Multi-parametric quantification of HPG/HPT-axis dysfunction in Down syndrome – a risk factor assay for Alzheimer’s disease
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 2014095
- Ansvarlig person
- Ira Hebold Haraldsen
- Institusjon
- Oslo universitetssykehus HF
- Prosjektkategori
- Doktorgradsstipend
- Helsekategori
- Neurological
- Forskningsaktivitet
- 5. Treatment Developement
Rapporter
Tildlig diagnostisering av Alzheimers sykdom.
Prosjektet ønsker å undersøke effekter av kjønnshormoner på Alzheimers sykdom (AD) ved å vurdere HPG-akse dysfunksjon hos personer med økt risiko for utvikling av AD, og som også viser symptomer for en kjent GnRH forstyrrelse, dvs, som viser hormonelle forandringer med hensyn til reproduksjonevnen.Alzheimers sykdom (AD) er betydelig sykdomsutfordring for samfunnet. WHO anslår at mer enn 30 million mennesker av lider av AD globalt, og en dobling forvventes i 2030. En utfordring i diagnostisering er mangelen på tidlige diagnostiske markører. Prosjektet er basert på de nylige oppdagete effekter av kjønnshormoner på AD. GnRH (Gonadotropinfrigjørende hormon) er et nevrohormon som bl.a. påvirker hippocampus, et hjerneområde som affiseres tidlig i utviklingen av AD. Uttryk og funksjon av hippocampale GnRH-reseptorer endres ved AD, og nyere forskning tyder på at endringen inntreffer tidlig i sykdomsforløpet.
En måte å bekrefte denne hypotesen er å vurdere HPG-akse dysfunksjon hos personer med økt risiko for utvikling av AD og som også viser symptomer for en kjent GnRH forstyrrelse, det vil si, som viser hormonelle forandringer mht deres reproduksjonevne. En slik persongruppe er mennesker med Down syndrom.
75% av personer med Downs syndrom (DS) utvikler senere i livet sitt AD, ved 60 år alderen. Som unge personer viser disse mennesker også alle forandringer i reproduktiv, hormonell sammenspill mellom hjernen og kjønnsorganene. Ved å undersøke deres avleiringer i hjernen og gjøre nevropsykologiske undersøkelser på kognitiv og hormonell funksjon, ønsker vi å identifisere sammenheng mellom deres tidlige hormonelle funksjonssvikt, 10-20 år tidligere enn deres begynnende typiske AD-kognitive forandringer, som viser seg typisk og anderledes enn deres i utgangspunkt eksisterende kognitve primærutfordringene.
Deltagere
- Ira Hebold Haraldsen Prosjektleder
- Nenad Bogdanovic Biveileder
- Mona Elisabeth Revheim Biveileder
- Erik Aksel Spendrup Erichsen Doktorgradsstipendiat
- Thor Audun Saga Prosjektdeltaker
- Anne Catrine Trægde Martinsen Prosjektdeltaker
- Oliver Geier Prosjektdeltaker
- Patrick Riss Prosjektdeltaker
- Atle Bjørnerud Prosjektdeltaker
- Tore Bach-Gansmo Prosjektdeltaker
- Tor Endestad Prosjektdeltaker
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport