Advancing imaging methods for structural MR studies in schizophrenia and bipolar spectrum disorder; do time, genes, or inflammation have anything to say for brain changes?
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 2012099
- Ansvarlig person
- Ingrid Agartz
- Institusjon
- Diakonhjemmet Sykehus AS
- Prosjektkategori
- Postdoktorstipend
- Helsekategori
- Mental Health
- Forskningsaktivitet
- 2. Aetiology
Rapporter
Hovedmålsetningen for prosjektet var å undersøke endring i hjernestruktur over tid ved bruk av 3,0 Tesla MR og avanserte dataanalysemetoder i kliniske oppfølgingsstudier av pasienter med schizofreni og bipolar lidelse. De spesifikke målene var å etablere forløp av nevroutviklingen ved alvorlig psykisk sykdom, implementere, optimalisere og bruke en ny metode for longitudinelle MR studier med intra-individuell registrering. Vurdere effekter på tvers av skanninger og oppgradering, bidra til protokoller til sammenligningsstudier i stor skala, dvs i samarbeid med andre lignende forskergrupper. Gjennomføre studier av sammenheng mellom genetiske forandringer og inflammatoriske markører med hjernemorfologi.
Cecilie Hartberg påbegynte post doc perioden i 2013. I prosjektperioden har post doc stipendiaten fokusert på sykdomsutvikling ved schizofreni og bipolar lidelse og sammenhengen mellom hjernemorfologi og medikamentbruk og rusmisbruk.
Førsteforfatter:
-Lithium treatment and hippocampal subfields and amygdala volumes in bipolar disorder. Bipolar Disord. 2015
-Cortical thickness, cortical surface area and subcortical volumes in schizophrenia and bipolar disorder patients with cannabis use. Eur Neuropsychopharmacol. 2018
Ny longitudinell MR metode ble applisert i følgende studie der post doc stipendiaten er annenforfatter og bidro i alle deler av studien.
-No progressive brain changes during a 1-year follow-up of patients with first-episode psychosis. Psychol Med. 2016
Øvrige studier der stipendiaten har hatt en sentral rolle (annenforfatter) er:
-Impaired Verbal Learning Is Associated with Larger Caudate Volumes in Early Onset Schizophrenia Spectrum Disorders. PLoS One. 2015 Jul
-Brain structure characteristics in intellectually superior schizophrenia. Psychiatry Res. 2015
-Schizophrenia--what does structural MRI show? Tidsskr Nor Laegeforen. 2013
Samarbeidet med andre forskergrupper og storskala-analyser er gjennomført med ENIGMA-arbeidsgruppene som fokuserer på schizofreni og bipolar lidelse. Hjernemorfologiske forandringer i et stort antall individer, samt sammenheng mellom hjernestruktur og genetiske varianter er undersøkt:
-Subcortical volumetric abnormalities in bipolar disorder. Mol Psychiatry. 2016
-Genetic influences on schizophrenia and subcortical brain volumes: large-scale proof of concept. Nat Neurosci. 2016
-Subcortical brain volume abnormalities in 2028 individuals with schizophrenia and 2540 healthy controls via the ENIGMA consortium. Mol Psychiatry. 2016
-Common genetic variants influence human subcortical brain structures. Nature. 2015
-Cortical Brain Abnormalities in 4474 Individuals With Schizophrenia and 5098 Control Subjects via the Enhancing Neuro Imaging Genetics Through Meta Analysis (ENIGMA) Consortium. Biol Psychiatry. 2018
-Cortical abnormalities in bipolar disorder: an MRI analysis of 6503 individuals from the ENIGMA Bipolar Disorder Working Group. Mol Psychiatry. 2018
Andre studier som medforfatter:
-Cortical thickness abnormalities in bipolar disorder patients with a lifetime history of auditory hallucinations. Bipolar Disord. 2018
-Brain volume change in first-episode psychosis: an effect of antipsychotic medication independent of BMI change. Acta Psychiatr Scand. 2017
-Alcohol use is associated with thinner cerebral cortex and larger ventricles in schizophrenia, bipolar disorder and healthy controls. Psychol Med. 2017
-Auditory Cortex Characteristics in Schizophrenia: Associations With Auditory Hallucinations. Schizophr Bull. 2017
-Reduced brain cortical folding in schizophrenia revealed in two independent samples. Schizophr Res. 2014
-One year follow-up of alcohol and illicit substance use in first-episode psychosis: does gender matter? Compr Psychiatry. 2014
-ZNF804A and cortical thickness in schizophrenia and bipolar disorder.Psychiatry Res. 2013
-Normal birth weight variation is related to cortical morphology across the psychosis spectrum. Schizophr Bull. 2014
Prosjektet har ikke hatt umiddelbare eller direkte konsekvenser for helsetjenesten, men som en forlengelse er det viktig å kartlegge årsaksforhold til psykisk lidelse og effekter på hjernen av sykdomsrelaterte faktorer og eksterne faktorer som rusmidler og medikamenter.
nei
Bruk av cannabis er assosiert med økt risiko for alvorlige psykiske lidelser og er ofte brukt blant personer med schizofreni eller bipolar lidelse. Ved disse sykdommene finner man også strukturforandringer i hjernen. Vi ønsket å undersøke om bruk av cannabis ved alvorlig psykisk lidelse er forbundet med endringer i hjernen.Vi har publisert en studie som undersøker om det er en sammenheng mellom cannabisbruk og hjernestrukturer hos personer med schizofreni eller bipolar spektrum lidelse. Vi har undersøkt 77 schizofreni- og 55 bipolarpasienter med tidligere eller nåværende cannabisbruk, samt 97 schizofreni- og 85 bipolarpasienter og 277 friske kontroller uten tidligere cannabisbruk. Alle har gjennomgått en MR undersøkelse av hjernen. Dataprogrammet Freesurfer ble benyttet til databehandling og -analyser. Vi har analysert tykkelse og areal av hjernebark, samt volum av dypereliggende hjernestrukturer, og sammenlignet verdiene mellom gruppene med og uten cannabisbruk. Vi har også undersøkt om det er en forskjell mellom schizofreni og bipolar lidelse.
Vi fant ingen forskjell mellom cannabisbrukerne og ikke-brukerene.
Vi kontrollerte for bruk av tobakk og andre rusmidler inkludert alkohol, i analysene. Vi fant reduksjon av kortikal tykkelse i et lite område frontalt i hjernen hos de som begynte å bruke cannabis før de ble syke, sammenlignet med de som begynte med cannabis etter at de ble syke.
Vi konkluderer med at det ikke er en sammenheng mellom cannabisbruk og hjernestrukturforandring hos voksne pasienter ved alvorlig psykisk lidelse , men at et tidlig bruk av cannabis kan føre til avgrensede hjerneforandringer. Funnene ser ut til å være like for schizofreni og bipolar lidelse. Studien er publisert i European Neuropsychopharmacology i Januar, 2018.
Vår forskergruppe har såvitt begynnt at klinisk inkludere også eldre pasienter (>65 år) med hennsikten at øke samplestørrelsen i TOP-prosjektet i det eldre skiktet. Dette er meget relevant ettersom det finnes et insjuknande i høyre alder for både schizofreniliknende tilstander (late-onset schizophrenia over 45 års alder og very late-onset, over 60 år) og bipolare syndromer. Disse tilstandene er ikke velstudert. Det er viktig at øke kunskapen på dette feltet. Hva betyr debutaldern for sykdomens kliniske manifestasjoner og hvor ser forløp ut når det gjelder hjernekarakterestik og helseparametrar?
Vi ønsker i forlengelsen undersøke betydelsen av genetiske og miljømessige faktorer for risikon at utvikle sykdommene senere i livet.
NEI
Vi har fulgt personer med nyoppstått psykoselidelse over tid, men fant ingen hjerneendringer over en ett-års periode i en studie som ble publisert i 2016. Vi er i gang med en studie som undersøker om personer med psykoselidelse har hjerneforandringer som kan ha sammenheng med bruk av cannabis. Denne planlegges publisert i 2017.Man har tidligere vist strukturelle hjerneforandringer ved nyoppstått psykoselidelse. Det er imidlertid fremdeles uklart om forandringene som er funnet progredierer. Vi undersøkte om personer med psykoselidelse hadde et annet mønster av hjernestrukturelle endringer over en 1-års periode, sammenlignet med friske kontroller, samt om de eventuelle endringene hadde sammenheng med endringer i kliniske symptomer og fungering.
Pasienter fra TOP studien i Oslo, som hadde nylig blitt syke og diagnostisert med schizofreni, psykotisk bipolar lidelse eller andre psykoser, og 82 friske kontrollpersoner gjennomgikk MR undersøkelse av hjernen med ett års mellomrom. Automatisert databehandling ved bruk av software programmet Freesurfer ble benyttet for billedbehandling og dataanalyser. Vi undersøkte om det var prosentvis endring i hjernebarktykkelse, -areal eller i subkortikale volumer i løpet av året. Vi gjorde også statistiske analyser av sammenhengen mellom hjernestrukturforandringer og kliniske karakteristika ved pasientene.
Vi fant ingen forskjell i årlig prosentvis endring i noen av hjernemålene mellom gruppen av personer med psykoselidelse og kontrollgruppen. Vi fant heller ingen sammenheng mellom hjerneendringer og varighet av ubehandlet psykose, alder ved sykdomsutbrudd, bruk av antipsykotiske medisiner eller funksjon ved oppfølging i psykosegruppen. Våre funn tyder ikke på progredierende hjerneforandringer i den tidlige sykdomsfasen av psykoselidelser.
Bruk av cannabis er assosiert med økt risiko for alvorlige psykiske lidelser og er ofte brukt blant personer med schizofreni eller bipolar lidelse.
I en pågående studie undersøker vi om det er en sammenheng mellom cannabisbruk og hjernestrukturer hos personer med schizofreni eller bipolar lidelse. Vi har undersøkt 77 schizofreni- og 55 bipolarpasienter med tidligere eller nåværende cannabisbruk, samt 97 schizofreni- og 85 bipolarpasienter og 277 friske kontroller uten tidligere cannabisbruk. Alle har gjennomgått en MR undersøkelse av hjernen. Også her ble Freesurfer benyttet til databehandling og -analyser. Vi har analysert tykkelse og areal av hjernebark, samt volum av dypereliggende hjernestrukturer, og sammenlignet verdiene mellom gruppene med og uten cannabisbruk. Vi har også undersøkt om det er en forskjell mellom schizofreni og bipolar lidelse.
Vi fant redusert hjernebarktykkelse i et begrenset område i fremre del av hjernebarken. De øvrige områdene som ble undersøkt var ikke forskjellige.
Vi kontrollerte for bruk av tobakk og andre rusmidler inkludert alkohol, i analysene.
Vi konkluderer med at det er en sammenheng mellom cannabisbruk og hjernestrukturforandring i et begrenset område av hjernen ved alvorlig psykisk lidelse, og at funnene ser ut til å være like for schizofreni og bipolar lidelse. Studien er sendt inn til et tidsskrift for vurdering, men er ikke publisert.
Vi har undersøkt om det er en sammenheng mellom bruk av cannabis og endring i hjernestrukturer ved schizofreni og bipolar lidelse, og finner redusert tykkelse av hjernebarken i 3 regioner hos cannabisbrukere sammenlignet med ikke-brukere. Meta-analyser av store pasientgrupper viser subkortikale forandringer ved schizofreni og bipolar lidelse.Cannabis er en risikofaktor for å utvikle alvorlig psykisk lidelse og personer med schizofreni eller bipolar lidelse har et overforbruk av cannabis sammenlignet med psykisk friske personer. Cannabisbrukere har et mer alvorlig sykdomsbilde enn de som ikke bruker cannabis, men hva som er årsaken vet vi ikke.
Det finnes både teorier om at cannabis kan virke beskyttende på hjernen og være skadelig ved bruk over tid.
I 2015 har vår gruppe utført en studie vha. av MR, der vi har undersøkt sammenhengen mellom bruk av cannabis og forandringer i hjernestruktur. Ved bruk av billedbearbeidingsprogrammer kan vi gjøre omfattende og detaljerte målinger av hjernens bestanddeler, bl.a. hjernebarkens tykkelse, overflateareal og volum av strukturer som er dypereliggende i hjernen. Ett-hundre-og-tretti-to pasienter som rapporterte tidligere eller aktuell hyppig bruk av cannabis eller som er blitt diagnostisert med misbruk/avhengighet av cannabis ble inkludert i studien. Vi sammenlignet hjernestrukturmål med 182 pasienter som aldri har brukt cannabis og med en frisk kontrollgruppe på 277 personer, som aldri har brukt cannabis.
Resultatene tyder på redusert tykkelse i 3 spesifikke regioner av hjernebarken hos schizofreni- og bipolarpasienter med cannabisbruk, sammenlignet med pasienter som ikke bruker cannabis. Forskjellen mellom gruppene var lik for schizofreni eller bipolar lidelse, slik at det ser ut til begge grupper kan være sårbare for endringer ved bruk av cannabis. Vi kan ikke undersøke om cannabis er årsaken til forandringer i hjernestruktur, men har vist at det er en sammenheng. Redusert tykkelse kan tyde på at bruk av cannabis har negative konsekvenser for pasienter med schizofreni og bipolar lidelse.
Man har spekulert i om cannabisbruk kan påvirke inflammatoriske mekanismer i hjernen, for eksempel funksjonen til mikroglia-celler og cytokiner. Videre undersøkelser kan avdekke om man finner en sammenheng mellom cannabis, inflammasjon og hjernestruktur ved alvorlig psykisk lidelse. Artikkelen er under bearbeidelse.
I løpet av 2015 har vår gruppe samarbeidet med et internasjonalt forskernettverk (ENIGMA) om undersøkelser av forandringer i subkortikale volumer ved schizofreni og bipolar lidelse, samt genetisk variasjon assosiert med subkortikale volumer. U.t. har deltatt i prosjekter som har resultert i 3 artikler, hvorav 2 er publisert og én er akseptert for publikasjon. Ved schizofreni (n=2028) fant man lavere volum av hippocampus, amygdala, thalamus, nucleus accumbens og intrakranielt volum, samt større volum av globus pallidus og sideventrikler sammenlignet med friske kontrollpersoner (n=2540) (van Erp et al., 2015). Ved bipolar lidelse (n=1710) fant man lavere volum av hippocampus, thalamus og større volum av sideventrikler sammenlignet med friske kontrollpersoner (n=2594) (Hibar et al, 2016, akseptert for publikasjon). I en genetisk studie av over 30000 individer har man funnet 5 nye steder i genomet, som var assosiert med volum av putamen og nucleus caudatus, samt replikert 3 steder i genomet som er assosiert med volum av hippocampus og intrakranielt volum (Hibar et al., 2015). Genområdene kan påvirke genuttrykk av gener som koder for utvikling av hjernen. Studiene har betydning for å forstå mer av sykdomsmekanismene som ligger til grunn for alvorlige psykiske lidelser.
Previous MR studies have shown heterogeneous results with regard to hippocampal and amygdala volume alterations in bipolar disorder. Lithium treatment may influence both structures. The postdoctoral project presents results from MRI studies of limbic brain regions (hippocampus and amygdala) in adult bipolar disorder patients.Introduction: Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain is an important method for better understanding the underlying neurobiology in severe mental illness. Results from previous neuroimaging studies of patients with bipolar disorders (BD) have however been contradictory, and a meta-analysis revealed that the only consistent findings across MRI studies are increased lateral ventricle volumes and white matter hyperintensities.
Limbic structures are of particular interest in BD due to their role in emotional processing and memory functions, which are often found to be impaired in BD. Whereas single studies on BD have shown both smaller, same size, and larger limbic structures, meta-analyses demonstrate similar size of the hippocampus and amygdala volumes between bipolar disorder and healthy controls.
Lithium is considered to be standard medication in the long-term treatment of BD. Previous results from our research group using partly overlapping samples, have demonstrated smaller volumes of total hippocampal volumes as well as hippocampal subfield volumes in BD patients as compared with healthy controls. There were no effects of current Lithium dose.
It is unknown if Lithium treatment has distinct effects on hippocampal subfield volumes and if subfield volumes change over the course of illness in BD.
Methods: MRI scans were obtained for 34 Lithium-treated BD patients (Li+) and 147 BD patients with no Lithium treatment (Non-Li) and 300 healthy controls. Hippocampal total and subfield volumes and amygdala volumes were automatically estimated using Freesurfer. General linear models were used to investigate volume differences between groups and effects of illness course and Lithium treatment.
Results: The Non-Li BD group displayed significantly smaller bilateral CA2/3 and CA4/DG subfields, total hippocampus volumes, right CA1 and right subiculum subfields, and left amygdala volume compared to healthy controls. There were no differences between Li+ BD and Non-Li BD or the healthy controls. In patients with numerous affective episodes, Non-Li BD patients had smaller left CA1 and CA2/3 volumes compared to Li+ BD and healthy controls. There were positive associations between Lithium treatment duration and left amygdala volume.
Conclusions: We found smaller hippocampal subfield and amygdala volumes in Non-Li BD compared to healthy controls, while the volumes in the Li+ BD group were not significantly different from either the Non-Li group or healthy controls.
Follow-up analyses in a sub-group of patients with numerous affective episodes may indicate that Lithium treatment increase or counteract reductions in the left CA1 and CA2/3 hippocampal subfield volumes in BD. Also, amygdala volumes were associated with duration of Lithium treatment, both of which are in accordance with the suggested neuroprotective effects of Lithium. However, the results must be interpreted with caution and should be replicated in independent studies.
Future brain studies on BD should take into account that effects from Lithium treatment may be localized and depend on illness-stage. Long-term longitudinal studies and randomized controlled trials are needed to disentangle the unique effects of Lithium from possible confounding factors.
The article is now in press in Bipolar Disorders.
We use structural imaging methods to characterize the brain in psychosis spectrum disorders for disease etiology, which is unknown, and enable subgrouping within spectrum diagnoses. This year (2013), we have measured hippocampus subfields to investigate possible moderating effects to the hippocampus reduction found in bipolar disorder.Schizophrenia and bipolar disorder are brain diseases. There is an ongoing search for the neurobiological underpinnings of the clinical and cognitive symptoms of the diseases. Consistent neuroimaging findings are enlarged ventricles and changes in the limbic system in schizophrenia. We have previously shown that smaller limbic structures including the hippocampus and larger ventricles also occur in bipolar disorder, although the magnitude of the changes is less than found in schizophrenia (Rimol et al, 2012, Biological Psychiatry). Indeed, this year we have, with international consortia collaborators using subcortical MR data from over 1700 patients with bipolar disorder shown that hippocampus is the most reduced brain structure of all subcortical brain structure volumes studied in bipolar disorder.
Recent advances in neuroimaging methods allow for in vivo investigations of the hippocampal subfields, in humans. We have demonstrated specific hippocampus subfield changes to occur in bipolar I disorder. It is not known if the structural changes are inherent to the disease or can be attributed to disease related mechanisms such as medication.
Previous scientific studies have shown increased hippocampus size in individuals treated with lithium (Li), which according to animal studies may result from tissue increase on a subregional level. With the hypothesis that Li counteracts the hippocampal volume reduction found in bipolar disorder, we have analyzed the effects of Li treatment in 181 patients with bipolar disorder, 147 without a history of Li treatment and 34 with current Li treatment. Volumes of hippocampal subfields were compared between the two treatment groups and 300 healthy controls.
Preliminary results show that bipolar patients who did not receive Li treatment have smaller specific subregional hippocampal volumes than healthy controls. There were no differences between Li-treated bipolar patients and healthy controls, or between Li-treated or non Li-treated bipolar patients. In the Li-treated patients, duration of illness as well as duration of Li treatment correlated with subregional volumes of the hippocampus. There were no correlations between hippocampal regional volumes and duration of illness in bipolar patients who did not receive Li.
Our results demonstrate a possible effect of lithium over time on specific hippocampal subregions and underline the importance of taking medication into account when analyzing neuroimaging data from patients with bipolar disorder. The studies have important implications for our understanding of psychotic disorders.
The aim is to advance structural imaging methods to specifically characterize the brain in schizophrenia and bipolar spectrum disorder to find out more about the etiology, which is unknown, and enable subgrouping within spectrum diagnoses. We will also study how genes, time, or inflammation, are related with the proposed brain changes.Schizophrenia is a disease of the brain. It is important to find the underlying biological substrate. It has been known for decades that ventricles are enlarged, and temporal lobe volumes reduced but little has been known about cortical morphology, that is what is a result of neurodevelopment and what is a result of atrophic processes after disease onset. Cortical reconstruction techniques have allowed us to investigate the cortex specifically.
In the project, we analyzed magnetic resonance imaging images from a sample of 173 patients with schizophrenia, 139 patients with bipolar disorder, and 207 healthy control subjects. Maps of cortical volume, area, and thickness across the continuous cortical surface were generated within groups and compared between the groups.
In recent years, cortical thickness has been shown to be reduced (also by us), and we now showed that similar but less widespread reductions take place in patients with bipolar disorder type I. However, there has been very little research on surface area in schizophrenia.
In the project, cortical volume was decomposed into its constituent parts and shows that cortical thinning is the most important reason for reduction in cortical volume, thereby bridging the gap between volumetric and surface based literature. We here also demonstrate reduced surface area in distinct frontal, temporal, parietal and occipital regions in schizophrenia, but no reduction in bipolar disorder. Thus, cortical surface area appears to discriminate between schizophrenia and bipolar disorder.
Interestingly, we know that cortical surface area has a well-characterized prenatal ontogenesis, and abnormally small area is considered a marker for aberrant neurodevelopment. Processes such as neurodegeneration or loss of synaptic connections in adulthood are unlikely to affect cortical area, which probably does not change much after 8-10 years of age.
These results highlight cortical area as an especially valuable brain morphometry parameter. Other morphometry parameters such as subcortical brain volumes and cortical thickness do not show this differentiation between schizophrenia and bipolar disorder. This may present an important clue for where to look for what distinguishes schizophrenia and bipolar disorder. This applies to genetic association studies as well as studies of cognitive defects, which are prominent in schizophrenia.
Our results suggest diverging pathophysiological mechanisms underlying schizophrenia and bipolar disorder, specifically that there is a neurodevelopmental component to schizophrenia that is not present in bipolar disorder.
The findings have important implications for our understanding of psychotic disorders. Reduced cortical area in schizophrenia, but not in bipolar disorder, suggests there is a neurodevelopmental component in schizophrenia which is not shared with other psychotic disorders.
Vitenskapelige artikler
Hartberg CB, Lange EH, Lagerberg TV, Haukvik UK, Andreassen OA, Melle I, Agartz I
Cortical thickness, cortical surface area and subcortical volumes in schizophrenia and bipolar disorder patients with cannabis use.
Eur Neuropsychopharmacol 2018 01;28(1):37-47. Epub 2017 des 15
PMID: 29254657
Haukvik UK, Hartberg CB, Nerland S, Jørgensen KN, Lange EH, Simonsen C, Nesvåg R, Dale AM, Andreassen OA, Melle I, Agartz I
No progressive brain changes during a 1-year follow-up of patients with first-episode psychosis.
Psychol Med 2016 Feb;46(3):589-98. Epub 2015 nov 3
PMID: 26526001
Nesvåg Ragnar, Schaer Marie, Haukvik Unn K, Westlye Lars T, Rimol Lars M, Lange Elisabeth H, Hartberg Cecilie B, Ottet Marie-Christine, Melle Ingrid, Andreassen Ole A, Jönsson Erik G, Agartz Ingrid, Eliez Stephan
Reduced brain cortical folding in schizophrenia revealed in two independent samples.
Schizophr Res 2014 Feb;152(2-3):333-8. Epub 2013 des 22
PMID: 24365403
Lange Elisabeth Heffermehl, Nesvåg Ragnar, Ringen Petter Andreas, Hartberg Cecilie Bhandari, Haukvik Unn Kristin, Andreassen Ole Andreas, Melle Ingrid, Agartz Ingrid
One year follow-up of alcohol and illicit substance use in first-episode psychosis: does gender matter?
Compr Psychiatry 2014 Feb;55(2):274-82. Epub 2013 okt 19
PMID: 24262129
Haukvik U K, McNeil T, Lange E H, Melle I, Dale A M, Andreassen O A, Agartz I
Pre- and perinatal hypoxia associated with hippocampus/amygdala volume in bipolar disorder.
Psychol Med 2014 Apr;44(5):975-85. Epub 2013 jun 27
PMID: 23803260
Bergmann Orjan, Haukvik Unn K, Brown Andrew A, Rimol Lars M, Hartberg Cecilie B, Athanasiu Lavinia, Melle Ingrid, Djurovic Srdjan, Andreassen Ole A, Dale Anders M, Agartz Ingrid
ZNF804A and cortical thickness in schizophrenia and bipolar disorder.
Psychiatry Res 2013 May 30;212(2):154-7. Epub 2013 apr 4
PMID: 23562677
Tesli Martin, Egeland Randi, Sønderby Ida E, Haukvik Unn K, Bettella Francesco, Hibar Derrek P, Thompson Paul M, Rimol Lars Morten, Melle Ingrid, Agartz Ingrid, Djurovic Srdjan, Andreassen Ole A
No evidence for association between bipolar disorder risk gene variants and brain structural phenotypes.
J Affect Disord 2013 Oct;151(1):291-7. Epub 2013 jun 29
PMID: 23820096
Haukvik Unn K, Rimol Lars M, Roddey J Cooper, Hartberg Cecilie B, Lange Elisabeth H, Vaskinn Anja, Melle Ingrid, Andreassen Ole A, Dale Anders, Agartz Ingrid
Normal birth weight variation is related to cortical morphology across the psychosis spectrum.
Schizophr Bull 2014 Mar;40(2):410-9. Epub 2013 feb 18
PMID: 23419977
Nesvåg Ragnar, Bergmann Ørjan, Rimol Lars M, Lange Elisabeth H, Haukvik Unn K, Hartberg Cecilie B, Fagerberg Thomas, Söderman Erik, Jönsson Erik G, Agartz Ingrid
A 5-year follow-up study of brain cortical and subcortical abnormalities in a schizophrenia cohort.
Schizophr Res 2012 Dec;142(1-3):209-16. Epub 2012 okt 30
PMID: 23116883
Kähler Anna K, Rimol Lars M, Brown Andrew Anand, Djurovic Srdjan, Hartberg Cecilie B, Melle Ingrid, Dale Anders M, Andreassen Ole A, Agartz Ingrid
Effect of DISC1 SNPs on brain structure in healthy controls and patients with a history of psychosis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2012 Sep;159B(6):722-30. Epub 2012 jul 19
PMID: 22815203
Juuhl-Langseth Monica, Rimol Lars M, Rasmussen Inge A, Thormodsen Rune, Holmén Aina, Emblem Kyrre E, Due-Tønnessen Paulina, Rund Bjørn Rishovd, Agartz Ingrid
Comprehensive segmentation of subcortical brain volumes in early onset schizophrenia reveals limited structural abnormalities.
Psychiatry Res 2012 Jul;203(1):14-23. Epub 2012 aug 21
PMID: 22917502
Rimol Lars M, Nesvåg Ragnar, Hagler Don J, Bergmann Orjan, Fennema-Notestine Christine, Hartberg Cecilie B, Haukvik Unn K, Lange Elisabeth, Pung Chris J, Server Andres, Melle Ingrid, Andreassen Ole A, Agartz Ingrid, Dale Anders M
Cortical volume, surface area, and thickness in schizophrenia and bipolar disorder.
Biol Psychiatry 2012 Mar;71(6):552-60. Epub 2012 jan 26
PMID: 22281121
. Common genetic variants influence human subcortical brain structures. Nature, 520(7546), 224-229. doi:10.1038/nature14101 van Erp, T. G., Hibar, D. P., Rasmussen, J. M., Glahn, D. C., Pearlson, G. D., Andreassen, O. A., . . . Turner, J. A. (2015).
Subcortical brain volume abnormalities in 2028 individuals with schizophrenia and 2540 healthy controls
Mol Psychiatry
Hibar, D. P., Stein, J. L., Renteria, M. E., Arias-Vasquez, A., Desrivieres, S., Jahanshad, N., . . . Medland, S. E.
Common genetic variants influence human subcortical brain structures
Nature, 2015
Deltagere
- Ingrid Agartz Prosjektleder
- Cecilie Bhandari Hartberg Postdoktorstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
- Kjetil Nordbø Jørgensen Doktorgradsstipendiat
- Lars Tjelta Westlye Forskningsgruppeleder
- Ragnar Nesvåg Forsker (annen finansiering)
- Ingrid Melle Forskningsgruppeleder
- Elisabeth Lange Doktorgradsstipendiat
- Unn Kristin H. Haukvik Forsker (annen finansiering)
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport