eRapport

Monoklonale antistoffer, analysedesign og antistoffinterferens

Prosjekt
Prosjektnummer
2013093
Ansvarlig person
David J Warren
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Regional teknologisk kjernefasilitet
Helsekategori
Forskningsaktivitet
Rapporter
2016
Rapport for 2016 Den regionale kjernefasiliteten (RCF) "Monoklonale antistoffer, analysedesign og antistoffinterferens" ved Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Radiumhospitalet ble formelt opprettet i 2013 (som følge av en 2-års bevilgning fra HSØ) for å bistå forskere og klinikere med produksjon av antistoffer og design av antistoffbaserte analyser. På grunn av forsinket oppstart og omsorgspermisjon, ble lønnsmidlene først brukt opp i 2016. Viser til rapportene fra 2013-2015. Bevilgningen har gitt Tumormarkørgruppen et løft, og vi fortsetter vår virksomhet som en kjernefasilitet og tilbyr tjenester og samarbeid med forskningsgrupper innen OUS, UIO, UIB samt internasjonalt. Det er stor interesse for måling av monoklonale antistoffer som brukes i behandling av pasienter med autoimmun sykdom (Reumatoid artritt, immunologisk tarmsykdom, psoriasis, multippel sklerose osv), ved transplantasjon og kreft. I januar 2017 har vi målemetoder mot 13 ulike biologiske legemidler og har metoder for påvisning av antistoff (nøytraliserende) mot flere ulike biologiske legemidler. Vi mottar omkring 2500 prøver per måned for konsentrasjonsbestemmelse. I 2016 har vi validert assayene for av nivolumab, pembrolizumab og ipilumab og er i gang med kliniske studer for monitorering av serumkonsentrasjoner i behandling av pasienter med metastaserende malignt melanom og lungekreft. Gruppen har deltatt i flere store kliniske studier for måling av bl.a infleximab. Den største studien er NOR-SWITCH som ble presentert som Late Breaking Abstract-sesjonen tirsdag på den europeiske gastrokongressen (UEG Week) i Wien og er akseptert i Lancet . Nye store kliniske studier er under planlegging, Samarbeidet med CCBIO/UIB videreføres med utvidelse av prosjektene. Analyser for måling av HER2, HER3 og HER4 (viktige markører ved brystkreft) i serum er validert og manuskript er under review i Tumor Biology. Det er laget monoklonale antistoff og målemetode etablert for nye markører ved pankreaskreft. Målemetodene må valideres i kliniske studier som planlegges. Virksomheten både den mer klinikknære og forskningsprosjektene, fortsetter. Det er vanskelig å angi hva som nå er resultat av HSØ bevilgningen og hva som er videreføring med annen finansiering, bl.a inntekter av analysevirksomhet og royalty inntekter.
2015
Den regionale kjernefasiliteten (RCF) "Monoklonale antistoffer, analysedesign og antistoffinterferens" ved Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Radiumhospitalet ble formelt opprettet i 2013 (som følge av en 2-års bevilgning fra HSØ) for å bistå forskere og klinikere med produksjon av antistoffer og design av antistoffbaserte analyser. Men produksjon av antistoffer (monoklonale antistoffer, antistoff-fragmenter og rekombinante antistoff) og design av antistoffbaserte analyser (immunoassays) har vært sentrale aktiviteter ved avdelingen i nærmere 40 år. Hovedfokus har vært utvikling av antistoffer til bruk i analyser for kreftmarkører, flere av disse antistoffene er lisensiert ut til selskaper som markedsfører analysene globalt. De siste årene har virksomheten favnet bredere. Dette inkluderer produksjon av antistoffer til basalforskere og utvikling av analyser til overvåking av antistoffbasert behandling av pasienter. Bevilgningen fra HSØ har vært brukt il å lønne tekniker/prosjektmedarbeider. Pga ansettelsesprosessen, ble oppstart først juni 2013 dvs at 2 års bevilgningen skulle løpt ut juni 2015. Imidlertid har vår HSØ lønnete prosjektmedarbeider hatt omsorgspermisjon og ansettelsen forlenget til vår 2016. Beklageligvis fikk Solene Geraudie tilbud om annen stilling og sluttet. De resterende midlene av HSØ bevilgningen brukes til å rekruttere en ny medarbeider for å sikre kompetanseoveføring fra en en annen sentral medarbeider (fast stilling ved MBK/OUS) som går av for aldersgrensen i juli 2016. Gruppen ikke har søkt om videre støtte som regional kjernefasilitet da definisjonen ble endret ved utlysning i 2014 og vi falt utenfor definisjonen. Hensikten med å opprette en RCF, var at kunnskapen og erfaringen skal komme andre forskningsmiljøer til gode. RCFen kan også bistå i fremstilling og rensing av antigen, proteinet eller peptidet som forskerne ønsker antistoffer mot. Bevilgningen og "status" som RCF har bidratt til utvidet aktivitet og nye samarbeidspartnere. Vi klarer å videreføre mye av dette selv uten status som RCF. ANTISTOFFER A LA CARTE I 2013 ble monoklonale antistoffer mot fem ulike humane proteiner, som alle antas å delta i reparasjon av DNA, produsert på forespørsel fra forskere tilknyttet Oslo Universitetssykehus. I 2014 har vi produsert MAbs eller immunoassays for følgende forskere: • Fridtjof Lund-Johansen, Dept of Immunology, OUS-Rikshospitalet. • Kjersti Flatmark/Yvonne Andersson, Dept of Tumour Biology, Institute for Cancer Research OUS/ Dept of Surgery. • Prof Elon Donald Gullberg og Prof Rolf Reed, Institute for Biomedicine, UiB og Prof Lars Akslen; avd for patologi, HUS og UIB alle del av CCBIO i Bergen I 2015 har vi videreført samarbeidet med prof Gullberg ved CCBIO, UIB og Yvonne Andersson I tillegg har flere forskere fra andre avdelinger/forskningsgrupper ved OUS fått råd om hvordan de skal håndtere problemstillingene, råd om bruk av kommersielle firmaer som vi har god erfaring med o.s.v. OVERVÅKNING AV ANTISTOFFBASERT PASIENTBEHANDLING Bevilgningen fra HSØ som RCF, gjorde det mulig for avdelingen/forskningsgruppen i perioden 2013-15 å utvikle automatiserte analyser for ni ulike biologiske legemidler, terapeutiske antistoffer som de siste årene har fått en sentral plass i behandlingen av pasienter med betennelsessykdommer, samt analyser for pasientantistoffer mot tre av de biologiske legemidlene. Ved å måle serumkonsentrasjon av legemidlene hos pasientene, har legene større mulighet til å gi riktig dose legemiddel til den enkelte pasient. I tillegg utvikler noen pasienter nøytraliserende antistoffer mot legemidlene. Dette fører i de fleste tilfellene til at legemiddelet mister sin effekt, i noen tilfeller kan pasientene få alvorlige allergiske reaksjoner neste gang de får behandling med legemiddelet. Behandling med biologiske legemidler er svært kostbart, medikamentkostnadene alene overstiger 2 milliarder kroner per år i Norge. Individualisert behandling basert på serummålinger av medikament og antistoffer mot medikamentet gir forhåpentligvis bedret behandlingseffekt og mindre bivirkninger for pasientene, samt reduserte medikamentkostnader for samfunnet. Analysene ved avdelingen benyttes nå av kliniske avdelinger fra alle helseregioner til å overvåke behandlingen av pasienter med blant annet inflammatorisk tarmsykdom (Crohn’s sykdom og ulcerøs kolitt), revmatologiske lidelser og alvorlige hudsykdommer. På grunn av stort prøvevolum (ca 2000 analyser per mnd) er de fleste analysene nå overflyttet til rutinedriften ved avdelingen, (kvalitetssikring og fremstilling av reagenser utføres fortsatt av RCFen). RCFen er, i samarbeid med avdelingen, ansvarlig for analysering av infliksimab og antistoff mot infliksimab i en stor klinisk studie, NOR-SWITCH, som startet høsten 2014. Studien er finansiert over statsbudsjettet (gjennom HSØ) og skal undersøke om det er trygt å bytte fra originalpreparat til biotilsvarende infliksimab. Vi er også ansvarlig for etablering av studiens biobank. Uten RCF bevilgningen fra HSØ, kunne vi ikke påta oss dette. Aktiviteten er nå (på rekordkort tid) selvfinansierende. I 2015 har vi målt prosjekt prøver fra Reumatologisk avdeling, Universitetet i København og de vil sannsynligvis i 2016 sende prøver for rutinemessig måling av serumkonsentrasjon av ulike biologiske legemidler da det ikke er tilsvarende tilbud i Danmark RCFen har også laget analyser for å overvåke eksperimentell antistoffbasert behandling av kreftpasienter som deltar i to pågående kliniske studier ved Radiumhospitalet og dette arbeidet videreføres. SAMARBEID MED SINTEF: "FORNY BioKamera MIM" NFR BEVILGNING SINTEF ved Michal Marek Mielnik fikk innvilget et NFR-FORNY prosjekt . Vi er sentrale samarbeidspartnere med kompetanse innen immunoassay og mAbs og ikke minst egenproduserte reagenser (mAbs og renset proteiner). EGENINITIERTE PROSJEKTER Avdelingen/forskningsgruppen har lang tradisjon for produksjon av MAbs mot aktuelle tumormarkører. Gruppen har i løpet av de siste årene produsert mAbs mot ulike isofomer av HER protein som uttrykkes på ca mamma celler og som medikamentet Herceptin virker mot. Det er etablert immunoassay for å måle løselig HER i serum, og vi arbeider med å etablere målemetode for å monitorere konsentrasjonene av Herceptin i serum. Løselig form av reseptor for proGRP kan være en "ny" tumormarkør for neuroendokrine tumores. Vi har laget mAbs som synes lovende til bruk i immunoassay. Arbeidet med optimalisere assay for tumormakøren thyreoglobulin er sluttført, arbeidet publisert og metoden implementert i rutinen. Vi har en egen nettside: www.antibody.no
2014
Hjelp til å lage gode antistoffer og antistoffbaserte analyser - Helse Sør-Øst kjernefasilitet ved OUS-Radiumhospitalet Kjernefasiliteten for monoklonale antistoffer, analysedesign og antistoffinterferens ved Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Radiumhospitalet, bistår forskere og klinikere med produksjon av antistoffer og design av antistoffbaserte analyser. Den regionale kjernefasiliteten (RCF) ble formelt opprettet i 2013 (som følge av en 2-års bevilgning fra HSØ) men produksjon av antistoffer (monoklonale antistoffer, antistoff-fragmenter og rekombinante antistoff) og design av antistoffbaserte analyser (immunoassays) har vært sentrale aktiviteter ved avdelingen i nærmere 40 år. Hovedfokus vært utvikling av antistoffer til bruk i analyser for kreftmarkører, flere av disse antistoffene er lisensiert ut til selskaper som markedsfører analysene globalt. Det siste året har virksomheten favnet bredere. Dette inkluderer produksjon av antistoffer til basalforskere og utvikling av analyser til overvåking av antistoffbasert behandling av pasienter. Bevilgningen fra HSØ brukes hovedsakelig til å lønne tekniker/prosjektmedarbeider. Pga ansettelsesprosessen, ble oppstart først juni 2013 dvs at 2 års bevilgningen løper til juni 2015. Gruppen har ikke søkt om midler for å regional kjernefasilitet da definisjonen ble endret ved utlysning i 2014 og vi falt utenfor definisjonen. Antistoffer à la carte Hensikten med å opprette en RCF, er at kunnskapen og erfaringen skal komme andre forskningsmiljøer til gode. RCFen kan også bistå i fremstilling og rensing av antigen, proteinet eller peptidet som forskerne ønsker antistoffer mot. I 2013 ble monoklonale antistoffer mot fem ulike humane proteiner, som alle antas å delta i reparasjon av DNA, produsert på forespørsel fra forskere tilknyttet Oslo Universitetssykehus. I 2014 har vi produsert MAbs eller immunoassays for følgende forskere: • Fridtjof Lund-Johansen, Dept of Immunology, OUS-Rikshospitalet. • Kjersti Flatmark/Yvonne Andersson, Dept of Tumour Biology, Institute for Cancer Research OUS/ Dept of Surgery. • Prof Elon Donald Gullberg, Institute for Biomedicine, UiB I tillegg har flere forskere fra andre avdelinger/forskningsgrupper ved OUS fått råd om hvordan de skal håndtere problemstillingene, råd om bruk av kommersielle firmaer som vi har god erfaring med o.s.v. Overvåkning av antistoffbasert pasientbehandling Bevilgingen fra HSØ som RCF, gjorde det mulig for avdelingen/forskningsgruppen i løpet av 2013 utvikle vi automatiserte analyser for seks ulike biologiske legemidler, terapeutiske antistoffer som de siste årene har fått en sentral plass i behandlingen av pasienter med betennelsessykdommer, samt analyser for pasientantistoffermot de biologiske legemidlene. Ved å måle serumkonsentrasjon av legemidlene hos pasientene, har legene større mulighet til å gi riktig dose legemiddel til den enkelte pasient. I tillegg utvikler noen pasienter nøytraliserende antistoffer mot legemidlene. Dette fører i de fleste tilfellene til at legemiddelet mister sin effekt, i noen tilfeller kan pasientene få alvorlige allergiske reaksjoner neste gang de får behandling med legemiddelet. Behandling med biologiske legemidler er svært kostbart, medikamentkostnadene alene overstiger 2 milliarder kroner per år i Norge. Individualisert behandling basert på serummålinger av medikament og antistoffer mot medikamentet gir forhåpentligvis bedret behandlingseffekt og mindre bivirkninger for pasientene, samt reduserte medikamentkostnader for samfunnet. Analysene ved avdelingen benyttes nå av kliniske avdelinger fra alle helseregioner til å overvåke behandlingen av pasienter med blant annet inflammatorisk tarmsykdom (Crohn’s sykdom og ulcerøs kolitt), revmatologiske lidelser og alvorlige hudsykdommer. På grunn av stort prøvevolum (ca 1000 analyser per mnd) er 4 analyser nå overflyttet til rutinedriften ved avdelingen, (kvalitetssikring og fremstilling av reagenser utføres fortsatt av RCFen), og analyser av nye biologiske legemidler satt opp. RCFen er, i samarbeid med avdelingen, ansvarlig for analysering av infliksimab og antistoff mot infliksimab i en stor klinisk studie, NOR-SWITCH, som startet høsten 2014. Studien er finansiert over statsbudsjettet (gjennom HSØ) og skal undersøke om det er trygt å bytte fra originalpreparat til biotilsvarende infliksimab. Vi er også ansvarlig for etablering av studiens biobank. Uten RCF bevilgningen fra HSØ, kunne vi ikke påta oss dette. Aktiviteten er nå (på rekordkort tid) selvfinansierende. RCFen har også laget analyser for å overvåke eksperimentell antistoffbasert behandling av kreftpasienter som deltar i to pågående kliniske studier ved Radiumhospitalet og dette arbeidet videreføres. Egeninitierte prosjekter Avdelingen/forskningsgruppen har lang tradisjon for produksjon av MAbs mot aktuelle tumormarkører. Gruppen har i løpet av de siste årene produsert MAbs mot ulike isofomer av HER protein som uttrykkes på ca mamma celler og som medikamentet Herceptin virker mot. Det etableres nå immunoassay for å måle løselig HER i serum. Videre jobber vi med å etablere målemetode for å monitorere konsentrasjonene av Herceptin i serum. Løslig form av reseptor for proGRP kan være en "ny" tumormarkør for neuroendokrine tumores. Vi har laget MAbs som synes lovende til bruk i immunoassay. Vi har en egen nettside: www.antibody.no
2013
Kjernefasiliteten for monoklonale antistoffer, analysedesign og antistoffinterferens ved avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Radiumhospitalet, bistår basalforskere og kliniske forskningsmiljøer med produksjon av antistoffer og design av antistoffbaserte analyser.Den regionale kjernefasiliteten (RCF) ble formelt opprettet i 2013 (som følge av HSØ bevilgningen) men produksjon av antistoffer (monoklonale antistoffer, antistoff-fragmenter og rekombinante antistoff) og design av antistoffbaserte analyser (immunoassays) har vært sentrale aktiviteter ved avdelingen i nærmere 40 år. Hovedfokus vært utvikling av antistoffer til bruk i analyser for kreftmarkører, flere av disse antistoffene er lisensiert ut til selskaper som markedsfører analysene globalt. Det siste året har virksomheten favnet bredere. Dette inkluderer produksjon av antistoffer til basalforskere og utvikling av analyser til overvåking av antistoffbasert behandling av pasienter. Antistoffer à la carte Hensikten med å opprette en RCF, er at kunnskapen og erfaringen skal komme andre forskningsmiljøer til gode. RCFen kan også bistå i fremstilling og rensing av antigen, proteinet eller peptidet som forskerne ønsker antistoffer mot. I 2013 ble monoklonale antistoffer mot fem ulike humane proteiner, som alle antas å delta i reparasjon av DNA, produsert på forespørsel fra forskere tilknyttet Oslo Universitetssykehus. Håpet er at flere forskere benytter seg av tilbudet i fremtiden. Overvåkning av antistoffbasert pasientbehandling I løpet av 2013 utviklet vi automatiserte analyser for seks ulike biologiske legemidler, terapeutiske antistoffer som de siste årene har fått en sentral plass i behandlingen av pasienter med betennelsessykdommer, samt analyser for pasientantistoffer mot de biologiske legemidlene. Ved å måle serumkonsentrasjon av legemidlene hos pasientene, har legene større mulighet til å gi riktig dose legemiddel til den enkelte pasient. I tillegg utvikler noen pasienter nøytraliserende antistoffer mot legemidlene. Dette fører i de fleste tilfellene til at legemiddelet mister sin effekt, i noen tilfeller kan pasientene få alvorlige allergiske reaksjoner neste gang de får behandling med legemiddelet. Påvisning av pasientantistoffer mot et biologisk legemiddel kan hjelpe legene til raskt å bytte legemiddel før pasienten får alvorlige reaksjoner eller tilbakefall av symptomer. Behandling med biologiske legemidler er svært kostbart, medikamentkostnadene alene overstiger 2 milliarder kroner per år i Norge. Individualisert behandling basert på serummålinger av medikament gir forhåpentligvis bedret behandlingseffekt og mindre bivirkninger for pasientene, samt reduserte medikamentkostnader for samfunnet. Analysene ved avdelingen benyttes nå av kliniske avdelinger fra alle helseregioner til å overvåke behandlingen av pasienter med blant annet inflammatorisk tarmsykdom (Crohn’s sykdom og ulcerøs kolitt), revmatologiske lidelser og alvorlige hudsykdommer. På grunn av stort prøvevolum er 2 analyser fra januar 2014 overflyttet til rutinedriften ved avdelingen, (kvalitetssikring og fremstilling av reagenser utføres fortsatt av RCFen). I 2014 vil analyser for flere nye biologiske legemidler settes opp, blant annet i samarbeid med nevrologer ved Oslo Universitetssykehus. RCFen har også laget analyser for å overvåke eksperimentell antistoffbasert behandling av kreftpasienter som deltar i to pågående kliniske studier ved Radiumhospitalet. Vi har en egen nettside: www.antibody.no
Vitenskapelige artikler
Halvorsen AR, Bjaanæs M, LeBlanc M, Holm AM, Bolstad N, Rubio L, Peñalver JC, Cervera J, Mojarrieta JC, López-Guerrero JA, Brustugun OT, Helland Å

A unique set of 6 circulating microRNAs for early detection of non-small cell lung cancer.

Oncotarget 2016 Jun 14;7(24):37250-37259.

PMID: 27191990

Buer LC, Moum BA, Cvancarova M, Warren DJ, Medhus AW, Høivik ML

Switching from Remicade® to Remsima® is well tolerated and feasible: a prospective, open-label study.

J Crohns Colitis 2016 Sep 22. Epub 2016 sep 22

PMID: 27660339

Arstad C, Refinetti P, Warren D, Giercksky KE, Ekstrøm PO

Scanning the mitochondrial genome for mutations by cycling temperature capillary electrophoresis.

Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal 2016 Oct 11. Epub 2016 okt 11

PMID: 27728990

Broughton MN, Nome R, Sandven I, Paus E, Bjøro T

Characterization of a new highly sensitive immunometric assay for thyroglobulin with reduced interference from autoantibodies.

Tumour Biol 2016 Jun;37(6):7729-39. Epub 2015 des 22

PMID: 26695140

Egeland SV, Reubsaet L, Paus E, Halvorsen TG

Dual-immuno-MS technique for improved differentiation power in heterodimeric protein biomarker analysis: determination and differentiation of human chorionic gonadotropin variants in serum.

Anal Bioanal Chem 2016 Oct;408(26):7379-91. Epub 2016 aug 2

PMID: 27485622

Paur I, Lilleby W, Bøhn SK, Hulander E, Klein W, Vlatkovic L, Axcrona K, Bolstad N, Bjøro T, Laake P, Taskén KA, Svindland A, Eri LM, Brennhovd B, Carlsen MH, Fosså SD, Smeland SS, Karlsen AS, Blomhoff R

Tomato-based randomized controlled trial in prostate cancer patients: Effect on PSA.

Clin Nutr 2017 Jun;36(3):672-679. Epub 2016 jun 30

PMID: 27406859

Opsahl EM, Brauckhoff M, Schlichting E, Helset K, Svartberg J, Brauckhoff K, Mæhle L, Engebretsen LF, Sigstad E, Grøholt KK, Akslen LA, Jørgensen LH, Varhaug JE, Bjøro T

A Nationwide Study of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A in Norway: Predictive and Prognostic Factors for the Clinical Course of Medullary Thyroid Carcinoma.

Thyroid 2016 Sep;26(9):1225-38. Epub 2016 aug 11

PMID: 27400880

Gislefoss RE, Langseth H, Bolstad N, Nustad K, Mørkrid L

HE4 as an Early Detection Biomarker of Epithelial Ovarian Cancer: Investigations in Prediagnostic Specimens From the Janus Serumbank.

Int J Gynecol Cancer 2015 Nov;25(9):1608-15.

PMID: 26501436

Benterud T, Pankratov L, Solberg R, Bolstad N, Skinningsrud A, Baumbusch L, Sandvik L, Saugstad OD

Perinatal Asphyxia May Influence the Level of Beta-Amyloid (1-42) in Cerebrospinal Fluid: An Experimental Study on Newborn Pigs.

PLoS One 2015;10(10):e0140966. Epub 2015 okt 26

PMID: 26501201

Nome R, Hernes E, Bogsrud TV, Bjøro T, Fosså SD

Changes in prostate-specific antigen, markers of bone metabolism and bone scans after treatment with radium-223.

Scand J Urol 2015 Jun;49(3):211-7. Epub 2014 des 17

PMID: 25515952

Andersson Y, Engebraaten O, Juell S, Aamdal S, Brunsvig P, Fodstad Ø, Dueland S

Phase I trial of EpCAM-targeting immunotoxin MOC31PE, alone and in combination with cyclosporin.

Br J Cancer 2015 Dec 1;113(11):1548-55. Epub 2015 nov 10

PMID: 26554649

Jahnsen J, Detlie TE, Vatn S, Ricanek P

Biosimilar infliximab (CT-P13) in the treatment of inflammatory bowel disease: A Norwegian observational study.

Expert Rev Gastroenterol Hepatol 2015;9 Suppl 1():45-52.

PMID: 26395534

Torsetnes Silje B, Levernæs Maren S, Broughton Marianne N, Paus Elisabeth, Halvorsen Trine G, Reubsaet Léon

Multiplexing determination of small cell lung cancer biomarkers and their isovariants in serum by immunocapture LC-MS/MS.

Anal Chem 2014 Jul 15;86(14):6983-92. Epub 2014 jul 1

PMID: 24945626

Heier M S, Skinningsrud A, Paus E, Gautvik K M

Increased cerebrospinal fluid levels of nerve cell biomarkers in narcolepsy with cataplexy.

Sleep Med 2014 Jun;15(6):614-8. Epub 2014 apr 1

PMID: 24784789

Torsetnes Silje Bøen, Broughton Marianne Nordlund, Paus Elisabeth, Halvorsen Trine Grønhaug, Reubsaet Léon

Determining ProGRP and isoforms in lung and thyroid cancer patient samples: comparing an MS method with a routine clinical immunoassay.

Anal Bioanal Chem 2014 Apr;406(11):2733-8. Epub 2014 feb 12

PMID: 24518900

Lund Hanne, Paus Elisabeth, Berger Peter, Stenman Ulf-Håkan, Torcellini Tamara, Halvorsen Trine Grønhaug, Reubsaet Léon

Epitope analysis and detection of human chorionic gonadotropin (hCG) variants by monoclonal antibodies and mass spectrometry.

Tumour Biol 2014 Feb;35(2):1013-22. Epub 2013 sep 7

PMID: 24014048

Ischia Joseph, Patel Oneel, Sethi Kapil, Nordlund Marianne S, Bolton Damien, Shulkes Arthur, Baldwin Graham S

Identification of binding sites for C-terminal pro-gastrin-releasing peptide (GRP)-derived peptides in renal cell carcinoma: a potential target for future therapy.

BJU Int 2014 Aug 4. Epub 2014 aug 4

PMID: 25130393

Bolstad Nils, Warren David J, Nustad Kjell

Heterophilic antibody interference in immunometric assays.

Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2013 Oct;27(5):647-61. Epub 2013 jun 20

PMID: 24094636

Sigstad Eva, Paus Elisabeth, Bjøro Trine, Berner Aasmund, Grøholt Krystyna Kotanska, Jørgensen Lars H, Sobrinho-Simões Manuel, Holm Ruth, Warren David J

Reply to 'The new molecular markers DDIT3, STT3A, ARG2 and FAM129A are not useful in diagnosing thyroid follicular tumors'.

Mod Pathol 2013 Apr;26(4):613-5.

PMID: 23542526

Berger P, Paus E, Hemken P M, Sturgeon C, Stewart W W, Skinner J P, Harwick L C, Saldana S C, Ramsay C S, Rupprecht K R, Olsen K H, Bidart J-M, Stenman U-H, Members of the ISOBM TD-7 Workshop on hCG and Related Molecules

Candidate epitopes for measurement of hCG and related molecules: the second ISOBM TD-7 workshop.

Tumour Biol 2013 Dec;34(6):4033-57. Epub 2013 sep 26

PMID: 24068570

Torsetnes Silje Bøen, Løvbak Sandra Gransbråten, Claus Cecile, Lund Hanne, Nordlund Marianne S, Paus Elisabeth, Halvorsen Trine Grønhaug, Reubsaet Léon

Immunocapture and LC-MS/MS for selective quantification and differentiation of the isozymes of the biomarker neuron-specific enolase in serum.

J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2013 Jun 15;929():125-32. Epub 2013 apr 18

PMID: 23669612

Jansen J et al og Andersson Y et al

har ikke medforfattere fra vår gruppe, CRF er takket i acknowledge for mAbs og assays

2015

Deltagere
  • Sigurd Bøe Prosjektdeltaker
  • Kari Hauge Olsen Prosjektdeltaker
  • Kjell Nustad Prosjektdeltaker
  • Elisabeth Paus Prosjektdeltaker
  • Marianne Nordlund Broughton Prosjektdeltaker
  • Ragnhild Veline Nome Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)
  • Nils Bolstad Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)
  • Trine Bjøro Prosjektleder
  • David Warren Prosjektleder
  • Tone Elisabeth Varås Prosjektdeltaker
  • Johanna Gehin Prosjektdeltaker
  • Solene Geraudie Prosjektdeltaker
  • Solene Garaudie Prosjektdeltaker
  • Johanna Gèhin Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler