eRapport

Determination of Cardiac Function and Viability During Resynchronization Therapy With Novel Bioimpedance Techniques

Prosjekt
Prosjektnummer
2015076
Ansvarlig person
Thor Edvardsen
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Postdoktorstipend
Helsekategori
Cardiovascular
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis
Rapporter
2020 - sluttrapport
Prosjektet har undersøkt muligheten for å predikere effekten av behandling av hjertesvikt med resynkronisering pacemaker (CRT). Man har sett på forskjellige teknikker for persontilpasset medisin der man har undersøkt pasienter under behandling med CRT. Ved hjelp av bioimpedanse målinger kunne vi kartlegge hjertets kontraksjonsmønster og finne mulig teknologisk og kommersiell utnyttelse av dette. Det har avstedkommet flere DOFI og også et helt eget prosjekt finansiert gjennom Norges Forskningsråd. Vi har lykkes med gjennomføringen av prosjektet og har validert bioimpedanse målinger til bruk under implantasjon av hjertesviktpacemaker. Vi har videre utviklet målingene og forbedret opptaksmuligheten med bruk av ny teknologi. Dette har ført til bedre utnyttelse av måleinstrumentet for medisinske formål og potensielt kan utstyret tas i bruk til andre problemstillinger også. Prosjektet er i stor grad ført videre i BIOTEK2021 prosjekt finansiert av forskningsrådet og dette prosjektet var helt nødvendig for å få videre finansiering til forskningen. Det er store muligheter for at resultatene blir tatt med videre til pasienter i et kommersielt prosjekt utenfor sykehuset. Persontilpasset medisin innenfor hjertesviktbehandling har et potensiale for å spare samfunnet for milliarder av kroner hvert år. Hjertesvikt er en av de hyppigste årsaker til sykehusinleggelser og død i den vestlige verden. Det er derfor potensiale for betydelige besparelser dersom behandlingen blir mer effektiv til en lavere kostand. Bioimpedansemålinger av hjertets aktivitet er en enkel og reproduserbar undersøkelsesmetode som har stort potensiale for å kunne brukes i persontilpasset medisin. Vi har vist hvordan dette er mulig gjennom flere kliniske studier. Dette har blitt utnyttet videre i et kommersialiseringsprosjekt som igjen kan føre til at pasienter får tilgang på behandlingen. Konsekvensen er at langt flere pasienter vil kunne få tilbudt mer effektiv behandling av hjertesvikt med en lavere kostnad.

Nei

2019
Over 30% av alle pasienter med hjertesvikt har resynkroniserings behov for å bedre hjertesviktsymptomene, men bare 50-70% av pasientene som får denne behandlingen responderer tilfredstillende. Dette prosjektet har som mål å utvikle og forfine en metode for å fange opp respons på resynkroniseringsbehandlingen.Hjertesvikt er en dominerende årsak til død i den vestlige verden og over 30% av alle pasienter med hjertesvikt vil kunne ha nytte av resynkroniserings behandling av hjertesvikt. Denne behandlingen er svært effektiv og reverserer symptomer og risiko for død. Samtidig vet vi at det kun er 50-70% av pasientene som får slik behandling som responderer. Behandlingen er assosiert med betydelig ekstrakostnad som forsvares pga klinisk bedring hos pasientene, og man ser også en øket komplikasjonsrate sammenlignet med implantasjon av ordinær hjertestarter. Derfor vil det være kostnadsbesvparende og minske byrden på pasienten som ikke har respons å avklare hvorvidt pasienten vil respondere på resynkroniseringsbehandlingen. I dette prosjektet bruker vi bioimpedansemålinger for å måle hjertefunksjon under implantasjonen. På den måten vil man sammen med annen elektrisk informasjon fra hjertet kartlegge hjertets aktiveringsmønster og kontraksjonsmønster. På den måten kartlegger man det underliggende substratet for behandlingen og kan ta en beslutning om hvorvidt pasienten har indikasjon for implantasjon av resynkroniseringsbehandling eller ikke. Dersom pasienten har indikasjon vil man nyttegjøre bioimpedansemplingene til å måle respons på stimulering fra forskjellige posisjoner i høyre og venstre hjertekammer. På den måten vil man validere plasseringen av elektroder og sikre at pasienten har den ønskede respons på stimulering. Vi har gjennomført en rekke delstudier for å 1. Finne optimal konfigurasjon av målesystemet. 2. Finne optimal arbeidsflyt. 3. Karakterisere elektroder og interaksjon med pacemakersystemer. 4. Karakterisere ulike oppsett av bioimpedanse målinger, 3-elektrode og 4-elektrode systemer. 5. Karakterisere kurveforløp av bioimpedanse i ulike posisjoner på hjertet. Analysene har så langt vært svært lovende og har gitt oss en forståelse av hvordan bioimpedanse kan tas i bruk på den ønskede måten. Dette har ledet prosjektet inn i et kommersialiserings løp og vi har fått midler fra Biotek 2021 utlysningen til NFR som har utvidet og sikret prosjektet for de kommende 3 år. Analyser fra den første kliniske impedansestudien viser at det er mulig å bruke målingene våre til å evaluere resynkroniseringsbehandling og vi har derfor satt igang en ny klinisk studie for å validere impedansmålinger mot gullstandard målinger. For å kunne nyttegjøre bioimpedanse målingene ytterligere har vi derfor utviklet en programvare som kommuniserer med bioimpedanse instrumentet og også med en biopotensial forsterker som vi bruker til å samle informasjon om elektrisk aktivering av hjertet. For å få til dette utnytter vi resurser i prosjektet til å lage programvare som håndterer signalene på en slik måte at vi rask kan hente ut parametere som kan brukes i forskning. Vi håper med dette at forskningen vår skal brukes til å danne grunnlaget for et nytt utstyr for å veilede under implantasjon av resynkroniseringsbehandling. Kommersialiseringsprosessen gjøre i nært samarbeid med Inven2. Patentsøknadsprosess er påbegynnt. I dette prosjektet har vi som mål å gjøre forskning som i størst mulig grad skal lede til patenter og dermed være praktisk nyttig i utviklingen av utstyr og sikre kommersialiseringspotensialet i prosjektet. Vi samarbeider også i stor grad med industrien for på den måten å lære prosesser, øke vår forståelse av industriens behov og sikre mest mulig effektiv utnyttelse av våre begrensede ressurser.

Nei

2018
Over 30% av alle pasienter med hjertesvikt har resynkroniserings behov for å bedre hjertesviktsymptomene, men bare 50-70% av pasientene som får denne behandlingen responderer tilfredstillende. Dette prosjektet har som mål å utvikle og forfine en metode for å fange opp respons på resynkroniseringsbehandlingen.Hjertesvikt er en dominerende årsak til død i den vestlige verden og over 30% av alle pasienter med hjertesvikt vil kunne ha nytte av resynkroniserings behandling av hjertesvikt. Denne behandlingen er svært effektiv og reverserer symptomer og risiko for død. Samtidig vet vi at det kun er 50-70% av pasientene som får slik behandling som responderer. Behandlingen er assosiert med betydelig ekstrakostnad som forsvares pga klinisk bedring hos pasientene, og man ser også en øket komplikasjonsrate sammenlignet med implantasjon av ordinær hjertestarter. Derfor vil det være kostnadsbesvparende og minske byrden på pasienten som ikke har respons å avklare hvorvidt pasienten vil respondere på resynkroniseringsbehandlingen. I dette prosjektet bruker vi bioimpedansemålinger for å måle hjertefunksjon under implantasjonen. På den måten vil man sammen med annen elektrisk informasjon fra hjertet kartlegge hjertets aktiveringsmønster og kontraksjonsmønster. På den måten kartlegger man det underliggende substratet for behandlingen og kan ta en beslutning om hvorvidt pasienten har indikasjon for implantasjon av resynkroniseringsbehandling eller ikke. Dersom pasienten har indikasjon vil man nyttegjøre bioimpedansemplingene til å måle respons på stimulering fra forskjellige posisjoner i høyre og venstre hjertekammer. På den måten vil man validere plasseringen av elektroder og sikre at pasienten har den ønskede respons på stimulering. Vi har gjennomført en rekke delstudier for å 1. Finne optimal konfigurasjon av målesystemet. 2. Finne optimal arbeidsflyt. 3. Karakterisere elektroder og interaksjon med pacemakersystemer. 4. Karakterisere ulike oppsett av bioimpedanse målinger, 3-elektrode og 4-elektrode systemer. 5. Karakterisere kurveforløp av bioimpedanse i ulike posisjoner på hjertet. Analysene har så langt vært svært lovende og har gitt oss en forståelse av hvordan bioimpedanse kan tas i bruk på den ønskede måten. Dette har ledet prosjektet inn i et kommersialiserings løp og vi har fått midler fra Biotek 2021 utlysningen til NFR som har utvidet og sikret prosjektet for de kommende 3 år. Analyser fra den første kliniske impedansestudien viser at det er mulig å bruke målingene våre til å evaluere resynkroniseringsbehandling og vi har derfor satt igang en ny klinisk studie for å validere impedansmålinger mot gullstandard målinger. For å kunne nyttegjøre bioimpedanse målingene ytterligere har vi derfor utviklet en programvare som kommuniserer med bioimpedanse instrumentet og også med en biopotensial forsterker som vi bruker til å samle informasjon om elektrisk aktivering av hjertet. For å få til dette utnytter vi resurser i prosjektet til å lage programvare som håndterer signalene på en slik måte at vi rask kan hente ut parametere som kan brukes i forskning. Vi håper med dette at forskningen vår skal brukes til å danne grunnlaget for et nytt utstyr for å veilede under implantasjon av resynkroniseringsbehandling. Kommersialiseringsprosessen gjøre i nært samarbeid med Inven2. Patentsøknadsprosess er påbegynnt. I dette prosjektet har vi som mål å gjøre forskning som i størst mulig grad skal lede til patenter og dermed være praktisk nyttig i utviklingen av utstyr og sikre kommersialiseringspotensialet i prosjektet. Vi samarbeider også i stor grad med industrien for på den måten å lære prosesser, øke vår forståelse av industriens behov og sikre mest mulig effektiv utnyttelse av våre begrensede ressurser.

Nei

2017
Over 30% av alle pasienter med hjertesvikt har resynkroniserings behov for å bedre hjertesviktsymptomene, men bare 50-70% av pasientene som får denne behandlingen responderer tilfredstillende. Dette prosjektet har som mål å utvikle og forfine en metode for å fange opp respons på resynkroniseringsbehandlingen.Hjertesvikt er en dominerende årsak til død i den vestlige verden og over 30% av alle pasienter med hjertesvikt vil kunne ha nytte av resynkroniserings behandling av hjertesvikt. Denne behandlingen er svært effektiv og reverserer symptomer og risiko for død. Samtidig vet vi at det kun er 50-70% av pasientene som får slik behandling som responderer. Behandlingen er assosiert med betydelig ekstrakostnad som forsvares pga klinisk bedring hos pasientene, og man ser også en øket komplikasjonsrate sammenlignet med implantasjon av ordinær hjertestarter. Derfor vil det være kostnadsbesvparende og minske byrden på pasienten som ikke har respons å avklare hvorvidt pasienten vil respondere på resynkroniseringsbehandlingen. I dette prosjektet bruker vi bioimpedansemålinger for å måle hjertefunksjon under implantasjonen. På den måten vil man sammen med annen elektrisk informasjon fra hjertet kartlegge hjertets aktiveringsmønster og kontraksjonsmønster. På den måten kartlegger man det underliggende substratet for behandlingen og kan ta en beslutning om hvorvidt pasienten har indikasjon for implantasjon av resynkroniseringsbehandling eller ikke. Dersom pasienten har indikasjon vil man nyttegjøre bioimpedansemplingene til å måle respons på stimulering fra forskjellige posisjoner i høyre og venstre hjertekammer. På den måten vil man validere plasseringen av elektroder og sikre at pasienten har den ønskede respons på stimulering. Vi har gjennomført en rekke delstudier for å 1. Finne optimal konfigurasjon av målesystemet. 2. Finne optimal arbeidsflyt. 3. Karakterisere elektroder og interaksjon med pacemakersystemer. 4. Karakterisere ulike oppsett av bioimpedanse målinger, 3-elektrode og 4-elektrode systemer. 5. Karakterisere kurveforløp av bioimpedanse i ulike posisjoner på hjertet. Analysene har så langt vært svært lovende og har gitt oss en forståelse av hvordan bioimpedanse kan tas i bruk på den ønskede måten. Dette har ledet prosjektet inn i et kommersialiserings løp og vi har fått midler fra Biotek 2021 utlysningen til NFR som har utvidet og sikret prosjektet for de kommende 3 år. For å kunne nyttegjøre bioimpedanse målingene ytterligere har vi derfor utviklet en programvare som kommuniserer med bioimpedanse instrumentet og også med en biopotensial forsterker som vi bruker til å samle informasjon om elektrisk aktivering av hjertet. Vi jobber samtidig med andre signaler fra hjertet som kan bidra til å gi ytterligere informasjon om hjertet aktivering og effekt av resynkroniseringsbehandlingen. For å få til dette utnytter vi resurser i prosjektet til å lage programvare som håndterer signalene på en slik måte at vi rask kan hente ut parametere som kan brukes i forskning. I stor grad dreier dette seg om varianter av vektorkardiografi utført på bestemte måter. Vi håper med dette at forskningen vår skal brukes til å danne grunnlaget for et nytt utstyr for å veilede under implantasjon av resynkroniseringsbehandling. Kommersialiseringsprosessen gjøre i nært samarbeid med Inven2. I dette prosjektet har vi som mål å gjøre forskning som i størst mulig grad skal lede til patenter og dermed være praktisk nyttig i utviklingen av utstyr og sikre kommersialiseringspotensialet i prosjektet. Vi samarbeider også i stor grad med industrien for på den måten å lære prosesser, øke vår forståelse av industriens behov og sikre mest mulig effektiv utnyttelse av våre begrensede ressurser.

NEI

2016
Resynkroniserings-behandling ved hjertesvikt er en av de viktigste fremskrittene som er gjort ved behandling av hjertesvikt gjennom de siste 20 år. Fordi kun 70% av pasientene som behandles som har optimal nytte av behandlingen har dette prosjektet som mål å finne ut hvordan dette kan forbedres ved å ta i bruk nye innovative metoder.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom med dårlig 5 års overlevelse og en av de vanligste årsakene til død i den vestlige verden. Resynkroniserings-behandling er effektiv behandling hos pasienter med venstre grenblokk, men kun 70% av pasientene responderer på behandlingen. Det er avgjørende at elektrodene som passeres på hjertet for å stimulere hjertet synkront plasseres optimalt. Selv om dette er kjent er det vanskelig å vite nøyaktig hvor elekrodene bør plasseres. Vi har derfor utviklet et målesystem for bioimpedanse som skal fange opp karakteristikk ved god ledningsplassering. Ved å gjennomføre målingene under operasjonen forsøker vi å bruke målingene til å finne det optimale området for stimulering. Impedansemålingene kjennetegnes ved at man kan nyttegjøre seg av utstyret som implanteres som måle sensorer. Dermed trenger man ikke å implantere eller instrumentere med annet utstyr enn det som brukes under prosedyren. Testing av metoden som er utviklet har blitt gjennomført både i testlaboratorium og i dyreforsøk. På den måten har vi etablert en målemetode som er unik og som egner seg godt til formålet. Vi gjennomfører nå den første kliniske eksperimentelle studien på mennesker. Selve forsøket tar 10-20 minutter og gjennomføres uten at pasienten kjenner noe til dette. Vi gjør samtidig målinger som man allikevel vil gjøre under en implantasjon. Målet med denne studien er å utvikle metoden til å bli bedre og mer robust. Vi må også forstå alle detaljene i signalene som vi detekterer. Vi har allerede inkludert over 10 pasienter, men regner med at vi må ha gjennomført forsøk på omkring 60 pasienter før vi har funnet en optimal metode. I samarbeid med Helse Sør-Øst egne organisasjon for innovasjon, Inven2, vil vi utvikle denne metoden videre i retning av kommersialisering. Målet med forskningen er å finne gode robuste mål på optimal elektrodeplassering og effekten av stimulering ifra ulike posisjoner i hjertet. Dette er informasjon som vil hjelpe flere pasienter til et bedre og lengre liv med optimal resynkroniseringsbehandling. Prosjektet har i år fått støtte fra Norges Forskningsråd, BIOTEK2021, for å utvikle innovasjonsideene i dette prosjektet videre over de neste 3 år. Metoden er et godt eksempel på pasient tilpasset behandling som utvikles gjennom tverrfaglig samarbeid og innovasjon
2015
Resynkroniserings-behandling ved hjertesvikt er en av de viktigste fremskrittene som er gjort ved behandling av hjertesvikt gjennom de siste 20 år. Fordi kun 70% av pasientene som behandles som har optimal nytte av behandlingen har dette prosjektet som mål å finne ut hvordan dette kan forbedres ved å ta i bruk nye innovative metoder.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom med dårlig 5 års overlevelse og en av de vanligste årsakene til død i den vestlige verden. Resynkroniserings-behandling er effektiv behandling hos pasienter med venstre grenblokk, men kun 70% av pasientene responderer på behandlingen. Det er avgjørende at elektrodene som passeres på hjertet for å stimulere hjertet synkront plasseres optimalt. Selv om dette er kjent er det vanskelig å vite nøyaktig hvor elekrodene bør plasseres. Vi har derfor utviklet et målesystem for bioimpedanse som skal fange opp karakteristikk ved god ledningsplassering. Ved å gjennomføre målingene under operasjonen forsøker vi å bruke målingene til å finne det optimale området for stimulering. Impedansemålingene kjennetegnes ved at man kan nyttegjøre seg av utstyret som implanteres som måle sensorer. Dermed trenger man ikke å implantere eller instrumentere med annet utstyr enn det som brukes under prosedyren. Testing av metoden som er utviklet har blitt gjennomført både i testlaboratorium og i dyreforsøk. På den måten har vi etablert en målemetode som er unik og som egner seg godt til formålet. Vi gjennomfører nå den første kliniske eksperimentelle studien på mennesker. Selve forsøket tar 10-20 minutter og gjennomføres uten at pasienten kjenner noe til dette. Vi gjør samtidig målinger som man allikevel vil gjøre under en implantasjon. Målet med denne studien er å utvikle metoden til å bli bedre og mer robust. Vi må også forstå alle detaljene i signalene som vi detekterer. Vi har allerede inkludert over 10 pasienter, men regner med at vi må ha gjennomført forsøk på omkring 60 pasienter før vi har funnet en optimal metode. I samarbeid med Helse Sør-Øst egne organisasjon for innovasjon, Inven2, vil vi utvikle denne metoden videre i retning av kommersialisering. Målet med forskningen er å finne gode robuste mål på optimal elektrodeplassering og effekten av stimulering ifra ulike posisjoner i hjertet. Dette er informasjon som vil hjelpe flere pasienter til et bedre og lengre liv med optimal resynkroniseringsbehandling. Metoden er et godt eksempel på pasient tilpasset behandling som utvikles gjennom tverrfaglig samarbeid og innovasjon
Vitenskapelige artikler
Albatat M, Bergsland J, Arevalo H, Odland HH, Bose P, Halvorsen PS, Balasingham I

Technological and Clinical Challenges in Lead Placement for Cardiac Rhythm Management Devices.

Ann Biomed Eng 2020 Jan;48(1):26-46. Epub 2019 okt 1

PMID: 31576502

Albatat M, Bergsland J, Arevalo H, Odland HH, Wall S, Sundnes J, Balasingham I

Multisite pacing and myocardial scars: a computational study.

Comput Methods Biomech Biomed Engin 2020 May;23(6):248-260. Epub 2020 jan 20

PMID: 31958019

Ross S, Nestaas E, Kongsgaard E, Odland HH, Haland Tf, Hopp E, Haugaa KH, Edvardsen T

Septal contraction predicts acute haemodynamic improvement and paced QRS width reduction in cardiac resynchronization therapy.

Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2020 08 01;21(8):845-852.

PMID: 31925420

Andersen ØS, Krogh MR, Boe E, Storsten P, Aalen JM, Larsen CK, Skulstad H, Odland HH, Smiseth OA, Remme EW

Left bundle branch block increases left ventricular diastolic pressure during tachycardia due to incomplete relaxation.

J Appl Physiol (1985) 2020 04 01;128(4):729-738. Epub 2020 jan 30

PMID: 31999529

Aalen JM, Remme EW, Larsen CK, Andersen OS, Krogh M, Duchenne J, Hopp E, Ross S, Beela AS, Kongsgaard E, Bergsland J, Odland HH, Skulstad H, Opdahl A, Voigt JU, Smiseth OA

Mechanism of Abnormal Septal Motion in Left Bundle Branch Block: Role of Left Ventricular Wall Interactions and Myocardial Scar.

JACC Cardiovasc Imaging 2019 Dec;12(12):2402-2413. Epub 2019 feb 13

PMID: 30772230

Aria S, Elfarri Y, Elvegård M, Gottfridsson A, Grønaas HS, Harang S, Jansen A, Madland TER, Martins IB, Olstad MW, Ryan TL, Shaban AN, Svenningsen ØL, Sørensen AD, Ulvestad EH, Vister OM, Øvergaard MB, Kalvøy H, Pettersen FJ, Odland HH, Joten VM, Martinsen ØG, Tronstad C, Elvebakk O, Martinsen ØG

Measuring Blood Pulse Wave Velocity with Bioimpedance in Different Age Groups.

Sensors (Basel) 2019 Feb 19;19(4). Epub 2019 feb 19

PMID: 30791368

Crotti L, Spazzolini C, Tester DJ, Ghidoni A, Baruteau AE, Beckmann BM, Behr ER, Bennett JS, Bezzina CR, Bhuiyan ZA, Celiker A, Cerrone M, Dagradi F, De Ferrari GM, Etheridge SP, Fatah M, Garcia-Pavia P, Al-Ghamdi S, Hamilton RM, Al-Hassnan ZN, Horie M, Jimenez-Jaimez J, Kanter RJ, Kaski JP, Kotta MC, Lahrouchi N, Makita N, Norrish G, Odland HH, Ohno S, Papagiannis J, Parati G, Sekarski N, Tveten K, Vatta M, Webster G, Wilde AAM, Wojciak J, George AL, Ackerman MJ, Schwartz PJ

Calmodulin mutations and life-threatening cardiac arrhythmias: insights from the International Calmodulinopathy Registry.

Eur Heart J 2019 Sep 14;40(35):2964-2975.

PMID: 31170290

Babic A, Odland HH, Lyseggen E, Holm T, Ross S, Hopp E, Haugaa KH, Kongsgård E, Edvardsen T, Gérard O, Samset E

An image fusion tool for echo-guided left ventricular lead placement in cardiac resynchronization therapy: Performance and workflow integration analysis.

Echocardiography 2019 10;36(10):1834-1845. Epub 2019 okt 19

PMID: 31628770

Ross S, Odland HH, Fischer T, Edvardsen T, Gammelsrud LO, Haland Tf, Cornelussen R, Hopp E, Kongsgaard E

Contractility surrogates derived from three-dimensional lead motion analysis and prediction of acute haemodynamic response to CRT.

Open Heart 2018;5(2):e000874. Epub 2018 des 10

PMID: 30613408

Olberg HK, Odland HH, Kask A, Engelsen BA

A woman in her thirties with seizure relapse after a previous diagnosis of epilepsy.

Tidsskr Nor Laegeforen 2018 05 08;138(8). Epub 2018 mai 2

PMID: 29737768

Balaban G, Finsberg H, Odland HH, Rognes ME, Ross S, Sundnes J, Wall S

High-resolution data assimilation of cardiac mechanics applied to a dyssynchronous ventricle.

Int J Numer Method Biomed Eng 2017 Nov;33(11). Epub 2017 apr 2

PMID: 28039961

Ross S, Odland HH, Aranda A, Edvardsen T, Gammelsrud LO, Haland Tf, Cornelussen R, Hopp E, Kongsgaard E

Cardiac resynchronization therapy when no lateral pacing option exists: vectorcardiographic guided non-lateral left ventricular lead placement predicts acute hemodynamic response.

Europace 2018 08 01;20(8):1294-1302.

PMID: 29036446

Behdadfar S, Navarro L, Sundnes J, Maleckar M, Ross S, Odland HH, Avril S

A Centerline Based Model Morphing Algorithm for Patient-Specific Finite Element Modelling of the Left Ventricle.

IEEE Trans Biomed Eng 2017 Sep 20. Epub 2017 sep 20

PMID: 28945587

Babic A, Odland HH, Gérard O, Samset E

Parametric ultrasound and fluoroscopy image fusion for guidance of left ventricle lead placement in cardiac resynchronization therapy.

J Med Imaging (Bellingham) 2015 Apr;2(2):025001. Epub 2015 mai 13

PMID: 26158110

Finsberg, Henrik Nicolay; Balaban, Gabriel; Ross, Stian Balnagown; Håland, Trine Synnøve Fink; Odland, Hans Henrik; Sundnes, Joakim; Wall, Samuel Thomas

Estimating cardiac contraction through high resolution data assimilation of a personalized mechanical model

Journal of Computational Science 2018 ;Volum 24. s. 85-90

F. J. Pettersen, Ø. G. Martinsen, J. O. Høgetveit, H. Kalvøy, and H. H. Odland

Bioimpedance measurements of temporal changes in beating hearts

, Biomedical Physics & Engineering Express. 2 (2016)

H. Finsberg, G. Balaban, S. Ross, T. Hååland, H. H. Odland, J. Sundnes and S. Wall

Estimating cardiac contraction through high resolution data assimilation of a personalized mechanical model

Journal of Computational Science, no. 1877-7503, 2017

H. Finsberg, G. Balaban, J. Sundnes, M. E. Rognes, H. Odland, S. Ross and S. Wall

Personalized Cardiac Mechanical Model using a High Resolution Contraction Field

In VPH16 Translating VPH to the Clinic., 2016.

Aleksandar Babic*, Hans Henrik Odland, Olivier Gerard, Eigil Samset

Left-ventricle to coronary venous tree 3D fusion for cardiac resynchronization therapy applications

2017 IEEE International Symposium on Biomedical Imaging Submission number: 115

Gabriel Balaban, Henrik Finsberg, Hans Henrik Odland, Marie Rognes, Stian Ross, JOAKIM SUNDNES, Samuel Wall

High Resolution Data Assimilation of Cardiac Mechanics Applied to a Dyssynchronous Ventricle

International Journal for Numerical Methods in Biomedical Engineering, 2017. DOI:10.1002/cnm.2863

F J Pettersen, Ø G Martinsen, J O Høgetveit, H Kalvøy and H H Odland.

Bioimpedance measurements of temporal changes in beating hearts

Biomedical Physics & Engineering Express, Volume 2, Number 6. 2016. http://dx.doi.org/10.1088/2057-1976/2/6/065015

Doktorgrader
Fred Johan Pettersen

Bioimpedance as a tool in Cardiac resyncronisation therapy

Disputert:
desember 2017
Hovedveileder:
Ørjan Grøttem Martinsen
Deltagere
  • Thor Edvardsen Forskningsgruppeleder
  • Ørjan Grøttem Martinsen Prosjektdeltaker
  • Erik Kongsgård Prosjektdeltaker
  • Hans Henrik Odland Postdoktorstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
  • Eigil Samset Prosjektdeltaker
  • Fred Johan Pettersen Prosjektdeltaker
  • Stian Balnagown Ross Prosjektdeltaker
  • Samuel Thomas Wall Prosjektdeltaker
  • Henrik Nicolay Finsberg Prosjektdeltaker
  • Alexandear Babic Prosjektdeltaker
  • Aleksandar Babic Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler