eRapport

Sequelae after treatment of testicular cancer

Prosjekt
Prosjektnummer
2010027
Ansvarlig person
Jan Oldenburg
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Doktorgradsstipend
Helsekategori
Cancer
Forskningsaktivitet
6. Treatment Evaluation
Rapporter
2015 - sluttrapport
Kronisk fatigue hos 812 testikkelkreft-overlevere inntil median 19 års oppfølging: Økende prevalens og risikofaktorer Kronisk fatigue har blitt rapportert til å være noe hyppigere hos testikkelkreft-overlevere enn i den generelle befolkningen. I denne eksplorative studien ønsket vi å undersøke prevalensen og mulige determinanter for kronisk fatigue hos 812 testikkelkreft-overlevere median 12 og 19 år etter behandling, spesielt sett i relasjon til sen-effekter etter behandling. Cellegiften cisplatin har bidratt til en langtidoverlevelse ved testikkelkreft på >95%.Den gode langtidsoverlevelsen har medført økt fokus på senvirkninger etter behandling. Vi har tidligere presentert resultater som gir holdepunkter for at testikkelkreft-overlevere eldes hormonelt hurtigere enn den friske mann. Det er også tidligere vist at det er en viss overhyppighet av fatigue hos testikkelkreft-overlevere. Da lave testosteronverdier kan gi symptomer som ved fatigue, ønsket vi i denne studien; 1) Se på om prevalensen av fatigue øker over tid hos testikkelkreft-overlevere median 12 og 19 år etter behandling, og; 2) Se om det var en assosiasjon mellom kronisk fatigue og lave testosteronnivåer og andre rapporterte senvirkninger etter testikkelkreftbehandling. Totalt 812 testikkelkreft-overlevere behandlet mellom 1980-1994 bidro med blod prøver (Testosteron og LH), og fylte ut et spørreskjema i perioden 1998-2002 og påny i 2007-2008. Kjønnshormoner ble analysert etter fjerning av kreftsyk testikkel og før behandling med kirurgi alene, strålebehandling eller kjemoterapi. Spørreskjemaene tok blant annet for seg somatiske og psykososiale forhold, medikamentbruk og grad av fysisk aktivitet. Kreftoverleverne ble så inndelt etter alder, og hormonnivåene ved de forskjellige tidspunktene ble sammenlignet med en frisk kontrollgruppe. Vi fant i denne longitudinelle studien en dramatisk økning i kronisk fatigue fra 15% til 27% median 12 til 19 år etter behandling. Ved den siste undersøkelsen i 2007-2008 var kronisk fatigue assosiert med lave testosteronnivåer, lav fysisk aktivitet, hjertesykdom og nevrotoksisitet. Disse funnene indikerer at det kan være metoder for å forhindre eller behandle kronisk fatigue hos disse unge mennene. Testosteron substitusjon kan vurderes for å lindre eller behandle kronisk fatigue i hypogonadale testikkelkreft-overlevere etter gjentatte lave testosteron målinger ved symptomer på lavt testosteron. Selv om kronisk fatigue ikke er en livstruende senvirkning etter kreftbehandling, kan livskvaliteten være dramatisk nedsatt, og forsøk på forebygging og/eller behandling er viktig. At prevalensen av kronisk fatigue øker såpass mye med tiden hos testikkelkreftoverlevere har tidligere ikke vært publisert. Livsstil intervensjoner som økt fysisk aktivitet, avholdenhet fra røyk, tilstrebe normal vekt og sunt kosthold kan være viktig hos disse kreftoverleverne. Likeså anser vi tidlig oppdagelse og behandling av comorbide tilstander som en viktig del av oppfølgingen hos disse testikkelkreft-overleverne. At prevalensen økte så mye median 19 år etter behandling understreker behovet for oppfølging også utover 10 år etter diagnose. Artikkelen ble akseptert i Annals of Oncology 2015. Avhandling insendt for vurdering 7/4-15, og planlagt disputas 19/2-16. Anbefaling om langtidsoppfølging i primærhelsetjenesten utover 10 år etter testikkelkreftbehandling bekreftes med funn i aktuelle avhandling. Medfører ingen endring i behov for oppfølging, dette er allerede innført som anbefaling med råd om ktr hos fastlege hvert 2-3 år etter at de utgår fra sykehskontrollene.
2014
Kronisk fatigue har blitt rapportert til å være noe hyppigere hos testikkelkreft-overlevere enn i den generelle befolkningen. I denne eksplorative studien ønsket vi å undersøke prevalensen og mulige determinanter for kronisk fatigue hos 812 testikkelkreft-overlevere median 12 og 19 år etter behandling, spesielt sett i relasjon til sen-effekter etter behandling.Cellegiften cisplatin har bidratt til en langtidoverlevelse ved testikkelkreft på >95%.Den gode langtidsoverlevelsen har medført økt fokus på senvirkninger etter behandling. Vi har tidligere presentert resultater som gir holdepunkter for at testikkelkreft-overlevere eldes hormonelt hurtigere enn den friske mann. Det er også tidligere vist at det er en viss overhyppighet av fatigue hos testikkelkreft-overlevere. Da lave testosteronverdier kan gi symptomer som ved fatigue, ønsket vi i denne studien; 1) Se på om prevalensen av fatigue øker over tid hos testikkelkreft-overlevere median 12 og 19 år etter behandling, og; 2) Se om det var en assosiasjon mellom kronisk fatigue og lave testosteronnivåer og andre rapporterte senvirkninger etter testikkelkreftbehandling. Totalt 812 testikkelkreft-overlevere behandlet mellom 1980-1994 bistod med blod prøver (Testosteron og LH), og fylte ut et spørreskjema i perioden 1998-2002 og påny i 2007-2008. Kjønnshormoner ble analysert etter fjerning av kreftsyk testikkel og før behandling med kirurgi alene, strålebehandling eller kjemoterapi. Spørreskjemaene tok blant annet for seg somatiske og psykososiale forhold, medikamentbruk og grad av fysisk aktivitet. Kreftoverleverne ble så inndelt etter alder, og hormonnivåene ved de forskjellige tidspunktene ble sammenlignet med en frisk kontrollgruppe. Vi fant i denne longitudinelle studien en dramatisk økning i kronisk fatigue fra 15% til 27% median 12 til 19 år etter behandling. Ved den siste undersøkelsen i 2007-2008 var kronisk fatigue assosiert med lave testosteronnivåer, lav fysisk aktivitet, hjertesykdom og nevrotoksisitet. Disse funnene indikerer at det kan være metoder for å forhindre eller behandle kronisk fatigue hos disse unge mennene. Testosteron substitusjon kan vurderes for å lindre eller behandle kronisk fatigue i hypogonadale testikkelkreft-overlevere etter gjentatte testosteron målinger. Selv om kronisk fatigue ikke er en livstruende senvirkning etter kreftbehandling, kan livskvaliteten være dramatisk nedsatt, og forsøk på forebygging og/eller behandling er viktig. At prevalensen av kronisk fatigue øker såpass mye med tiden hos testikkelkreftoverlevere har tidligere ikke vært dokumentert. Livsstil intervensjoner som økt fysisk aktivitet, avholdenhet fra røyk, tilstrebe normal vekt og å ha et relativt sunt kosthold kan være viktig hos disse kreftoverleverne. Likeså anser vi tidlig oppdagelse og behandling av comorbide tilstander som en viktig del av oppfølgingen hos disse testikkelkreft-overleverne. At prevalensen økte så mye median 19 år etter behandling understreker behovet for oppfølging også utover 10 år etter diagnose. Funnene ble presentert i et abstract (abstract nr 4564) på ASCO i Chicago juni 2014. Vi jobber for tiden med review på artikkelen som har vært innsendt til Annals of Oncology. Videre fikk vi presentert en artikkel i JCO jan 2014; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24419125.
2013
Cellegiften cisplatin har bidratt til langtidoverlevelse for testikkelkreft på >95%.Den gode langtidsoverlevelsen har medført økt fokus på langtidseffekter av behandlingen. Vi ønsket å se på hvorvidt testikelkreftoverlevere eldres hurtigere enn hormonelt enn den friske mann, og også om gitt behandling innvirker på nivåer av kjønnshormoner over tid.Norge er på verdenstoppen når det gjelder forekomst av testikkelkreft. De fleste får testikkelkreft i 20-40 års alderen, og 95% kureres. Således lever flertallet i mange tiår etter sin kreftbehandling. Den gode overlevelsen har medført økt fokus på senvirkninger etter behandling, som for eksempel utilstrekkelig testosteron produksjon. Lave testosteronnivåer er blant annet assosiert med økt risiko for metabolsk syndrom, hjerte-kar sykdommer, benskjørhet, nedsatt seksualfunksjon, mindre muskelmasse, økt fettmasse og depresjon. Nivåene vil normalt falle for testosteron etter fylte 30 år, også for den friske mann. Vår hypotese var at testikkelkreftpasienter over tid har et hurtigere fall i testosteronnivåer enn friske menn, og vi antok også at de som var behandlet med cellegift og strålebehandling hadde lavere testosteronnivåer enn de som var behandlet med kirurgi alene. Vi undersøkte hormonnivåer ved tre forskjellige tidspunkt hos 307 testikkelkreftoverlevere behandlet ved Radiumhospitalet i perioden 1980-1994. Kjønnshormoner ble analysert etter fjerning av kreftsyk testikkel og før behandling med kirurgi alene, strålebehandling eller kjemoterapi. Vi gjorde så nye hormonanalyser i 2000 og 2008, inklusive spørreskjema vedrørende somatiske og psykososiale forhold samt medikamentbruk. Kreftoverleverne ble så inndelt etter alder, og hormonnivåene ved de forskjellige tidspunktene ble sammenlignet med en frisk kontrollgruppe. Cellegift– og strålebehandling innvirket begge i større grad på hormonnivåene enn kirurgi alene, og testikkelkreftoverleverne hadde et hurtigere fall i testosteronverdier med økende alder enn kontrollene. Så vidt vi vet er dette den første studien som viser at testikkelkreftoverlevere eldes hurtigere hormonelt enn friske kontroller. Ettersom testosteron tilskudd kan bedre seksualfunksjon, øke generelt velvære og muligens forhindre osteoporose, metabolsk syndrom og hjerte-kar sykdom, kan dette være en aktuell behandling både hos aldrende menn og kreftoverlevere. Mange uttrykker imidlertid betydelig bekymring rundt potensielle langtidseffekter av testosteron-tilskudd som mulig innvirkning på prostatakjertelen, og mulig negativ effekt på hjerte-kar systemet. Testosterontilskudd bør således initieres av de med ekspertise innen feltet. Våre funn understreker betydningen av langvarig oppfølging av disse mennene. Disse funnene er presentert i en artikkel som ble antatt av Journal of Clinical Oncology, ett av de viktigste tidsskriftene for kreftforskere og onkologer. http://jco.ascopubs.org/cgi/doi/10.1200/JCO.2013.51.2715 Ahead of print Jan 13 2014 Vi deltok med Abstract ID: 4562 på ASCO 2013 på et større utvalg av den pasientgruppen vi presenterte i artikkelen nevnt over. Første artikkel i doktorgradsprosjektet ble antatt av Journal of Clinical Oncology 2012 Jan 20;30(3):300-7. doi: 10.1200/JCO.2011.37.4025. Artikkelen tildelt forskningspris fra Oslo Universitetssykehus: http://www.oslo-universitetssykehus.no/aktuelt/nyheter/Sider/fremragende-forskningsartikler.aspx Vi er nå godt i gang med siste artikkel i prosjektet, hvor vi skal se på hvorvidt det er en sammenheng mellom hormonnivåer hos testikkelkreftoverlevere og fatigue, og også hvordan fatigue hos testikkelkreftoverlevere utvikler seg over tid. Foreløpige resultater her tyder på at fatigue øker nokså kraftig over tid for denne pasientgruppen, men at det ikke er noen sammenheng mellom hormonnivåer og fatigue. Vi vil sende inn abstract til ASCO innen 4 feb på preliminære funn her.
2012
Cellegiften cisplatin bedret overlevelsen for testikkelkreft dramatisk tidlig på 80-tallet, og langtidsoverlevelsen etter behandling er på over 95%. Doktorgrads prosjeketet ” Sequelae after treatment of testicular cancer” fokuserer på langtidsproblemer blant testikkelkreftoverlevere. I første del av prosjektet konkluderte vi med at det var en sammenheng mellom restnivåer av Platinum i serum etter cellegiftbehandling og alvorlighetsgrad av de vanligste bivirkninger av cisplatin-basert behandling. Neste del av prosjektet har bestått av vurdering av kjønnshormoner over tid hos testikkelkreftoverlevere for å se på hvorvidt testikkelkreftoverlevere eldes hurtigere hormonelt enn den friske mann.Norge er på verdenstoppen når det gjelder forekomst av testikkelkreft. De fleste får testikkelkreft i 20-40 års alderen, og 95% kureres. Således lever flertallet i mange tiår etter sin kreftbehandling. Den gode overlevelsen har medført økt fokus på senvirkninger etter behandling, som for eksempel utilstrekkelig testosteron produksjon. Lave testosteronnivåer er blant annet assosiert med økt risiko for metabolsk syndrom, hjerte-kar sykdommer, benskjørhet, nedsatt seksualfunksjon, mindre muskelmasse, økt fettmasse og depresjon. Nivåene vil normalt falle for testosteron etter fylte 30 år, også for den friske mann. Vår hypotese var at testikkelkreftpasienter over tid i tillegg har et hurtigere fall i testosteronnivåer enn friske menn, og vi antok også at de som var behandlet med cellegift og strålebehandling hadde lavere testosteronnivåer enn de som var behandlet med kirurgi alene. Vi undersøkte hormonnivåer ved tre forskjellige tidspunkt hos 307 testikkelkreftoverlevere behandlet ved Radiumhospitalet i perioden 1980-1994. Kjønnshormoner ble analysert etter fjerning av kreftsyk testikkel og før behandling med kirurgi alene, strålebehandling eller kjemoterapi. Vi gjorde så nye hormonanalyser i 2000 og 2008, inklusive spørreskjema vedrørende somatiske og psykososiale forhold samt medikamentbruk. Kreftoverleverne ble så inndelt etter alder, og hormonnivåene ved de forskjellige tidspunktene ble sammenlignet med en frisk kontrollgruppe. Cellegift– og strålebehandling innvirket begge i større grad på hormonnivåene enn kirurgi alene, og testikkelkreftoverleverne hadde et hurtigere fall i testosteronverdier med økende alder enn kontrollene. Så vidt vi vet er dette den første studien som viser at testikkelkreftoverlevere eldes hurtigere hormonelt enn friske kontroller. Ettersom testosteron tilskudd kan bedre seksualfunksjon, øke generelt velvære og muligens forhindre osteoporose, metabolsk syndrom og hjerte-kar sykdom, er dette en aktuell behandling hos både aldrende menn og kreftoverlevere. Mange uttrykker imidlertid betydelig bekymring rundt potensielle langtidseffekter av testosteron-tilskudd og mulig innvirkning på prostatakjertelen, og også muligheten for negativ effekt på hjerte-kar systemet. Testosterontilskudd bør således initieres av de med ekspertise innen feltet. Våre funn understreker betydningen av langvarig oppfølging av disse mennene. Disse funn ble publisert som abstrakt i Journal of Clinical Oncology (J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 4637) og presentert på poster ved den årlige hovedkonferansen av ASCO (American Society of Clincial Oncology). Artikkelen er klar til innsending. Første artikkel i prosjektet ble antatt av Journal of Clinical Oncology, ett av de viktigste tidsskriftene for kreftforskere og onkologer. Artikkelen tildelt forskningspris fra Oslo Universitetssykehus: http://www.oslo-universitetssykehus.no/aktuelt/nyheter/Sider/fremragende-forskningsartikler.aspx Artikkelen ble også valgt til ukens forskningsprosjekt uke 29 i 2012.
2011
Cellegiften cisplatin bedret overlevelsen for testikkelkreft dramatisk tidlig på 80-tallet. Vi ønsket i denne studien å se på hvorvidt det er noen sammenheng mellom langtidsnivåer av platinum og de vanligste bivirkninger etter behandling.Grunnlaget for studien sprang ut fra en større nasjonal studie med 1463 testikkelkreft overlevere som i perioden 1998-2002 deltok med blodprøver, spørreskjema og klinisk undersøkelse (Undersøkelse I),ved landets fem univeritetssykehus. De samme pasientene fikk senere forespørsel om å delta med utfylling av nytt spørreskjema i 2007 (Undersøkelse II). Vår studie medtok en undergruppe på 169 pasienter i Undersøkelse I, som alle hadde fått behandling med cisplatin ved Radiumhospitalet i perioden 1980-1994. Videre takket 127 av de 169 også ja til å delta i Undersøkelse II. Blodprøver tatt ved Undersøkelse I ble analysert med tanke på platinum nivåer(Pt), og pasientene fylte ut spørre- skjemaer for begge undersøkelsene som blant annet tok for seg de vanligste bivirkningene etter cisplatin-basert behandling. Bivirkningene vi tok for oss var: nummenhet/stikninger i firgre og tær, hvite kalde fingre/tær ved eksponering for kulde, øresus og nedsatt hørsel. De måtte så gradere disse seks symptomene etter en skala fra 0=ikke i det hele tatt, 1=litt, 2=en del og 3= mye, med mulighet for en totalscore på 18. Vi undersøkte først om det var noen sammenheng med cisplatin dosen pasientene hadde fått og (Pt)nivå. Høye cisplatindoser ga høyere nivåer av (Pt), og nivåene ble lavere jo lengre tid det hadde gått etter behandling. Det så også ut til at cisplatin gitt intensivt over kortere tid enn vanlig eller med høyere doser enn vanlig, kunne ha uheldig innvirkning på noen av symptomene. Vi gjorde deretter analyser for å undersøke hvilke faktorer som så ut til å ha størst innvirkning på de bivirkningene pasientene hadde 5-20 år etter behandling. Vi medtok cisplatin dose, dose-intensiv cisplatin/vanlig cisplatin dose, alder og gjenværende (Pt) nivåer. (Pt) nivåene ble inndelt inndelt i fire grupper. Vi fant da at vedvarende høye nivåer av (Pt)hadde større innvirkning på symptomer enn opprinnelig mottatt cisplatin dose. Pasientene med de høyeste gjenværende nivåene av (Pt) hadde høyere score for de fleste av enkeltsymptomene. Når en la sammen score for alle symptomene for hver pasient til en totalscore, fant vi at høye (Pt) nivåer ga høyere samlet bivirkningsscore for både Undersøkelse I og II. Vi kan konkludere med at vi fant en sammenheng mellom nivåene av (Pt) i serum og alvorlighetsgraden av de vanligste bivirkninger etter cisplatin-basert behandling. Selv om disse bivirkningene ikke er livstruende, er det velkjent at cisplatin også kan gi potensielt livstruende bivirkninger som hjerteinfarkt og kreft. Økt kunnskap om innvirkningen fra sirkulerende lang-tids nivåer av (Pt) understreker behovet for intervensjonsstudier for å minske de vanligste bivirkningene, men også mer potensielt livstruende hendelser. Våre funn understreker behovet for videre studier av et større antall pasienter for nærmere studier av (Pt) nivåer og andre bivirkninger blant testikkelkreft overlevere. Artikkelen ble akseptert i JCO Oct 27, 2011 og var online fra 19 Dec. 2011. PMID: 22184390 . Artkkelen var in print 200112.
2010
Cellegiften cisplatin bedret overlevelsen for testikkelkreft dramatisk tidlig på 80-tallet. Vi ønsket i denne studien å se på hvorvidt det er noen sammenheng mellom langtidsnivåer av platinum og de vanligste bivirkninger etter behandling.Grunnlaget for studien sprang ut fra en større nasjonal studie med 1463 testikkelkreft overlevere som i perioden 1998-2002 deltok med blodprøver, spørreskjema og klinisk undersøkelse (Undersøkelse I),ved landets fem univeritetssykehus. De samme pasientene fikk senere forespørsel om å delta med utfylling av nytt spørreskjema i 2007 (Undersøkelse II). Vår studie medtok en undergruppe på 169 pasienter i Undersøkelse I, som alle hadde fått behandling med cisplatin ved Radiumhospitalet i perioden 1980-1994. Videre takket 127 av de 169 også ja til å delta i Undersøkelse II. Blodprøver tatt ved Undersøkelse I ble analysert med tanke på platinum ([Pt])nivåer, og pasientene fylte ut spørre- skjemaer for begge undersøkelsene som blant annet tok for seg de vanligste bivirkningene etter cisplatin-basert behandling. Bivirkningene vi tok for oss var: nummenhet/stikninger i firgre og tær, hvite kalde fingre/tær ved eksponering for kulde, øresus og nedsatt hørsel. De måtte så gradere disse seks symptomene etter en skala fra 0=ikke i det hele tatt, 1=litt, 2=en del og 3= mye, med mulighet for en totalscore på 18. Vi undersøkte først om det var noen sammenheng med cisplatin dosen pasientene hadde fått og [Pt]nivå. Høye cisplatindoser ga høyere nivåer av [Pt], og [Pt] nivåene ble lavere jo lengre tid det hadde gått etter behandling. Det så også ut til at cisplatin gitt intensivt over kortere tid enn vanlig eller med høyere doser enn vanlig, kunne ha uheldig innvirkning på noen av symptomene. Vi gjorde deretter analyser for å undersøke hvilke faktorer som så ut til å ha størst innvirkning på de bivirkningene pasientene hadde 5-20 år etter behandling. Vi medtok cisplatin dose, dose-intensiv cisplatin/vanlig cisplatin dose, alder og gjenværende [Pt] nivåer. [Pt] nivående ble inndelt inndelt i fire grupper. Vi fant da at høye gjenværende nivåer av [Pt]hadde klart større innvirkning på symptomer enn opprinnelig mottatt cisplatin dose. Det viste seg at pasientene med de høyeste gjenværende nivåene av [Pt] hadde høyere score for de fleste av enkeltsymptomene. Når en la sammen score for alle symptomene for hver pasient til en totalscore, fant vi at høye [Pt] nivåer ga høyere samlet bivirkningsscore for både Undersøkelse I og II. Vi kan konkludere med at vi fant en sammenheng mellom nivåene av [Pt] i serum og alvorlighetsgraden av de vanligste bivirkninger etter cisplatin-basert behandling. Selv om disse bivirkningene ikke er livstruende, er det velkjent at cisplatin også kan gi potensielt livstruende bivirkninger som hjerteinfarkt og kreft. Økt kunnskap om innvirkningen fra sirkulerende lang-tids nivåer av [Pt] understreker behovet for intervensjonsstudier for å minske de vanligste bivirkningene, men også mer potensielt livstruende hendelser. Våre funn understreker behovet for videre studier av et større antall pasienter for nærmere studier av [Pt] nivåer og andre bivirkninger blant testikkelkreft overlevere.
Vitenskapelige artikler
Sprauten M, Haugnes HS, Brydøy M, Kiserud C, Tandstad T, Bjøro T, Bjerner J, Cvancarova M, Fosså SD, Oldenburg J

Chronic fatigue in 812 testicular cancer survivors during long-term follow-up: increasing prevalence and risk factors.

Ann Oncol 2015 Oct;26(10):2133-40. Epub 2015 aug 11

PMID: 26265167 - Inngår i doktorgradsavhandlingen

Sprauten Mette, Brydøy Marianne, Haugnes Hege S, Cvancarova Milada, Bjøro Trine, Bjerner Johan, Fosså Sophie D, Oldenburg Jan

Longitudinal serum testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone levels in a population-based sample of long-term testicular cancer survivors.

J Clin Oncol 2014 Feb 20;32(6):571-8. Epub 2014 jan 13

PMID: 24419125 - Inngår i doktorgradsavhandlingen

Sprauten Mette, Darrah Thomas H, Peterson Derick R, Campbell M Ellen, Hannigan Robyn E, Cvancarova Milada, Beard Clair, Haugnes Hege S, Fosså Sophie D, Oldenburg Jan, Travis Lois B

Impact of long-term serum platinum concentrations on neuro- and ototoxicity in Cisplatin-treated survivors of testicular cancer.

J Clin Oncol 2012 Jan;30(3):300-7. Epub 2011 des 19

PMID: 22184390 - Inngår i doktorgradsavhandlingen

Sprauten M,Brydøy M,Haugnes H.,Cvancarova M,Bjøro T,Bjerner J,Fosså S,Oldenburg J

Longitudinal Serum Testosterone, Luteinizing Hormone, and

http://jco.ascopubs.org/cgi/doi/10.1200/JCO.2013.51.2715

Sprauten M, Cvancarova M, Fossa SD, Brydoy M, Sagstuen Haugnes H, Oldenburg J

Longitudinal serum testosterone levels (T) in long-term testicular cancer survivors (TCSs) in relation to testicular cancer (TC)

J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 4637)

M. Sprauten, T. Darrah, R. Hannigan, C. Beard, H. Haugnes, M. Cvancarova, D. Peterson, L. Travis, S. Fosså, J. Oldenburg

Long-term accumulation of platinum (Pt) and its impact on neuro-and ototoxicity in cisplatin-treated testicular cancer survivirs

European Journal of Cancer Supplements, Volume 8, Issue 5, June 2010

Deltagere
  • Jan Oldenburg Prosjektleder
  • Hege Haugnes Medveileder
  • Sophie Fosså Medveileder
  • Mette Sprauten Doktorgradsstipendiat
  • Hege Sagstuen Haugnes Biveileder
  • Sophie Dorothea Fosså Biveileder

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler