fusa), MS-forbundet, Helsedirektoratet, samt Seksjon for helsetjenesteutvikling ved Haukeland universitetssjukehus. Vi erfarer at prosjektene stimulerer til nettverksbygging, kunnskapsformidling og fagutvikling på tvers av de nevrologiske miljøene i helseregionene og på tvers av tjenestenivå og at dette arbeidet er et viktig bidrag med tanke på kompetansetjenesten sitt mandat/oppdrag. Fagdirektørene ved RHFene har bedt kompetansetjenesten og referansegruppen om vurdering av Kunnskapssenterets metodevurdering av autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) ved MS, og denne vurderingen vil bidra til nasjonale retningslinjer og kunnskapsbasert praksis ved HSCT ved MS.
F. Etablere faglige referansegrupper. MS-kompetansetjenesten har en referansegruppe med representanter for alle 4 helseregioner, og bruker-representant. Vi har vurdert deltagelse også fra primærhelsetjenesten, men har foreløpig ikke gjennomført dette. Det pågår et løpende samarbeid med referansegruppen i forskningsprosjekter og i kvalitetssikringsprosjekt.
Nasjonal kompetansetjeneste bidrar til kompetansespredning gjennom forskning, undervisning, veiledning, kurs, kongresser, medieoppslag, filmer, egne nettsider, vitenskapelige publikasjoner, og erfaringsbaserte nasjonale retningslinjer og veiledere. Kompetansetjenesten har utarbeidet en spesifikk pasientinformasjon om tjenestens innhold og ansvarsområde som er publisert på kompetansetjenestens nettsider: www.ms-kompetansesenter.no. Kompetansetjenesten bidrar i utdanningen av helsepersonell, og med informasjon rettet mot helsetjenesten, helsepersonell, pasienter, pårørende og publikum. Plan for kompetansespredning i 2015 inkluderte kurs i videre- og etterutdanning for leger, bidrag på «MS-konferansen» som er årlige arrangement i regi av MS-forbundet, deltakelse på årsmøtet i Norsk Nevrologisk Forening, samt bidrag på lokale, regionale og nasjonale kurs/seminar. Det ble også arrangert opplæring og informasjonsmøter i forbindelse med omlegging av Norsk MS-register til web-basert registrering siden november 2014. Likeverdig tilgang til kompetansetjenesten sikres gjennom kurs, seminar og web-baserte tjenester, informasjonsbrosjyrer og -filmer for brukerne. Mye av arbeidet mot brukerne og allmennheten gjøres i samarbeid med MS-forbundet. I 2012 var vi med å produsere informasjonsfilmer om det å leve med MS, ulike symptomer og deres behandling for brukerne. Disse filmene er fortsatt aktuelle, og finnes på våre og MS-forbundet sine hjemmesider sammen med informasjonsbrosjyrer om vannlating og avføringsfunksjon som vi har utarbeidet for pasienter. Ved MS-kompetansetjenesten har vi et pågående prosjekt for etablering av modeller for pasientforløp i samhandling mellom spesialist- og kommunehelsetjenesten. I dette prosjektet har vi registrert tilbakemeldinger ifra helsepersonnell og pasienter i Bergen og Fusa, om erfaringen med sykehusets/nevrologisk avdeling sin samhandling med kommunehelsetjenesten, og om pasientenes erfaringer fra møtet med spesialisthelsetjenesten. Disse tilbakemeldingene har blitt brukt til å utarbeide endringer i forløpet ved MS-attakkbehandling og kommunal rehabilitering i Helse Bergen som ble tatt i bruk i 2015. Helsedirektoratet har initiert et arbeid med en nasjonal MS- veileder for helsepersonell i primærhelsetjenesten, som også skal kunne være av god bruksverdi for pasienter og pårørende. Veilederen er publisert på nettsidene til MS-kompetansetjenesten (www.ms-kompetansesenter.no). Denne veilederen vil være viktig for kompetanseheving hos helsepersonell i primærhelsetjenesten om relevante tema innen behandling og rehabilitering av MS-pasienter, og vil også være en god informasjonskilde for pasienter og pårørende. Veilederen, pasientforløp, kartlegging av rehabiliteringstilbud i spesialisthelsetjenesten og MS web-plattform vil kunne gi kompetanseheving innen disse relevante tema hos helsepersonell i spesialisthelsetjenesten. Referansegruppens vurdering av HSCT ved MS og studien som etableres er også et viktig tiltak for kompetansespredning til helsepersonell, som vil få store konsekvenser for behandlingstilbud til pasienter. Nettsidene til kompetansetjenesten skal være et viktig medium for kompetansespredning av relevant kunnskap, og skal henvende seg nasjonalt både til pasienter og pårørende, og til helsepersonell. Målsettingen for nettsidene er å formidle oppdatert kunnskap om MS, behandling og retningslinjer/ veiledning til nytte for publikum. På nettsidene finnes også beskrivelse av Norsk MS Register og Biobank og veiledning i bruk av registeret for helsepersonell. MS-registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister – med definerte kvalitetsmål, herunder registerdekningsgrad og andel pasienter med sykdomsmodulerende behandling (behandlingsfrekvens). Dekningsgrad på prevalensnivå var ca. 50 % nasjonalt, fra < 10 % i Østfold til 80 % i Sogn og Fjordane. Dekningsgrad på oppfølgende behandlingsinformasjon er lavere. Behandlingsfrekvensberegninger viser at 43 % av alle MS pasienter mottok sykdomsmodulerende behandling i Norge i 2015, og stor fylkesvis variasjon mellom 30 % og 50 %. Norsk Multippel Sklerose Register og Biobank har stor variasjon i dekningsgrad og er nå inkludert i et eget dekningsgradsprosjekt i regi av Senter for dokumentasjon og evaluering (SKDE). Gjennom dette vil registrerende avdelinger tilbys kurs og hjelp til registrering. Rapporter om resultater fra MS registeret vil bli publisert på nettsidene til kompetansetjenesten.
Vi definerer overordnet resultatmål for MS-kompetansetjenesten slik: At de som arbeider i helsetjenesten i Norge har den utifra forutsetningene best mulige kompetansen til å gi pasientene en god og oppdatert behandling for sin MS-sykdom, og at dette er uavhengig av bosted og behandlingssted. Kompetansen skal gi grunnlaget for at MS-pasienter får god og fulldekkende informasjon, videre at det gis immunmodulerende behandling, MS-attakkbehandling, annen symptombehandling samt rehabilitering og pleie som er godt tilpasset behovene til den enkelte pasient og i tråd med oppdatert medisinsk kunnskap. Resultatoppnåelse for dette målet er ikke statisk, men krever et kontinuerlig arbeid og monitorering. MS-behandlingen er i stadig utvikling og forandring, dette gjør at behovet for oppbygging, vedlikehold og spredning av MS-kompetanse vil være vedvarende de kommende årene. Pasientenes opplevelse av måloppnåelse vil kunne følges ved fortsatt tett samarbeid med MS-Forbundet. Norsk MS Register og Biobank vil bidra til å sikre kvaliteten i klinisk arbeid, og være viktig grunnlag for klinisk og paraklinisk forskning. Overvåking av lokal/regional/nasjonal behandlingspraksis, samt andre kliniske data vil være et viktig bidrag for å bedre vår måling av resultatoppnåelse. Arbeidet med videre registering og oppdatering skal skje i samarbeid med alle nevrologiske avdelinger i alle helseregioner. Epidemiologiske studier hvor MS-kompetansetjenesten bidrar vil også være med å gi informasjon om resultatoppnåelse. Nasjonal kompetansespredning er viktig for resultatoppnåelse (se avsnitt om dette). Tiltak inkluderer nasjonal MS-veileder for helsepersonell i primærhelsetjenesten, nasjonale MS-forløp, nasjonal kartlegging av rehabiliteringstilbud, nasjonal web- plattform og de etablerte nasjonale retningslinjer for diagnostikk og sykdomsmodulerende behandling, som oppdateres i samarbeid med Helsedirektoratet. Kompetansetjenesten, referansegruppen, og Hematologisk seksjon, Medisinsk avdeling Haukeland universitetssykehus startet i desember 2014 et nasjonalt behandlingstilbud for autolog hematopoietisk stamcelleransplantasjon (HSCT) ved særlig aktiv attakkpreget MS. Kriteriene for slik behandling er satt av referansegruppen, og søknader (n=40 i 2015) om slik behandling vurderes av 3 medlemmer av kompetansetjenesten (inkludert kompetansetjenestens leder) etter disse kriteriene. Pasienter vurdert å ha behandlingsindikasjon (n=6 i 2015) henvises til Hematologisk seksjon for behandling. Nasjonale og internasjonale forskernettverk bidrar i prosjekter som biomarkørstudier i ryggmargsvæske, dyremodeller og hjernevev, genetikk-prosjekter. Intervensjonsstudier innen rehabilitering (CIOPIMS), flerumettede fettsyrer (OFAMS), søvnforstyrrelser ved MS, og MS-epidemiologi i Vest-Norge har generert forskernettverk med deltakelse fra mange nevrologiske og radiologiske avdelinger. Kompetansetjenestens resultatmål er oppnådd ved kompetanseoppbygging ivaretatt ved etablering av nettverk i nevrologiske miljø nasjonalt og internasjonalt, og dokumentert ved forskningsprosjekt og publikasjoner. Formidling av kunnskap til hele helsetjenesten som resultatmål er ivaretatt av undervisning og veiledning i kommune og spesialisthelsetjenesten, og pasientorganisasjoner. Merverdi som resultatmål er ivaretatt ved at kompetansetjenestens undervisning og veiledning er forskningsbasert, både ved egen innsats og ved annen relevant forskning. I løpet av 2015 har kompetansetjenesten hatt hovedveilederansvar for 7 stipendiater, 1 forskerlinjestudent, finansiert via Helse Vest, Helse-Bergen, Universitetet i Bergen/KG Jebsen og annet helseforetak. Kompetansetjenesten har ved ekstern finansiering (Helse Vest/UiB/KG Jebsen) tilknyttet 4 post doc/forsker-stillinger, 1 bioingeniør (Helse-Bergen), samt 1 seniorforsker i bistilling (20%). Ekstern finansiering bidrar med følgende andel til lønn og prosjektstøtte i hele eller delte stillinger: Kristian Gerhard Jebsen senter for MS forskning/UiB, n= 5, Helse Vest stipend, n= 5, UiB stipend, n=4. Forskningen ble også finansiert ved Kjell Almes legat, med bidrag på kr. 100 000, Odd Fellow Forskningsfond til Multippel Sklerose med kr. 50.000, Novartis’ forskningsstipend innen MS med kr. 150 000 og Biogen Idec forskningsstipend med kr. 47.000 i 2015, samt NRSN International training grant med kr. 20000. Novartis har finansiert to stipendiatstillinger i 50% siden november og Genzyme har finansiert utvikling av FoU- prosjektet "Barn som pårørende".
Aktivitet
Utfyllende informasjon
Undervisning
- Alle regioner: Videreutdanning av helsepersonell
- 8 timer
- Flere regioner: Etterutdanning av helsepersonell
- 11 timer
- Egen region: Grunnutdanning av helsepersonell
- 37 timer
- Egen region: Videreutdanning av helsepersonell
- 3 timer
- Egen region: Etterutdanning av helsepersonell
- 5 timer
Grunnutdanning av helsepersonell i egen region: Bjørnevik K: Studentundervisning: Epidemiologi (MEDEPI), UIB (3 t), Statistikk i helsefaglig forskning HELSTA, UiB (18 t), Epidemiologiske prinsipp og metodar (MEDEPIDEM-A), UiB (1 t) Kroksveen, AC: Undervisning til Bioingeniørstudenter (12 t), Høgskolen i Bergen. Haugstad, R: Undervisning til Årstad videregående skole, helse og sosialklasse (3 t) Videreutdanning av helsepersonell, egen region: Mauseth, T: Barn som pårørende. Studentundervisning (3 t). Helsesøsterutdanningen, Høgskolen i Bergen. Etterutdanning av helsepersonell, egen region: Haugstad, R: Laksevåg hjemmesykepleiedistrikt 02.07 : Kompliserte faktorer som MS og seksualitet (3 t) Haugstad, R: Hva er MS, og hva gjør sykdommen med den enkelte? Hjemmesykepleie i Ålvik 28.04 (2 t) Etterutdanning av helsepersonell, flere regioner: Haugstad, R: Nasjonalt sykepleiersumposium 05.02 Oppsummering etter møtet Haugstad, R: Nevrokongress Bergen 11-12.6: Nasjonal kompetansetjeneste for multippel sklerose Haugstad, R: MS konferansen 2015: Møte mellom pasienter og helsearbeider- forventning og utfordring (tilsammen 9 t) i: * Stavanger 20.03 * Sarpsborg 28.05 * Ålesund 29.05 * Hamar 09.06 * Trondheim 11.09 * Drammen 22.09 * Kristiansand 14.10 * Tromsø 22.10 * Larvik 28.10 Videreutdanning av helsepersonell, alle regioner: Myhr, KM: Prognose ved MS. DNLF-Kurs, Oslo 26.11. Myhr, KM: Norsk MS-Register og Biobank. DNLF-Kurs, Oslo 26.11 Myhr, KM: Norsk MS Register og Biobank. LIS-møte, 20. januar, Bodø Myhr, KM: Nasjonale faglige retningslinjer versus LIS- anbefalinger. LIS-møte, 21. januar, Bodø. Myhr, KM: MS-diagnose og behandling- I. Apotek 1- kurs, 14. november, Oslo Myhr, KM: MS-diagnose og behandling- II. Apotek 1- kurs, 15. november, Oslo Bø, L: Multippel Sklerose patologi. Kurs i demyeliniserende sykdommer, OUS Ullevål, Oslo 26. oktober Haugstad, R: Videreutdanning i Nevrosykepleie. Sykepleie til MS pasienten. HiB, 5. juni, Bergen
Formidling
Pasienter og pårørende - alle regioner
Pasienter og pårørende - egen region
- Torkildsen Ø. «Behandling av MS» Foredrag for MS-forbundet i Rogaland den 19.08.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø. «Progressiv MS». Foredrag på MS-konferansen Vest i Stavanger den 20.03.15. (Seminar).
- Haugstad R: Sørvest- norsk MS forum 07.05: Å snakke med MS-pasienten om seksuell dysfunksjon; en vanskelig samtale. (Seminar).
- Haugstad R: MS foreningen i Haugesund 01.10: Møte mellom pasienter og helsearbeider- forventning og utfordring. (Seminar).
- Haugstad R: Undervisning til pasienter i Ålvik 28.04: Hva er MS, og hva gjør sykdommen med den enkelte. (Seminar).
- Wergeland S: Foredrag Hordaland MS-forening – medlemskveld, november. (Seminar).
- Wergeland S: MS kveldsmøte Førde, Novartis, november. (Seminar).
Allmennheten - alle regioner
- Skaar A et al.: Development of a clinical pathway for MS relapses. Poster Mult Scler J. 2015;21(4):515. (Milano). (Konferanse).
- Bø L: MS behandling i Norge: Muligheter og utfordringer. Dagens Medisin, Diakonhjemmet 2. desember, Oslo. (Seminar).
- Bjørnevik K. High Intake of Plant-based Fatty Acids May Lower MS Risk. Intervju: http://www.medscape.com/viewarticle/852630. (Intervjuer/oppslag i media).
- Cortese M: Fant sykdomstegn to år før MS-utbrudd. http://www.dagensmedisin.no. (Intervjuer/oppslag i media).
- Cortese M: “Studying preclinical aspects of multiple sclerosis”. Intervju http://msworld.org/conference-center/. (Intervjuer/oppslag i media).
- Cortese M: “Tran i ungdomstiden kan gi lavere risiko for MS”. Intevju for MS rapporten 2015. Tekst: Silje Berggrav. (Intervjuer/oppslag i media).
- Grytten N, Torkildsen Ø. «Fødselsmåned og risiko for MS: Justering for confoundere». Artikkel i «Best practice» nr 23. (Intervjuer/oppslag i media).
- Torkildsen Ø. «Lemtrada reduserer hjernesvinn». Intervju MS-forbundet. http://www.ms.no/nyheter/lemtrada-reduserer-hjernesvinn. (Intervjuer/oppslag i media).
- Torkildsen Ø. «En sjelden interessant konferanse». Intervju med dagens medisin. Publisert i dagens medisin nummer 21/2015. (Intervjuer/oppslag i media).
- Skår ABR: «Attakktelefon for pasienter med multippel sklerose (MS)» Nyhetsbrev 2015, Novartis Norge. (Intervjuer/oppslag i media).
- Skår ABR: Intervju i MS rapporten 2015: Telefontjeneste gir raskere behandling av MS attakk. (Intervjuer/oppslag i media).
- Myhr KM: Benmargstransplantasjon ved multippel sklerose - hva, hvem, hvor? Leder Best Practice nr. 22. (Intervjuer/oppslag i media).
Allmennheten - egen region
- Torkildsen Ø. «Forskning på nye bremsemedisiner for attakkpreget MS». Foredrag på MS-konferansen Vest i Stavanger den 20.03.15. (Seminar).
Helsepersonell og andre faggrupper - alle regioner
- Aarseth JH: Nytt og praktisk registreringssystem for Norsk MS Register – til nytte klinisk! 3- 4 mars, Hotel Ørnen/Haukeland. (Kurs).
- Aarseth JH: Nytt og praktisk registreringssystem for Norsk MS Register – til nytte klinisk! 26.-27. mai, Hotel Ørnen/Haukeland. (Kurs).
- Myhr KM: MS-Register og Biobank. Register kurs, Bergen 3.3. (Kurs).
- Myhr KM: MS-Register og Biobank. Register kurs, Bergen 26.5. (Kurs).
- Bjørnevik K: Polyunsaturated fatty acids and the risk of multiple sclerosis. Foredrag ECTRIMS, Barcelona. (Konferanse).
- Cortese M: Evidence of preclinical disease activity- a prospective study on cognitive and physical performance .... ECTRIMS. (Konferanse).
- Guldbrandsen A: The CSF Proteome Resource as a tool for proteomics biomarker discovery in MS. NBS vintermøte, Svalbard. (Konferanse).
- Guldbrandsen A: Clinical glycoproteomics in multiple sclerosis – Biomarker discovery and verification in MS Poster. PTM, Odense. (Konferanse).
- Guldbrandsen A: CSF Proteome Resource (CSF-PR) – Cerebrospinal fluid biomarker disc. MS. Poster + muntlig pres. HUPO, Vancouver. (Konferanse).
- Berven F, “Search for MS-biomarkers using proteomics”, Nordic proteomics Forum, Malmø. (Konferanse).
- Oveland, E. Targeted Quantification. Bioinformatics for Proteomics, Bergen. (Konferanse).
- Guldbrandsen A, Kroksveen AC. Skyline. Bioinformatics for Proteomics, Bergen. (Konferanse).
- Berven F. Quantification. Bioinformatics for Proteomics, Bergen. (Konferanse).
- Torkildsen Ø. «Påvirker røyking sykdomsaktiviteten ved MS?». Poster på Nevrodagene-årsmøte for norsk nevrologisk forening. (Konferanse).
- Kvistad SS. Fedme er ikke assosiert med sykdomsaktivitet hos pasienter med MS. Foredrag Nevrodagene for NFF. (Konferanse).
- Alme MN. Effekt av fingolimod på cerebellær remyelinisering i cuprizone dyremodell for MS. Foredrag Nevrodagene NFF. (Konferanse).
- Nystad A. Effekten av vitamin D på aksonskade under eksperimentell de- og remyelinisering. Poster på Nevrodagene NFF. (Konferanse).
- Kvistad SS. et al. B ody mass index influence disease activity and interferon-beta treatment response in MS. ECTRIMS. (Konferanse).
- Wergeland S. Vitamin D and Epstein- Barr virus antibody levels in a prospective cohort of MS patients. P397. ECTRIMS. (Konferanse).
- Mauseth T: Helsesøsterkongressen 2015. «Unges erfaringer når mor eller far har MS». Bergen 15.04. (Konferanse).
- Mauseth T: Nevro-kongressen 2015. «Barn som pårørende når mor eller far har multippel sklerose». Bergen 12.06. (Konferanse).
- Haugstad R: ECTRIMS Invited speaker 06.10: MS compliance, How to motivate patients to use disease- modifying treatment (DMT). (Konferanse).
- Skår ABR et al. The MS-relapse phone, as part of a clinical pathway. Poster ECTRIMS. (Konferanse).
- Haugstad R: Medarrangør av Nevrokongress 2015 (med hovedansvar for sponsorer). (Konferanse).
- Ahmad IM: CHI3L1 and SPP1 distribution in multiple sclerosis lesions. Foredrag Nevrodagene NFF. (Konferanse).
- Ahmad, IM: Ermin as a marker of remyelination in MS. Poster ECTRIMS. (Konferanse).
- Ahmad, IM: LGMN and SLC7A5 protein in the early processes of MS pathology 3rd National PhD Conference in Neuroscience- Bergen. (Konferanse).
- Skår ABR: Development of a clinical pathway for MS-relapses Nasjonal Nevrokongress, 11 juni 2015 Bergen. (Konferanse).
- Skår ABR: "The MS Relapse Phone". Poster ECTRIMS. Multiple Sclerosis Journal 2015; 21: (S11) 76–653. (Konferanse).
- Myhr KM: The use of MRI in optimizing therapy of MS. National Neurology Meeting, Helsinki, 7.2. (Konferanse).
- Myhr KM: The Epidemiology of MS. European MS symposium Copenhagen, 27.2. (Konferanse).
- Myhr KM: MS-Register og Biobank: Registerdekningsgrad og behandlingsfrekvens. Nevrodagene, NFF, Oslo 10.3. (Konferanse).
- Wergeland S: Sammenhengen mellom Vitamin D-nivå og antistoffer mot EBV hos MS-pasienter. Foredrag Nevrodagene NFF. (Konferanse).
- Wergeland S: Using diffusion MRI to study demyelination in deep gray matter in animal model of multiple sclerosis. P955 ECTRIMS. (Konferanse).
- Baert I.. Smedal T: Validity of mobility measures in multiple sclerosis, according disability .... Poster SIG mobility, oktober. (Konferanse).
- Bø L: Hematopoietisk stamcellebehandling ved MS. Nevrodagene 10. mars, Oslo. (Konferanse).
- Bø L: Hematopoietisk stamcellebehandling ved MS. Nevrokonferanse for sykepleiere, 12. juni, Bergen. (Konferanse).
- Berven F, “Search for MS-biomarkers using proteomics”, Norsk biokjemisk vintermøte, Svalbard. (Seminar).
- Haugstad R: Programkomite for sykepleiemøte i regi av Genzyme 03.06. (Seminar).
- Haugstad R: Deltager i LIS-MS spesialistgruppe. (Seminar).
- Wergeland S: BIOGEN MS-symposium, november. (Seminar).
- Holmøy T og Torkildsen Ø. «Veileder om graviditet og amming» http://nevro.legehandboka.no/. (Veiledning).
- Cortese M et al. Tran som vitamin D-kilde og senere MS-risiko - er tidspunkt viktig? BestPractice nr. 21. (Intervjuer/oppslag i media).
- Bjørnevik K. Polyunsaturated Fatty Acids May Reduce Risk of MS. Intervju med Neurology Reviews: http://www.neurologyreviews.com. (Intervjuer/oppslag i media).
- Berven F, «Proteomikk-analyser av cerebrospinal væske ved multippel sklerose», BestPractice Psykiatri/ Nevrologi NO nr. 22. (Intervjuer/oppslag i media).
Helsepersonell og andre faggrupper - flere regioner
- Myhr KM: Vaccination response and MS-treatment. MS Symposium Zurich 12.5. (Konferanse).
- Myhr KM: Spasticity treatment in multiple sclerosis. MS Symposium Wien, 7.6. (Konferanse).
- Myhr KM: Norwegian MS-Registry and Biobank MS Symposium Lyon, 21.9. (Konferanse).
- Myhr KM: MS trials and new outcome measures MS Symposium Paris, 26.10. (Konferanse).
- Myhr KM: ECTRIMS 2016 – nye MS-behandlinger. Oslo, 3.12. (Konferanse).
- Torkildsen Ø. «Miljømessige risikofaktorer for MS». Foredrag på kveldsmøte i regi av Novartis i Skien den 03.12.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø. «The Norwegian MS-registry» Foredrag på registermøte i Stockholm i regi av Biogen den 05.11.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø.Kasuistikkpresentasjon på Genzyme medical academy i Oslo den 27.08.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø. «Tidlig of effektiv MS-behandling» Foredrag på kveldsmøte i regi av Biogen den 25.08.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø. «Tidlig of effektiv MS-behandling» Foredrag på Nasjonalt Tysabrimøte i Oslo i regi av Biogen den 03.06.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø. «Tidlig of effektiv MS-behandling» Foredrag på kveldsmøte i regi av Biogen i Fredrikstad den 19.03.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø.«The burden of MS». Foredrag på Natalizumab Medical Academy i Amsterdam den 30.05.15. (Seminar).
- Torkildsen Ø.«New Treatment Goals and Medications». Foredrag på Aubagio lanseringsmøte på Island den 19.02.15. (Seminar).
- Myhr KM: Norsk MS-Register og Biobank. Mosjøen 9.4. (Seminar).
- Myhr KM: Norsk MS-Register og Biobank. Drammen 23.4. (Seminar).
- Myhr KM: MS-behandling og Norsk MS-Register og Biobank. Namsos 30.4. (Seminar).
- Myhr KM: Norsk MS-Register og Biobank. Tromsø 5.5. (Seminar).
- Myhr KM: MS-behandling og Norsk MS-Register og Biobank. Lillehammer 8.5. (Seminar).
- Myhr KM: MS-Forskning og behandling KGJ-Forskningsseminar, Tromsø 13.10. (Seminar).
- Myhr KM: RIS-PPMS – MS behandling Førde, 19.11. (Seminar).
- Myhr KM: Tysabri Oberservasjonsstudie – Norske data. Oslo, 25.11. (Seminar).
- Myhr KM: Aksonskade – hjerneatrofi – kognisjon ved natalizumab behandling. Oslo, 25.11. (Seminar).
- Myhr KM: Norsk MS-Register og Biobank. Oslo, 25.11. (Seminar).
- Bjørnevik K, Grytten N. Utdanning og risiko for MS. BestPractice nr. 22. (Intervjuer/oppslag i media).
Helsepersonell og andre faggrupper - egen region
- Mauseth T: Norsk MS-Register & Biobank. «Prosjekt nettside for barn og unge når foreldre har MS», Bergen 03.03. (Kveldsseminar). (Seminar).
- Mauseth T: Norsk MS-Register & Biobank. «Prosjekt nettside for barn og unge når foreldre har MS», Bergen 26.05. (Seminar).
- Mauseth T: «Barn og unge som pårørende når mor eller far har MS». Sørvest-Norsk MS Forum, Bergen, 29.10. (Seminar).
- Skår ABR: Skår, AB «MS, hva er det og hvordan behandles det». sykepleiere ved hematologisk avdeling, HUS 25 november. (Seminar).
- Wergeland S: Foredrag Yngre Nevrologers Forum, Novartis, september. (Seminar).
- Mauseth T: «Barn og unge som pårørende når mor eller far har MS». 28.01. Nevrologisk avdeling HUS. (Veiledning).
- Haugstad R: MS generelt: Hva er MS? 14.01 Nevrologisk avdeling, HUS. (Veiledning).
- Haugstad R: Attakkforløpet 11.11, Nevrologisk avdeling, HUS. (Veiledning).
- Haugstad R: MS generelt: Hva er MS? 14.01, Nevrologisk avdeling, HUS. (Veiledning).
Kvalitetsverktøy
- Nasjonalt behandlingstilbud for autolog hematopoietisk stamcelleransplantasjon (HSCT) ved særlig aktiv attakkpreget MS, 2014, Nasjonal henvisningsrutine
- Pasientforløp ved MS, 2015, Nasjonal retningslinje
- Nasjonal MS Veileder, 2015, Nasjonal retningslinje
- Nasjonale faglige retningslinjer for diagnostikk, attakk- og sykdomsmodifiserende behandling av multippel sklerose, 2011, Nasjonal retningslinje
- Norsk MS Register og Biobank, 2001, Nasjonalt medisinsk kvalitetsregister
- Norsk MS Register og Biobank, 2007, Biobank