- Helse Vest RHF - 801 pasienter
Regionalt kompetansesenter for arvelig kreft
Regionalt kompetansesenter for arvelig kreft i Helse Vest (RKAK) har følgende hovedmål for virksomheten: 1. Tilby kvalitetssikret genetisk veiledning, utredning, diagnostikk og henvisning til forebyggende helsetiltak og kontrollopplegg for pasienter/familier med mistenkt arvelig kreft. 2. Høy kompetanse innenfor gentesting og metodeutvikling av molekylærgenetiske analyser ved arvelig kreft. 3. Nettverksbygging i Helse Vest 4. Informasjonsvirksomhet og utdanning av helsepersonell, pasienter og befolkningen forøvrig. 5. Bidra til utarbeidelse av kvalitetssikrede protokoller og helseplaner for håndtering av arvelig kreft i samarbeid med de sentrale fagmiljøer i Norge og internasjonalt 6. Forskningsvirksomhet innenfor arvelig kreft nært relatert til forbedring av helsetjenestetilbudet
I 2011 har vi videreført aktiviteten fra foregående år, men har hatt et økt fokus på egen forskning, bl.a. med ansettelse av gjesteprofessor. En genetisk veileder har fått tildelt 6 mnd stipend for 2012, og en lege i spesialisering vil ha 50% prosjektarbeid i 2012. Oppstart av pasientkurs har vært vellykket, og vi har planlagt flere tilsvarende kurs i 2012. Ny teknologi, "dypsekvensering", vil øke mulighetene for spesifikk diagnostikk av familier med arvelig kreft i tiden framover, og innkjøp av utstyr til dette og etablering av "genpakker" for arvelig kreft er planlagt i 2012. Vi har vært inne i en periode med omlegging av virksomheten i tråd med virksomhetsplanen, og opplever at dette nå er i ferd med å ta form. Vi har mange viktige oppgaver å utføre, og mener det er av stor betydning at Regionalt kompetansesenter for arvelig kreft, Helse Vest, videreføres.
Faste årsverk i 2011 besto av 2 overleger (hvorav en er leder av RKAK), 2 genetiske veiledere, 1 forsker (genetisk veileder), 2 sekretærer, 0,75 genetisk koordinator (v/SUS), 1 IT-konsulent, 0,5 laboratorieassistent og 0,2 gjesteprofessor. RKAK lønnet også 0,2 professor II ved Universitetet i Bergen første halvår 2011. I tillegg lønner RKAK en overlege ved kirurgisk avdeling. Denne kirurgen ivaretar behovet for forebyggende operasjoner av kvinner som har arvelig høy risiko for brystkreft. Tilsammen utgjør dette 10,55 årsverk. Videre har vi hatt ansatte på prosjektbasis tilsvarende ca 1,5 årsverk.
Undervisning
- Egen region: Grunnutdanning av helsepersonell
- 9 timer
- Egen region: Videreutdanning av helsepersonell
- 16 timer
- Egen region: Etterutdanning av helsepersonell
- 5 timer
Klinisk aktivitet
- Kurs for pasienter med BRCA-genfeil, 2 kurs á 7 timer. (Kurs).
- Foredrag "Livskrefter". (Seminar).
- Foredrag om medisinsk genetikk for ungdomsskoleelever. 2 t. (Seminar).
- Prekonferanse helsefaglig forskning, ledelse av workshop. (Konferanse).
- Foredrag om arvelig kreft og genetisk veiledning, Forskningsdagene i Bergen. (Seminar).
- Foredrag om genetisk veiledning og selvtester, Fagpedagogisk dag UiB. (Seminar).
- To artikler i tidsskriftet "kreftsykepleie" nr 4/2011 om hhv arvelig kreft og genetisk veiledning. (Veiledning).
- Veiledet en medisinstudent på særoppgave om profylaktisk kirurgi hos kvinner med arvelig bryst/-eggstokkreft. Godkjent 2011. (Veiledning).
- Medveileder for to medisinstudenter som skriver særoppgave om arvelig kreft. (Veiledning).
- Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin (diagnostisk biobank), 2004, Biobank
- Arvelig kreft (forskningsbiobank), 2011, Biobank
- Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av kreft i tykktarm og endetarm, 2010, Nasjonal retningslinje
Formidling
Kvalitetsverktøy
Vitenskapelige artikler
What Information Do Cancer Genetic Counselees Prioritize?
J Genet Couns 2011 Oct. Epub 2011 okt 13
- PMID:
- 21993709
Gene expression profiling of meningiomas: current status after a decade of microarray-based transcriptomic studies.
Acta Neurochir (Wien) 2011 Mar;153(3):447-56. Epub 2011 jan 14
- PMID:
- 21234620
Is genetic counseling a stressful event?
Acta Oncol 2011 Oct;50(7):1089-97. Epub 2011 aug 24
- PMID:
- 21864049
BRCA1 mutation carriers self-reported levels of anxiety, depression, quality of life> 1 year after genetic testing
European Society of Human Genetics 2011, Amsterdam
Informational needs and expectation prior to genetic counselling for hereditary cancer and fulfilment of these needs and expecta
European Society of Human Genetics 2011, Amsterdam
Characterization of malignant melanoma families with CDK4 germ-line mutation
American Association for Cancer Research 2011, Orlando
Forskningsprosjekter
Cathrine Bjorvatn, Helse Bergen HF
- Prosjektperiode:
- 2011 - 2013
- Deltakende helseregion:
- HV
Hildegunn Høberg vetti, Helse Bergen HF
- Prosjektperiode:
- 2011 - 2021
- Deltakende helseregion:
- HV
Cathrine Bjorvatn, Helse Bergen HF
- Prosjektperiode:
- 2009 - 2011
- Deltakende helseregion:
- HV
Cathrine Bjorvatn, Helse Bergen HF
- Prosjektperiode:
- 2004 - 2012
- Deltakende helseregion:
- HV
Karin Nordin, Universitetet i Bergen
- Prosjektperiode:
- 2008 - 2011
- Deltakende helseregion:
- HV
Anne Irene Hagen, Nasjonal institusjon
- Prosjektperiode:
- 2009 - 2011
- Deltakende helseregion:
- HV HSØ HN HMN
Per Helsing, Nasjonal institusjon
- Prosjektperiode:
- 2008 - 2012
- Deltakende helseregion:
- HV HSØ
Lars Akslen, Helse Bergen HF
- Prosjektperiode:
- 2004 - 2014
- Deltakende helseregion:
- HV
Rapporten er forelagt ledelsen ved Helse Bergen HF, ved Avdelingssjef Gunvor T Pedersen
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest