Somatic CAG expansions in Huntington’s disease: the role of DNA damage and repair in differing modes of expansion.
- Prosjektnummer
- 2009085
- Ansvarlig person
- Arne Klungland
- Institusjon
- Oslo universitetssykehus HF
- Prosjektkategori
- Nytt flerårig forskningsprosjekt
- Helsekategori
- Neurological
- Forskningsaktivitet
- 1. Underpinning
Neil1 is a genetic modifier of somatic and germline CAG trinucleotide repeat instability in R6/1 mice.
Hum Mol Genet 2012 Nov;21(22):4939-47. Epub 2012 aug 21
PMID: 22914735
Continuous and periodic expansion of CAG repeats in Huntington's disease R6/1 mice.
PLoS Genet 2010;6(12):e1001242. Epub 2010 des 9
PMID: 21170307
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport