eRapport

Transport into cells:lessons learned from plant and bacterial toxins

Prosjekt
Prosjektnummer
2008055
Ansvarlig person
Kirsten Sandvig
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Nytt flerårig forskningsprosjekt
Helsekategori
Cancer
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis
Rapporter
2013 - sluttrapport
Transport av giftige proteiner inn i celler. Giftige proteiner kan brukes til diagnose og behandling av kreft, og de kan brukes til å oppdage transportveier i celler. Dette er viktig for å forstå hvordan celler fungerer og hvordan man skal angripe kreftceller. Prosjektet har kastet lys over nye transportmekanismer. Kreftceller har til dels andre molekyler på celle-overflaten enn normale celler, og disse kreftspesifikke strukturer kan gjenkjennes av enkelte giftige proteiner som dermed kan brukes diagnostisk og terapeutisk. Kreftceller har for eksempel andre fettstoffer med påkoblede sukkerstrukterer. Vi studerer giftstoffer både fra bakterier og planter og disse kan utnyttes til å lokalisere og drepe kreftceller p.g.a. forskjeller på overflaten. Ved å bruke disse giftstoffene kan vi også studere opptaksmekanismer i cellene, og vi kan studere transport inne i cellen. Dette arbeidet utføres i samarbeid med forskere i utlandet. I 2013 har vi bl.a. samarbeidet med forskere i bl.a. Finland, Tyskland, Polen og Danmark. Vi har karakterisert transportveier inn i cellen og sett på hva som skjer med de stoffer som tas inn i cellene. Når et stoff bindes til cellens overflate kan overflaten danne en innbukning, snøres av, og stoffet kan transporteres innover i cellen. Det er nå holdepunkter for at det finnes en rekke forskjellige mekanismer som er involvert i opptak av stoffer fra cellenes omgivelser. Noen av disse har karakteristiske trekk som gjør at man kan kjenne dem igjen i et mikroskop, mens i andre tilfeller prøver man fremdeles å finne ut hvilke molekyler som er viktige for at de skal fungere. Ved å hemme dannelsen av enzymer som er viktige for dannelse av spesielle fettstoffer i membranen og ved å tilføre forskjellige fettstoffer utenfra, har vi også oppnådd ny informasjon om spesifikke molekyler som sitter i den membranen som omgir våre celler og hvilke roller disse har. Vi har også studert hvordan cellevekst og betingelser under veksten påvirker fettstoff-sammensetningen i celler og relatert dette til transport. Videre har vi brukt spesielle fettstoffer for å endre sammensetningen i cellen og sett på konsekvenser for transport. På denne måten får man stadig mer detaljert kunnskap om hva som regulerer cellulære prosesser. Transporten i cellen kan studeres både i avanserte mikroskoper og biokjemisk ved å bruke radioaktive isotoper. Vi benytter en rekke forskjellige metoder innen cellebiologi og molekylærbiologi for å forstå den normale celle og kreftcellens biologi med tanke på diagnose og behandling av kreft. Stipendiat Jonas Bergan har vært lønnet av dette prosjektet. Prosjektet har gitt ny informasjon om transportveier i celler og spesifik informasjon om enkelte toksiner som fremdeles er et problem ved infeksjoner (Shiga toxin). Kunnskap om opptak i celler og videre transport inne i celler er essensielt for utviklig av nye medisiner mot bl.a. kreft. Et av de molekyler som er studert, Shiga toxin, prøves i dag utnyttet som diagnostisk verktøy i forbindelse med kreft, da dette toksinet binder seg til et lipid, Gb3, som for det meste er uttrykt på kreftceller. Den kunnskap som er oppnådd vil bli utnyttet i videre studier av transport av både endogene substanser, tilsatte legemidler, og til å utvikle nye nanopartikler til levering av substanser rettet mot kreft.
2012
Giftige proteiner kan brukes til diagnose og behandling av kreft, og de kan brukes til å oppdage transportveier i celler. Dette er viktig for å forstå hvordan celler fungerer og hvordan man skal angripe kreftceller.Kreftceller har til dels andre molekyler på celle-overflaten enn normale celler, og disse kreftspesifikke strukturer kan gjenkjennes av enkelte giftige proteiner som dermed kan brukes diagnostisk og terapeutisk. Kreftceller har for eksempel andre fettstoffer med påkoblede sukkerstrukterer. Vi studerer giftstoffer både fra bakterier og planter og disse kan utnyttes til å lokalisere og drepe kreftceller p.g.a. forskjeller på overflaten. Ved å bruke disse giftstoffene kan vi også studere opptaksmekanismer i cellene, og vi kan studere transport inne i cellen. Dette arbeidet utføres i samarbeid med forskere i utlandet. I 2012 har vi bl.a. samarbeidet med forskere i bl. A. Tyskland, Polen og Danmark. Vi har i året som er gått karakterisert transportveier inn i cellen og sett på hva som skjer med de stoffer som tas inn i cellene. Når et stoff bindes til cellens overflate kan overflaten danne en innbukning, snøres av, og stoffet kan transporteres innover i cellen. Det er nå holdepunkter for at det finnes en rekke forskjellige mekanismer som er involvert i opptak av stoffer fra cellenes omgivelser. Noen av disse har karakteristiske trekk som gjør at man kan kjenne dem igjen i et mikroskop, mens i andre tilfeller prøver man fremdeles å finne ut hvilke molekyler som er viktige for at de skal fungere. Vi har for nylig funnet at ionepumper i organeller som toksinene tas inn i er viktige for deres transport. Vi har brukt kjemiske hemmere av disse stoffene, og vi har stoppet dannelsen av transportmolekylene ved hjelp av molekylærbiologiske metoder. Ved å hemme dannelsen av enzymer som er viktige for dannelse av spesielle fettstoffer i membranen og ved å tilføre forskjellige fettstoffer utenfra, har vi også oppnådd ny informasjon om spesifikke molekyler som sitter i den membranen som omgir våre celler og hvilke roller disse har. På denne måten får man stadig mer detaljert kunnskap om hva som regulerer og hvordan man kan påvirke cellulære prosesser. Transporten i cellen kan studeres både i avanserte mikroskoper og biokjemisk ved å bruke radioaktive isotoper. Vi benytter en rekke forskjellige metoder innen cellebiologi og molekylærbiologi for å forstå den normale celle og kreftcellens biologi med tanke på diagnose og behandling av kreft. Stipendiat Jonas Bergan er lønnet av dette prosjektet.
2011
Giftige proteiner kan brukes til diagnose og behandling av kreft, og de kan brukes til å oppdage transportveier i celler. Dette er viktig for å forstå hvordan celler fungerer og hvordan man skal angripe kreftceller.Kreftceller har til dels andre molekyler på celle-overflaten enn normale celler, og disse kreftspesifikke strukturer kan gjenkjennes av enkelte giftige proteiner som dermed kan brukes diagnostisk og terapeutisk. Kreftceller har for eksempel andre fettstoffer med påkoblede sukkerstrukterer. Vi studerer giftstoffer både fra bakterier og planter og disse kan utnyttes til å lokalisere og drepe kreftceller p.g.a. forskjeller på overflaten. Ved å bruke disse giftstoffene kan vi også studere opptaksmekanismer i cellene, og vi kan studere transport inne i cellen. Dette arbeidet utføres i samarbeid med forskere i utlandet. I 2011 har vi bl.a. samarbeidet med forskere i USA, i Polen og i Danmark. Vi har i året som er gått karakterisert transportveier inn i cellen og sett på hva som skjer med de stoffer som tas inn i cellene. Når et stoff bindes til cellens overflate kan overflaten danne en innbukning, snøres av, og stoffet kan transporteres innover i cellen. Det er nå holdepunkter for at det finnes en rekke forskjellige mekanismer som er involvert i opptak av stoffer fra cellenes omgivelser. Noen av disse har karakteristiske trekk som gjør at man kan kjenne dem igjen i et mikroskop, mens i andre tilfeller prøver man fremdeles å finne ut hvilke molekyler som er viktige for at de skal fungere. Vi har for nylig funnet at ionepumper i organeller som toksinene tas inn i er viktige for deres transport. Vi har brukt kjemiske hemmere av disse stoffene, og vi har stoppet dannelsen av transportmolekylene ved hjelp av molekylærbiologiske metoder. Ved å hemme dannelsen av enzymer som er viktige for dannelse av spesielle fettstoffer i membranen har vi også oppnådd ny informasjon om spesifikke molekyler som sitter i den membranen som omgir våre celler. På denne måten får man stadig mer detaljert kunnskap om hva som regulerer og hvordan man kan påvirke cellulære prosesser. Transporten i cellen kan studeres både i avanserte mikroskoper og biokjemisk ved å bruke radioaktive isotoper. Vi benytter en rekke forskjellige metoder innen cellebiologi og molekylærbiologi for å forstå den normale celle og kreftcellens biologi med tanke på diagnose og behandling av kreft.
2010
Giftige proteiner kan brukes til diagnose og behandling av kreft, og de kan brukes til å oppdage transportveier i celler. Dette er viktig for å forstå hvordan celler fungerer og hvordan man skal angripe kreftceller.Kreftceller har til dels andre molekyler på celle-overflaten enn normale celler, og disse kreftspesifikke strukturer kan gjenkjennes av enkelte giftige proteiner som dermed kan brukes diagnostisk og terapeutisk. Vi studerer giftstoffer både fra bakterier og planter og disse kan utnyttes til å lokalisere og drepe kreftceller. Ved å bruke disse molekylene kan vi også studere opptaksmekanismer i cellene, og vi kan studere transport inne i cellen. Dette arbeidet utføres i samarbeid med forskere i utlandet. I 2010 har vi bl.a. samarbeidet med forskere på Harvard University i Boston, Københavns Universitet og forskere i Tyskland. Vi har i året som er gått karakterisert transportveier inn i cellen og sett på hva som skjer med de stoffer som tas inn i cellene. Når et stoff bindes til cellens overflate kan overflaten danne en innbukning, snøres av, og stoffet kan transporteres innover i cellen. Det er nå holdepunkter for at det finnes en rekke forskjellige mekanismer som er involvert i opptak av stoffer fra cellenes omgivelser. Noen av disse har karakteristiske trekk som gjør at man kan kjenne dem igjen i et mikroskop, mens i andre tilfeller prøver man fremdeles å finne ut hvilke molekyler som er viktige for at de skal fungere. Vi har funnet at en av disse opptaksmekanismene reguleres av signallering som forårsakes av ett av de giftstoffene vi bruker, og man kan på denne måten studere hvordan opptak reguleres i cellen. Vi har også sett på hvordan fettrike områder i cellen og proteiner som er assosiert med disse områdene kan være med på å regulere opptak og transport i cellen. Dette studeres ved at man skrur av cellens produksjon av et gitt protein og ser på hva som skjer. Man kan også endre fett-sammensetningen i cellen ved å påvirke syntese av enkelte fettstoffer. På denne måten får man stadig mer detaljert kunnskap om hva som regulerer og hvordan man kan påvirke cellulære prosesser. Transporten i cellen kan studeres både i avanserte mikroskoper og biokjemisk ved å bruke radioaktive isotoper. Vi benytter en rekke forskjellige metoder innen cellebiologi og molekylærbiologi for å forstå den normale celle og kreftcellens biologi med tanke på diagnose og behandling av kreft.
2009
Giftige proteiner kan brukes til diagnose og behandling av kreft, og de kan brukes til å oppdage transportveier i celler. Dette er viktig for å forstå hvordan celler fungerer og hvordan man skal angripe kreftceller.Kreftceller har til dels andre molekyler på celle-overflaten enn normale celler, og disse kreftspesifikke strukturer kan gjenkjennes av enkelte giftige proteiner som dermed kan brukes diagnostisk og terapeutisk. Vi studerer giftstoffer både fra bakterier og planter og disse kan utnyttes til å lokalisere og drepe kreftceller. Ved å bruke disse molekylene kan vi også studere opptaksmekanismer i cellene, og vi kan studere transport inne i cellen. Dette arbeidet utføres i samarbeid med forskere i utlandet. I 2009 har vi bl.a. samarbeidet med forskere på Max Planck instituttet i Dresden, forskere på Harvard University i Boston og på Københavns Universitet. Vi har i året som er gått karakterisert transportveier inn i cellen og sett på hva som skjer med de stoffer som tas inn i cellene. Når et stoff bindes til cellens overflate kan overflaten danne en innbukning, snøres av, og stoffet kan transporteres innover i cellen. Det er nå holdepunkter for at det finnes en rekke forskjellige mekanismer som er involvert i opptak av stoffer fra cellenes omgivelser. Noen av disse har karakteristiske trekk som gjør at man kan kjenne dem igjen i et mikroskop, mens i andre tilfeller prøver man fremdeles å finne ut hvilke molekyler som er viktige for at de skal fungere. Vi har også karakterisert proteiner som man tidligere ikke har visst noe om og funnet ut hvor de er og hva de gjør. Et slikt protein (SNX8) bindes til membranen inne i cellen via spesielle domener, og bidrar til å sortere stoffer som er tatt inn. Vi har i samarbeide med amerikanske forskere også sett på at giftige stoffer kan påvirke sitt eget opptak fra celleoverflaten. I samarbeid med et laboratorium i Dresden, Tyskland, fikk vi analysert de fleste av en celles lipider (fettstoffer) og vi prøver å forstå hvordan både proteiner og lipider påvirker transport i cellen. Det er holdepunkter for at lengden og graden av umettethet i lipider påvirker transporten. Transporten i cellen kan studeres både i avanserte mikroskoper og biokjemisk ved å bruke radioaktive isotoper. Vi benytter en rekke forskjellige metoder innen cellebiologi og molekylærbiologi for å forstå den normale celle og kreftcellens biologi med tanke på diagnose og behandling av kreft.
2008
Giftige proteiner kan brukes som komponenter i medisiner, og de kan brukes til å oppdage hvordan cellen sorterer det som blir tatt inn. Dette er viktig for å forstå regulering av cellevektst.Vi har i året som er gått lært nye detaljer om de prosesser som brukes av cellene når de tar inn stoffer fra omgivelsene. Hva bestemmer om cellen bryter ned det som tas inn, hva er viktig for om stoffet sendes ut igjen, og hvordan kan man få tilsatte stoffer inn i cellens indre slik at man kan påvirke om cellen skal dø eller vokse? Vi bruker giftstoffer fra planter og bakterier til å undersøke dette, og vi finner at det er komplekser of proteiner i cellen som er involvert i reguleringen. Vi har også sett på opptaket av bitte små partikler, såkalte nanopartikler som kanskje kan brukes i medisinen. Vi har fått frem nye opplysninger om hvordan slike partikler tas inn i cellene, og vi har også funnet at de i seg selv kan påvirke cellenes sorteringsmaskineri. Dette er viktig å vite før man bruker dem i medisin. I cellene finnes det enzymer som henger på fosfat på forskjellige proteiner som er involvert i transport. Vi har funnet at slike enzymer kan aktiveres av de giftige proteiner som vi studerer, og vi har vist at disse enzymer er viktige for transporten av giftstoffene. Disse kan altså regulere sin egen transport. Giftstoffene kan også brukes til å bringe andre proteiner inn i cellene, men man trenger å vite detaljer om de native proteiner slik at man kan utnytte dem til forskjellig formål. Vi studerer opptak og transport i celler ved å benytte en lang rekke forskjellige cellebiologiske, biokjemiske, og molekylærbiologiske metoder. Avdelingen har også avanserte mikroskoper som gjør det mulig å studere transporten i celler i detalj.
Vitenskapelige artikler
Bergan Jonas, Skotland Tore, Sylvänne Tuulia, Simolin Helena, Ekroos Kim, Sandvig Kirsten

The ether lipid precursor hexadecylglycerol causes major changes in the lipidome of HEp-2 cells.

PLoS One 2013;8(9):e75904. Epub 2013 sep 30

PMID: 24098742

Kavaliauskiene Simona, Nymark Carl-Martin, Bergan Jonas, Simm Roger, Sylvänne Tuulia, Simolin Helena, Ekroos Kim, Skotland Tore, Sandvig Kirsten

Cell density-induced changes in lipid composition and intracellular trafficking.

Cell Mol Life Sci 2014 Mar;71(6):1097-116. Epub 2013 aug 7

PMID: 23921715

Sandvig Kirsten, Skotland Tore, van Deurs Bo, Klokk Tove Irene

Retrograde transport of protein toxins through the Golgi apparatus.

Histochem Cell Biol 2013 Sep;140(3):317-26. Epub 2013 jun 14

PMID: 23765164

Ilina Polina, Hyvonen Zanna, Saura Maeva, Sandvig Kirsten, Yliperttula Marjo, Ruponen Marika

Genetic blockage of endocytic pathways reveals differences in the intracellular processing of non-viral gene delivery systems.

J Control Release 2012 Nov;163(3):385-95. Epub 2012 okt 4

PMID: 23041276

Hessvik Nina Pettersen, Phuyal Santosh, Brech Andreas, Sandvig Kirsten, Llorente Alicia

Profiling of microRNAs in exosomes released from PC-3 prostate cancer cells.

Biochim Biophys Acta 2012 Nov-Dec;1819(11-12):1154-63. Epub 2012 sep 8

PMID: 22982408

Bergan Jonas, Dyve Lingelem Anne Berit, Simm Roger, Skotland Tore, Sandvig Kirsten

Shiga toxins.

Toxicon 2012 Nov;60(6):1085-107. Epub 2012 aug 16

PMID: 22960449

Pust S, Klokk T I, Musa N, Jenstad M, Risberg B, Erikstein B, Tcatchoff L, Liestøl K, Danielsen H E, van Deurs B, Sandvig K

Flotillins as regulators of ErbB2 levels in breast cancer.

Oncogene 2013 Jul 18;32(29):3443-51. Epub 2012 aug 6

PMID: 22869152

Iversen Tore Geir, Frerker Nadine, Sandvig Kirsten

Uptake of ricinB-quantum dot nanoparticles by a macropinocytosis-like mechanism.

J Nanobiotechnology 2012;10():33. Epub 2012 jul 31

PMID: 22849338

Tcatchoff Lionel, Andersson Sofia, Utskarpen Audrun, Klokk Tove Irene, Skånland Sigrid S, Pust Sascha, Gerke Volker, Sandvig Kirsten

Annexin A1 and A2: roles in retrograde trafficking of Shiga toxin.

PLoS One 2012;7(7):e40429. Epub 2012 jul 6

PMID: 22792315

Becker Gero L, Lu Yinghui, Hardes Kornelia, Strehlow Boris, Levesque Christine, Lindberg Iris, Sandvig Kirsten, Bakowsky Udo, Day Robert, Garten Wolfgang, Steinmetzer Torsten

Highly potent inhibitors of proprotein convertase furin as potential drugs for treatment of infectious diseases.

J Biol Chem 2012 Jun;287(26):21992-2003. Epub 2012 apr 26

PMID: 22539349

Sandvig Kirsten, Llorente Alicia

Proteomic analysis of microvesicles released by the human prostate cancer cell line PC-3.

Mol Cell Proteomics 2012 Jul;11(7):M111.012914. Epub 2012 mar 28

PMID: 22457534

Dyve Lingelem Anne Berit, Bergan Jonas, Sandvig Kirsten

Inhibitors of intravesicular acidification protect against Shiga toxin in a pH-independent manner.

Traffic 2012 Mar;13(3):443-54. Epub 2011 des 21

PMID: 22132807

Klokk Tove Irene, Lingelem Anne Berit Dyve, Myrann Anne-Grethe, Sandvig Kirsten

Role of phospholipase a(2) in retrograde transport of ricin.

Toxins (Basel) 2011 Sep;3(9):1203-19. Epub 2011 sep 23

PMID: 22069763

Skotland Tore, Iversen Tore-Geir, Sandvig Kirsten

Comment on "short ligands affect modes of QD uptake and elimination in human cells".

ACS Nano 2011 Oct;5(10):7690; author reply 7691-2.

PMID: 22023400

Tjeldhorn Lena, Iversen Nina, Sandvig Kirsten, Bergan Jonas, Sandset Per Morten, Skretting Grethe

Protein C mutation (A267T) results in ER retention and unfolded protein response activation.

PLoS One 2011;6(8):e24009. Epub 2011 aug 25

PMID: 21901152

Haugsten Ellen Margrethe, Zakrzewska Malgorzata, Brech Andreas, Pust Sascha, Olsnes Sjur, Sandvig Kirsten, Wesche Jørgen

Clathrin- and dynamin-independent endocytosis of FGFR3--implications for signalling.

PLoS One 2011;6(7):e21708. Epub 2011 jul 14

PMID: 21779335

Dang Hope, Klokk Tove I, Schaheen Basil, McLaughlin Brooke M, Thomas Anthony J, Durns Tyler A, Bitler Benjamin G, Sandvig Kirsten, Fares Hanna

Derlin-dependent retrograde transport from endosomes to the Golgi apparatus.

Traffic 2011 Oct;12(10):1417-31. Epub 2011 jul 27

PMID: 21722281

Cordara Gabriele, Egge-Jacobsen Wolfgang, Johansen Harald T, Winter Harry C, Goldstein Irwin J, Sandvig Kirsten, Krengel Ute

Marasmius oreades agglutinin (MOA) is a chimerolectin with proteolytic activity.

Biochem Biophys Res Commun 2011 May;408(3):405-10. Epub 2011 apr 12

PMID: 21513701

Sandvig Kirsten, Pust Sascha, Skotland Tore, van Deurs Bo

Clathrin-independent endocytosis: mechanisms and function.

Curr Opin Cell Biol 2011 Aug;23(4):413-20. Epub 2011 apr 3

PMID: 21466956

Sokolowska Iwona, Wälchli Sébastien, Wegrzyn Grzegorz, Sandvig Kirsten, Slominska-Wojewódzka Monika

A single point mutation in ricin A-chain increases toxin degradation and inhibits EDEM1-dependent ER retrotranslocation.

Biochem J 2011 Jun;436(2):371-85.

PMID: 21388347

Engedal Nikolai, Skotland Tore, Torgersen Maria L, Sandvig Kirsten

Shiga toxin and its use in targeted cancer therapy and imaging.

Microb Biotechnol 2011 Jan;4(1):32-46.

PMID: 21255370

Torgersen Maria L, Engedal Nikolai, Pedersen Anne-Mari G, Husebye Harald, Espevik Terje, Sandvig Kirsten

Toll-like receptor 4 facilitates binding of Shiga toxin to colon carcinoma and primary umbilical vein endothelial cells.

FEMS Immunol Med Microbiol 2011 Feb;61(1):63-75. Epub 2010 nov 3

PMID: 21054580

Tjeldhorn Lena, Iversen Nina, Sandvig Kirsten, Bergan Jonas, Sandset Per Morten, Skretting Grethe

Functional characterization of the protein C A267T mutation: evidence for impaired secretion due to defective intracellular transport.

BMC Cell Biol 2010;11():67. Epub 2010 sep 6

PMID: 20815936

Pust Sascha, Barth Holger, Sandvig Kirsten

Clostridium botulinum C2 toxin is internalized by clathrin- and Rho-dependent mechanisms.

Cell Microbiol 2010 Dec;12(12):1809-20.

PMID: 20690924

Utskarpen Audrun, Massol Ramiro, van Deurs Bo, Lauvrak Silje Ugland, Kirchhausen Tomas, Sandvig Kirsten

Shiga toxin increases formation of clathrin-coated pits through Syk kinase.

PLoS One 2010;5(7):e10944. Epub 2010 jul 27

PMID: 20668539

Skotland Tore, Iversen Tore-Geir, Sandvig Kirsten

New metal-based nanoparticles for intravenous use: requirements for clinical success with focus on medical imaging.

Nanomedicine 2010 Dec;6(6):730-7. Epub 2010 mai 26

PMID: 20570639

Sandvig Kirsten, Torgersen Maria L, Engedal Nikolai, Skotland Tore, Iversen Tore-Geir

Protein toxins from plants and bacteria: probes for intracellular transport and tools in medicine.

FEBS Lett 2010 Jun;584(12):2626-34. Epub 2010 apr 10

PMID: 20385131

Pust Sascha, Dyve Anne Berit, Torgersen Maria L, van Deurs Bo, Sandvig Kirsten

Interplay between toxin transport and flotillin localization.

PLoS One 2010;5(1):e8844. Epub 2010 jan 22

PMID: 20107503

Sandvig Kirsten, Bergan Jonas, Dyve Anne-Berit, Skotland Tore, Torgersen Maria L

Endocytosis and retrograde transport of Shiga toxin.

Toxicon 2010 Dec;56(7):1181-5. Epub 2009 nov 29

PMID: 19951719

Døving Kjell B, Sandvig Kirsten, Kasumyan Alexander

Ligand-specific induction of endocytosis in taste receptor cells.

J Exp Biol 2009 Jan;212(Pt 1):42-9.

PMID: 19088209

Skånland Sigrid S, Wälchli Sébastien, Sandvig Kirsten

beta-arrestins attenuate p38 mediated endosome to Golgi transport.

Cell Microbiol 2009 Jan. Epub 2009 jan 21

PMID: 19159388

Wälchli Sébastien, Aasheim Hans-Christian, Skånland Sigrid S, Spilsberg Bjørn, Torgersen Maria L, Rosendal Ken R, Sandvig Kirsten

Characterization of clathrin and Syk interaction upon Shiga toxin binding.

Cell Signal 2009 Jul;21(7):1161-8. Epub 2009 mar 13

PMID: 19289168

Raa Hilde, Grimmer Stine, Schwudke Dominik, Bergan Jonas, Wälchli Sébastien, Skotland Tore, Shevchenko Andrej, Sandvig Kirsten

Glycosphingolipid requirements for endosome-to-Golgi transport of Shiga toxin.

Traffic 2009 Jul;10(7):868-82. Epub 2009 mai 6

PMID: 19453975

Skånland Sigrid S, Wälchli Sébastien, Brech Andreas, Sandvig Kirsten

SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement.

PLoS One 2009;4(6):e5935. Epub 2009 jun 16

PMID: 19529763

Dyve Anne Berit, Bergan Jonas, Utskarpen Audrun, Sandvig Kirsten

Sorting nexin 8 regulates endosome-to-Golgi transport.

Biochem Biophys Res Commun 2009 Dec;390(1):109-14. Epub 2009 sep 24

PMID: 19782049

Tekle Christina, Deurs Bo van, Sandvig Kirsten, Iversen Tore-Geir

Cellular trafficking of quantum dot-ligand bioconjugates and their induction of changes in normal routing of unconjugated ligands.

Nano Lett 2008 Jul;8(7):1858-65. Epub 2008 jun 21

PMID: 18570482

Sandvig Kirsten, van Deurs Bo

Cell biology: Viruses in camouflage.

Nature 2008 May;453(7194):466-7.

PMID: 18497813

Sandvig Kirsten, Torgersen Maria Lyngaas, Raa Hilde Andersen, van Deurs Bo

Clathrin-independent endocytosis: from nonexisting to an extreme degree of complexity.

Histochem Cell Biol 2008 Mar;129(3):267-76. Epub 2008 jan 12

PMID: 18193449

Wälchli Sébastien, Skånland Sigrid S, Gregers Tone F, Lauvrak Silje U, Torgersen Maria L, Ying Ming, Kuroda Shun'ichi, Maturana Andrés, Sandvig Kirsten

The Mitogen-activated protein kinase p38 links Shiga Toxin-dependent signaling and trafficking.

Mol Biol Cell 2008 Jan;19(1):95-104. Epub 2007 okt 24

PMID: 17959827

Torgersen ML, Engedal N, Bergan J, Sandvig K

The intracellular journey of Shiga toxins

The Open Toxinology Journal 2010, 3, 3-12

Engedal N, Skotland T, Torgersen ML, Sandvig K

Shiga toxin and its use in targeted cancer therapy and imaging

Microbial Biotechnology, 2010 In Press.

Iversen TG, Frerker N, Sandvig K.

Endocytosis and intracellular trafficking of quantum dot-ligand bioconjugates.

In: Organelle-specific Pharmaceutical Nanotechnology, pp. 55-72, ISBN 978-0-470-63165-2

Doktorgrader
Jonas Bergan

Investigations of membrane dynamics in cancer cells by following Shiga toxin

Disputert:
september 2013
Hovedveileder:
Kirsten Sandvig
Audrun Utskarpen

Endocytosis and retrograde transport of Shiga toxin and ricin

Disputert:
juni 2009
Hovedveileder:
Kirsten Sandvig
Sigrid S. Skånland

Mechanisms in intracellular transport of toxins

Disputert:
januar 2009
Hovedveileder:
Kirsten Sandvig
Deltagere
  • Tore Skotland Forsker (annen finansiering)
  • Roger Simm Prosjektdeltaker
  • Simona Kavaliauskiene Doktorgradsstipendiat
  • Kirsten Sandvig Forskningsgruppeleder
  • Jonas Bergan Doktorgradsstipendiat

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler