Unraveling the structure-function relationship during adverse myocardial remodeling
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 2017047
- Ansvarlig person
- Ivar Sjaastad
- Institusjon
- Oslo universitetssykehus HF
- Prosjektkategori
- Doktorgradsstipend
- Helsekategori
- Cardiovascular
- Forskningsaktivitet
- 1. Underpinning
Rapporter
Overordnet mål: Undersøke sammenhengen mellom regional systolisk funksjon i venstre ventrikkel (LV) og organiseringen av kardiomyocytter etter et hjerteinfarkt (MI).
Delmål 1: Gjøre målingen av regional funksjon raskere og mer effektiv for å fange den tredimensjonale systoliske deformasjonen av LV i én undersøkelse. Resultat: Utviklet et compressed sensing (CS)-rammeverk som reduserte tiden for å måle TPM-bilder (Tissue Phase Mapping) til 25 % av tidligere tidsbruk. Dette muliggjorde måling av deformasjonen i hele LV i en enkelt undersøkelse.
Delmål 2: Utvikle en metode for å konstruere kontinuerlige hastighetsfelt fra diskrete og støyende TPM-data. Resultat: Utviklet et post-prosesseringsrammeverk for å konstruere jevne, kontinuerlige, firedimensjonale representasjoner av myokardhastighetsfelt fra diskrete og støyete TPM-data. Såkalt LBS-interpolasjon ga en mer nøyaktig modell av det myokardielle hastighetsfeltet enn annen konvensjonell interpolasjon.
Delmål 3: Undersøke forholdet mellom kardiomyocyttorientering og regional funksjon etter LV MI. Resultat: Remodellering av kardiomyocyttorienteringen etter hjerteinfarkt var korrelert med endringer i den regionale hjertefunksjonen. Vi kunne vise at myokarddeformasjonen skiftet retning som følge av endringene i hjertemuskelcellenes hovedretning etter remodellering.
Konklusjon: Prosjektet har forbedret forståelsen av forholdet mellom hjertemuskelarkitektur og regional funksjon etter et MI ved å utvikle metoder for raskere måling av myokardfunksjon og for å analysere diskrete data som kontinuerlige hastighetsfelt. Dette har muliggjort undersøkelser av hvordan remodellering påvirker kardiomyocyttorganisering og regional funksjon, og funnet en sammenheng mellom endringer i kardiomyocyttorientering og myokarddeformasjon.
De mulige konsekvensene av doktorgradsprosjektet for helsetjenesten, sett i lys av forskningsbasert innovasjon, kan oppsummeres slik:
Forbedret diagnostikk og behandling av hjertesykdom: Prosjektet har utviklet nye metoder for å måle og analysere hjertefunksjon etter et hjerteinfarkt (MI). Disse metodene kan potensielt forbedre diagnostikken av hjertesvikt og gi mer detaljert informasjon om regionale funksjonsforstyrrelser.
Raskere MR-undersøkelser: Compressed sensing (CS)-teknikken reduserer tiden det tar å gjennomføre MR-undersøkelser av hjertet, og vi har vist at dette kan brukes på måling av hjertevevets funksjon. Dette kan føre til økt kapasitet og reduserte kostnader ved MR-sentre, samt redusere belastningen på pasientene.
Muligheter for persontilpasset behandling: Ved å forstå sammenhengen mellom kardiomyocyttorganisering og regional hjertefunksjon, kan man potensielt utvikle mer målrettede behandlingsstrategier. For eksempel kan kunnskap om hvordan remodellering påvirker hjertemuskelens arkitektur brukes til å tilpasse rehabilitering og medikamentell behandling.
Potensiale for forbedret vurdering av blodstrøm: B-spline rammeverket har også potensiale for å forbedre presisjon og nøyaktighet i kliniske vurderinger av blodstrøm ved hjelp av MRI.
Oversettelse til klinisk forskning: Samarbeid innen OUS har sikret at den pågående metodologiske forskningen implementeres i kliniske forskningsprosjekter.
Samlet sett kan prosjektets resultater bidra til økt kvalitet og kostnadseffektivitet i helsetjenesten ved å forbedre diagnostikk, behandling og oppfølging av pasienter med hjertesykdom. De utviklede metodene kan også brukes i kliniske forskningsprosjekter for å evaluere nye behandlingsstrategier og forbedre forståelsen av hjertesvikt.
Nei
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt. En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt. En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering.
I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling. I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom. Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon.
Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur. Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur.
Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I 2020 har vi publisert en artikkel med PhD-studenten som førsteforfatter. Vi har også publisert et arbed der vi har analysert data fra en større valideringsstudie (eksperimentene gjennomført i 2017-2018), der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder (publisert 2021). Videre er det tredje manuskriptet under revisjon for publikasjon. Dette arbeidet fokuserer på å benytte de innsamlede dataene, i kombinasjon med matematisk modellering, for å beskrive struktur-funksjonsaspektet i hjertesykdom.
PhD-kandidaten fullføre kappen til PhD-graden høsten 2023, og ble levert Q4 2023. Disputas vill etter planen finne sted våren 2024.
NEI
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt. En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt. En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering.
I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling. I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom. Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon.
Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur. Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur.
Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I 2020 har vi publisert en artikkel med PhD-studenten som førsteforfatter. Vi har også publisert et arbed der vi har analysert data fra en større valideringsstudie (eksperimentene gjennomført i 2017-2018), der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder (publisert 2021). Videre er det tredje manuskriptet under revisjon for publikasjon. Dette arbeidet fokuserer på å benytte de innsamlede dataene, i kombinasjon med matematisk modellering, for å beskrive struktur-funksjonsaspektet i hjertesykdom.
PhD-kandidaten er i ferd med å fullføre kappen til PhD-graden og vil etter planen ferdigstille dette vinter/vår 2023.
Nei
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt. En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt. En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering.
I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling. I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom. Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon.
Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur. Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur.
Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I 2020 har vi publisert en artikkel med PhD-studenten som førsteforfatter. Vi er også i gang med å analysere data fra en større valideringsstudie (eksperimentene gjennomført i 2017-2018), der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder. Videre er arbeid godt i gang med et tredje arbeid som fokuserer på å benytte de innsamlede dataene, i kombinasjon med matematisk modellering, for å beskrive struktur-funksjonsaspektet i hjertesykdom.
NEI
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt. En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt. En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering.
I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling. I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom. Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon.
Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur. Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur.
Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I 2019 har vi publisert en artikkel med PhD-studenten som andreforfatter. I tillegg har stipendiaten presentert data på konferanser. Vi er også i gang med å analysere data fra en større valideringsstudie (eksperimentene gjennomført i 2017-2018), der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder. Dataanalyse er fullført og et manuskript er submittert. Videre er arbeid godt i gang med et tredje arbeid som fokuserer på å benytte de innsamlede dataene, i kombinasjon med matematisk modellering, for å beskrive struktur-funksjonsaspektet i hjertesykdom.
NEI
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt.
En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt.
En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering. I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling.
I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom.
Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon. Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur.
Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur. Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I løpet av det foregående året i prosjektet har vi publisert en artikkel med PhD-studenten som andreforfatter. I tillegg har stipendiaten presentert data på konferanser. Vi er også i gang med å analysere data fra en større valideringsstudie (eksperimentene gjennomført i 2017-2018), der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder. Dataanalyse er fullført og et manuskript er nær klart til submittering til fagfellevurdering per utgangen av 2019. Videre er arbeid godt i gang med et tredje arbeid som fokuserer på å benytte de innsamlede dataene, i kombinasjon med matematisk modellering, for å beskrive struktur-funksjonsaspektet i hjertesykdom.
NEI
Prosjektets tema er benyttelse av grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå utviklingen av hjertesvikt. Spesiell fokus er være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.Hjertesvikt er en alvorlig sykdom som utgjør en stor belastning for mange mennesker. Det eksisterer ingen kurerende behandling, og halvparten av alle pasienter dør innen 4 år etter diagnosen er stilt.
En bedre forståelse av sykdomsutviklingen og de underliggende mekanismene er helt essensielt for å forbedre behandling av og prognosen ved hjertesvikt.
En grunnleggende nøkkel til å øke forståelsen av hjertesvikt ligger i å forstå mekanismene som driver myokardiell remodellering. I dette prosjektet utnytter vi grensesprengende ikke-invasive avbildningsteknikker som muliggjør unike studier på små, lokale endringer i hjertemuskelens funksjon og struktur over tid under sykdomsutvikling.
I dette prosjektet vil vi benytte avanserte magnetisk resonans (MR)-metoder for å studere hjertemuskelens funksjon og struktur over tid, og belyse dynamikken til utvikling av hjertesykdom.
Et hovedfokus i dette prosjektet er samspillet mellom belastning på hjertemuskelen (stress), muskelfiberstruktur, og effekten endringer i dette har på regional funksjon. Vi har gjennomført et stort eksperimentelt arbeid som inkluderer et mål om å belyse virkningsmekanismene til LCZ696, et nytt lovende legemiddel som er vist å begrense utviklingen av hjertesvikt, med spesiell fokus på dets effekt på hjertestruktur under sykdomsutvikling.
Prosjektets første hovedarbeid er å øke opptakshastigheten på hjerte-MR betraktelig og dermed øke det mulige datautbytte per opptak. Prosjektets andre hovedarbeid er utviklingen av bedre metoder for å studere og karakterisere muskelfiberstruktur.
Videre arbeid er knyttet til å benytte moderne matematiske metoder for å øke oppløsningen til datamaterialet, slik at vi bedre kan knytte sammen informasjon om hjertefunksjon og hjertestruktur. Videre er et hovedmål å se på sammenhengen mellom belastning/stress i hjertemuskelen, og endring i funksjon.
I løpet av det foregående året i prosjektet har vi ferdigstilt en artikkel med PhD-studenten som andreforfatter som er innsendt til vurdering i et internasjonalt tidsskrift. I tillegg har stipendiaten presentert data på konferanser. Vi har også gjennomført en større valideringsstudie, der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder. Innsamlingen av disse dataene ble ferdig våren 2018, og da gjenstår dataanalyse og utarbeidelse av et manuskript. I tillegg vil en annen doktorgradsstipendiat, som startet i 2016, bidra til valideringsstudien, men med særlig fokus på detaljert undersøkelse av hjertets funksjon. Dette arbeidet vil også inngå i avhandlingen til den aktuelle stipendiaten.
Prosjektet utvikler nye protokoller som gir mulighet for detaljert MR-avbildning av hjertets struktur og funksjon.Mekanistisk forståelse av hjertesvikt krever avbildningsmetoder som gir høyoppløselig informasjon om hjertets struktur og funksjon. Ved bruk av MR kan vi kvantitere endringer i myokard masse, struktur, organisering, volumer, hastigheter osv.
Prosjektets benytter av unike, grensesprengende avbildningsmetoder for å forstå myokardiell remodellering og utviklingen av hjertesvikt. Målsetningen er å identifisere avgjørende mekanismer bak utviklingen av hjertesvikt ved å studere sykdomsutviklingen i rotter med myokardielt infarkt. Spesiell fokus vil være på rollen til diffus interstitiell fibrose, endringer i muskelfiberstruktur samt hvordan medikamentell behandling kan begrense og/eller reversere sykdomsutviklingen.
I løpet av det første året i prosjektet har vi skrevet en artikkel med PhD-studenten som andreforfatter som er innsendt til vurdering i et internasjonalt tidsskrift. Artikkelen er nå under revisjon for tilbakesending til samme tidsskrift. I tillegg har stipendiaten presentert data på konferanser. Vi har også startet på en større valideringsstudie, der vi undersøker om metodene vi har utviklet kan gi oss tilstrekkelig grad av oppløselighet både i rom og tid, samt om metodene kan benyttes på nye områder. Innsamlingen av disse dataene blir ferdig våren 2018, og da gjenstår data analyse og utarbeidelse av et manuskript. I tillegg vil en annen doktorgradsstipendiat, som startet i 2016, bidra til valideringsstudien, men med særlig fokus på detaljert undersøkelse av hjertets struktur. Dette arbeidet vil også inngå i avhandlingen til den aktuelle stipendiaten.
Vitenskapelige artikler
Bendiksen BA, McGinley G, Sjaastad I, Zhang L, Espe EKS
A 4D continuous representation of myocardial velocity fields from tissue phase mapping magnetic resonance imaging.
PLoS One 2021;16(3):e0247826. Epub 2021 mar 1
PMID: 33647070 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
McGinley G, Bendiksen BA, Zhang L, Aronsen Jm, Nordén ES, Sjaastad I, Espe EKS
Accelerated magnetic resonance imaging tissue phase mapping of the rat myocardium using compressed sensing with iterative soft-thresholding.
PLoS One 2019;14(7):e0218874. Epub 2019 jul 5
PMID: 31276508 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Doktorgrader
Bård Andre Bendiksen
The structure-function relationship of the heart after adverse myocardial remodelling
- Disputert:
- september 2024
- Hovedveileder:
- Emil Knut Stenersen Espe
Deltagere
- Ida Marie Henriksen Prosjektdeltaker
- Einar Sjaastad Norden Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)
- Ivar Sjaastad Medveileder
- Emil Knut Stenersen Espe Medveileder
- Lili Zhang Hovedveileder
- Gary George McGinley Doktorgradsstipendiat (annen finansiering)
- Bård Andre Bendiksen Doktorgradsstipendiat (finansiert av denne bevilgning)
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til eRapport