eRapport

Evaluation of potential improvement in patient safety by systematic reduction in medication errors.

Prosjekt
Prosjektnummer
2013055
Ansvarlig person
Morten Mowe
Institusjon
Sykehusapotekene HF
Prosjektkategori
Doktorgradsstipend
Helsekategori
Generic Health Relevance
Forskningsaktivitet
8. Health Services
Rapporter
2018 - sluttrapport
Nytte av farmasøytintervensjon i behandlingen med medisiner med tanke på reinnleggelse «The Oslo Pharmacist intervention study: Effect on ReAdmissions», har vært samarbeidprosjekt mellom Oslo universitetssykehus HF (OUS), Farmasøytisk institutt ved Universitetet i Oslo og Sykehusapotekene HF. Hensikten var å undersøke om systematisk bidrag fra en farmasøyt på sykehuset kan bedre pasientens helse, målt ved å se på tid til reinnleggelse Pasienter ved indremedisinske avdelinger lider ofte av flere sykdommer, og bruker mange medisiner. Behandling med medisiner gjør at mange pasienter får bedret livskvalitet og forlenget levetid. Imidlertid er det også slik at bivirkninger og feilbruk forårsaker innleggelser på sykehus. Utgangspunktet for prosjektet var en hypotese om at hyppige reinnleggelser delvis kan forklares ved at behandlingen med medisiner ikke er optimal. Ved Indremedisinsk sengepost, Medisinsk klinikk, Ullevål sykehus ble det tatt i bruk en systematisk arbeidsmetode for å kvalitetssikre behandlingen med medisiner. Arbeidet ble utført av kliniske farmasøyter i samarbeid med leger og sykepleiere. Metoden skal sikre at informasjon om pasienters bruk av legemidler er riktig og fullstendig fra innkomst på sykehus, og til pasienten er overført til neste behandlingsnivå. Dette er viktig for: •å gi pasienten riktige medisiner under oppholdet på sykehuset. •å ta beslutninger om ny behandling på riktig grunnlag. •at pasienten skal få korrekt og oppdatert informasjon om bruken av sine medisiner. •at helsepersonell ved andre behandlingsnivå skal ha korrekt og oppdatert informasjon om pasientens medisiner etter utskrivning fra sykehuset. Studien ble gjennomført for å undersøke effekten av å innføre denne arbeidsmetoden, og måles ved å studere reinnleggelse, om det tar lenger tid før pasienter som mottar slik bistand fra farmasøyt legges inn på sykehus igjen. Til sammen 400 pasienter ble inkludert i studien, hvorav for halvparten av pasientene deltok en farmasøyt i behandlingsteamet. Farmasøytene jobbet etter fastlagte prosedyrer (IMM-metoden) gjennom hele sykehusoppholdet. Den andre halvparten av pasientene utgjør kontrollgruppen i studien, og mottok standard omsorg ved sykehusavdelingen, uten hjelp av farmasøyt. Ett år etter at pasientene er skrevet ut fra sykehuset hentes data om reinnleggelser fra Norsk Pasientregister, for å studere forskjeller mellom gruppene. Avhandlingen ble sendt inn til bedømming før jul og inneholder tre artikler: Paper I Lea M et al. Severity and management of drug-drug interactions in acute geriatric patients. Denne artikkelen beskriver forekomst, alvorlighetsgrad og tiltak knyttet til medikamentinteraksjon. Her er 126 eldre pasienter inkludert, gjennomsnittsalder 86 år, som brukte i gjennomsnitt 4-5 medikamenter daglig. Her fant man at rundt 78% av pasientene hadde medikamentinteraksjon ved innleggelse eller under oppholdet, hvorav 78% ble karakterisert som alvorlig/moderate. Paper II Lea M et.al. Prevalence and risk factors of drug-related hospitalizations in multimorbid patients. I denne artikkel beskrives forekomst og risikofaktorer knyttet til medikamentrelaterte sykehusinnleggelser. 404 pasienter var inkludert. Rundt 40% av innleggelsene kunne mulig tilskrives som medikamentrelaterte. Paper III Lea M et. al. Artikkel 3 er en RCT som viser effekten av "Tailer drug therapy". Denne består av to grupper på 193 pasienter i hver gruppe hvor behandlingsgruppen får "Tailer drug therapy", hvor klinisk farmasøyt inngår i vurderingen av pasientens medikamenter og gjennomgår medikamentlisten både ved innleggelse, under oppholdet og ved utskrivelse. Kontrollgruppen får vanlig standard behandling. Her viser resultatene at intervensjon øker tid til reinnleggelse, dog ikke signifikant, mens vi har en økning av tid til reinnleggelse og død i forhold til kontrollgruppen. Prosjektet er nå avsluttet og kandidaten vil disputere våren 2019, så dette er siste rapportering. Følgende mulige konsekvenser for pasienter og helsetjenesten: - Pasienter: Færre uønskede hendelser pga medikamentbehandling Færre unødvendige innleggelser - Helsetjenesten Bedre bruk helsetjenestens ressurser Færre reinnleggelser Resultatet viser at økt fokus på legemiddelgjennomgang og initiere tiltak som kan redusere det totale legemiddelbruket vil ha gevinster for pasientbehandlingen og vil kunne gi bedre
2017
«The Oslo Pharmacist intervention study: Effect on ReAdmissions», er et samarbeidprosjekt mellom Oslo universitetssykehus HF (OUS), Farmasøytisk institutt ved Universitetet i Oslo og Sykehusapotekene HF. Hensikten er å undersøke om systematisk bidrag fra en farmasøyt på sykehuset kan bedre pasientens helse, målt ved å se på tid til reinnleggelsePasienter ved indremedisinske avdelinger lider ofte av flere sykdommer, og bruker mange medisiner. Behandling med medisiner gjør at mange pasienter får bedret livskvalitet og forlenget levetid. Imidlertid er det også slik at bivirkninger og feilbruk forårsaker innleggelser på sykehus. Utgangspunktet for vår forskning er en hypotese om at hyppige reinnleggelser delvis kan forklares ved at behandlingen med medisiner ikke er optimal. Studien er et samarbeidsprosjekt mellom Sykehusapotekene HF, Oslo Universitetssykehus og Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo. Ved Indremedisinsk sengepost, Medisinsk klinikk, Ullevål sykehus tar vi i bruk systematisk arbeidsmetode for å kvalitetssikre behandlingen med medisiner. Arbeidet utføres av kliniske farmasøyter i samarbeid med leger og sykepleiere. Metoden skal sikre at informasjon om pasienters bruk av legemidler er riktig og fullstendig fra innkomst på sykehus, og til pasienten er overført til neste behandlingsnivå. Dette er viktig for: •å gi pasienten riktige medisiner under oppholdet på sykehuset. •å ta beslutninger om ny behandling på riktig grunnlag. •at pasienten skal få korrekt og oppdatert informasjon om bruken av sine medisiner. •at helsepersonell ved andre behandlingsnivå skal ha korrekt og oppdatert informasjon om pasientens medisiner etter utskrivning fra sykehuset. Studien gjennomføres for å undersøke effekten av å innføre denne arbeidsmetoden, og måles ved å studere reinnleggelse, om det tar lenger tid før pasienter som mottar slik bistand fra farmasøyt legges inn på sykehus igjen. Til sammen 400 pasienter er inkludert i studien. For halvparten av pasientene deltok en farmasøyt i behandlingsteamet. Farmasøytene jobbet etter fastlagte prosedyrer (IMM-metoden) gjennom hele sykehusoppholdet. Den andre halvparten av pasientene utgjør kontrollgruppen i studien, og mottok standard omsorg ved sykehusavdelingen, uten hjelp av farmasøyt. Ett år etter at pasientene er skrevet ut fra sykehuset hentes data om reinnleggelser fra Norsk Pasientregister, og forskerne kan regne ut om det er forskjell mellom gruppene. Første pasient ble med i studien 1. september 2014, og siste pasient ble inkludert mars - april 2016. En masteroppgave ble gjennomført i 2012-13. I studien fant vi at det å innføre en sjekkliste for innhenting av opplysninger om pasientens medisinbruk ved innleggelse, samt opplæring av sykepleiere og leger ga en liten, men ikke statistisk signifikant, reduksjon av andelen pasienter med minst én uoverensstemmelse fra 76,8% til 68,9%. Den siste masteroppgaven ble gjennomført 2014-2015 på pasienter som inngår i hovedstudien. Av disse hadde 90% uoverensstemmelser i medisinlisten ved innleggelse. En vesentlig del av de legemiddelrelaterte problemene som ble oppdaget hos pasientene var relater til uoverensstemmelsene. For rundt 20% av pasientene ble det vurdert at de legemiddelrelaterte problemene kunne ha en mulig sammenheng med innleggelsesårsaken. Etter at inklusjonen var avsluttet har vi bygd en studiedatabase i EpiData, og kvalitetssikret dataene. Vi er nå i ferd med å sammenstille et manuskript til en artikkel som beskriver sammenheng mellom legemiddelrelaterte problem avdekket ved innleggelsen til sykehuset og innleggelsesårsak. Denne artikkelen vil sendes til tidsskrift i løpet av våren. Vi venter å få data på reinnleggelser fra NPR i løpet av de nærmeste ukene, og har mottatt data fra dødsårsaksregisteret. Vi planlegger å sende inn denne siste artikkelen over sommeren
2016
«The Oslo Pharmacist intervention study: Effect on ReAdmissions», er et samarbeidprosjekt mellom Oslo universitetssykehus HF (OUS), Farmasøytisk institutt ved Universitetet i Oslo og Sykehusapotekene HF. Hensikten er å undersøke om systematisk bidrag fra en farmasøyt på sykehuset kan bedre pasientens helse, målt ved å se på tid til reinnleggelsePasienter ved indremedisinske avdelinger lider ofte av flere sykdommer, og bruker mange medisiner. Behandling med medisiner gjør at mange pasienter får bedret livskvalitet og forlenget levetid. Imidlertid er det også slik at bivirkninger og feilbruk forårsaker innleggelser på sykehus. Utgangspunktet for vår forskning er en hypotese om at hyppige reinnleggelser delvis kan forklares ved at behandlingen med medisiner ikke er optimal. Studien er et samarbeidsprosjekt mellom Sykehusapotekene HF, Oslo Universitetssykehus og Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo. Ved Indremedisinsk sengepost, Medisinsk klinikk, Ullevål sykehus tar vi i bruk systematisk arbeidsmetode for å kvalitetssikre behandlingen med medisiner. Arbeidet utføres av kliniske farmasøyter i samarbeid med leger og sykepleiere. Metoden skal sikre at informasjon om pasienters bruk av legemidler er riktig og fullstendig fra innkomst på sykehus, og til pasienten er overført til neste behandlingsnivå. Dette er viktig for å: •gi pasienten riktige medisiner under oppholdet på sykehuset. •ta beslutninger om ny behandling på riktig grunnlag. •at pasienten skal få korrekt og oppdatert informasjon om bruken av sine medisiner. •at helsepersonell ved andre behandlingsnivå skal ha korrekt og oppdatert informasjon om pasientens medisiner etter utskrivning fra sykehuset. Studien gjennomføres for å undersøke effekten av å innføre denne arbeidsmetoden som måles ved å studere reinnleggelse, om det tar lenger tid før pasienter som mottar slik bistand fra farmasøyt legges inn på sykehus igjen. Til sammen 400 pasienter skal være med i studien. For halvparten av pasientene vil en farmasøyt delta i behandlingsteamet. Farmasøytene vil jobbe etter fastlagte prosedyrer (IMM-metoden) gjennom hele sykehusoppholdet. Den andre halvparten av pasientene vil utgjøre kontrollgruppen i studien, og vil motta standard omsorg ved sykehusavdelingen, uten hjelp av farmasøyt. Ett år etter at pasientene er skrevet ut fra sykehuset hentes data om reinnleggelser fra Norsk Pasientregister, og forskerne kan regne ut om det er forskjell mellom gruppene. Første pasient ble med i studien 1. september 2014, og siste pasient ble inkludert mars - april 2016. Da var 400 pasienter inkluderte. En masteroppgave ble gjennomført i 2012-13. I studien fant vi at det å innføre en sjekkliste for innhenting av opplysninger om pasientens medisinbruk ved innleggelse, samt opplæring av sykepleiere og leger ga en liten, men ikke statistisk signifikant, reduksjon av andelen pasienter med minst én uoverensstemmelse fra 76,8% til 68,9%. Den siste masteroppgaven ble gjennomført 2014-2015 på pasienter som inngår i hovedstudien. Av disse hadde 90% uoverensstemmelser i medisinlisten ved innleggelse. En vesentlig del av de legemiddelrelaterte problemene som ble oppdaget hos pasientene var relater til uoverensstemmelsene. For rundt 20% av pasientene ble det vurdert at de legemiddelrelaterte problemene kunne ha en mulig sammenheng med innleggelsesårsaken De første månedene av 2016 gikk med til å fortsette inkludering av pasienter. Siste pasient i studien ble inkludert i mars - april 2016. Totalt er nå 400 pasienter inkludert i hhv 200 i intervensjon og 200 i kontroll. Hovedarbeidet for resten av 2016 har dels vært å lage en database slik at en kan overføre data fra papir til digitalt, dels vært å "vaske data" slik at en er sikker på at data er av god kvalitet.
2015
Nesten tre fjerdedeler av befolkningen får resept på minst en medisin hvert år. Vi undersøker om systematisk bidrag fra en farmasøyt i behandlingen med medisiner på sykehuset kan bedre pasientens helse. Dette skal vi måle ved å se på om det tar lenger tid fra pasienten skrives ut fra sykehuset til første gang pasienten legges inn på nytt.Pasienter ved indremedisinske avdelinger lider ofte av flere sykdommer, og bruker mange medisiner. Selv om behandling med medisiner gjør at mange pasienter får bedret livskvalitet og forlenget levetid, er det dessverre også slik at bivirkninger og feilbruk forårsaker innleggelser på sykehus. Utgangspunktet for vår forskning er en hypotese om at hyppige reinnleggelser delvis kan forklares ved at behandlingen med medisiner ikke er optimal. Studien er et samarbeidsprosjekt mellom Sykehusapotekene HF, Oslo Universitetssykehus og Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo. Ved Generell indremedisinsk sengepost, Medisinsk klinikk, Ullevål sykehus tar vi i bruk systematisk arbeidsmetode for å kvalitetssikre behandlingen med medisiner. Arbeidet utføres av kliniske farmasøyter i samarbeid med leger og sykepleiere. Metoden skal sikre at informasjon om pasienters bruk av legemidler er riktig og fullstendig fra innkomst på sykehus, og til pasienten er overført til neste behandlingsnivå. Dette er viktig for å: •gi pasienten riktige medisiner under oppholdet på sykehuset. •ta beslutninger om ny behandling på riktig grunnlag. •at pasienten skal få korrekt og oppdatert informasjon om bruken av sine medisiner. •at helsepersonell ved andre behandlingsnivå skal ha korrekt og oppdatert informasjon om pasientens medisiner etter utskrivning fra sykehuset. Hovedstudien i prosjektet gjennomføres for å undersøke effekten av å innføre denne arbeidsmetoden, det måler vi ved å se om det tar lenger tid før pasienter som mottar slik bistand fra farmasøyt legges inn på sykehus igjen. Til sammen 400 pasienter skal være med i studien. For halvparten av pasientene vil en farmasøyt delta i behandlingsteamet. Farmasøytene vil jobbe etter fastlagte prosedyrer (IMM-metoden) gjennom hele sykehusoppholdet. Den andre halvparten av pasientene vil utgjøre kontrollgruppen i studien, og vil motta standard omsorg ved sykehusavdelingen, uten hjelp av farmasøyt. Ett år etter at pasientene er skrevet ut fra sykehuset hentes data om reinnleggelser fra Norsk Pasientregister, og forskerne kan regne ut om det er forskjell mellom gruppene. Første pasient ble med i studien 1. september 2014, og per 27. januar 2016 var 365 pasienter inkludert. I prosjektet har vi gjennomført tilsammen tre masteroppgaver. Den første masteroppgaven ble utført ved avdelingen høsten 2011. Studenten fant at nærmere 80% (76,8%) av pasientene hadde minst én uoverensstemmelse mellom sykehusets medisinliste og de medisinene pasienten faktisk brukte før innleggelse. Den neste masteroppgaven ble gjennomført i 2012-13. I studien fant vi at det å innføre en sjekkliste for innhenting av opplysninger om pasientens medisinbruk ved innleggelse, samt opplæring av sykepleiere og leger ga en liten, men ikke statistisk signifikant, reduksjon av andelen pasienter med minst én uoverensstemmelse fra 76,8% til 68,9%. Den siste masteroppgaven ble gjennomført 2014-2015 på pasienter som inngår i hovedstudien. Av disse hadde 90% uoverensstemmelser i medisinlisten ved innleggelse. En vesentlig del av de legemiddelrelaterte problemene som ble oppdaget hos pasientene var relater til uoverensstemmelsene. For rundt 20% av pasientene ble det vurdert at de legemiddelrelaterte problemene kunne ha en mulig sammenheng med innleggelsesårsaken.
2014
Nesten tre fjerdedeler av befolkningen får resept på minst en medisin hvert år. Hos eldre over 65 år er andelen over 90 %. Kliniske farmasøyter jobber sammen med leger og sykepleiere på sykehus for å gjøre behandlingen med medisiner bedre. Vi studerer om systematisk bidrag fra farmasøyt kan bedre pasientenes helse, målt som tid til reinnleggelse.OPERA-studien, eller «The Oslo Pharmacist intervention study: Effect on ReAdmissions» som den egentlig heter, er et samarbeidprosjekt mellom Oslo universitetssykehus HF (OUS), Farmasøytisk institutt ved Universitetet i Oslo og Sykehusapotekene HF. Hensikten med studien er å undersøke om systematisk bidrag fra en farmasøyt på sykehuset kan bedre pasientens helse. Dette skal vi måle ved se på om slik hjelp av farmasøyten øker tiden fra pasienten skrives ut fra sykehuset og til første gang pasienten legges inn på nytt. Studien gjennomføres ved Generell indremedisinsk sengepost ved Ullevål sykehus, og til sammen 400 pasienter skal være med i studien. For halvparten av pasientene vil en farmasøyt delta i behandlingsteamet. Farmasøytene vil jobbe etter fastlagte prosedyrer (IMM-metoden) gjennom hele sykehusoppholdet. Det vil si at de vil sikre at pasientens medisinliste er korrekt ved innleggelse, kvalitetssikre behandlingen med medisiner under oppholdet, og kvalitetssikre informasjonen om medisiner ved utskrivelse, både skriftlig og muntlig. Den andre halvparten av pasientene vil utgjøre kontrollgruppen i studien, og vil motta standard omsorg ved sykehusavdelingen, uten hjelp av farmasøyt. Ett år etter at pasientene er skrevet ut fra sykehuset hentes data om reinnleggelser fra Norsk Pasientregister, og forskerne kan regne ut om det er forskjell mellom gruppene. Vi vil sammenligne de to behandlingsgruppene for å se på om det tar lengre tid før pasientene som har hatt farmasøyt i behandlingsteamet legges inn igjen, enn for pasientene i kontrollgruppen. Første pasient ble med i studien 1. september 2014, og per 11. februar 2015 var 125 pasienter inkludert. I prosjektet har vi tidligere gjennomført to masteroppgaver. Den første masteroppgaven ble utført ved avdelingen høsten 2011. Studenten fant at nærmere 80% (76,8%) av pasientene hadde minst én uoverensstemmelse mellom sykehusets medisinliste og de medisinene pasienten faktisk brukte før innleggelse. Den neste masteroppgaven ble gjennomført i 2012-13. I studien undersøkte vi effekten av å innføre en sjekkliste for innhenting av opplysninger om pasientens medisinbruk ved innleggelse, og opplæring av både sykepleiere og leger. Resultatene viste en liten, men ikke statistisk signifikant, reduksjon av andelen pasienter med minst én uoverensstemmelse fra 76,8% til 68,9%. Våren 2015 vil ytterligere én masterstudent levere sin masteroppgave knyttet til dette prosjektet. Første artikkel i prosjektet vil bli sendt inn til et internasjonalt, fagfellevurdert tidsskrift våren 2015
2013
Gjennom tverrfaglig arbeid og innføring av nye arbeidsmetoder er det en målsetning at pasientenes legemiddelbehandling gjennom oppholdet ved Generell Indremedisinsk sengepost, OUS, bedres. I tillegg skal informasjon om legemiddelbehandlingen ut til primærhelsetjenesten styrkes. Effekten av dette arbeidet skal måles ved å utføre relevante studier.Prosjektet er et samarbeid mellom deltakere fra Medisinsk klinikk, Oslo Universitetssykehus Ullevål og Sykehusapotekene HF. Prosjektet ble startet etter en masteroppgave i klinisk farmasi hvor man fant at 80 % av pasientene ved sengeposten hadde uoverensstemmelser i legemiddellisten ved innleggelse. Prosjektets målsetning er å implementere systematiske verktøy for å redusere feil i pasientenes legemiddelbehandling gjennom hele forløpet. Dette betyr arbeid for å avdekke korrekt legemiddelliste ved innleggelse, optimalisering av legemiddelbehandlingen under innleggelsen og korrekt og mer forståelig informasjon om legemidlene i epirkrisen. Det er kjent at overføring av pasienter og informasjon mellom de ulike nivåene i helsetjenesten øker risiko for feil, og en mer oversiktlig legemiddelliste i epikrisen vil kunne hjelpe fastlegen og sykehjem til å holde listen oppdatert. Arbeidsverktøyet som implementeres er utviklet i Nord-Irland og Sverige, hvor det blant annet er vist å redusere liggetid på sykehus og risiko for reinnleggelser. Prosjektet fikk forskningsmidler fra Helse Sør-Øst høsten i desember 2012, men ble innvilget utsatt oppstartsdato til 1. januar 2014 på grunn av fødselspermisjon. Stipendiaten er nå tilbake og har startet på å skrive protokoll for den avsluttende intervensjonsstudien. Søknad til REK vil bli innsendt I løpet av 2. kvartal 2014 og studien vil etter planen starte opp med inkludering av pasienter i 3. kvartal. Artikkel 1 en publisert i løpet av permisjonen. Databehandling til manus til artikkel 2 er i gang.
Vitenskapelige artikler
Lea M, Barstad I, Mathiesen L, Mowe M, Molden E

Effect of teaching and checklist implementation on accuracy of medication history recording at hospital admission.

Int J Clin Pharm 2015 Nov 20. Epub 2015 nov 20

PMID: 26589204 - Inngår i doktorgradsavhandlingen

Lea M, Rognan SE, Koristovic R, Wyller TB, Molden E

Severity and management of Drug-drug interactions in acute geriatric patients

Drugs & aging. 2013;30(9):721-7.

Lea M, Mowe M, Mathiesen L, Kvernrod K, Skovlund E, Molden E.

Prevalence and risk factors of drug-related hospitalizations in multimorbid patients.

Submitted, 2018

Lea M, Mowe M, Molden E, Kvernrod K, Skovlund E, Mathiesen L.

Effect of tailoring drug therapy to multimorbid patients on readmissions and survival – a randomized controlled trial.

Submitted 2018

Deltagere
  • Kristin Hestad Prosjektdeltaker
  • Kristin Thomassen Prosjektdeltaker
  • Anne Mette Njaastad Prosjektdeltaker
  • Kristin Kvernrød Prosjektdeltaker
  • Elin Trapnes Prosjektdeltaker
  • Hanne Steen Prosjektdeltaker
  • Anne Schwinghammer Prosjektdeltaker
  • Morten Mowe Prosjektleder
  • Marianne Lea Doktorgradsstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
  • Espen Molden Medveileder
  • Liv Mathiesen Hovedveileder
  • Anette Engnes Prosjektdeltaker
  • Ingeborg Barstad Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler