eRapport

The metastatic phenotype - development of new tools in cancer diagnosis, prediction and therapy

Prosjekt
Prosjektnummer
2011090
Ansvarlig person
Gunhild Mari Mælandsmo
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Helse Sør-Øst Forskningsgruppe
Helsekategori
Cancer
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis, 5. Treatment Developement
Rapporter
2014 - sluttrapport
Grunnet utvikling av bedre metoder innen kirurgi, stråleterapi og kjemoterapi lykkes vi i dag med å behandle en stor andel av alle pasienter med primær kreftsykdom. Hvis kreftsykdommen får utvikle seg og etablere ny vekst et annet sted i kroppen (spredning = metastasering) så er imidlertid situasjonen langt mer dyster og metastasering er hovedårsaken til kreftrelatert død. Seksjon for tumorbiologi ved Institutt for kreftforskning, OUS fikk i 2011 Helse Sør-Øst forskningsgruppestatus for å gjennomføre molekylær og cellebiologisk karakteriseringer av metastatisk kreftsykdom for å framskaffe ny kunnskap med siktemål om å bidra i utvikling av verktøy for bedre diagnostisering, prognostisering og behandling av metastatisk kreft. Seksjonen består av fem forskningsgrupper som til sammen har fokusert på tre delprosjekter: 1) Deteksjon og karakterisering av mikrometastatiske celler, 2) Nye mål for terapi – funksjonell karakterisering og søk etter metastaseinhibitorer, og 3) Anti-metastase terapi. 1) Deteksjon og karakterisering av mikrometastatiske celler Benmarg fra pasienter med bl.a lungekreft har blitt undersøkt for såkalte sirkulerende/disseminerte kreftceller (DTC) og den kliniske betydningen av dette har blitt diskutert i flere publikasjoner. Konklusjonen etter å ha studert betydningen av DTC i flere typer kreft er at dette synes å ha ulike relevans for sykdomsutviklingen avhengig av kreftformen; bla. for brystkreft synes dette å være mer klinisk viktig enn for NSCLC. Det er videre åpenbart at det er ønskelig å utvikle bedre metoder for å følge kreftutviklingen vha blod eller benmargsprøver, og vi arbeider nå med flere alternative muligheter. Deteksjon av kreft-spesifikke fusjonstranskripter, eller sirkulerende tumor DNA i blod og benmarg er en ny og attraktiv metode. Slike DNA-mutasjonsbaserte personlige biomarkører vil være av stor nytte, og vi deltar derfor i prospektive studier sammen med Kreftklinikken og Avdeling for patologi for å utvikle slike analyser for monitorering av sykdomsutvikling i sarkomer og i NSCLC. En annen mulighet for sykdomsmonitorering er å isolere og karakterisere tumorspesifikke sekreterte mikrovesikler, såkalte eksosomer, i blod. På bakgrunn av resultater oppnådd i HSØ forskningsgruppeprosjektet, har studier av eksosomers betydning for spredning av kreft, og nytteverdi som biomarkører, blitt igangsatt. 2) Nye mål for terapi – funksjonell karakterisering og søk etter metastaseinhibitorer I dette prosjektet har funksjonene til flere ulike faktorer (S100A4, B7H3, PBX, Let7, HMGA2) som er involvert i metastaseprosessen blitt studert, og mange interessante aspekter har blitt avdekket. Disse er publiserte i internasjonale tidsskrifter og resultatene er gjort tilgjengelige for andre forskere på feltet. En interessant fellesnevner mellom mange av disse faktorene, er deres innvirkninger på kreftcellenes energimetabolisme. Kreftcellers evne til å endre fenotype, også metabolsk fenotype, ser ut til å bidra til deres aggressivitet, og tilsammen har disse funnene gjort at vi nå undersøker effekten av metabolske hemmere i flere ulike prekliniske studier. Vi har data som tyder på at invasive/metastatiske celler endrer sin metabolske aktivitet og ved å hindre slik reprogrammering kan vi ”tvinge” cellene over i en ikke-levedyktig tilstand. De metabolske endringene kan være forårsaket av tilstedeværelse av spesifikke cellulære (eksempelvis immunceller) eller løselige faktorer (cytokiner) i mikromiljøet. 3) Anti-metastase terapi På bakgrunn av resultater fra prekliniske studier med immuntoksiner har forskningsgruppen initiert en Fase I/II studie på pasienter med tarmkreft som har spredning til bukhinnen. Så langt er 4 pasienter inkludert, og det er planlagt inklusjon av totalt 15-20 pasienter over en 2 års periode. Målet med studien er å undersøke om Immuntoxin i kombinasjon med intraperitoneal hypertermi kjemoterapi kan gi redusert risiko for tilbakefall. Tidlig deteksjon av sykdomsutvikling og respons på terapi vil ha stor innvirkning på helsen til en stor gruppe pasienter. I klinisk bruk vil deteksjonsmetoder som kan brukes i blod eller andre kroppsvæsker være spesielt praktisk og mest skånsomt for pasienten. Våre studier av disseminerte celler i benmarg fra flere tumorformer har avdekket et behov for mer kreftspesifikke biomarkører, og bidratt til at studier av tumor-DNA og mikrovesikler fra pasientprøver har blitt igangsatt. Kreftterapi ved bruk av småmolekylære målrettede hemmere er anerkjent som et supplement til tradisjonell kreftbehandling. Vi har i dette prosjektet vist at i modellforsøk kan effekten av metastasefremmende faktorer hemmes vha godkjente preparater i klinisk bruk. I tillegg kan slike småmolekylære hemmere hindre stromaceller i å hjelpe kreftcellene med å unnvike effekten av målrettet kreftterapi. Vårt prosjekt har på denne måten avdekket et bredere bruksområder for flere målrettede anti-kreft medikamenter, slik at hvis dette bekreftes i fremtidige kliniske studier, kan en på sikt se for seg at større pasientgrupper kan dra nytte av denne type terapi. Våre studier av faktorer som bidrar til spredning av kreft har vist at kreftcellenes energimetabolisme er et mulig angrepsmål, og bekrefter muligheten for at metabolisme-hemmere kan brukes som anti-metastase terapi i fremtiden. Flere kreftformer metastaserer til bukhinnen (e.g. tykktarmskreft og ovariekreft). En relativt ny behandlingsform er cytoreduktiv kirurgi (CRS) med påfølgende hyperterm intraperitoneal kjemoterapi (HIPEC). Prekliniske resultater fra forskningsgruppeprosjektet har ført til en fase I/II klinisk studie hvor man kombinerer kjemoterapien med immuntoksin for å ytterligere senke risikoen for tilbakefall etter CRS-HIPEC. Resultatene fra disse studiene kan gi et nytt behandlingsalternativ til en utsatt gruppe pasienter.
2013
Spredning av kreftceller og etablering av ny vekst, er hovedårsaken til kreftrelaterte dødsfall. Det er imidlertid bare et fåtall av cellene i tumor som til sist evner å gi opphav til ny vekst. Terapi ved metastatisk sykdom er lite effektiv. Derfor er tidlig deteksjon og utvikling av nye behandlingsalternativer svært viktig.For å finne bedre metoder for tidlig deteskjon av metastatisk sykdom i blod og benmarg studerte vi kreft-spesifikke fusjonstranskripter fra blod og disseminerte kreftceller i blod og benmarg. Vi mottar BM og LN fra pasienter med lungekreft. Prøvene analyseres for kreftceller, og resultatene ble korrelert til klinisk utvikling. Isolerte kreftceller ble undersøkt på molekylære markører og resultatene sammenlignet med tilsvarende funn i primærtumor. Samtidig med dette har vi sekvensert transkriptomet for 11 osteosarkom-cellelinjer og identifiseret mange potensielle kreft-spesifikke fusjonstranskripter. For å vise at fusjonen er i genomet har vi dyp-sekvensert hele genomet av 4 cellelinjer og funnet kun et fåtall av fusjonene, noe som indikerer at fusjons-transkripter kan dannes på alternative måter. To gjentagende fusjoner funnet på RNA og DNA-nivå, har blitt validert i kliniske prøver. I tillegg har vi identifisert en ny mekanisme for inaktivering av en sentral signalvei. Disse funnene er validert ved bruk av genomsekvensering, gjennom vårt samarbeid med International Cancer Genomics Consortium. For å søke etter metastaseinhibitorer, og nye terapimetoder gjorde vi funksjonelle studier av faktorer involvert i metastasering. HMGA2 og regulatoren let-7 miRNA er begge feilregulerte i kreftceller. Vi har derfor evaluert deres effekter på kreftcellers proliferasjon og metabolisme. Vi har også vist at Let-7 kan være et terapautisk mål i liposarkom. Let-7 er i tillegg følsom for androgener og nedregulert i prostatakreft. Redusert nivå av Let-7 gir økt nivå av PBX3 i prostatakreft. Mengden PBX3 korrelerer med svulstens aggresivitet. For å forstå hvorfor PBX3 påvirker prostatakreftcellene har vi laget cellelinjer med lavt og høyt nivå av PBX3. S100A4 uttrykk i kreftceller er en markør for dårlig prognose i svært mange kreftformer. Vi studerte funksjonelle aspektert og effekter av S100A4 i mikromiljøet, i cellekjernen, samt effekter av signalveier aktivert av S100A4. B7-H3 er et annet tumor-assosiert antigen. Vi har vist sammenheng mellom overuttrykk og avansert sykdom. Videre viste vi at hemming av B7-H3 uttrykk førte til økt kjemosensitivitet i kreftcellelinjer. Vi undersøkte den kliniske betydningen av kjernelokalisert B7-H3 i coloncancer. For å undersøke om allerede eksisterende terapi kan brukes mot metastatisk sykdom studeres mikromiljøets betydning for respons på terapi , vi leter etter markører for resistens og studerer nye anvendelser av immuntoxin. Stromale faktorer påvirker melanomcellenes følsomhet for legemiddler. Ved å benyttet co-kulturer med stromaceller har vi vist at melanomcelles sensitivitet til legemiddelet Vemurafenib reduseres når endotelceller eller lungefibroblaster er til stedet. Studier av molekylære mekanismer har vist at stromaceller aktiverer mTOR signallering i melanomer. Kombinasjonen mTOR inhibitorer og Vemurafenib blir nå testet. For å finne prognostiske og prediktive biomarkører for osteosarkom og colon cancer, har vi studert et kandidatgen EPB41L3 som vi har vist korrelerer med respons på kjemoterapi. Når uttrykk av dette genet slås av i osteosarkomceller blir de mindre sensitive for behandling med kjemoterapi. Vi undersøkte også om toxiner koblet til kreftspesifikke anitstoffer kan brukes i behandling av bukhinnekarsinomatose fra eggstokkreft. Behandlingen testes i relevante dyremodeller. En klinisk Fase I/II studie med immuntoksin til pasienter med bukhinnekarsinomatose fra tarmkreft ble planlagt.
2012
Spredning av kreftceller og etablering av ny vekst, er hovedårsaken til kreftrelaterte dødsfall. Det er imidlertid bare et fåtall av cellene i tumor som til sist evner å gi opphav til ny vekst. Terapi ved metastatisk sykdom er lite effektiv. Derfor er tidlig deteksjon og utvikling av nye behandlingsalternativer svært viktig.Deteksjon og karakterisering av mikrometastatiske celler: Molekylær karakterisering av kreftceller isolert med IMS: Vi mottar BM og LN frapasienter med bryst- og lungekreft. Prøvene analyseres for kreftceller, og resultatene vil bli korrelert til kliniske utvikling. Isolerte kreftceller undersøkes på molekylære endringer Fusjonsgener: Vi har sekvensert transkriptomet for 11 osteosarkom-cellelinjer og identifiseret mange potensielle kreft-spesifikke fusjonstranskripter. For å vise at fusjonen er i genomet har vi dyp-sekvensert DNA og funnet kun et fåtall av fusjonene, noe som indikerer at fusjons-transkripter kan dannes på alternative måter. For å teste om fusjonstranskripter kan benyttes som biomarkører under kreftsykdom utvikler vi en musemodell hvor kreftceller implanteres i mus - fusjonstranskripter fra sirkulerende kreftcelle-DNA kan da monitoreres i blodet mens tumoren utvikles. Nye mål for terapi – funksjonell karakterisering og søk etter metastaseinhibitorer: Funksjonelle studier av faktorer involvert i metastase: HMGA2 og regulatoren let-7 miRNA er begge dysregulerte i kreftceller. For å forstå betydningen av HMGA2 i kreftceller har vi redusert proteinet i aggressive brystkreft-celler - redusert proliferasjon og evne til å danne spheroider ble observert. PBX og Let7: Prostatakreft behandles med hormoner, men noen utvikler resistens. Data tyder på at slik behandling fremmer EMT. Foreløbige data indikerer at PBX kan benyttes som markør for å predikere om pasienter som er radikal operert for sin svulst vil dø av sin kreft. Vi jobber nå med å samle vev fra flere biobanker for å verifisere funnene. S100A4: Mekanismen bak de metastsefremmende egenskapene til S100A4 er ikke kjent. I 2012 har vi publisert at S100A4 utrykk i coloncancer og NSCLC er en prognostisk markør. Vi studerer følgende funksjonelle aspektert; effekter indusert når S100A4 er tilstede i mikromiljøet, funksjon i cellekjerne, og signalveier aktivert av S100A4. B7-H3: Er et tumor-assosiert antigen uttrykt i de fleste kreftformer. Vi har vist sammenheng mellom overuttrykk og avansert sykdom og/eller dårlig prognose. Nedregulert B7-H3 førte til redusert migrasjon og invasjon. Videre har vi vist at stabil hemming av B7-H3 ekspresjon fører til økt kjemosensitivitet i metastatiske kreftcellelinjer, og at kjernelokalisert B7-H3 korrelerer med dårlig prognose i coloncancer. Anti-metastase terapi: Mikromiljøets betydning for terapirespons i malignt melanom: Vi studerer om celles sensitivitet for legemiddler påvirkes av: a) stromaceller og b) sekretertbare proteiner. Ved å benyttet co-kulturer med stromaceller har vi vist at melanomcelles sensitivitet til et nytt legemiddel Vemurafenib reduseres når endotelceller er til stedet. Nå studerer vi molekylære mekanismer bak denne effekten. Vi har vist at S100A4 kan modulere tumor-stromacelle interaksjoner ved å indusere sekresjon av pro-inflammatoriske cytokiner. Nå studerer vi hvordan S100A4-induserte kaskader påvirker melanomcellenes sensitivitet til legemidler. Identifikasjon av prognostiske og prediktive biomarkører for osteosarkom og colon cancer: Vi er i gang med å studere et kandidatgen EPB41L3 som vi har vist korrelerer med kjemoterapirespons i xenografts og biopsier fra pasienter. Målrettet terapi med immuntoxiner: Vi har etablert klinisk relevante dyremodeller med bukhinnekarsinomatose fra eggstokkreftcellelinjer og sett at immuntoksin effektivt hemmer kreftutvikling i disse modellene.
2011
Spredning av kreftceller fra primærtumor og etablering av ny vekst et annet sted i kroppen er hovedårsaken til kreftrelaterte dødsfall. Vi har lite effektiv terapi å tilby pasienter med metastatisk sykdom. Derfor er tidlig deteksjon, og utvikling av nye behandlingsalternativer svært viktig.Seksjon for Tumorbiologi ved IKF er organisert i fem forskningsgrupper der ett felles fokus er molekylær og biologisk karakterisering av metastaseprosessen. Prosjektene er organiserte under tre hovedprosjekter: 1) Deteksjon og karakterisering av mikrometastatiske celler, 2) Nye mål for terapi – funksjonell karakterisering og søk etter metastaseinhibitorer, og 3) Anti-metastase terapi. Seksjonen fikk i 2011 anerkjennelse som en HSØ forskningsgruppe. Deteksjon og karakterisering av mikrometastatiske celler Seksjon for tumorbiologi, har stor kompetanse på deteksjon av sirkulerende tumorceller i blod, benmarg (BM) og lymfeknuter (LN). Vi benytter små magnetiske kuler dekket med antistoff(IMS). Subprosjekt 1: Molekylær karakterisering av kreftceller funnet med IMS: BM og LN prøver fra pasienter med tidlig stadium bryst- og lungekreft analyseres for tilstedeværelse av kreftceller, og resultatene vil senere korreleres til pasientenes klinisk utvikling.I 2011 publiserte vi resultater fra LN hos brystkreftpasienter som viste at metastatiske celler kan skru på gener som gjør dem mer mobile, samtidig som typiske epiteliale gener, ble skrudd av. Subprosjekt 2: Antibodies specific for cells that have undergone EMT In collaboration with Affitech, we have initiated the screen for antibodies that specifically binds cells that have undergone EMT. We are currently screening for potential binders of mesenchymal cells of epithelial origin. Subprosjekt 3: Fusion genes: We have sequenced the transcriptome of osteosarcoma preclinical models. Using bioinformatic analysis we have identified a large number of candidate fusion transcripts. The recurrent fusions are currently being tested in additional clinical samples. The most frequent fusions will be used to test new clinical samples and monitor the presence of tumor DNA in plasma. Nye mål for terapi – funksjonell karakterisering og søk etter metastaseinhibitorer Subprosjekt 1: Funksjonelle studier av faktorer involvert i metastase HMGA2, PBX, Let7, S100A4 og B7-H3 er alle faktorer som er involvert i metastaseprosessen, og kan være postensielle mål for terapi. Forskningsgruppen har flere prosjekter hvor den biologiske betydningen av disse faktorene i metastaseprosessen studeres. Subprosjekt 2: Storskala screening for spesifikke metastase-hemmere: I dette prosjektet har vi nå funnet legemidler som sammen med metastasefaktorer blir enda mer effektive celledrepere. Anti-metastase terapi Subprosjekt 1: Mikromiljøets betydning for terapirespons i malignt melanom: I dette prosjektet studerer vi hvordan melanomcelles sensitivitet for et nytt legemiddel Vemurafenib påvirkes av: a) stromaceller og b) forskjellige proteiner karakteristiske for hjerne og lunge, dvs organer hvor melanomceller ofte utvikler metastaser. Subprosjekt 2: Målrettet terapi med immuntoxiner: Fase I studien med IT+cyclosporin er avsluttet. Studien viser at dannelsen av anti- immuntoksin antistoff hos pasientene reduseres til et akseptabelt nivå ved hjelp av den immunmodulerende forbindelsen. Under rapporteringsperioden har to artikler om pre-kliniske effekter av kombinasjonen av IT og to andre anti-kreft medikamenter blitt publisert. Videre har vi vist at IT hemmer metastaseringsevnen til trippel-negativ brystkreft (TNBC) cellelinjer ved at evnen til migrasjon, adhesjon og invasjon påvirkes.
Vitenskapelige artikler
Skrbo Nirma, Hjortland Geir-Olav, Kristian Alexandr, Holm Ruth, Nord Silje, Prasmickaite Lina, Engebraaten Olav, Mælandsmo Gunhild M, Sørlie Therese, Andersen Kristin

Differential in vivo tumorigenicity of distinct subpopulations from a luminal-like breast cancer xenograft.

PLoS One 2014;9(11):e113278. Epub 2014 nov 24

PMID: 25419568

Hidalgo Manuel, Amant Frederic, Biankin Andrew V, Budinská Eva, Byrne Annette T, Caldas Carlos, Clarke Robert B, de Jong Steven, Jonkers Jos, Mælandsmo Gunhild Mari, Roman-Roman Sergio, Seoane Joan, Trusolino Livio, Villanueva Alberto

Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research.

Cancer Discov 2014 Sep;4(9):998-1013. Epub 2014 jul 15

PMID: 25185190

Kristian Alexandr, Riss Patrick, Qu Hong, Milde Mona, Schoultz Bent W, Engebraaten Olav, Mælandsmo Gunhild M, Malinen Eirik

Positron emission tomography and pharmacokinetics of 2-[18F]-fluoroethyl choline for metabolic studies in breast cancer xenografts.

Acta Oncol 2014 Aug;53(8):1086-92. Epub 2014 jul 14

PMID: 25017377

Grinde Maria T, Skrbo Nirma, Moestue Siver A, Rødland Einar A, Borgan Eldrid, Kristian Alexandr, Sitter Beathe, Bathen Tone F, Børresen-Dale Anne-Lise, Mælandsmo Gunhild M, Engebraaten Olav, Sørlie Therese, Marangoni Elisabetta, Gribbestad Ingrid S

Interplay of choline metabolites and genes in patient-derived breast cancer xenografts.

Breast Cancer Res 2014;16(1):R5. Epub 2014 jan 21

PMID: 24447408

Bettum Ingrid J, Vasiliauskaite Kotryna, Nygaard Vigdis, Clancy Trevor, Pettersen Solveig J, Tenstad Ellen, Maelandsmo Gunhild M, Prasmickaite Lina

Metastasis-associated protein S100A4 induces a network of inflammatory cytokines that activate stromal cells to acquire pro-tumorigenic properties.

Cancer Lett 2014 Mar 1;344(1):28-39. Epub 2013 nov 8

PMID: 24215866

Lindholm Evita M, Krohn Marit, Iadevaia Sergio, Kristian Alexandr, Mills Gordon B, Mælandsmo Gunhild M, Engebraaten Olav

Proteomic characterization of breast cancer xenografts identifies early and late bevacizumab-induced responses and predicts effective drug combinations.

Clin Cancer Res 2014 Jan 15;20(2):404-12. Epub 2013 nov 5

PMID: 24192926

Grytli Helene Hartvedt, Fagerland Morten Wang, Fosså Sophie D, Taskén Kristin Austlid

Association between use of ß-blockers and prostate cancer-specific survival: a cohort study of 3561 prostate cancer patients with high-risk or metastatic disease.

Eur Urol 2014 Mar;65(3):635-41. Epub 2013 jan 14

PMID: 23351721

Garsed Dale W, Marshall Owen J, Corbin Vincent D A, Hsu Arthur, Di Stefano Leon, Schröder Jan, Li Jason, Feng Zhi-Ping, Kim Bo W, Kowarsky Mark, Lansdell Ben, Brookwell Ross, Myklebost Ola, Meza-Zepeda Leonardo, Holloway Andrew J, Pedeutour Florence, Choo K H Andy, Damore Michael A, Deans Andrew J, Papenfuss Anthony T, Thomas David M

The architecture and evolution of cancer neochromosomes.

Cancer Cell 2014 Nov 10;26(5):653-67. Epub 2014 nov 10

PMID: 25517748

Wennerström Anna B, Lothe Inger Marie Bowitz, Sandhu Vandana, Kure Elin H, Myklebost Ola, Munthe Else

Generation and characterisation of novel pancreatic adenocarcinoma xenograft models and corresponding primary cell lines.

PLoS One 2014;9(8):e103873. Epub 2014 aug 22

PMID: 25148029

Tubio Jose M C, Li Yilong, Ju Young Seok, Martincorena Inigo, Cooke Susanna L, Tojo Marta, Gundem Gunes, Pipinikas Christodoulos P, Zamora Jorge, Raine Keiran, Menzies Andrew, Roman-Garcia Pablo, Fullam Anthony, Gerstung Moritz, Shlien Adam, Tarpey Patrick S, Papaemmanuil Elli, Knappskog Stian, Van Loo Peter, Ramakrishna Manasa, Davies Helen R, Marshall John, Wedge David C, Teague Jon W, Butler Adam P, Nik-Zainal Serena, Alexandrov Ludmil, Behjati Sam, Yates Lucy R, Bolli Niccolo, Mudie Laura, Hardy Claire, Martin Sancha, McLaren Stuart, O'Meara Sarah, Anderson Elizabeth, Maddison Mark, Gamble Stephen, ICGC Breast Cancer Group, ICGC Bone Cancer Group, ICGC Prostate Cancer Group, Foster Christopher, Warren Anne Y, Whitaker Hayley, Brewer Daniel, Eeles Rosalind, Cooper Colin, Neal David, Lynch Andy G, Visakorpi Tapio, Isaacs William B, van't Veer Laura, Caldas Carlos, Desmedt Christine, Sotiriou Christos, Aparicio Sam, Foekens John A, Eyfjörd Jórunn Erla, Lakhani Sunil R, Thomas Gilles, Myklebost Ola, Span Paul N, Børresen-Dale Anne-Lise, Richardson Andrea L, van de Vijver Marc, Vincent-Salomon Anne, Van den Eynden Gert G, Flanagan Adrienne M, Futreal P Andrew, Janes Sam M, Bova G Steven, Stratton Michael R, McDermott Ultan, Campbell Peter J

Mobile DNA in cancer. Extensive transduction of nonrepetitive DNA mediated by L1 retrotransposition in cancer genomes.

Science 2014 Aug 1;345(6196):1251343.

PMID: 25082706

Chilamakuri Chandra Sekhar Reddy, Lorenz Susanne, Madoui Mohammed-Amin, Vodák Daniel, Sun Jinchang, Hovig Eivind, Myklebost Ola, Meza-Zepeda Leonardo A

Performance comparison of four exome capture systems for deep sequencing.

BMC Genomics 2014;15():449. Epub 2014 jun 9

PMID: 24912484

Håkelien Anne-Mari, Bryne Jan Christian, Harstad Kristine G, Lorenz Susanne, Paulsen Jonas, Sun Jinchang, Mikkelsen Tarjei S, Myklebost Ola, Meza-Zepeda Leonardo A

The regulatory landscape of osteogenic differentiation.

Stem Cells 2014 Oct;32(10):2780-93.

PMID: 24898411

Barøy Tale, Kresse Stine H, Skårn Magne, Stabell Marianne, Castro Russell, Lauvrak Silje, Llombart-Bosch Antonio, Myklebost Ola, Meza-Zepeda Leonardo A

Reexpression of LSAMP inhibits tumor growth in a preclinical osteosarcoma model.

Mol Cancer 2014;13():93. Epub 2014 apr 28

PMID: 24885297

Skårn Magne, Noordhuis Paul, Wang Meng-Yu, Veuger Marjan, Kresse Stine Henrichson, Egeland Eivind Valen, Micci Francesca, Namløs Heidi Maria, Håkelien Anne-Mari, Olafsrud Solveig Mjelstad, Lorenz Susanne, Haraldsen Guttorm, Kvalheim Gunnar, Meza-Zepeda Leonardo Andrés, Myklebost Ola

Generation and characterization of an immortalized human mesenchymal stromal cell line.

Stem Cells Dev 2014 Oct 1;23(19):2377-89. Epub 2014 jun 30

PMID: 24857590

Stratford Eva Wessel, Daffinrud Jeanette, Munthe Else, Castro Russell, Waaler Jo, Krauss Stefan, Myklebost Ola

The tankyrase-specific inhibitor JW74 affects cell cycle progression and induces apoptosis and differentiation in osteosarcoma cell lines.

Cancer Med 2014 Feb;3(1):36-46. Epub 2013 des 17

PMID: 24403055

Nygaard Vigdis, Prasmickaite Lina, Vasiliauskaite Kotryna, Clancy Trevor, Hovig Eivind

Melanoma brain colonization involves the emergence of a brain-adaptive phenotype.

Oncoscience 2014;1(1):82-94. Epub 2014 jan 10

PMID: 25593989

Clancy Trevor, Hovig Eivind

Differential protein network analysis of the immune cell lineage.

Biomed Res Int 2014;2014():363408. Epub 2014 sep 21

PMID: 25309909

Nygård Ståle, Reitan Trond, Clancy Trevor, Nygaard Vegard, Bjørnstad Johannes, Skrbic Biljana, Tønnessen Theis, Christensen Geir, Hovig Eivind

Identifying pathogenic processes by integrating microarray data with prior knowledge.

BMC Bioinformatics 2014;15():115. Epub 2014 apr 24

PMID: 24758699

Clancy Trevor, Hovig Eivind

From proteomes to complexomes in the era of systems biology.

Proteomics 2014 Jan;14(1):24-41.

PMID: 24243660

Paulsen Jonas, Sandve Geir Kjetil, Gundersen Sveinung, Lien Tonje G, Trengereid Kai, Hovig Eivind

HiBrowse: multi-purpose statistical analysis of genome-wide chromatin 3D organization.

Bioinformatics 2014 Jun 1;30(11):1620-2. Epub 2014 feb 7

PMID: 24511080

Wiiger Merete Thune, Bideli Hemaseh, Fodstad Oystein, Flatmark Kjersti, Andersson Yvonne

The MOC31PE immunotoxin reduces cell migration and induces gene expression and cell death in ovarian cancer cells.

J Ovarian Res 2014;7():23. Epub 2014 feb 15

PMID: 24528603

Rud Ane Kongsgaard, Boye Kjetil, Oijordsbakken Miriam, Lund-Iversen Marius, Halvorsen Ann Rita, Solberg Steinar K, Berge Gisle, Helland Aslaug, Brustugun Odd Terje, Mælandsmo Gunhild M

Osteopontin is a prognostic biomarker in non-small cell lung cancer.

BMC Cancer 2013;13():540. Epub 2013 nov 11

PMID: 24215488

Bruheim Skjalg, Sandvold Marit Liland, Mælandsmo Gunhild M, Fodstad Oystein

Antitumor activity of elacytarabine combined with bevacizumab, cetuximab and trastuzumab in human NSCLC xenografts.

Anticancer Res 2013 Sep;33(9):3615-21.

PMID: 24023287

Kristian Alexandr, Revheim Mona Elisabeth, Qu Hong, Mælandsmo Gunhild M, Engebråten Olav, Seierstad Therese, Malinen Eirik

Dynamic (18)F-FDG-PET for monitoring treatment effect following anti-angiogenic therapy in triple-negative breast cancer xenografts.

Acta Oncol 2013 Oct;52(7):1566-72. Epub 2013 aug 29

PMID: 23984812

Rud A K, Borgen E, Mælandsmo G M, Flatmark K, Le H, Josefsen D, Solvoll I, Schirmer C B, Helland Å, Jørgensen L, Brustugun O T, Fodstad Ø, Boye K

Clinical significance of disseminated tumour cells in non-small cell lung cancer.

Br J Cancer 2013 Sep 3;109(5):1264-70. Epub 2013 aug 13

PMID: 23942067

Moestue Siver A, Huuse Else M, Lindholm Evita M, Bofin Anna, Engebraaten Olav, Mælandsmo Gunhild M, Akslen Lars A, Gribbestad Ingrid S

Low-molecular contrast agent dynamic contrast-enhanced (DCE)-MRI and diffusion-weighted (DW)-MRI in early assessment of bevacizumab treatment in breast cancer xenografts.

J Magn Reson Imaging 2013 Nov;38(5):1043-53. Epub 2013 mar 21

PMID: 23908122

Jin Yang, Qu Su, Tesikova Martina, Wang Ling, Kristian Alexandr, Mælandsmo Gunhild M, Kong Haiying, Zhang Tianzhou, Jerónimo Carmen, Teixeira Manuel R, Yuca Erkan, Tekedereli Ibrahim, Gorgulu Kivanc, Alpay Neslihan, Sood Anil K, Lopez-Berestein Gabriel, Danielsen Håvard E, Ozpolat Bulent, Saatcioglu Fahri

Molecular circuit involving KLK4 integrates androgen and mTOR signaling in prostate cancer.

Proc Natl Acad Sci U S A 2013 Jul 9;110(28):E2572-81. Epub 2013 jun 24

PMID: 23798432

Haugen Mads H, Johansen Harald T, Pettersen Solveig J, Solberg Rigmor, Brix Klaudia, Flatmark Kjersti, Maelandsmo Gunhild M

Nuclear legumain activity in colorectal cancer.

PLoS One 2013;8(1):e52980. Epub 2013 jan 10

PMID: 23326369

Borgan Eldrid, Lindholm Evita M, Moestue Siver, Mælandsmo Gunhild M, Lingjærde Ole Christian, Gribbestad Ingrid S, Børresen-Dale Anne-Lise, Engebraaten Olav, Sørlie Therese

Subtype-specific response to bevacizumab is reflected in the metabolome and transcriptome of breast cancer xenografts.

Mol Oncol 2013 Feb;7(1):130-42. Epub 2012 okt 23

PMID: 23142657

Clancy Trevor, Rødland Einar Andreas, Nygard Ståle, Hovig Eivind

Predicting physical interactions between protein complexes.

Mol Cell Proteomics 2013 Jun;12(6):1723-34. Epub 2013 feb 25

PMID: 23438732

Sandve Geir K, Gundersen Sveinung, Johansen Morten, Glad Ingrid K, Gunathasan Krishanthi, Holden Lars, Holden Marit, Liestøl Knut, Nygård Ståle, Nygaard Vegard, Paulsen Jonas, Rydbeck Halfdan, Trengereid Kai, Clancy Trevor, Drabløs Finn, Ferkingstad Egil, Kalas Matús, Lien Tonje, Rye Morten B, Frigessi Arnoldo, Hovig Eivind

The Genomic HyperBrowser: an analysis web server for genome-scale data.

Nucleic Acids Res 2013 Jul;41(Web Server issue):W133-41. Epub 2013 apr 30

PMID: 23632163

Sandve Geir Kjetil, Nekrutenko Anton, Taylor James, Hovig Eivind

Ten simple rules for reproducible computational research.

PLoS Comput Biol 2013 Oct;9(10):e1003285. Epub 2013 okt 24

PMID: 24204232

Bøe Sigurd Leinæs, Hovig Eivind

Enhancing nucleic acid delivery by photochemical internalization.

Ther Deliv 2013 Sep;4(9):1125-40.

PMID: 24024512

Bøe Sigurd Leinæs, Jørgensen Jens Andreas Lindin, Longva Ane Sager, Lavelle Timothy, Sæbøe-Larssen Stein, Hovig Eivind

Light-controlled modulation of gene expression using polyamidoamine formulations.

Nucleic Acid Ther 2013 Apr;23(2):160-5. Epub 2013 mar 26

PMID: 23530684

Jørgensen Jens Andreas Lindin, Longva Ane Sager, Hovig Eivind, Bøe Sigurd Leinæs

Evaluation of biodegradable peptide carriers for light-directed targeting.

Nucleic Acid Ther 2013 Apr;23(2):131-9. Epub 2013 feb 13

PMID: 23405950

Bøe Sigurd Leinæs, Hovig Eivind

Light-induced mRNA transfection.

Methods Mol Biol 2013;969():89-100.

PMID: 23296929

Nome Torfinn, Thomassen Gard Os, Bruun Jarle, Ahlquist Terje, Bakken Anne C, Hoff Andreas M, Rognum Torleiv, Nesbakken Arild, Lorenz Susanne, Sun Jinchang, Barros-Silva João Diogo, Lind Guro E, Myklebost Ola, Teixeira Manuel R, Meza-Zepeda Leonardo A, Lothe Ragnhild A, Skotheim Rolf I

Common fusion transcripts identified in colorectal cancer cell lines by high-throughput RNA sequencing.

Transl Oncol 2013;6(5):546-53. Epub 2013 okt 1

PMID: 24151535

Schee Kristina, Lorenz Susanne, Worren Merete Molton, Günther Clara-Cecilie, Holden Marit, Hovig Eivind, Fodstad Oystein, Meza-Zepeda Leonardo A, Flatmark Kjersti

Deep Sequencing the MicroRNA Transcriptome in Colorectal Cancer.

PLoS One 2013;8(6):e66165. Epub 2013 jun 18

PMID: 23824282

Lauvrak S U, Munthe E, Kresse S H, Stratford E W, Namløs H M, Meza-Zepeda L A, Myklebost O

Functional characterisation of osteosarcoma cell lines and identification of mRNAs and miRNAs associated with aggressive cancer phenotypes.

Br J Cancer 2013 Oct 15;109(8):2228-36. Epub 2013 sep 24

PMID: 24064976

Skårn Magne, Barøy Tale, Stratford Eva Wessel, Myklebost Ola

Epigenetic regulation and functional characterization of microRNA-142 in mesenchymal cells.

PLoS One 2013;8(11):e79231. Epub 2013 nov 13

PMID: 24236112

Sandberg Cecilie Jonsgar, Altschuler Gabriel, Jeong Jieun, Strømme Kirsten Kierulf, Stangeland Biljana, Murrell Wayne, Grasmo-Wendler Unn-Hilde, Myklebost Ola, Helseth Eirik, Vik-Mo Einar Osland, Hide Winston, Langmoen Iver A

Comparison of glioma stem cells to neural stem cells from the adult human brain identifies dysregulated Wnt- signaling and a fingerprint associated with clinical outcome.

Exp Cell Res 2013 Aug 15;319(14):2230-43. Epub 2013 jun 18

PMID: 23791939

Ohnstad Hege O, Castro Russell, Sun Jinchang, Heintz Karen-Marie, Vassilev Lyubomir T, Bjerkehagen Bodil, Kresse Stine H, Meza-Zepeda Leonardo A, Myklebost Ola

Correlation of TP53 and MDM2 genotypes with response to therapy in sarcoma.

Cancer 2013 Mar 1;119(5):1013-22. Epub 2012 nov 16

PMID: 23165797

Flatmark Kjersti, Guldvik Ingrid J, Svensson Hege, Fleten Karianne G, Flørenes Vivi Ann, Reed Wenche, Giercksky Karl-Erik, Fodstad Øystein, Andersson Yvonne

Immunotoxin targeting EpCAM effectively inhibits peritoneal tumor growth in experimental models of mucinous peritoneal surface malignancies.

Int J Cancer 2013 Sep;133(6):1497-506. Epub 2013 apr 17

PMID: 23494569

Grytli Helene Hartvedt, Fagerland Morten Wang, Fosså Sophie D, Taskén Kristin Austlid

Reply to Chris R. Cardwell, Samy Suissa and Liam J. Murray's letter to the editor re: Helene Hartvedt Grytli, Morten Wang Fagerland, Sophie D. Fosså, Kristin Austlid Taskén. Association between use of ß-blockers and prostate cancer-specific survival: a cohort study of 3561 prostate cancer patients with high-risk or metastatic disease. Eur Urol. In press. http://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2013.01.007.

Eur Urol 2013 Jul;64(1):e11-2. Epub 2013 apr 11

PMID: 23602404

Grytli Helene Hartvedt, Fagerland Morten Wang, Fosså Sophie D, Taskén Kristin Austlid, Håheim Lise Lund

Use of ß-blockers is associated with prostate cancer-specific survival in prostate cancer patients on androgen deprivation therapy.

Prostate 2013 Feb 15;73(3):250-60. Epub 2012 jul 20

PMID: 22821802

Eide Turid, Ramberg Håkon, Glackin Carlotta, Tindall Donald, Taskén Kristin Austlid

TWIST1, A novel androgen-regulated gene, is a target for NKX3-1 in prostate cancer cells.

Cancer Cell Int 2013;13(1):4. Epub 2013 jan 31

PMID: 23368843

Slipicevic Ana, Øy Geir Frode, Rosnes Anne Katrine Ree, Stakkestad Øystein, Emilsen Elisabeth, Engesæter Birgit, Mælandsmo Gunhild M, Flørenes Vivi Ann

Low-dose anisomycin sensitizes melanoma cells to TRAIL induced apoptosis.

Cancer Biol Ther 2013 Feb;14(2):146-54. Epub 2012 nov 28

PMID: 23192275

Engesæter Birgit, Engebraaten Olav, Flørenes Vivi Ann, Mælandsmo Gunhild Mari

Dacarbazine and the agonistic TRAIL receptor-2 antibody lexatumumab induce synergistic anticancer effects in melanoma.

PLoS One 2012;7(9):e45492. Epub 2012 sep 20

PMID: 23029050

Smith Robert, Johansen Harald T, Nilsen Hilde, Haugen Mads H, Pettersen Solveig J, Mælandsmo Gunhild M, Abrahamson Magnus, Solberg Rigmor

Intra- and extracellular regulation of activity and processing of legumain by cystatin E/M.

Biochimie 2012 Dec;94(12):2590-9. Epub 2012 aug 10

PMID: 22902879

Rud Ane Kongsgaard, Lund-Iversen Marius, Berge Gisle, Brustugun Odd Terje, Solberg Steinar K, Mælandsmo Gunhild M, Boye Kjetil

Expression of S100A4, ephrin-A1 and osteopontin in non-small cell lung cancer.

BMC Cancer 2012;12():333. Epub 2012 aug 1

PMID: 22853000

Boye K, Nesland J M, Sandstad B, Haugland Haugen M, Mælandsmo G M, Flatmark K

EMMPRIN is associated with S100A4 and predicts patient outcome in colorectal cancer.

Br J Cancer 2012 Aug;107(4):667-74. Epub 2012 jul 10

PMID: 22782346

Lindholm Evita M, Kristian Alexandr, Nalwoga Hawa, Krüger Kristi, Nygård Ståle, Akslen Lars A, Mælandsmo Gunhild M, Engebraaten Olav

Effect of antiangiogenic therapy on tumor growth, vasculature and kinase activity in basal- and luminal-like breast cancer xenografts.

Mol Oncol 2012 Aug;6(4):418-27. Epub 2012 mar 31

PMID: 22521242

Slipicevic Ana, Holm Ruth, Emilsen Elisabeth, Ree Rosnes Anne Katrine, Welch Danny R, Mælandsmo Gunhild M, Flørenes Vivi Ann

Cytoplasmic BRMS1 expression in malignant melanoma is associated with increased disease-free survival.

BMC Cancer 2012;12():73. Epub 2012 feb 22

PMID: 22356677

Huuse Else M, Moestue Siver A, Lindholm Evita M, Bathen Tone F, Nalwoga Hawa, Krüger Kristi, Bofin Anna, Maelandsmo Gunhild M, Akslen Lars A, Engebraaten Olav, Gribbestad Ingrid S

In vivo MRI and histopathological assessment of tumor microenvironment in luminal-like and basal-like breast cancer xenografts.

J Magn Reson Imaging 2012 May;35(5):1098-107. Epub 2011 des 14

PMID: 22170753

Tekle Christina, Nygren Marit Kveine, Chen Yih-Wen, Dybsjord Indrejit, Nesland Jahn Marthin, Maelandsmo Gunhild Mari, Fodstad Oystein

B7-H3 contributes to the metastatic capacity of melanoma cells by modulation of known metastasis-associated genes.

Int J Cancer 2012 May;130(10):2282-90. Epub 2011 aug 8

PMID: 21671471

Lazarevic Bato, Hammarström Clara, Yang Jin, Ramberg Hakon, Diep Lien M, Karlsen Steinar J, Kucuk Omer, Saatcioglu Fahri, Taskèn Kristin A, Svindland Aud

The effects of short-term genistein intervention on prostate biomarker expression in patients with localised prostate cancer before radical prostatectomy.

Br J Nutr 2012 Dec;108(12):2138-47. Epub 2012 mar 8

PMID: 22397815

Kresse Stine H, Rydbeck Halfdan, Skårn Magne, Namløs Heidi M, Barragan-Polania Ana H, Cleton-Jansen Anne-Marie, Serra Massimo, Liestøl Knut, Hogendoorn Pancras C W, Hovig Eivind, Myklebost Ola, Meza-Zepeda Leonardo A

Integrative analysis reveals relationships of genetic and epigenetic alterations in osteosarcoma.

PLoS One 2012;7(11):e48262. Epub 2012 nov 7

PMID: 23144859

Namløs Heidi M, Meza-Zepeda Leonardo A, Barøy Tale, Østensen Ingrid H G, Kresse Stine H, Kuijjer Marieke L, Serra Massimo, Bürger Horst, Cleton-Jansen Anne-Marie, Myklebost Ola

Modulation of the osteosarcoma expression phenotype by microRNAs.

PLoS One 2012;7(10):e48086. Epub 2012 okt 25

PMID: 23133552

Stratford Eva W, Castro Russell, Daffinrud Jeanette, Skårn Magne, Lauvrak Silje, Munthe Else, Myklebost Ola

Characterization of liposarcoma cell lines for preclinical and biological studies.

Sarcoma 2012;2012():148614. Epub 2012 jul 14

PMID: 22911243

Namløs Heidi M, Kresse Stine H, Müller Christoph R, Henriksen Jørn, Holdhus Rita, Sæter Gunnar, Bruland Oyvind S, Bjerkehagen Bodil, Steen Vidar M, Myklebost Ola

Global gene expression profiling of human osteosarcomas reveals metastasis-associated chemokine pattern.

Sarcoma 2012;2012():639038. Epub 2012 feb 28

PMID: 22518090

Skårn Magne, Namløs Heidi M, Noordhuis Paul, Wang Meng-Yu, Meza-Zepeda Leonardo A, Myklebost Ola

Adipocyte differentiation of human bone marrow-derived stromal cells is modulated by microRNA-155, microRNA-221, and microRNA-222.

Stem Cells Dev 2012 Apr;21(6):873-83. Epub 2011 aug 24

PMID: 21756067

Kresse Stine H, Meza-Zepeda Leonardo A, Machado Isidro, Llombart-Bosch Antonio, Myklebost Ola

Preclinical xenograft models of human sarcoma show nonrandom loss of aberrations.

Cancer 2012 Jan;118(2):558-70. Epub 2011 jun 28

PMID: 21713766

Ree Anne Hansen, Kristensen Annette Torgunrud, Saelen Marie Grøn, de Wijn Rik, Edvardsen Hege, Jovanovic Jovana, Abrahamsen Torveig Weum, Dueland Svein, Flatmark Kjersti

Tumor phosphatidylinositol-3-kinase signaling and development of metastatic disease in locally advanced rectal cancer.

PLoS One 2012;7(11):e50806. Epub 2012 nov 30

PMID: 23226389

Schee Kristina, Boye Kjetil, Abrahamsen Torveig Weum, Fodstad Øystein, Flatmark Kjersti

Clinical relevance of microRNA miR-21, miR-31, miR-92a, miR-101, miR-106a and miR-145 in colorectal cancer.

BMC Cancer 2012;12():505. Epub 2012 nov 2

PMID: 23121918

Ingebrigtsen Vibeke Anett, Boye Kjetil, Tekle Christina, Nesland Jahn Martin, Flatmark Kjersti, Fodstad Oystein

B7-H3 expression in colorectal cancer: nuclear localization strongly predicts poor outcome in colon cancer.

Int J Cancer 2012 Dec;131(11):2528-36. Epub 2012 apr 24

PMID: 22473715

Schee Kristina, Flatmark Kjersti, Holm Ruth, Boye Kjetil, Paus Elisabeth

Investigation of nonspecific cross-reacting antigen 2 as a prognostic biomarker in bone marrow plasma from colorectal cancer patients.

Tumour Biol 2012 Feb;33(1):73-83. Epub 2011 okt 18

PMID: 22006279

Eide Nils, Hoifødt Hanne K, Nesland Jahn M, Faye Ragnar S, Qvale Geir A, Faber Rowan T, Jebsen Peter, Kvalheim Gunnar, Fodstad Øystein

Disseminated tumour cells in bone marrow of patients with uveal melanoma.

Acta Ophthalmol 2013 Jun;91(4):343-8. Epub 2012 mai 25

PMID: 22632270

Thingnes Josef, Lavelle Timothy J, Hovig Eivind, Omholt Stig W

Understanding the melanocyte distribution in human epidermis: an agent-based computational model approach.

PLoS One 2012;7(7):e40377. Epub 2012 jul 9

PMID: 22792296

Mattingsdal Morten, Brown Andrew Anand, Djurovic Srdjan, Sønderby Ida Elken, Server Andres, Melle Ingrid, Agartz Ingrid, Hovig Eivind, Jensen Jimmy, Andreassen Ole A

Pathway analysis of genetic markers associated with a functional MRI faces paradigm implicates polymorphisms in calcium responsive pathways.

Neuroimage 2013 Apr 15;70():143-9. Epub 2012 des 27

PMID: 23274185

Nakken Sigve, Johansen Morten, Fillebeen Julien, Berge Ole Petter, Kirkerød Harald, Jenssen Tor-Kristian, Hovig Eivind

CellLineMiner: a knowledge portal for human cell lines.

Bioinformation 2012;8(22):1119-22. Epub 2012 nov 13

PMID: 23251048

Skotheim Rolf I, Meza-Zepeda Leonardo A, Hovig Eivind, Lønning Per E, Lothe Ragnhild A, Myklebost Ola

[Genome sequencing for personalized cancer treatment].

Tidsskr Nor Laegeforen 2012 Nov;132(21):2406-8.

PMID: 23160594

Jørgensen Jens Andreas Lindin, Hovig Eivind, Bøe Sigurd Leinæs

Potent gene silencing in vitro at physiological pH using chitosan polymers.

Nucleic Acid Ther 2012 Apr;22(2):96-102.

PMID: 22480314

Thingnes Josef, Lavelle Timothy J, Gjuvsland Arne B, Omholt Stig W, Hovig Eivind

Towards a quantitative understanding of the MITF-PIAS3-STAT3 connection.

BMC Syst Biol 2012;6():11. Epub 2012 feb 8

PMID: 22316093

Liu Fang, Kuo Winston P, Jenssen Tor-Kristian, Hovig Eivind

Performance comparison of multiple microarray platforms for gene expression profiling.

Methods Mol Biol 2012;802():141-55.

PMID: 22130879

Kernstock Stefan, Davydova Erna, Jakobsson Magnus, Moen Anders, Pettersen Solveig, Mælandsmo Gunhild M, Egge-Jacobsen Wolfgang, Falnes Pål Ø

Lysine methylation of VCP by a member of a novel human protein methyltransferase family.

Nat Commun 2012;3():1038.

PMID: 22948820

Selbo Pål Kristian, Weyergang Anette, Eng Marius Strømbo, Bostad Monica, Mælandsmo Gunhild M, Høgset Anders, Berg Kristian

Strongly amphiphilic photosensitizers are not substrates of the cancer stem cell marker ABCG2 and provides specific and efficient light-triggered drug delivery of an EGFR-targeted cytotoxic drug.

J Control Release 2012 Apr;159(2):197-203. Epub 2012 feb 10

PMID: 22349185

Andersen Kristin, Mori Hidetoshi, Fata Jimmie, Bascom Jamie, Oyjord Tove, Mælandsmo Gunhild M, Bissell Mina

The metastasis-promoting protein S100A4 regulates mammary branching morphogenesis.

Dev Biol 2011 Apr;352(2):181-90. Epub 2010 des 31

PMID: 21195708

Tveito Siri, Andersen Kristin, Kåresen Rolf, Fodstad Øystein

Analysis of EpCAM positive cells isolated from sentinel lymph nodes of breast cancer patients identifies subpopulations of cells with distinct transcription profiles.

Breast Cancer Res 2011;13(4):R75. Epub 2011 aug 4

PMID: 21816090

Hjortland Geir Olav, Meza-Zepeda Leonardo A, Beiske Klaus, Ree Anne H, Tveito Siri, Hoifodt Hanne, Bohler Per J, Hole Knut H, Myklebost Ola, Fodstad Oystein, Smeland Sigbjorn, Hovig Eivind

Genome wide single cell analysis of chemotherapy resistant metastatic cells in a case of gastroesophageal adenocarcinoma.

BMC Cancer 2011;11():455. Epub 2011 okt 20

PMID: 22014070

Risberg Karianne, Fodstad Øystein, Andersson Yvonne

Synergistic anticancer effects of the 9.2.27PE immunotoxin and ABT-737 in melanoma.

PLoS One 2011;6(9):e24012. Epub 2011 sep 7

PMID: 21915275

Risberg Karianne, Guldvik Ingrid Jenny, Palchaudhuri Rahul, Xi Yaguang, Ju Jingfang, Fodstad Oystein, Hergenrother Paul J, Andersson Yvonne

Triphenylmethyl derivatives enhances the anticancer effect of immunotoxins.

J Immunother 2011 Jun;34(5):438-47.

PMID: 21577141

Berge Gisle, Pettersen Solveig, Grotterød Ida, Bettum Ingrid J, Boye Kjetil, Mælandsmo Gunhild M

Osteopontin--an important downstream effector of S100A4-mediated invasion and metastasis.

Int J Cancer 2011 Aug;129(4):780-90. Epub 2011 mar 11

PMID: 20957651

Berge Gisle, Costea Daniela Elena, Berg Marianne, Rasmussen Heidi, Grotterød Ida, Lothe Ragnhild A, Mælandsmo Gunhild M, Flatmark Kjersti

Coexpression and nuclear colocalization of metastasis-promoting protein S100A4 and p53 without mutual regulation in colorectal carcinoma.

Amino Acids 2011 Oct;41(4):875-84. Epub 2010 feb 27

PMID: 20191297

Engesæter Birgit O, Sathermugathevan Menaka, Hellenes Tina, Engebråten Olav, Holm Ruth, Flørenes Vivi Ann, Mælandsmo Gunhild M

Targeting inhibitor of apoptosis proteins in combination with dacarbazine or TRAIL in melanoma cells.

Cancer Biol Ther 2011 Jul;12(1):47-58. Epub 2011 jul 1

PMID: 21508672

Nygren Marit Kveine, Tekle Christina, Ingebrigtsen Vibeke Anett, Fodstad Oystein

B7-H3 and its relevance in cancer; immunological and non-immunological perspectives.

Front Biosci (Elite Ed) 2011;3():989-93. Epub 2011 jun 1

PMID: 21622107

Liu Hao, Tekle Christina, Chen Yih-Wen, Kristian Alexandr, Zhao Yuhua, Zhou Ming, Liu Zixing, Ding Yan, Wang Bin, Mælandsmo Gunhild Mari, Nesland Jahn Marthin, Fodstad Oystein, Tan Ming

B7-H3 silencing increases paclitaxel sensitivity by abrogating Jak2/Stat3 phosphorylation.

Mol Cancer Ther 2011 Jun;10(6):960-71. Epub 2011 apr 25

PMID: 21518725

Ramberg Håkon, Alshbib Ayham, Berge Viktor, Svindland Aud, Taskén Kristin Austlid

Regulation of PBX3 expression by androgen and Let-7d in prostate cancer.

Mol Cancer 2011;10():50. Epub 2011 mai 6

PMID: 21548940

Bruheim Skjalg, Kristian Alexandr, Uenaka Toshimitsu, Suo Zhenhe, Tsuruoka Akihiko, Nesland Jahn M, Fodstad Øystein

Antitumour activity of oral E7080, a novel inhibitor of multiple tyrosine kinases, in human sarcoma xenografts.

Int J Cancer 2011 Aug;129(3):742-50. Epub 2011 mar 25

PMID: 21225632

Wang Bin, Howel Paul, Bruheim Skjalg, Ju Jingfang, Owen Laurie B, Fodstad Oystein, Xi Yaguang

Systematic evaluation of three microRNA profiling platforms: microarray, beads array, and quantitative real-time PCR array.

PLoS One 2011;6(2):e17167. Epub 2011 feb 11

PMID: 21347261

Buddingh Emilie P, Kuijjer Marieke L, Duim Ronald A J, Bürger Horst, Agelopoulos Konstantin, Myklebost Ola, Serra Massimo, Mertens Fredrik, Hogendoorn Pancras C W, Lankester Arjan C, Cleton-Jansen Anne-Marie

Tumor-infiltrating macrophages are associated with metastasis suppression in high-grade osteosarcoma: a rationale for treatment with macrophage activating agents.

Clin Cancer Res 2011 Apr;17(8):2110-9. Epub 2011 mar 3

PMID: 21372215

Kuijjer Marieke L, Namløs Heidi M, Hauben Esther I, Machado Isidro, Kresse Stine H, Serra Massimo, Llombart-Bosch Antonio, Hogendoorn Pancras C W, Meza-Zepeda Leonardo A, Myklebost Ola, Cleton-Jansen Anne-Marie

mRNA expression profiles of primary high-grade central osteosarcoma are preserved in cell lines and xenografts.

BMC Med Genomics 2011;4():66. Epub 2011 sep 20

PMID: 21933437

Ohnstad Hege O, Paulsen Erik B, Noordhuis Paul, Berg Marianne, Lothe Ragnhild A, Vassilev Lyubomir T, Myklebost Ola

MDM2 antagonist Nutlin-3a potentiates antitumour activity of cytotoxic drugs in sarcoma cell lines.

BMC Cancer 2011;11():211:1-11. Epub 2011 mai 30

PMID: 21624110

Serguienko Anastassia, Grad Iwona, Wennerstrøm Anna B., Meza-Zepeda Leonardo A.,Thiede Bernd, Stratford Eva W., Myklebost Ola, Munthe Else

Metabolic reprogramming of metastatic breast cancer and melanoma by let-7a microRNA

Oncotaget, published online 29 Des 14

Mælandsmo, Flatmark, Ree, Børresen-Dale

Seks nye våpen mot kreft

VG, 5.04.2013

Mælandsmo, Ree, Flatmark, Børresen-Dale

Tester skreddersydd kreftbehandling

forskningsrådet.no, 01.03.2013

Kjersti Flatmark

kreftforskning gir nytt håp

Ekko, NRK P2, 04.12.13

Hovig Eivind

Moderne kreftdiagnose skjer på datamaskinen

Apollon, forskningsmagasinet, 25.11.2013

Tasken K,

Movember-bartene vokser videre

NRK Nyhetene , October 24th 2013

Tasken K,

Prostate Cancer’s nerves

Science-Business eXchange, August 1st 2013

Tasken k,

Prostate Cancers get nerved up

Cancer Discovery, July 25, 2013; doi: 10.1158/2159-8290

Tasken K

Blood pressure tablets can slash cancer risk

EXPRESS Home of the daily and sunday express, May20th 2013

Kristin Andersen

Functional heterogeneity within a breast cancer model

Invited speaker, Norwegian stem cell Networking meeting, Oslo, 2012

Lina Prasmickaite

Tumor microenvironment and its role in metastasis and drug-response; Emerging Role in cancer therapy

Invited speaker, EUmeet, 2012

Else Munthe

The role of HMGA2 in cancer: EMT, stem cells and cancer progression

Global Academic programs, Oslo 2012

Leonardo Meza-Zepeda

Identification of fusion transcripts in osteosarcoma by RNA sequencing

Global Academic programs, Oslo 2012

Eva W Stratford

Characterization of Liposarcoma cell lines forpreclinical and biological studies

Global Academic programs, Oslo 2012

Else Munthe

Stem cell related work in Myklebost's group

Stem cell center, minisymposium, 2012

Ola Myklebost

FUGE konsortiet, Nuclear programming

Forskning.no, 2012

Ola Myklebost

På vei mot persontilpasset kreftmedisin

Sammen mot kreft, Nr 4 (2012)

Ola Myklebost

Personalized medicine

Personlized medicine conference, Harvard, nov 2012

Ola Myklebost

Norway invests in personalized cancer care

Biotech scandinavia, Dec, 2012

Ola Myklebost

persontilpasset kreftmedisin

Forskning.no, 2012

Helene Grytli og Kristin Tasken

Blodtrykksmedisin kan hjelpe mot prostatakreft

NRK.no, okt, 2012

Gunhild M. Mælandsmo

S100A4 - small actor playing many roles

Global Academic Programs, Oslo 2012

Myklebost Ola

Norway to bring cancer-gene tests into the clinic

Februar 2012, 2 utg "Nature", feature article.

Mælandsmo GM

Vi kan hindre kreftspredning

www.forskning.no, januar 2011

Mælandsmo GM

På sporet av spredningsgåten

www.forskning.no, januar 2011

Fodstad Ø,

Utfordrer kreftteori

www.forskning.no, mai 2011

Ola Myklebost

Skal kartlegge kreftgenar hos 4000 nordmenn

NRK morgennytt, 8. februar, 2012

Doktorgrader
Ane Kristine Kongsgaard Rud

prognostic biomarkers and disseminated tumor cells in early stage non-small cell lung cancer

Disputert:
juni 2014
Hovedveileder:
Gunhild Mælandsmo
Marie Grøn Sælen

Rectal cancer-Functional Molecular Profiling and Targeting og Tumor Hypoxia in radiation Response and Metastasis

Disputert:
juni 2014
Hovedveileder:
Kjersti Flatmark
Magne Skårn

MicroRNAs in mesenchymal biology and differentiation

Disputert:
april 2014
Hovedveileder:
Ola Myklebost
Ida Grotterød

Signal Transduction Induced by S100A4; Activation of NF-?B and Epidermal Growth Factor Receptor.

Disputert:
oktober 2013
Hovedveileder:
Gunhild Mælandsmo
Jens Andreas Lindin Jørgensen

Light-directed delivery of nucleic acids with biodegradable carriers.

Disputert:
oktober 2013
Hovedveileder:
Johannes Eivind Hovig
Helene Hartvedt Grytli

Prostate Cancer Progression and Mortality- Focus on ß-blocker use and ß2-adrenergic receptor level.

Disputert:
april 2013
Hovedveileder:
Kristin Austlid Tasken
Kjell Erik Halfdan Rydbeck

Integrative epigenome analysis

Disputert:
desember 2013
Hovedveileder:
Johannes Eivind Hovig
Heidi Maria Namløs

Studies of genome-wide patterns of gene expression and methylation in osteosarcoma.

Disputert:
mai 2013
Hovedveileder:
Ola Myklebost
Evita Maria Lindholm

Antiangiogenic treatment in breast cancer - identifying responders and mechanisms driving resistance.

Disputert:
juni 2013
Hovedveileder:
Olav Engebråten
Hege Oma Ohnstad

Novel therapeutic strategies in sarcoma.

Disputert:
mai 2013
Hovedveileder:
Ola Myklebost
Trevor Clancy

Unraveling the complexity of protein networks

Disputert:
mai 2012
Hovedveileder:
Eivind Hovig
Kristina Schee

Prognostic biomarkers in colorectal cancer with emphasis on microRNA

Disputert:
desember 2012
Hovedveileder:
Kjersti Flatmark
Siri Tveito

Detection, isolation and molecular characterization of micrometastatis cells

Disputert:
juli 2011
Hovedveileder:
Øystein Fodstad
Christina Tekle

The role of the B7-H3 protein in cancer metastasis and resistance to chemotherapy

Disputert:
september 2011
Hovedveileder:
Øystein Fodstad
Christoph Rainer Müller

Novel approaches to the treatment of high grade sarcoma

Disputert:
mai 2011
Hovedveileder:
Ola Myklebost
Deltagere
  • Solveig Pettersen Prosjektdeltaker
  • Håkon Andre Ramberg Prosjektdeltaker
  • Menaka Sathermugathevan Prosjektdeltaker
  • Øystein Fodstad Prosjektdeltaker
  • Leonardo Andrés Meza-Zepeda Prosjektdeltaker
  • Ane Kristine Kongsgaard Rud Prosjektdeltaker
  • Lina Prasmickaite Forsker (annen finansiering)
  • Ildrid haltbakk Prosjektdeltaker
  • Vigdis Nygaard Prosjektdeltaker
  • Anna Wennerstrøm Prosjektdeltaker
  • Else Munthe Forsker (annen finansiering)
  • Kristin Andersen Forsker (annen finansiering)
  • Johannes Eivind Hovig Prosjektdeltaker
  • Kjersti Flatmark Prosjektdeltaker
  • Kristin Austlid Tasken Prosjektdeltaker
  • Ola Myklebost Prosjektdeltaker
  • Gunhild Mælandsmo Forskningsgruppeleder
  • Peder Braaland Doktorgradsstipendiat
  • Helene Hartvedt Grytli Doktorgradsstipendiat
  • Russell Castro Prosjektdeltaker
  • Eva Wessel Stratford Postdoktorstipendiat
  • Caroline Elisabeth Nunes Xavier Postdoktorstipendiat
  • Jan Christian Bryne Prosjektdeltaker
  • Tale Barøy Doktorgradsstipendiat
  • Susanne Lorenz Postdoktorstipendiat
  • Menaka Sathermugaghedan Prosjektdeltaker
  • Alexandr Kristian Doktorgradsstipendiat
  • Ellen Tenstad Postdoktorstipendiat
  • Siri Juell Prosjektdeltaker
  • Siri Tveito Postdoktorstipendiat
  • Anna Berit Wennerström Prosjektdeltaker
  • Anastasia Serguienko Doktorgradsstipendiat

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler