Identifikasjon av genetiske årsaker til Parkinson
- Prosjektnummer
- 46016800
- Ansvarlig person
- Kristoffer Haugarvoll
- Institusjon
- NTNU, INM
- Prosjektkategori
- Strukturelt tiltak - phd
- Helsekategori
- Neurology
- Forskningsaktivitet
- Grunnforskning
Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism.
Parkinsonism Relat Disord 2008 Oct. Epub 2008 okt 25
PMID: 18952485
Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus.
Eur J Hum Genet 2008 Oct. Epub 2008 okt 15
PMID: 18854859
Dopamine beta-hydroxylase -1021C>T association and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord 2008 Nov;14(7):544-7. Epub 2008 aug 22
PMID: 18722802
Corticobasal syndrome and primary progressive aphasia as manifestations of lrrk2 gene mutations.
Neurology 2008 Jul;71(4):303; author reply 303-4.
PMID: 18645174
Lrrk2 R1441C parkinsonism is clinically similar to sporadic Parkinson disease.
Neurology 2008 Apr;70(16 Pt 2):1456-60. Epub 2008 mar 12
PMID: 18337586
Identifying genetic causes of Parkinson's disease in Norway
- Disputert:
- juni 2008
- Hovedveileder:
- Linda White
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU