eRapport

Clinical and translational aspects of malignant B-cell lymphomas.

Prosjekt
Prosjektnummer
2016051
Ansvarlig person
Harald Holte
Institusjon
Oslo universitetssykehus HF
Prosjektkategori
Forskerstipend
Helsekategori
Cancer
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis, 5. Treatment Developement
Rapporter
2021 - sluttrapport
Prosjektet omfatter nye kliniske studier på behandling av lymfekreft og langtidsoppfølging av pasienter som er behandlet i avsluttede studier. Vi benytter også vev og blod fra lymfekreftpasienter, delvis behandlet i de samme studiene, for å bedre forståelsen av de molekylære endringene som medfører behandlingsresistens og tilbakefall Bevilgningen til prosjektet (forsker i 50% stilling) muliggjør en kombinasjon av klinisk pasientrettet arbeid og klinisk forskning for prosjektleder. Frigjort tid til forskning benyttes her til flere delprosjekter på de to største gruppene av B-celle lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL) og follikulære lymfomer (FL). Finansieringen av prosjektet (3 år) gikk ut sommeren 2020. Diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL). Jeg var hovedutprøver sammen med en finsk kollega for en nordisk klinisk studie på pasienter med DLBCL med høy klinisk risikoprofil. Studien ble publisert i 2020 (Leppä et al Blood Advances). Resultatene er lovende med god overlevelse: mer enn 80% er i live etter 3 år. Resultatene fra denne studien og en tidligere publisert studie (Holte H et al Ann Oncol 2013), sammen med molekylære undersøkelser av svulstvevet fra de to studiene har gitt opphav til en 3. klinisk studie på samme pasientgruppe, der behandlingen risikostratifiseres (dvs man tilpasser behandlingen) også til molekylære karakteristika i svulstvevet. Inklusjon er avsluttet og resultater publisert som oral presentasjon (ICML 2021). Endelig publikasjon vil bli utarbeidet etter median oppfølging 3 år våren 2022. Follikulære lymfomer (FL). Som tidligere rapportert omfattet prosjektet en etterundersøkelse av to Nordiske kliniske studier med ren immunterapi (publisert i Journal of Clinical Oncology i 2018). Vi kunne også påvise undergrupper av pasienter med økt risiko for tidlig behandlingsvikt ved kombinasjon av molekylære analyser av tumorvev og kliniske risikofaktorer (Steen et al Haematologica). Molekylære studier på svultvev fra pasienter med DLBCL og FL. 1. Gjennom prosjektmidler fra NFR analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, OUS i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (DLBCL) og mer langsomtvoksende lymfomer (FL) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall samt blod for somatisk genotype. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall. Manus på studien på DLBCL ble publisert i 2020 (Wise et al. Blood Advances). Flere underprosjekter er under utarbeidelse. Prosjektet på FL (Bai hovedansvarlig) har lovende resultater, men prosjektet ble forsinket med mer enn ett år grunnet tekniske problemer med assayet fra Illumina(R). Manuskript ble submittert i 2020 til et høy-impact tidskrift, refusert, Ytterligere omfattende arbeid er utført gjennom det siste året og manus er igjen klart for submittering. Studier på bruk av genmodifiserte T-celler CAR-(chimeric antigen receptor)T celler. Vi har deltatt på en stor internasjonal Novartis-sponset studie med bruk av CAR-T celler mot B-celleantigenet CD19 for pas. med 2. eller senere residiv av DLBCL som eneste senter i Norden, publisert i NEJM i 2019. Inklusjon av pasienter i to nye CAR-T studier er avsluttet, og publisert i Nature Medisine og NEJM (refraktære follikulære lymfomer og ny studie på DLBCL, nå 1. tilbakefall. Vi har håp om at de gode resultatene vil føre til aksept av Beslutningsforum i nær fremtid. Vi har også utviklet et eget CAR-T produkt rettet mot B-celleantigenet, CD37, og som viser svært lovende in vitro og prekliniske data. Målet er å teste produktet videre i klinisk bruk, og det er inngått avtale med industripartner om videre klinisk testing. Marianne Brodtkorb blir PI for denne studien. 1. Kliniske studier. Tid for klinikere til å utvikle og ta del i kliniske studier er essensielt for bedret behandling av pasienter med kreft. I dag er det vanskelig å få tid til dette uten ekstern finansiering, og jeg er takknemlig for klinisk forskningstipend fra HelseSør-Øst. Jeg har vært en av to klinikere som har vært hovedansvarlige for tre konsekutive studier på pasienter under 65 år med diffuse storcellete B-cellelymfomer med høy risikoprofil for tilbakefall og død. Behandlingen brukes i dag som standard i de nordiske land og har vakt betydelig internasjonal interesse. Stipendet har også muliggjort deltakelse i behandlingintensive studier på den samme pasentgruppen, men ved tilbakefall. Oslo Universitetssykehus ar dermed opparbeidet erfaring med denne behandlingen som i første omgang vil bli sentralisert til OUS. 2. Translasjonsstudier. Institutt for kreftforskning, OUS er samlokaisert med Radiumhospialet som landets viktigste enhet for forskning og utvikling av ny kunnskap som kommer våre kreftpasienter tilgode. Det har vært en svær utvikling av forståelsen for kreft gjennom de siste 20 årene, noe som har gitt mulighet for bedret diagnostikk, riskostratifisering og behandling av kreft. Lymfomgruppen ved Avdeling for kreftbehandling har gjennom de siste 30 år hatt et fruktbart samarbeid med Instituttet. For at klinikere skal kunne nyttiggjøre seg denne kunnskapen og skape synergi med kreftforskere i laboratoriet kreves samhandling og tid. Igjen er jeg takknemlig for å ha kunnet bidratt gjennom deltidstipendet fr HSØ.

Nei

2020
Prosjektet omfatter nye kliniske studier på behandling av lymfekreft og langtidsoppfølging av pasienter som er behandlet i avsluttede studier. Vi benytter også vev og blod fra lymfekreftpasienter, delvis behandlet i de samme studiene, for å bedre forståelsen av de molekylære endringene som medfører behandlingsresistens og tilbakefallBevilgningen til prosjektet (forsker i 50% stilling) muliggjør en kombinasjon av klinisk pasientrettet arbeid og klinisk forskning for prosjektleder. Frigjort tid til forskning benyttes her til flere delprosjekter på de to største gruppene av B-celle lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL) og follikulære lymfomer (FL). Finansieringen av prosjektet (3 år) gikk ut sommeren 2020. Diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL). Jeg var hovedutprøver sammen med en finsk kollega for en nordisk klinisk studie på pasienter med DLBCL med høy klinisk risikoprofil. Studien ble publisert i 2020 (Leppä et al Blood Advances). Resultatene er lovende med god overlevelse: mer enn 80% er i live etter 3 år. Resultatene fra denne studien og en tidligere publisert studie (Holte H et al Ann Oncol 2013), sammen med molekylære undersøkelser av svulstvevet fra de to studiene har gitt opphav til en 3. klinisk studie på samme pasientgruppe, der behandlingen risikostratifiseres (dvs man tilpasser behandlingen) også til molekylære karakteristika i svulstvevet. Inklusjon av de planlagte 120 pasienter avsluttes nå. Follikulære lymfomer (FL). Som tidligere rapportert omfattet prosjekteten etterundersøkelse av to Nordiske kliniske studier med ren immunterapi (publisert i Journal of Clinical Oncology i 2018). Vi kunne også påvise undergrupper av pasienter med økt risiko for tidlig behandlingssvikt ved kombinasjon av molekylære analyser av tumorvev og kliniske risikofaktorer (Steen et al Haematologica). Manus basert på selvrapportert livskvalitet er under utarbeidelse. Molekylære studier på svultvev fra pasienter med DLBCL og FL. 1. Gjennom prosjektmidler fra Norges forskningsråd analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, Radiumhospitalet i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (DLBCL) og mer langsomtvoksende lymfomer (FL) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall samt blod for somatisk genotype. Post doc. Jillian Wise og Baoyan Bai er ansatt for å lede disse prosjektene gjennom eksterne midler. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingsresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall. Manus på studien på DLBCL ble publisert i 2020 (Wise et al. Blood Advances). Flere underprosjekter er under utarbeidelse. Prosjektet på FL (Bai hovedansvarlig) har lovende resultater, men prosjektet ble forsinket med mer enn ett år grunnet tekniske problemer med assayet fra Illumina(R). Manuskript blir re-submittert med mer komplette data med det første. Studier på bruk av genmodifiserte T-celler CAR-(chimeric antigen receptor)T celler. Vi har deltatt på en stor internasjonal Novartis-sponset studie med bruk av CAR-T celler mot B-celleantigenet CD19 for pas. med 2. eller senere residiv av DLBCL som eneste senter i Norden publisert i NEJM i 2019. Inklusjon av pasienter i to nye CAR-T studier er nylig avsluttes, resultater forventes i løpet av året (refraktære follikulære lymfomer og ny studie på DLBCL, nå 1. tilbakefall. Behandlingen forventes å bli ny standard i nær fremtid. Vi har også utviklet et eget CAR-T produkt rettet mot B-celleantigenet, CD37, og som viser svært lovende in vitro og prekliniske data. Målet er å teste produktet videre i klinisk bruk.

Nei

2019
Prosjektet omfatter nye kliniske studier på behandling av lymfekreft og langtidsoppfølging av pasienter som er behandlet i avsluttede studier. Vi benytter også vev og blod fra lymfekreftpasienter, delvis behandlet i de samme studiene, for å bedre forståelsen av de molekylære endringene som medfører behandlingsresistens og tilbakefallBevilgningen til prosjektet (forsker i 50% stilling) muliggjør en kombinasjon av klinisk pasientrettet arbeid og klinisk forskning for prosjektleder. Frigjort tid til forskning benyttes her til flere delprosjekter på de to største gruppene av B-celle lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL) og follikulære lymfomer (FL). Prosjektet har nå vart i 2 1/2 år. Diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL). Jeg er hovedutprøver sammen med en finsk kollega for en nordisk klinisk studie på pasienter med DLBCL med høy klinisk risikoprofil. Studien forventes publisert i løpet av et part mnd. (Blood Advances). Resultatene er lovende med god overlevelse: mer enn 80% er i live etter 3 år. Resultatene fra denne studien og en tidligere publisert studie (Holte H et al Ann Oncol 2013), sammen med molekylære undersøkelser av svulstvevet fra de to studiene har gitt opphav til en 3. klinisk studie på samme pasientgruppe, der behandlingen risikostratifiseres (dvs man tilpasser behandlingen) også til molekylære karakteristika i svulstvevet. Denne studien er har nå inkludert knapt 90 av planlagt 120 pasienter. Follikulære lymfomer (FL). Delprosjektet som omfattet etterundersøkelse av to Nordiske kliniske studier med ren immunterapi ble publisert i Journal of Clinical Oncology i 2018. Studien ble fulgt opp med en undersøkelse på de samme pasientene, og vi kunne påvise undergrupper av pasienter med økt risiko for tidlig behandlingssvikt ved kombinasjon av molekylære analyser av tumorvev og kliniske risikofaktorer. Livskvalitet basert på spørreundersøkelsen vil utgjøre en tredje publikasjon. Moleklære studier på svultvev fra pasienter med DLBCL og FL. 1. Gjennom prosjektmidler fra Norges forskningsråd analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, Radiumhospitalet i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (DLBCL) og mer langsomtvoksende lymfomer (FL) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall samt blod for somatisk genotype. Post doc. Jillian Wise og Baoyan Bai er ansatt for å lede disse prosjektene gjennom eksterne midler. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingsresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall. Manus på studien på DLBCL (Wise hovedansvarlig) forventes publisert første halvår 2020. Flere underprosjekter er under utarbeidelse. Prosjektet på FL (Bai hovedansvarlig) har lovende resultater, men prosjektet ble forsinket med mer enn ett år grunnet tekniske problemer med assayet fra Illumina(R). Manuskript vil bli sendt til internasjonalt tidsskrift i nær fremtid. Studier på bruk av genmodifiserte T-celler CAR-(chimeric antigen receptor)T celler. Vi har deltatt på en stor internasjonal Novartis-sponset studie med bruk av CAR-T celler mot B-celleantigenet CD19 for pas. med 2. eller senere residiv av DLBCL som eneste senter i Norden (se ref Bishop et al NEJM 2019), og vi deltar nå i to pågående studier med det samme produktet (refraktære follikulære lymfomer og ny studie på DLBCL, nå 1. tilbakefall. Behandlingen forventes å bli ny standard i nær fremtid. Vi har også utviklet et eget CAR-T produkt rettet mot B-celleantigenet, CD37, og som viser svært lovende in vitro og prekliniske data. Målet er å teste produktet videre i klinisk bruk.

Nei

2018
Prosjektet omfatter nye kliniske studier på behandling av lymfekreft og langtidsoppfølging av pasienter som er behandlet i avsluttede studier. Vi benytter også vev og blod fra lymfekreftpasienter, delvis behandlet i de samme studiene, for å bedre forståelsen av de molekylære endringene som medfører behandlingsresistens og tilbakefallBevilgningen til prosjektet (forsker i 50% stilling) muliggjør en kombinasjon av klinisk pasientrettet arbeid og klinisk forskning for prosjektleder. Frigjort tid til forskning benyttes her til flere delprosjekter på de to største gruppene av B-celle lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL) og follikulære lymfomer (FL). Prosjektet har nå vart i 2 1/2 år. Diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL). Jeg er hovedutprøver sammen med en finsk kollega for en nordisk klinisk studie på pasienter med DLBCL med høy klinisk risikoprofil. Studien vil bli klar for publisering i løpet av kort tid. Resultatene er lovende med god overlevelse: mer enn 80% er i live etter 3 år. Resultatene fra denne studien og en tidligere publisert studie (Holte H et al Ann Oncol 2013), sammen med molekylære undersøkelser av svulstvevet fra de to studiene har gitt opphav til en 3. klinisk studie på samme pasientgruppe, der behandlingen risikostratifiseres (dvs man tilpasser behandlingen) også til molekylære karakteristika i svulstvevet. Denne studien er har nå inkludert knapt 50 pasienter. Follikulære lymfomer (FL). Vi har etterundersøkt og samlet inn kliniske data med blodprøver samt skjemaer fra spørreundersøkelse om livskvalitet til pasienter som er behandlet i to Nordiske studier for follikulære lymfomer. Behandlingen bestod av kun immunterapi / immunmodulerende behandling: rituximab med eller uten interferon. Første publikasjon er nå publisert i Journal of Clinical Oncology. Dataene vil også bli sammenliknet med et kontrollmateriale fra Finland med pasienter som har fått mer intensiv behandling med cellegift. Livskvalitet basert på spørreundersøkelsen vil utgjøre en tredje publikasjon. Moleklære studier på svultvev fra pasienter med DLBCL og FL. 1. Molekylære data fra svulstvev fra pasienter som inngikk i studiene på FL beskrevet over (DNA kopitall og RNA-uttrykk) er under analysering i samarbeid med professor Lingjærde (statistiker ved UiO) og et samarbeidende senter i Tyskland. Målet med denne undersøkelsen er å identifisere pasienter med dårlig prognose og som trenger mer aggressiv behandling fra starten av ut fra DNA kopitalls-endringer og RNA uttrykk i svulstvevet på diagnosetidspunkt. Manus er til revisjon i tidsskriftet Haematologica. 2. Gjennom prosjektmidler fra Norges forskningsråd analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Våre analyser vedrører pasienter med lymfekreft behandlet ved Oslo universitetssykehus og Helsingfors universitetssykehus. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, Radiumhospitalet i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (DLBCL) og mer langsomtvoksende lymfomer (FL) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall samt blod for somatisk genotype. Post doc. Jillian Wise og Baoyan Bai er ansatt for å lede disse prosjektene gjennom eksterne midler. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingsresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall. Manus på studien på DLBCL (Wise hovedansvarlig) er sendt ut for publisering i høyt rangerte tidsskrifter, men enda ikke publisert. Prosjektet på FL (Bai hovedansvarlig) har lovende resultater, men prosjektet er forsinket med mer enn ett år grunnet tekniske problemer med assayet fra Illumina(R).

Nei

2017
Prosjektet omfatter nye kliniske studier på behandling av lymfekreft og langtidsoppfølging av pasienter som er behandlet i avsluttede studier. Vi benytter også vev og blod fra lymfekreftpasienter, delvis behandlet i de samme studiene, for å bedre forståelsen av de molekylære endringene som medfører behandlingsresistens og tilbakefall.Bevilgningen til prosjektet (forsker i 50% stilling) muliggjør en kombinasjon av klinisk pasientrettet arbeid og klinisk forskning for prosjektleder. Frigjort tid til forskning benyttes her til flere delprosjekter på de to største gruppene av B-celle lymfomer: diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL) og follikulære lymfomer (FL). Prosjektet har nå vart i 1 1/2 år Diffuse storcellete B-cellelymfomer (DLBCL). Jeg er hovedutprøver sammen med en finsk kollega for en nordisk klinisk studie på pasienter med DLBCL med høy klinisk risikoprofil. Studien vil bli klar for publisering i løpet av de nærmeste månedene. Resultatene er lovende med god overlevelse: mer enn 80% er i live etter 3 år. Resultatene fra denne studien og en tidligere publisert studie (Holte H et al Ann Oncol 2013), sammen med molekylære undersøkelser av svulstvevet fra de to studiene har gitt opphav til en 3. klinisk studie på samme pasientgruppe, der behandlingen risikostratifiseres (dvs man tilpasser behandlingen) også til molekylære karakteristika i svulstvevet. Denne studien er nå åpen for pasientinklusjon. Follikulære lymfomer (FL). Vi har etterundersøkt og samlet inn kliniske data med blodprøver samt skjemaer fra spørreundersøkelse om livskvalitet til pasienter som er behandlet i to Nordiske studier for follikulære lymfomer. Behandlingen bestod av kun immunterapi / immunmodulerende behandling: rituximab med eller uten interferon. Første publikasjon er nå klar for innlevering for publisering. Dataene vil også bli sammenliknet med et kontrollmateriale fra Finland med pasienter som har fått mer intensiv behandling med cellegift mht. prognose, hyppighet og alvorlighet av infeksjoner, annen kreft, livskvalitet og endring til mer aggressivt lymfom ved evt. tilbakefall. Livskvalitet basert på spørreundersøkelsen vil utgjøre en tredje publikasjon. Moleklære studier på svultvev fra pasienter med DLBCL og FL. 1. Molekylære data fra svulstvev fra pasienter som inngikk i studiene på FL beskrevet over (DNA kopitall og RNA-uttrykk) er under analysering i samarbeid med professor Lingjærde (statistiker ved UiO) og et samarbeidende senter i Tyskland. Målet med denne undersøkelsen er å identifisere pasienter med dårlig prognose og som trenger mer aggressiv behandling fra starten av ut fra DNA kopitalls-endringer og RNA uttrykk i svulstvevet på diagnosetidspunkt. 2. Gjennom prosjektmidler fra Norges forskningsråd til søknader fra professor Myklebost analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Våre analyser vedrører pasienter med lymfekreft behandlet ved Oslo universitetssykehus og Helsingfors universitetssykehus. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, Radiumhospitalet i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (DLBCL) og mer langsomtvoksende lymfomer (FL) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall samt blod for somatisk genotype. Post doc. Jillian Wise og Baoyan Bai er ansatt for å lede disse prosjektene gjennom eksterne midler. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingsresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall. Manus på studien på DLBCL (Wise hovedansvarlig) er sendt ut for publisering. Prosjektet på FL (Bai hovedansvarlig) har lovende resultater, men prosjektet er forsinket med ett år grunnet tekniske problemer med assayet fra Illumina(R).
2016
Prosjektet, med oppstart august 2016, tar sikte på å gi en mer individuelt tilpasset behandling til pasienter med lymfekreft. Dette søkes oppnådd gjennom kliniske studier med forskningsrelaterte undersøkelser av svulstvev og blod.Prosjektet startet først i august 2016, men gjennom eksterne midler fra tidligere søknader er prosjektet godt i gang. Følgende studier er etablert eller vil starte opp i løpet av 1. halvår 2017: -Manuskript utarbeides for Nordisk studie (Holte co-PI) på aggressive lymfomer med dårlig prognose. Studien inkluderte forebyggende cellegiftbehandling mpot tilbakefall i sentralnervesystemet.Tre års totaloverlevelse er 86% og kun tre av 143 pasienter har fått tilbakefall i sentralnervesystemet, hvilket er meget tilfredsstillende. -Ny nordisk studie med samme inklusjonskriterier som i to tidligere studier og der behandlingen stratifiseres ut fra tumorbiologiske risikofaktorer er søkt Legemiddelverk og etiske komiteer i alle nordiske land. -En etterundersøkelse av pasienter som er behandlet i to Nordiske studier for follikulære lymfomer med rituximab med og uten interferon er gjennomført og dataene er klare for analyser og publisering i løpet av 2017. Dataene vil bli sammenliknet med et kontrollmateriale fra Finland med pasienter som har fått mer intensiv behandling med cellegift mht. prognose, hyppighet og alvorlighet av infeksjoner, annen kreft, livskvalitet og endring til mer aggressivt lymfom ved evt. tilbakefall. Molekylære data fra svulstvev fra pasienter som inngikk i studien (DNA kopitall og RNA-uttrykk) er under analysering i samarbeid med professor Lingjærde (statistiker ved UiO) og et samarbeidende senter i Tyskland. Målet med denne undersøkelsen er å identifisere pasienter med dårlig prognose og som trenger mer aggressiv behandling fra starten av ut fra DNA kopitallsendringer og RNA uttrykk i svulstvevet på diagnosetidspunkt. -Gjennom prosjektmidler fra Norges forskningsråd til søknader fra professor Myklebost analyseres gensekvenser i de kodende deler av DNA fra svulstvev og blod på pasienter med ulike svulsttyper. Våre analyser vedrører pasienter med lymfekreft behandlet ved Oslo universitetssykehus og Helsingfors universitetssykehus. Analysene utføres ved Institutt for kreftforskning, Radiumhospitalet i samarbeid med Kjernefasilitet Sekvensering - Bioinformatikk. Vi analyserer pasienter med aggressive lymfomer (diffuse storcellete B-cellelymfomer) og mer langsomtvoksende lymfomer (follikulære lymfomer) der vi har ferskfrosset svulstvev fra diagnose og tilbakefall. Post doc. Jillian Wise og Baoyan Bai er ansatt for å lede disse prosjektene gjennom eksterne midler. Målet med studien er å avdekke mutasjoner i gener som er av betydning for behandlingsresistens og om disse er tilstede allerede fra diagnosetidspunkt eller om de opptrer først ved tilbakefall.
Vitenskapelige artikler
Meriranta L, Alkodsi A, Pasanen A, Lepistö M, Mapar P, Blaker YN, Jørgensen J, Karjalainen-Lindsberg ML, Fiskvik I, Mikalsen LTG, Autio M, Björkholm M, Jerkeman M, Fluge Ø, Brown P, Jyrkkiö S, Holte H, Pitkänen E, Ellonen P, Leppä S

Molecular features encoded in the ctDNA reveal heterogeneity and predict outcome in high-risk aggressive B-cell lymphoma.

Blood 2022 Mar 24;139(12):1863.

PMID: 34932792

Bishop MR, Dickinson M, Purtill D, Barba P, Santoro A, Hamad N, Kato K, Sureda A, Greil R, Thieblemont C, Morschhauser F, Janz M, Flinn I, Rabitsch W, Kwong YL, Kersten MJ, Minnema MC, Holte H, Chan EHL, Martinez-Lopez J, Müller AMS, Maziarz RT, McGuirk JP, Bachy E, Le Gouill S, Dreyling M, Harigae H, Bond D, Andreadis C, McSweeney P, Kharfan-Dabaja M, Newsome S, Degtyarev E, Awasthi R, Del Corral C, Andreola G, Masood A, Schuster SJ, Jäger U, Borchmann P, Westin JR

Second-Line Tisagenlecleucel or Standard Care in Aggressive B-Cell Lymphoma.

N Engl J Med 2022 Feb 17;386(7):629. Epub 2021 des 14

PMID: 34904798

Isaksen KT, Mastroianni MA, Rinde M, Rusten LS, Barzenje DA, Ramslien LF, Slaaen M, Jerm MB, Smeland EB, Rostoft S, Liestøl K, Brodtkorb M, Holte H

A simplified frailty score predicts survival and can aid treatment-intensity decisions in older patients with DLBCL.

Blood Adv 2021 11 23;5(22):4771-4782.

PMID: 34543384

Schuster SJ, Tam CS, Borchmann P, Worel N, McGuirk JP, Holte H, Waller EK, Jaglowski S, Bishop MR, Damon LE, Foley SR, Westin JR, Fleury I, Ho PJ, Mielke S, Teshima T, Janakiram M, Hsu JM, Izutsu K, Kersten MJ, Ghosh M, Wagner-Johnston N, Kato K, Corradini P, Martinez-Prieto M, Han X, Tiwari R, Salles G, Maziarz RT

Long-term clinical outcomes of tisagenlecleucel in patients with relapsed or refractory aggressive B-cell lymphomas (JULIET): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 study.

Lancet Oncol 2021 10;22(10):1403-1415. Epub 2021 sep 10

PMID: 34516954

Alonso-Álvarez S, Manni M, Montoto S, Sarkozy C, Morschhauser F, Wondergem MJ, Guarini A, Magnano L, Alcoceba M, Chamuleau M, Galimberti S, Gomes Da Silva M, Holte H, Zucca E, Lockmer S, Aurer I, Marcheselli L, Stepanishyna Y, Caballero Barrigón MD, Salles G, Federico M

Primary refractory follicular lymphoma: a poor outcome entity with high risk of transformation to aggressive B cell lymphoma.

Eur J Cancer 2021 11;157():132-139. Epub 2021 sep 8

PMID: 34508995

Vajavaara H, Ekeblad F, Holte H, Jorgensen J, Leivonen SK, Berglund M, Kamper P, Moller HJ, d'Amore F, Molin D, Enblad G, Ludvigsen M, Glimelius I, Leppa S

Prognostic impact of soluble CD163 in patients with diffuse large B-cell lymphoma.

Haematologica 2021 09 01;106(9):2502-2506. Epub 2021 sep 1

PMID: 33764002

Vajavaara H, Mortensen JB, Leivonen SK, Hansen IM, Ludvigsen M, Holte H, Jørgensen J, Bjerre M, d'Amore F, Leppä S

Soluble PD-1 but Not PD-L1 Levels Predict Poor Outcome in Patients with High-Risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Cancers (Basel) 2021 Jan 22;13(3). Epub 2021 jan 22

PMID: 33499013

Bersvendsen HS, Haugnes HS, Dahl AA, Fagerli UM, Fluge Ø, Holte H, Wilsgaard T, Smeland KB, Kiserud CE

Sexual dysfunction is prevalent in female lymphoma survivors after autologous stem-cell transplantation and is associated with younger age, chronic fatigue, and mental distress.

Bone Marrow Transplant 2021 04;56(4):968-970. Epub 2020 nov 3

PMID: 33139869

Jakobsen LH, Ellin F, Smeland KB, Wästerlid T, Christensen JH, Jørgensen JM, Josefsson PL, Øvlisen AK, Holte H, Blaker YN, Grauslund JH, Bjørn J, Molin D, Lagerlöf I, Smedby KE, Colvin K, Thanarajasingam G, Maurer MJ, Habermann TM, Song KW, Zhu KY, Gerrie AS, Cheah CY, El-Galaly TC

Minimal relapse risk and early normalization of survival for patients with Burkitt lymphoma treated with intensive immunochemotherapy: an international study of 264 real-world patients.

Br J Haematol 2020 05;189(4):661-671. Epub 2020 feb 4

PMID: 32017050

Maziarz RT, Waller EK, Jaeger U, Fleury I, McGuirk J, Holte H, Jaglowski S, Schuster SJ, Bishop MR, Westin JR, Mielke S, Teshima T, Bachanova V, Foley SR, Borchmann P, Salles GA, Zhang J, Tiwari R, Pacaud LB, Ma Q, Tam CS

Patient-reported long-term quality of life after tisagenlecleucel in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma.

Blood Adv 2020 02 25;4(4):629-637.

PMID: 32074277

Autio M, Leivonen SK, Brück O, Mustjoki S, Jørgensen JM, Karjalainen-Lindsberg ML, Beiske K, Holte H, Pellinen T, Leppä S

Immune cell constitution in the tumor microenvironment predicts the outcome in diffuse large B-cell lymphoma.

Haematologica 2020 02 20. Epub 2020 feb 20

PMID: 32079690

Wise JF, Nakken S, Steen CB, Vodák D, Trøen G, Johannessen B, Lingjærde OC, Hilden V, Blaker YN, Bai B, Aasheim LB, Pasanen A, Lorenz S, Sveen A, Lothe RA, Myklebost O, Leppä S, Meza-Zepeda LA, Beiske K, Lawrence MS, Hovig E, Myklebust JH, Smeland EB, Holte H

Mutational dynamics and immune evasion in diffuse large B-cell lymphoma explored in a relapse-enriched patient series.

Blood Adv 2020 05 12;4(9):1859-1866.

PMID: 32374878

Leppä S, Jørgensen J, Tierens A, Meriranta L, Østlie I, de Nully Brown P, Fagerli UM, Larsen TS, Mannisto S, Munksgaard L, Maisenhölder M, Vasala K, Meyer P, Jerkeman M, Björkholm M, Fluge Ø, Jyrkkiö S, Liestøl K, Ralfkiaer E, Spetalen S, Beiske K, Karjalainen-Lindsberg ML, Holte H

Patients with high-risk DLBCL benefit from dose-dense immunochemotherapy combined with early systemic CNS prophylaxis.

Blood Adv 2020 05 12;4(9):1906-1915.

PMID: 32380536

Kimby E, Lockmer S, Holte H, Hagberg H, Wahlin BE, Brown P, Østenstad B

The simplified follicular lymphoma PRIMA-prognostic index is useful in patients with first-line chemo-free rituximab-based therapy.

Br J Haematol 2020 May 14. Epub 2020 mai 14

PMID: 32410260

Kolstad A, Illidge T, Bolstad N, Spetalen S, Madsbu U, Stokke C, Blakkisrud J, Løndalen A, O'Rourke N, Beasley M, Jurczak W, Fagerli UM, Kašcák M, Bayne M, Obr A, Dahle J, Rojkjaer L, Pascal V, Holte H

Phase 1/2a study of 177Lu-lilotomab satetraxetan in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma.

Blood Adv 2020 Sep 08;4(17):4091-4101.

PMID: 32877524

Schuster SJ, Bishop MR, Tam CS, Waller EK, Borchmann P, McGuirk JP, Jäger U, Jaglowski S, Andreadis C, Westin JR, Fleury I, Bachanova V, Foley SR, Ho PJ, Mielke S, Magenau JM, Holte H, Pantano S, Pacaud LB, Awasthi R, Chu J, Anak Ö, Salles G, Maziarz RT,

Tisagenlecleucel in Adult Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

N Engl J Med 2019 01 03;380(1):45-56. Epub 2018 des 1

PMID: 30501490

Josefsson SE, Beiske K, Blaker YN, Førsund MS, Holte H, Østenstad B, Kimby E, Köksal H, Wälchli S, Bai B, Smeland EB, Levy R, Kolstad A, Huse K, Myklebust JH

TIGIT and PD-1 Mark Intratumoral T Cells with Reduced Effector Function in B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

Cancer Immunol Res 2019 03;7(3):355-362. Epub 2019 jan 18

PMID: 30659053

Bersvendsen HS, Haugnes HS, Fagerli UM, Fluge Ø, Holte H, Smeland KB, Wilsgaard T, Kiserud CE

Lifestyle behavior among lymphoma survivors after high-dose therapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation, assessed by patient-reported outcomes.

Acta Oncol 2019 May;58(5):690-699. Epub 2019 jan 30

PMID: 30696346

Biccler JL, Glimelius I, Eloranta S, Smeland KB, Brown PN, Jakobsen LH, Frederiksen H, Jerkeman M, Fosså A, Andersson TML, Holte H, Bøgsted M, El-Galaly TC, Smedby KE

Relapse Risk and Loss of Lifetime After Modern Combined Modality Treatment of Young Patients With Hodgkin Lymphoma: A Nordic Lymphoma Epidemiology Group Study.

J Clin Oncol 2019 Mar 20;37(9):703-713. Epub 2019 feb 6

PMID: 30726176

Lockmer S, Østenstad B, Hagberg H, Holte H, Wahlin BE, Wader KF, Smedby KE, Brown P, Kimby E

Reply to M. Sorigue et al.

J Clin Oncol 2019 Mar 20;37(9):759-760. Epub 2019 feb 8

PMID: 30735430

Steen CB, Leich E, Myklebust JH, Lockmer S, Wise JF, Wahlin BE, Østenstad B, Liestøl K, Kimby E, Rosenwald A, Smeland EB, Holte H, Lingjærde OC, Brodtkorb M

A clinico-molecular predictor identifies follicular lymphoma patients at risk of early transformation after first-line immunotherapy.

Haematologica 2019 Oct;104(10):e460-e464. Epub 2019 mar 7

PMID: 30846496

Köksal H, Dillard P, Josefsson SE, Maggadottir SM, Pollmann S, Fåne A, Blaker YN, Beiske K, Huse K, Kolstad A, Holte H, Kvalheim G, Smeland EB, Myklebust JH, Inderberg EM, Wälchli S

Preclinical development of CD37CAR T-cell therapy for treatment of B-cell lymphoma.

Blood Adv 2019 04 23;3(8):1230-1243.

PMID: 30979721

Alkodsi A, Cervera A, Zhang K, Louhimo R, Meriranta L, Pasanen A, Leivonen SK, Holte H, Leppä S, Lehtonen R, Hautaniemi S

Distinct subtypes of diffuse large B-cell lymphoma defined by hypermutated genes.

Leukemia 2019 Nov;33(11):2662-2672. Epub 2019 jun 11

PMID: 31186494

Bishop MR, Maziarz RT, Waller EK, Jäger U, Westin JR, McGuirk JP, Fleury I, Holte H, Borchmann P, Del Corral C, Tiwari R, Anak Ö, Awasthi R, Pacaud L, Romanov VV, Schuster SJ

Tisagenlecleucel in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma patients without measurable disease at infusion.

Blood Adv 2019 Jul 23;3(14):2230-2236.

PMID: 31332046

Lagerlöf I, Holte H, Glimelius I, Björkholm M, Enblad G, Erlanson M, Fluge Ø, Fohlin H, Fosså A, Goldkuhl C, Gustavsson A, Johansson AS, Linderoth J, Nome O, Palma M, Åkesson L, Østenstad B, Raud C, Glimelius B, Molin D

No excess long-term mortality in stage I-IIA Hodgkin lymphoma patients treated with ABVD and limited field radiotherapy.

Br J Haematol 2019 Oct 14. Epub 2019 okt 14

PMID: 31612478

Bersvendsen HS, Haugnes HS, Dahl AA, Fagerli UM, Fluge Ø, Holte H, Seland M, Wilsgaard T, Smeland KB, Kiserud CE

Sexual function in long-term male lymphoma survivors after high-dose therapy with autologous stem-cell transplantation.

Bone Marrow Transplant 2020 05;55(5):891-905. Epub 2019 nov 19

PMID: 31745250

Mottok A, Wright G, Rosenwald A, Ott G, Ramsower C, Campo E, Braziel RM, Delabie J, Weisenburger DD, Song JY, Chan WC, Cook JR, Fu K, Greiner T, Smeland E, Holte H, Savage KJ, Glinsmann-Gibson BJ, Gascoyne RD, Staudt LM, Jaffe ES, Connors JM, Scott DW, Steidl C, Rimsza LM

Molecular classification of primary mediastinal large B-cell lymphoma using routinely available tissue specimens.

Blood 2018 Nov 29;132(22):2401-2405. Epub 2018 sep 26

PMID: 30257882

Da Broi M, Jahr G, Beiske K, Holte H, Meling TR

Efficacy of the Nordic and the MSKCC chemotherapy protocols on the overall and progression-free survival in intracranial PCNSL.

Blood Cells Mol Dis 2018 Nov;73():25-32. Epub 2018 aug 30

PMID: 30217760

Lockmer S, Østenstad B, Hagberg H, Holte H, Johansson AS, Wahlin BE, Wader KF, Steen CB, Meyer P, Maisenhølder M, Smedby KE, Brown P, Kimby E

Chemotherapy-Free Initial Treatment of Advanced Indolent Lymphoma Has Durable Effect With Low Toxicity: Results From Two Nordic Lymphoma Group Trials With More Than 10 Years of Follow-Up.

J Clin Oncol 2018 Oct 04. Epub 2018 okt 4

PMID: 30285560

Holte H, Beiske K, Boyle M, Trøen G, Blaker YN, Myklebust J, Kvaløy S, Rosenwald A, Lingjaerde OC, Rimsza LM, Smeland EB, Scott DW, Kolstad A

The MCL35 gene expression proliferation assay predicts high-risk MCL patients in a Norwegian cohort of younger patients given intensive first line therapy.

Br J Haematol 2018 Oct;183(2):225-234. Epub 2018 aug 6

PMID: 30080252

Jahr G, Da Broi M, Holte H, Beiske K, Meling TR

The role of surgery in intracranial PCNSL.

Neurosurg Rev 2018 Oct;41(4):1037-1044. Epub 2018 jan 27

PMID: 29383600

Smeland KB, Loge JH, Aass HCD, Aspelin T, Bersvendsen H, Bolstad N, Fagerli UM, Falk RS, Fluge Ø, Fosså A, Holte H, Lund MB, Murbræch K, Reinertsen KV, Stenehjem JS, Kiserud CE

Chronic fatigue is highly prevalent in survivors of autologous stem cell transplantation and associated with IL-6, neuroticism, cardiorespiratory fitness, and obesity.

Bone Marrow Transplant 2019 04;54(4):607-610. Epub 2018 sep 27

PMID: 30262906

Federico M, Caballero Barrigón MD, Marcheselli L, Tarantino V, Manni M, Sarkozy C, Alonso-Álvarez S, Wondergem M, Cartron G, Lopez-Guillermo A, Issa D, Morschhauser F, Alcoceba M, Kimby E, Rusconi C, Chamuleau M, Holte H, Lockmer S, Montoto S, Gomes Da Silva M, Aurer I, Zucca E, Paszkiewicz-Kozik E, Minoia C, Skrypets T, Blaker YN, Salles G, Coiffier B,

Rituximab and the risk of transformation of follicular lymphoma: a retrospective pooled analysis.

Lancet Haematol 2018 Aug;5(8):e359-e367. Epub 2018 jul 4

PMID: 30078408

Stokke C, Blakkisrud J, Løndalen A, Dahle J, Martinsen ACT, Holte H, Kolstad A

Pre-dosing with lilotomab prior to therapy with

Eur J Nucl Med Mol Imaging 2018 07;45(7):1233-1241. Epub 2018 feb 22

PMID: 29470615

Meling TR, Latysheva A, Da Broi M, Jahr G, Holte H, Beiske K, Emblem KE

Is deep brain involvement in intracranial primary central nervous system lymphoma of importance for penetration of chemotherapeutic agents?

Neuroradiology 2018 Jul;60(7):703-713. Epub 2018 mai 27

PMID: 29804159

Stenehjem JS, Smeland KB, Murbraech K, Holte H, Kvaløy SO, Wethal T, Kiserud CE, Samersaw-Lund MB

Obstructive and restrictive pulmonary dysfunction in long-term lymphoma survivors after high-dose therapy with autologous stem cell transplantation.

Acta Oncol 2018 Jun;57(6):773-781. Epub 2017 nov 24

PMID: 29171324

Blakkisrud J, Holtedahl JE, Løndalen A, Dahle J, Bach-Gansmo T, Holte H, Nygaard S, Kolstad A, Stokke C

Biodistribution and Dosimetry Results from a Phase 1 Trial of Therapy with the Antibody-Radionuclide Conjugate

J Nucl Med 2018 Apr;59(4):704-710. Epub 2017 aug 28

PMID: 28848035

Vodák D, Lorenz S, Nakken S, Aasheim LB, Holte H, Bai B, Myklebost O, Meza-Zepeda LA, Hovig E

Sample-Index Misassignment Impacts Tumour Exome Sequencing.

Sci Rep 2018 Mar 28;8(1):5307. Epub 2018 mar 28

PMID: 29593270

Jahr G, Broi MD, Holte H, Beiske K, Meling TR

Evaluation of Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and International Extranodal Lymphoma Study Group prognostic scoring systems to predict Overall Survival in intracranial Primary CNS lymphoma.

Brain Behav 2018 03;8(3):e00928. Epub 2018 feb 5

PMID: 29541540

Barzenje DA, Kolstad A, Ghanima W, Holte H

Long-term outcome of patients with solitary plasmacytoma treated with radiotherapy: A population-based, single-center study with median follow-up of 13.7 years.

Hematol Oncol 2018 Feb;36(1):217-223. Epub 2017 apr 9

PMID: 28393375

Barzenje DA, Holte H, Fosså A, Ghanima W, Liestøl K, Delabie J, Kolstad A

Long-term outcome for patients with early stage marginal zone lymphoma and mantle cell lymphoma.

Leuk Lymphoma 2017 Mar;58(3):623-632. Epub 2016 jul 7

PMID: 27389974

Blakkisrud J, Løndalen A, Martinsen AC, Dahle J, Holtedahl JE, Bach-Gansmo T, Holte H, Kolstad A, Stokke C

Tumor-Absorbed Dose for Non-Hodgkin Lymphoma Patients Treated with the Anti-CD37 Antibody Radionuclide Conjugate 177Lu-Lilotomab Satetraxetan.

J Nucl Med 2017 Jan;58(1):48-54. Epub 2016 aug 4

PMID: 27493270

Blakkisrud J, Løndalen A, Dahle J, Turner S, Holte H, Kolstad A, Stokke C

Red Marrow-Absorbed Dose for Non-Hodgkin Lymphoma Patients Treated with 177Lu-Lilotomab Satetraxetan, a Novel Anti-CD37 Antibody-Radionuclide Conjugate.

J Nucl Med 2017 Jan;58(1):55-61. Epub 2016 sep 1

PMID: 27587710

Torfoss D, Fladhagen T, Holte H, Brinch L, Schjesvold FH, Fløisand Y, Nyquist E, Dalgaard J, Meyer P, Lehmann AK, Hammerstrøm J, Skjelbakken T, Høiby EA, Sandvik L, Kvaløy S

Benzylpenicillin plus an aminoglycoside versus meropenem in neutropenic lymphoma and leukaemia patients with a suspected bacterial infection: a randomized, controlled trial.

Clin Microbiol Infect 2017 Mar;23(3):179-187. Epub 2016 okt 26

PMID: 27793737

Stenehjem JS, Smeland KB, Murbraech K, Holte H, Kvaløy S, Wethal T, Kiserud CE, Lund MB

Diffusing capacity impairment is prevalent in long-term lymphoma survivors after high-dose therapy with autologous stem cell transplantation.

Bone Marrow Transplant 2017 04;52(4):646-649. Epub 2016 des 19

PMID: 27991891

Seland M, Smeland KB, Bjøro T, Falk RS, Fosså SD, Gjesdal CG, Godang K, Holte H, Svartberg J, Syversen U, Bollerslev J, Kiserud CE

Bone mineral density is close to normal for age in long-term lymphoma survivors treated with high-dose therapy with autologous stem cell transplantation.

Acta Oncol 2017 Apr;56(4):590-598. Epub 2017 jan 12

PMID: 28077016

Meriranta L, Pasanen A, Louhimo R, Cervera A, Alkodsi A, Autio M, Taskinen M, Rantanen V, Karjalainen-Lindsberg ML, Holte H, Delabie J, Lehtonen R, Hautaniemi S, Leppä S

Deltex-1 mutations predict poor survival in diffuse large B-cell lymphoma.

Haematologica 2017 May;102(5):e195-e198. Epub 2017 feb 9

PMID: 28183850

Scott DW, Abrisqueta P, Wright GW, Slack GW, Mottok A, Villa D, Jares P, Rauert-Wunderlich H, Royo C, Clot G, Pinyol M, Boyle M, Chan FC, Braziel RM, Chan WC, Weisenburger DD, Cook JR, Greiner TC, Fu K, Ott G, Delabie J, Smeland EB, Holte H, Jaffe ES, Steidl C, Connors JM, Gascoyne RD, Rosenwald A, Staudt LM, Campo E, Rimsza LM,

New Molecular Assay for the Proliferation Signature in Mantle Cell Lymphoma Applicable to Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Biopsies.

J Clin Oncol 2017 May 20;35(15):1668-1677. Epub 2017 mar 14

PMID: 28291392

Leivonen SK, Taskinen M, Cervera A, Karjalainen-Lindsberg ML, Delabie J, Holte H, Lehtonen R, Hautaniemi S, Leppä S

Alternative splicing discriminates molecular subtypes and has prognostic impact in diffuse large B-cell lymphoma.

Blood Cancer J 2017 Aug 25;7(8):e596. Epub 2017 aug 25

PMID: 28841210

Leivonen SK, Icay K, Jäntti K, Siren I, Liu C, Alkodsi A, Cervera A, Ludvigsen M, Hamilton-Dutoit SJ, d'Amore F, Karjalainen-Lindsberg ML, Delabie J, Holte H, Lehtonen R, Hautaniemi S, Leppä S

MicroRNAs regulate key cell survival pathways and mediate chemosensitivity during progression of diffuse large B-cell lymphoma.

Blood Cancer J 2017 Dec 15;7(12):654. Epub 2017 des 15

PMID: 29242506

Smeland KB, Kiserud CE, Lauritzsen GF, Blystad AK, Fagerli UM, Falk RS, Fluge Ø, Fosså A, Kolstad A, Loge JH, Maisenhölder M, Østenstad B, Kvaløy S, Holte H

A national study on conditional survival, excess mortality and second cancer after high dose therapy with autologous stem cell transplantation for non-Hodgkin lymphoma.

Br J Haematol 2016 May;173(3):432-43. Epub 2016 feb 23

PMID: 26914167

Murbraech K, Wethal T, Smeland KB, Holte H, Loge JH, Holte E, Rösner A, Dalen H, Kiserud CE, Aakhus S

Valvular Dysfunction in Lymphoma Survivors Treated With Autologous Stem Cell Transplantation: A National Cross-Sectional Study.

JACC Cardiovasc Imaging 2016 Mar;9(3):230-9. Epub 2016 feb 17

PMID: 26897666

Coiffier B, Thieblemont C, de Guibert S, Dupuis J, Ribrag V, Bouabdallah R, Morschhauser F, Navarro R, Le Gouill S, Haioun C, Houot R, Casasnovas O, Holte H, Lamy T, Broussais F, Payrard S, Hatteville L, Tilly H

A phase II, single-arm, multicentre study of coltuximab ravtansine (SAR3419) and rituximab in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

Br J Haematol 2016 Jun;173(5):722-30. Epub 2016 mar 24

PMID: 27010483

Kiserud CE, Fagerli UM, Smeland KB, Fluge Ø, Bersvendsen H, Kvaløy S, Holte H, Dahl AA

Pattern of employment and associated factors in long-term lymphoma survivors 10 years after high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation.

Acta Oncol 2016 May;55(5):547-53.

PMID: 27123741

Blaker YN, Spetalen S, Brodtkorb M, Lingjaerde OC, Beiske K, Østenstad B, Sander B, Wahlin BE, Melen CM, Myklebust JH, Holte H, Delabie J, Smeland EB

The tumour microenvironment influences survival and time to transformation in follicular lymphoma in the rituximab era.

Br J Haematol 2016 Oct;175(1):102-14. Epub 2016 jun 24

PMID: 27341313

Stenehjem JS, Smeland KB, Murbraech K, Holte H, Kvaløy S, Thorsen L, Arbo I, Jones LW, Aakhus S, Lund MB, Kiserud CE

Cardiorespiratory fitness in long-term lymphoma survivors after high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation.

Br J Cancer 2016 Jul 12;115(2):178-87. Epub 2016 jun 28

PMID: 27351215

Pauly F, Fjordén K, Leppä S, Holte H, Björkholm M, Fluge Ø, Møller Pedersen L, Eriksson M, Isinger-Ekstrand A, Borrebaeck CA, Jerkeman M, Wingren C

Plasma immunoprofiling of patients with high-risk diffuse large B-cell lymphoma: a Nordic Lymphoma Group study.

Blood Cancer J 2016 Nov 18;6(11):e501. Epub 2016 nov 18

PMID: 27858932

Ask EH, Tschan-Plessl A, Gjerdingen TJ, Sætersmoen ML, Hoel HJ, Wiiger MT, Olweus J, Wahlin BE, Lingjærde OC, Horowitz A, Cashen AF, Watkins M, Fehniger TA, Holte H, Kolstad A, Malmberg K-J

A Systemic Protein Deviation Score Linked to PD-1+ CD8+ T Cell Expansion That Predicts Overall Survival in Diffuse Large B Cell Lymphoma

Med 3 Dec 2020

Isaksen KT, Beiske K, Smeland EB, Jørgensen, J, Brodtkorb M, Myklebust JH, Jerkeman M, Meriranta L, Karjalainen-Lindsberg M-L, Leppa S, Scott DW, Holte H, Blaker YN

The DLBCL90 gene‐expression assay identifies double‐hit lymphomas with high sensitivity in patients from two phase II clinical trials with high‐risk diffuse large B‐cell lymphoma

eJHaem 05 Dec 2020

Doktorgrader
Dlawer Abdulla Barzenje

Stage I-II indolent non-Hodgkin’s lymphoma, mantle cell lymphoma and plasmacytoma;

Disputert:
august 2017
Hovedveileder:
Harald Holte
Mette Seland

Hormonal dysfunction, fatigue and bone marrow density in cancer survivors

Disputert:
mars 2017
Hovedveileder:
Cecilie E. Kiserud
Yngvild Blaker

Clinical and immunohistochemical studies in B-cell lymphoma

Disputert:
juni 2017
Hovedveileder:
Erlend B Smeland
Knut Halvor Bjøro Smeland

High dose therapy with autologous stem cell transplantation for lymphoma in Norway: utilisation and long-term effects.

Disputert:
oktober 2016
Hovedveileder:
Cecilie E. Kiserud
Deltagere
  • Harald Holte Forsker (finansiert av denne bevilgning)
  • Yngvild Nuvin Blaker Postdoktorstipendiat (annen finansiering)
  • Marianne Brodtkorb Eide Prosjektdeltaker
  • Kathrine Thuesta Isaksen Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)
  • Erlend B Smeland Prosjektdeltaker
  • Ola Myklebost Prosjektdeltaker
  • Bjørn Østenstad Prosjektdeltaker
  • Sirpa Leppä Prosjektdeltaker
  • Eva Kimby Prosjektdeltaker
  • Jillian Wise Postdoktorstipendiat (annen finansiering)
  • Baoyan Bai Postdoktorstipendiat (annen finansiering)

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport

Personvern  -  Informasjonskapsler