eRapport

Trondheim Clinical MR Metabolomics Lab

Prosjekt
Prosjektnummer
46040200
Ansvarlig person
Ingrid Gribbestad
Institusjon
NTNU, ISB
Prosjektkategori
Flerårig prosjekt 2010
Helsekategori
Cancer, Cardiovascular
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis, 6. Treatment Evaluation
Rapporter
2014 - sluttrapport
Hovedformålet for Trondheim Clinical Metabolomics Lab har vært å utvikle MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. Siden prosjektoppstart i 2010 har laben vært igjennom en rivende utvikling, hvor laben tidlig i prosjektperioden ble betydelig oppgradert med state-of-the-art utstyr gjennom et felles løft fra NTNU, St. Olavs og NFR. Prosjektet har generert et stort antall vitenskapelige publikasjoner (de fleste er sampublikasjoner med klinikere fra St. Olavs Hospital), og resultater har vært presentert på flere møter/konferanser. Søk i CRISTIN på prosjektdeltakere vil gi full informasjon om bidrag som ikke er registrert i PubMed. Kompetanse og publikasjoner opparbeidet gjennom dette prosjektet har vært viktig for å generere finansiering av nye prosjekt, og har også gjort medført at våre nasjonale og internasjonale forskningsnettverk er styrket. Prosjektet har vært inndelt i følgende delmål: 1) Opprettholdelse av høy internasjonal standard for å være attraktive samarbeidspartnere i lokale, nasjonale og internasjonale prosjekt. Delmålet er ivaretatt av pågående forskningsaktiviteter som inkluderer samarbeid med Radboud University Nijmegen, Imperial College, London, Johns Hopkins University School of Medicine (To publikasjoner fra dette samarbeidet i 2014), Karolinska Institutet, University of San Fransisco California, Oslo Universitetssykehus, Haukeland Universitetsykehus og St. Olavs Hospital. 2) Standardisering av protokoller for høykapasitetsanalyser Protokoller for standardiserte MR analyser av vev, urin og serum ble etablert tidlig i prosjektet i samarbeid med Bruker Biospin GmbH, og disse brukes nå rutinemessig i forskningsgruppens prosjekter, og er gjort tilgjengelig for alle andre brukere av laben gjennom MR Core Facility, NTNU. Protokoller for kvantifisering av metabolitter fra intakte vevsprøverer og biofluids er etablert. Prosjektet har også standardisert en rekke multivariate metoder for analyse av MR spekter. 3) Områdene prosjektet skulle ha hovedfokus på var deteksjon av biomarkører for kreft og behandlingsrespons, samt deteksjon og forståelse av biomarkører for hjertekarsykdom. De etablerte biobankene for kreft i bryst, hjerne og prostata vil vedlikeholdes i årene fremover. Brystkreftbiobanken har passert inklusjon av 1000 pasienter, og innsamlingen ble avsluttet i 2014. En ny biobank for innsamling av ferskfrossete skiver fra brystsvulster ble godkjent av REK i 2011, og innsamling til denne biobanken har vært fokus i 2014. Materialer fra begge brystbiobankene inngår i nye prosjektplaner, blant annet EU prosjekt. I forbindelse med oppstart av MR guidet biopsering av prostata for bedre deteksjon av prostatakreft og aktiv overvåkning av pasienter med lavrisiko prostatakreft opprettes nå en ny biobank. Prosjektet har siden oppstart omfattet analyse av biopsier fra brystkreft, prostatakreft, hjernesvulster og metastaser. Studiene omfatter også MR analyser av metabolitter i biofluids. Dette gjelder blant annet serumprøver fra HUNT; metabolske forskjeller hos deltakere med høyt og lavt maksimalt oksygenopptak, EBBA; en randomisert klinisk studie med treningsintervensjon etter brystkreftkirurgi for å oppnå forbedret metabolsk profil og økt overlevelse, NeoAva; Deteksjon av behandlingsrespons på neoadjuvant behandling. Prosjektet har også hatt stor betydning for mer basale forskningsprosjekter i dyremodeller. 4) Øke forståelsen av systembiologi ved å kombinere ulike molekylære teknologier Prosjektet har initiert en stor aktivitet knyttet til å kombinere informasjon fra ulike molekylære teknologier. De metabolske profilene av brystkreft kombineres nå med genetisk informasjon, blant annet i samarbeid med K.G. Jebsen Senter for Brystkreftforskning ved OUS. Den samme strategien er nå implementert også innenfor prostatakreft, og her planlegges opparbeidelse av nye data fra prostataskiver samlet i Regional Forskningsbiobank Midt-Norge. Reprogrammering av metabolisme i forbindelse med sykdom er nå en velkjent mekanisme. Metabolittene utgjør et nedstrøms mål av, og er også konsekvensen av all tidligere aktivitet på gen, transkriptom og protein-nivå. Internasjonalt, og også lokalt her i Trondheim, er det stor forskningsvirksomhet knyttet til utvikling av medisiner som rettes mot metabolske prosesser. Prosjektet har etablert robuste metoder, analyseverktøy og kunnskap som nå er tilgjengelig for det regionale helseforetaket, og også for nasjonale og internasjonale brukere. Pt. er metodikken et viktig forskningsverktøy, men vil i fremtiden kunne bidra til bedre stratifisering av pasienter for persontilpasset behandling og måling av behandlingsrespons.
2013
Hovedformålet for Trondheim Clinical Metabolomics Lab har vært å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. Biologisk kartlegging og identifikasjon av biomarkører med bruk av denne metoden er en rask, automatisk og objektiv teknologi. Både vev og kroppsvæsker undersøkes.1) Opprettholdelse av høy internasjonal standard for å være attraktive samarbeidspartnere i lokale, nasjonale og internasjonale prosjekt. Delmålet er ivaretatt av pågående forskningsaktiviteter som inkluderer samarbeid med Radboud University Nijmegen (1 PhD har i 2013 gjennomført in vivo MR metabolomics analyser i samarbeid med Prof. Arend Heerschaps forskningsgruppe i Nijmegen, 2 radiologer og 2 radiografer ved Klinikk for Bildediagnostikk, St. Olavs Hospital har hatt opplæring i Nijmegen for å introdusere MR guidet biopsering i Trondheim), Johns Hopkins University School of Medicine (1 Phd og 1 Post Doc har hatt forskningsopphold der i 2013), Karolinska Institutet, Weizmann Institute of Science, University of San Fransisco California, Oslo Universitetssykehus, Haukeland Universitetsykehus og St. Olavs Hospital. Prosjektet har generert vitenskapelige publikasjoner, og resultater har vært presentert på flere møter/konferanser (Søk i Christin på prosjektdeltakere vil gi full informasjon om publikasjoner/kommunikasjon som ikke er registrert i PubMed). Kompetanse og publikasjoner opparbeidet gjennom dette prosjektet har vært viktig for å generere finansiering av nye prosjekt, blant annet fra Kreftforeningen og Movember-aksjonen i 2013. 2) Standardisering av protokoller for høykapasitetsanalyser Protokoller for MR analyser av vev, urin og serum brukes nå rutinemessig i forskningsgruppens prosjekter, og er gjort tilgjengelig for andre gjennom MR Core Facility. Protokoller for kvantifisering av metabolitter fra intakte vevsprøver etablert. Gruppen har i 2013 også fokusert på standardisering av mulitvariate analyser av MR spekter fra kroppsvæsker. Gruppen har bidratt til å skrive et introduksjonskapittel for nybegynnere som ønsker å bruke HR MAS MRS for analyse av intakte vevsprøver. 3) Områdene som skal ha hovedfokus er tidlig deteksjon og behandling av kreft, samt deteksjon og forståelse av biomarkører for hjertekarsykdom. Biobankene for kreft i bryst, hjerne og prostata vedlikeholdes, og nye prøver legges til ukentlig. Brystkreftbiobanken passerer i disse dager 1000 pasienter, og innsamlingen vil nå avsluttes. I forbindelse med oppstart av MR guidet biopsering av prostata for bedre deteksjon av prostatakreft og aktiv overvåkning av pasienter med lavrisiko prostatakreft opprettes nå en ny biobank (biopsier, urin og serum). Glycine, laktat og cholin-metabolitter er funnet å være potensielle prognostiske biomarkører i brystkreft. En ny publikasjon viser også at MR metabolomics er en god metode for å karakterisere hjernemetastaser. Resultater fra ex vivo studier av gliomer og hjernemetastaser planlegges nå å følges opp ved bruk av in vivo MR spektroskopi i en klinisk setting. Metabolomics analyser av xenograftmodeller viser at spesifikke fosfolipidmetabolitter kan benyttes for å evaluere respons på målrettet behandling. To hovedoppgavestudenter fra medisinstudiet har i 2013 jobbet med analyser av kroppsvæsker fra prostatakreftpasienter, og funn i prostatasekret og urin følges nå opp for publisering. 4) Øke forståelsen av systembiologi ved å kombinere ulike molekylære teknologier De metabolske profilene av brystkreft kombineres nå med genetisk informasjon fra de samme pasientene i flere pasientcohorter, blant annet i samarbeid med K.G. Jebsen Senter for Brystkreftforskning ved OUS. Målet er å kartlegge den molekylære profilen av brystkreftsvulster slik at pasienter kan få mer individualisert behandling.
2012
Hovedmålet for Trondheim Clinical MR Metabolomics Lab er å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. Biologisk kartlegging og identifikasjon av biomarkører med bruk av denne metoden er en rask, automatisk og objektiv teknologi. Både vev og kroppsvæsker undersøkes.Hovedmålet med opprettelsen av laben var å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. For å oppnå dette er følgende delmål beskrevet: 1) Opprettholdelse av høy internasjonal standard for å være attraktive samarbeidspartnere i lokale, nasjonale og internasjonale prosjekt. Delmålet er ivaretatt av pågående forskningsaktiviteter som inkluderer samarbeid med blant annet Radboud University Nijmegen, Johns Hopkins University School of Medicine, Karolinska Institutet, Weizmann Institute of Science, University of San Fransisco California, Oslo Universitetssykehus, Haukeland Universitetsykehus og St. Olavs Hospital. Prosjektet har generert vitenskapelige publikasjoner, og resultater har vært presentert på flere møter/konferanser. Kompetanse og publikasjoner opparbeidet gjennom dette prosjektet har vært viktig for å generere finansiering av nye prosjekt, blant annet fra Norges Forskningsråd og Kreftforeningen i 2012. 2) Standardisering av protokoller for høykapasitetsanalyser Protokoller for MR analyser av urin og serum som ble etablert tidligere i prosjektet brukes nå rutinemessig i flere av forskningsgruppens prosjekter. Gjennom vår forskningsavtale med Bruker Biospin GmHD, Tyskland, har vi i 2011 implementert standardiserte protokoller også for analyser av vevsprøver. En internasjonal konsensus forventes å komme på plass i løpet av inneværende år. Slik standardisering er viktig for å sikre muligheten til gjennomføring av internasjonale multisenter studier av høy kvalitet. Effektive protokoller for videre analyse av metabolittene som detekteres med MR metoden er også viktig. Prosjektet har hatt et sterkt fokus på dette i 2012. Kvantifisering av metabolitter i vevsprøver har tidligere vært svært krevende, men oppgraderingen av høyfeltsinstrumentene i metabolomicslaben som åpnet i 2011 har gitt nye muligheter, og nye, mer nøyaktige metoder for dette er nå etablert i alle pågående studier. 3) Områdene som skal ha hovedfokus er tidlig deteksjon og behandling av kreft, samt deteksjon og forståelse av biomarkører for hjertekarsykdom. Biobanker for bryst, hjerne og prostata kreft er etablert for flere år siden. Biobankene vedlikeholdes, og nye prøver legges til ukentlig. Dette er organisert som pliktarbeid i gruppen, alle stipendiater har hver sin uke med ansvar for nitrogenbøtte og henting av vevsprøver på operasjonsstua. MR metabolomics analyser av brystkreftvev viser at det metabolske fingeravtrykket korrelerer med pasientens prognose. Studier av brystkreftpasienter som har fått kjemoterapi viser at de fleste pasienter får forandringer i sin metabolske tumorprofil uavhengig om de responderer godt eller ikke på behandling, men at forandringene korrelerer igjen til pasientenes prognose. Disse funnene valideres nå i et større datamateriale (Oslo II og Oslo III studiene). I en studie av hjernesvulster har vi påvist at den metabolske profilen kan differensiere svulster av ulik grad. Dette er funn vi nå ønsker å følge opp ved bruk av in vivo MR spektroskopi. MR spektroskopi har en stor fordel i at funn gjort i vevsprøver kan overføres til målinger in vivo. I en nylig publisert studie fant vi høy korrelasjon mellom metabolitter detektert ex vivo og in vivo. Den metabolske profilen er korrelert til Gleason score, som angir hvor aggressiv prostatakreften er. Vi har videre påvist sammenhenger mellom genekspresjon og avvikende metabolisme i prostatakreft. I analyser av serum fra HUNT 3, har vi funnet at det er sammenheng mellom maksimalt oksygenopptak og nivåer av fritt kolin og fosfatidylkolin. Dette er markører som vil valideres videre som markører for risiko for hjerte-kar-sykdom. Innsamling av serum, urin og prostatasekret for deteksjon av markører for prostatakreft ble avsluttet i 2012. 4) Øke forståelsen av systembiologi ved å kombinere ulike molekylære teknologier Vi har hatt et sterkt fokus på utvikling av metodikk for å kunne kombinere informasjon fra ulike molekylære nivåer, for eksempel genekspresjon og metabolitter. Avanserte statistiske metoder må anvendes for dette (bioinformatikk, multivariat analyse). Opparbeidelse av kompetanse innenfor slik analyse, og praktisk anvendelse av den, gjenspeiles i mange av artiklene som ble publisert i 2012. Målet er å kartlegge den molekylære profilen av brystkreftsvulster slik pasienter kan få mer individualisert behandling.
2011
Hovedmålet for Trondheim Clinical MR Metabolomics Lab er å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. Biologisk kartlegging og identifikasjon av biomarkører med bruk av denne metoden er en rask, automatisk og objektiv teknologi. Både vev og kroppsvæsker undersøkes.To nye høyoppløsningsinstrumenter dedikert for MR metabolomics analyser ble installert i 2010. Et av disse er dedikert for analyse av vevsprøver, og det andre for biofluids. Begge instrumentene har automatiseringsutstyr for å kunne håndtere høykapasitetsanalyser. Laben ble offisielt åpnet i januar 2011, og til åpningsseminaret var det invitert anerkjente forskere fra Imperial College (London UK), Johns Hopkins University (Baltimore, USA) og Université Victor Segalen (Bordeaux, France). Det er også etablert et forskningssamarbeid med Bruker Biospin GmHD, Tyskland, på utvikling av teknologi for å tilfredstille kravene som klinisk metode i fremtiden. Hovedmålet med opprettelsen av laben var å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. For å oppnå dette er følgende delmål beskrevet: 1) Opprettholdelse av høy internasjonal standard for å være attraktive samarbeidspartnere i lokale, nasjonale og internasjonale prosjekt. Delmålet er ivaretatt av pågående forskningsaktiviteter som inkluderer samarbeid med blant annet Radboud University Nijmegen, Johns Hopkins University School of Medicine, Oslo Universitetssykehus, Haukeland Universitetsykehus og St. Olavs Hospital. Prosjektet har generert vitenskaplige publikasjoner, og resultater har vært presentert på flere møter/konferanser. 2) Standardisering av protokoller for høykapasitetsanalyser Protokoller for analyser av urin og serum er etablert, men protokoller for analyser av vevsprøver er under utarbeidelse. Dette skjer blant annet gjennom en forskningsavtale med Bruker Biospin GmHD, Tyskland. Et prosjekt vedrørende internasjonal standardisering av vevsanalyser er under planlegging med forskningsmiljøer ved Imperial College og i Strassburg. 3) Områdene som skal ha hovedfokus er tidlig deteksjon og behandling av kreft, samt deteksjon og forståelse av biomarkører for hjertekarsykdom. Biobanker for bryst, hjerne og prostata kreft er etablert, og analyser av disse pågår. MR metabolomics analyser av brystkreftvev viser at det metabolske fingeravtrykket korrelerer med pasientens prognose. Disse funnene valideres nå i et større datamateriale (Oslo II studien, 1000 pasienter). Studier av brystkreftpasienter som har fått kjemoterapi viser at de fleste pasienter får forandringer i sin metabolske tumorprofil uavhengig om de responderer godt eller ikke på behandling, men at forandringene korrelerer igjen til pasientenes prognose. Analyser av serum (HUNT 3) knyttet til maksimalt oksygenopptak og hjertekarsykdom er gjennomført og innsendt for publisering. Et prosjekt som skal bruke HUNT II biobanken for å undersøke om MR metabolomics kan predikere brystkreftrisiko basert på serumprøver er under planlegging og oppstart. To kliniske studier (EBBA II og NeoAva) er i gang med innsamling av biofluids og vev for metabolomics analyse i 2012. 4) Øke forståelsen av systembiologi ved å kombinere ulike molekylære teknologier I et samarbeid med KG Jebsen senter for brystkreftforskning (PI: A-L Børresen-Dale), UiO/OUS arbeides det med å kombinere metabolske profiler med genekspresjon og andre molekylære analyser. Målet er å kartlegge den molekylære profilen av brystkreftsvulster slik pasienter kan få mer individualisert behandling. Både vevsprøver samlet inn i Oslo II biobanken, samt spesielle brystkreft dyremodeller fra OUS og Institut Curie, Paris benyttes. Også innenfor prostata og hjernesvulster er det gjort studier (2 innsendt for publisering) som kombinerer metabolske profiler med andre molekylære analyser for studier av tumor aggressivitet og bedre diagnostikk.
2010
Hovedmålet for Trondheim Clinical MR Metabolomics Lab er å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. Biologisk kartlegging og identifikasjon av biomarkører med bruk av denne metoden er en rask, automatisk og objektiv teknologi. Både vev og kroppsvæsker undersøkes.I løpet av høsten 2010 ble MR Metabolomics Lab betydelig oppgradert. Dette ble gjort mulig via en felles innsats fra NTNU, St. Olavs hospital og Forskningsrådet. To nye høyoppløsningsinstrumenter for MR spektroskopi ble installert. Et av disse er dedikert for analyse av vevsprøver, og det andre for biofluids. Begge instrumentene har automatiseringsutstyr for å kunne håndtere høykapasitetsanalyser. Laben ble offisielt åpnet i januar 2011. Til åpningsseminaret var det invitert anerkjente forskere fra Imperial College (London UK), Johns Hopkins University (Baltimore, USA) og Université Victor Segalen (Bordeaux, France). Hovedmålet med opprettelsen av laben var å etablere MR metabolomics som et klinisk verktøy i diagnostikk og behandling av kreft og andre sykdommer. For å oppnå dette er følgende delmål beskrevet: 1) Opprettholdelse av høy internasjonal standard for å være attraktive samarbeidspartnere i lokale, nasjonale og internasjonale prosjekt. - Delmålet er ivaretatt av pågående forskningsaktiviteter som inkluderer samarbeid med blant annet Radboud University Nijmegen, Johns Hopkins University, Oslo Universitetssykehus og St. Olavs Hospital. Prosjektet har generert flere vitenskaplige publikasjoner, og resultater har vært presentert på flere møter/konferanser. 2) Standardisering av protokoller for høykapasitetsanalyser - Protokoller for nye utstyret er under utarbeidelse. Dette skjer blant annet i samarbeid med Bruker Biospin GmHD som vi har inngått en forskningsavtale med. Et prosjekt vedrørende internasjonal standardisering av vevsanalyser er dessuten under planlegging med forskningsmiljøer ved Imperial College. 3) Områdene som skal ha hovedfokus er tidlig deteksjon og behandling av kreft, samt deteksjon og forståelse av biomarkører for hjertekarsykdom. - Biobanker for bryst, hjerne og prostata kreft er etablert. Analyser av serum (HUNT 3) knyttet til maksimalt oksygenopptak og hjertekarsykdom er startet. 4) Øke forståelsen av systembiologi ved å kombinere ulike molekylære teknologier - I et samarbeid med Oslo Universitetssykehus publiserte vi i fjor en artikkel som kombinerer metabolske profiler med genekspresjon, og viser for første gang at dette kan benyttes til en videre subgruppering av pasienter.
Vitenskapelige artikler
Oman Tommy, Tessem May-Britt, Bathen Tone F, Bertilsson Helena, Angelsen Anders, Hedenström Mattias, Andreassen Trygve

Identification of metabolites from 2D 1 H- 13 C HSQC NMR using peak correlation plots.

BMC Bioinformatics 2014 Dec 16;15(1):413. Epub 2014 des 16

PMID: 25511422

Cao Maria D, Lamichhane Santosh, Lundgren Steinar, Bofin Anna, Fjøsne Hans, Giskeødegård Guro F, Bathen Tone F

Metabolic characterization of triple negative breast cancer.

BMC Cancer 2014;14():941. Epub 2014 des 12

PMID: 25495193

Rye Morten Beck, Bertilsson Helena, Drabløs Finn, Angelsen Anders, Bathen Tone F, Tessem May-Britt

Gene signatures ESC, MYC and ERG-fusion are early markers of a potentially dangerous subtype of prostate cancer.

BMC Med Genomics 2014;7():50. Epub 2014 aug 12

PMID: 25115192

Esmaeili Morteza, Hamans Bob C, Navis Anna C, van Horssen Remco, Bathen Tone F, Gribbestad Ingrid S, Leenders William P, Heerschap Arend

IDH1 R132H mutation generates a distinct phospholipid metabolite profile in glioma.

Cancer Res 2014 Sep 1;74(17):4898-907. Epub 2014 jul 8

PMID: 25005896

Austdal Marie, Skråstad Ragnhild Bergene, Gundersen Astrid Solberg, Austgulen Rigmor, Iversen Ann-Charlotte, Bathen Tone Frost

Metabolomic biomarkers in serum and urine in women with preeclampsia.

PLoS One 2014;9(3):e91923. Epub 2014 mar 17

PMID: 24637620

Grinde Maria T, Skrbo Nirma, Moestue Siver A, Rødland Einar A, Borgan Eldrid, Kristian Alexandr, Sitter Beathe, Bathen Tone F, Børresen-Dale Anne-Lise, Mælandsmo Gunhild M, Engebraaten Olav, Sørlie Therese, Marangoni Elisabetta, Gribbestad Ingrid S

Interplay of choline metabolites and genes in patient-derived breast cancer xenografts.

Breast Cancer Res 2014;16(1):R5. Epub 2014 jan 21

PMID: 24447408

Esmaeili Morteza, Bathen Tone F, Engebråten Olav, Mælandsmo Gunhild M, Gribbestad Ingrid S, Moestue Siver A

Quantitative (31)P HR-MAS MR spectroscopy for detection of response to PI3K/mTOR inhibition in breast cancer xenografts.

Magn Reson Med 2014 Jun;71(6):1973-81. Epub 2013 jul 22

PMID: 23878023

Gadiya Mayur, Mori Noriko, Cao Maria D, Mironchik Yelena, Kakkad Samata, Gribbestad Ingrid S, Glunde Kristine, Krishnamachary Balaji, Bhujwalla Zaver M

Phospholipase D1 and choline kinase-a are interactive targets in breast cancer.

Cancer Biol Ther 2014 May;15(5):593-601. Epub 2014 feb 20

PMID: 24556997

Wijnen J P, Jiang L, Greenwood T R, Cheng M, Döpkens M, Cao M D, Bhujwalla Z M, Krishnamachary B, Klomp D W J, Glunde K

Silencing of the glycerophosphocholine phosphodiesterase GDPD5 alters the phospholipid metabolite profile in a breast cancer model in vivo as monitored by (31) P MRS.

NMR Biomed 2014 Jun;27(6):692-9. Epub 2014 apr 24

PMID: 24764256

Sitter Beathe, Johnsson Margareta Karin, Halgunset Jostein, Bathen Tone Frost

Metabolic changes in psoriatic skin under topical corticosteroid treatment.

BMC Dermatol 2013;13():8. Epub 2013 aug 14

PMID: 23945194

Vettukattil Riyas, Hetland Thea Eline, Flørenes Vivi Ann, Kærn Janne, Davidson Ben, Bathen Tone F

Proton magnetic resonance metabolomic characterization of ovarian serous carcinoma effusions: chemotherapy-related effects and comparison with malignant mesothelioma and breast carcinoma.

Hum Pathol 2013 Sep;44(9):1859-66. Epub 2013 mai 6

PMID: 23656974

Giskeødegård Guro F, Bertilsson Helena, Selnæs Kirsten M, Wright Alan J, Bathen Tone F, Viset Trond, Halgunset Jostein, Angelsen Anders, Gribbestad Ingrid S, Tessem May-Britt

Spermine and citrate as metabolic biomarkers for assessing prostate cancer aggressiveness.

PLoS One 2013;8(4):e62375. Epub 2013 apr 23

PMID: 23626811

Bathen Tone F, Geurts Brigitte, Sitter Beathe, Fjøsne Hans E, Lundgren Steinar, Buydens Lutgarde M, Gribbestad Ingrid S, Postma Geert, Giskeødegård Guro F

Feasibility of MR metabolomics for immediate analysis of resection margins during breast cancer surgery.

PLoS One 2013;8(4):e61578. Epub 2013 apr 17

PMID: 23613877

Esmaeili Morteza, Vettukattil Riyas, Bathen Tone Frost

2-hydroxyglutarate as a magnetic resonance biomarker for glioma subtyping.

Transl Oncol 2013 Apr;6(2):92-8. Epub 2013 apr 1

PMID: 23544162

Sjøbakk Torill E, Vettukattil Riyas, Gulati Michel, Gulati Sasha, Lundgren Steinar, Gribbestad Ingrid S, Torp Sverre H, Bathen Tone F

Metabolic profiles of brain metastases.

Int J Mol Sci 2013;14(1):2104-18. Epub 2013 jan 22

PMID: 23340650

Moestue Siver A, Dam Cornelia G, Gorad Saurabh S, Kristian Alexandr, Bofin Anna, Mælandsmo Gunhild M, Engebråten Olav, Gribbestad Ingrid S, Bjørkøy Geir

Metabolic biomarkers for response to PI3K inhibition in basal-like breast cancer.

Breast Cancer Res 2013 Feb 28;15(1):R16. Epub 2013 feb 28

PMID: 23448424

Selnaes Kirsten M, Gribbestad Ingrid S, Bertilsson Helena, Wright Alan, Angelsen Anders, Heerschap Arend, Tessem May-Britt

Spatially matched in vivo and ex vivo MR metabolic profiles of prostate cancer -- investigation of a correlation with Gleason score.

NMR Biomed 2013 May;26(5):600-6. Epub 2012 des 27

PMID: 23280546

Borgan Eldrid, Lindholm Evita M, Moestue Siver, Mælandsmo Gunhild M, Lingjærde Ole Christian, Gribbestad Ingrid S, Børresen-Dale Anne-Lise, Engebraaten Olav, Sørlie Therese

Subtype-specific response to bevacizumab is reflected in the metabolome and transcriptome of breast cancer xenografts.

Mol Oncol 2013 Feb;7(1):130-42. Epub 2012 okt 23

PMID: 23142657

Vettukattil Riyas, Gulati Michel, Sjøbakk Torill E, Jakola Asgeir S, Kvernmo Nadja A M, Torp Sverre H, Bathen Tone F, Gulati Sasha, Gribbestad Ingrid S

Differentiating diffuse World Health Organization grade II and IV astrocytomas with ex vivo magnetic resonance spectroscopy.

Neurosurgery 2013 Feb;72(2):186-95; discussion 195.

PMID: 23147779

Bye Anja, Vettukattil Riyas, Aspenes Stian T, Giskeødegård Guro F, Gribbestad Ingrid S, Wisløff Ulrik, Bathen Tone F

Serum levels of choline-containing compounds are associated with aerobic fitness level: the HUNT-study.

PLoS One 2012;7(7):e42330. Epub 2012 jul 30

PMID: 22860113

Moestue Siver Andreas, Giskeødegård Guro F, Cao Maria D, Bathen Tone F, Gribbestad Ingrid S

Glycerophosphocholine (GPC) is a poorly understood biomarker in breast cancer.

Proc Natl Acad Sci U S A 2012 Sep;109(38):E2506; author reply E2507. Epub 2012 jul 31

PMID: 22851771

Bertilsson Helena, Tessem May-Britt, Flatberg Arnar, Viset Trond, Gribbestad Ingrid, Angelsen Anders, Halgunset Jostein

Changes in gene transcription underlying the aberrant citrate and choline metabolism in human prostate cancer samples.

Clin Cancer Res 2012 Jun;18(12):3261-9. Epub 2012 apr 17

PMID: 22510345

Giskeødegård Guro F, Lundgren Steinar, Sitter Beathe, Fjøsne Hans E, Postma Geert, Buydens Lutgarde M C, Gribbestad Ingrid S, Bathen Tone F

Lactate and glycine-potential MR biomarkers of prognosis in estrogen receptor-positive breast cancers.

NMR Biomed 2012 Nov;25(11):1271-9. Epub 2012 mar 8

PMID: 22407957

Cao Maria D, Döpkens Mailin, Krishnamachary Balaji, Vesuna Farhad, Gadiya Mayur M, Lønning Per E, Bhujwalla Zaver M, Gribbestad Ingrid S, Glunde Kristine

Glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 5 (GDPD5) expression correlates with malignant choline phospholipid metabolite profiles in human breast cancer.

NMR Biomed 2012 Sep;25(9):1033-42. Epub 2012 jan 26

PMID: 22279038

Cao Maria D, Giskeødegård Guro F, Bathen Tone F, Sitter Beathe, Bofin Anna, Lønning Per E, Lundgren Steinar, Gribbestad Ingrid S

Prognostic value of metabolic response in breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy.

BMC Cancer 2012;12():39. Epub 2012 jan 25

PMID: 22277092

Cao Maria D, Sitter Beathe, Bathen Tone F, Bofin Anna, Lønning Per E, Lundgren Steinar, Gribbestad Ingrid S

Predicting long-term survival and treatment response in breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy by MR metabolic profiling.

NMR Biomed 2012 Feb;25(2):369-78. Epub 2011 aug 8

PMID: 21823183

Glunde Kristine, Jiang Lu, Moestue Siver A, Gribbestad Ingrid S

MRS and MRSI guidance in molecular medicine: targeting and monitoring of choline and glucose metabolism in cancer.

NMR Biomed 2011 Jul;24(6):673-90.

PMID: 21793073

Moestue Siver Andreas, Engebraaten Olav, Gribbestad Ingrid Susann

Metabolic effects of signal transduction inhibition in cancer assessed by magnetic resonance spectroscopy.

Mol Oncol 2011 Jun;5(3):224-41. Epub 2011 apr 23

PMID: 21536506

Grinde Maria T, Moestue Siver A, Borgan Eldrid, Risa Oystein, Engebraaten Olav, Gribbestad Ingrid S

(13) C High-resolution-magic angle spinning MRS reveals differences in glucose metabolism between two breast cancer xenograft models with different gene expression patterns.

NMR Biomed 2011 Dec;24(10):1243-52. Epub 2011 apr 4

PMID: 21462378

Moestue Siver, Sitter Beathe, Bathen Tone Frost, Tessem May-Britt, Gribbestad Ingrid Susann

HR MAS MR spectroscopy in metabolic characterization of cancer.

Curr Top Med Chem 2011;11(1):2-26.

PMID: 20809888

Giskeødegård Guro F, Bloemberg Tom G, Postma Geert, Sitter Beathe, Tessem May-Britt, Gribbestad Ingrid S, Bathen Tone F, Buydens Lutgarde M C

Alignment of high resolution magic angle spinning magnetic resonance spectra using warping methods.

Anal Chim Acta 2010 Dec;683(1):1-11. Epub 2010 sep 24

PMID: 21094376

Borgan Eldrid, Sitter Beathe, Lingjærde Ole Christian, Johnsen Hilde, Lundgren Steinar, Bathen Tone F, Sørlie Therese, Børresen-Dale Anne-Lise, Gribbestad Ingrid S

Merging transcriptomics and metabolomics--advances in breast cancer profiling.

BMC Cancer 2010;10():628. Epub 2010 nov 16

PMID: 21080935

Moestue Siver A, Borgan Eldrid, Huuse Else M, Lindholm Evita M, Sitter Beathe, Børresen-Dale Anne-Lise, Engebraaten Olav, Maelandsmo Gunhild M, Gribbestad Ingrid S

Distinct choline metabolic profiles are associated with differences in gene expression for basal-like and luminal-like breast cancer xenograft models.

BMC Cancer 2010;10():433. Epub 2010 aug 17

PMID: 20716336

Bathen Tone F, Sitter Beathe, Sjøbakk Torill E, Tessem May-Britt, Gribbestad Ingrid S

Magnetic resonance metabolomics of intact tissue: a biotechnological tool in cancer diagnostics and treatment evaluation.

Cancer Res 2010 Sep;70(17):6692-6. Epub 2010 aug 10

PMID: 20699363

Huuse Else Marie, Jensen Line Rørstad, Goa Pål Erik, Lundgren Steinar, Anderssen Endre, Bofin Anna, Gribbestad Ingrid Susann, Bathen Tone Frost

Monitoring the Effect of Docetaxel Treatment in MCF7 Xenografts Using Multimodal In Vivo and Ex Vivo Magnetic Resonance Methods, Histopathology, and Gene Expression.

Transl Oncol 2010;3(4):252-63. Epub 2010 aug 1

PMID: 20689767

Tessem May-Britt, Selnaes Kirsten M, Sjursen Wenche, Tranø Gerd, Giskeødegård Guro F, Bathen Tone F, Gribbestad Ingrid S, Hofsli Eva

Discrimination of patients with microsatellite instability colon cancer using 1H HR MAS MR spectroscopy and chemometric analysis.

J Proteome Res 2010 Jul;9(7):3664-70.

PMID: 20507057

Bathen T

Cancer tissue metabolomics

Norwegian Society for magnetic resonance, 2012

Bathen T

Prospects of high field MR spectroscopy and MR metabolomics

MR Core Facility opening, 2012

Bertilsson, Helena; Giskeødegård, Guro F.; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, A; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt; Angelsen, Anders.

Citrat og Spermin som markører for aggressiv prostatakreft

De norske kirurgiske foreninger, 2012

Bye, Anja; Vettukattil, Riyas M; Aspenes, Stian Thoresen; Giskeødegård, Guro F.; Gribbestad, Ingrid S; Wisløff, Ulrik; Bathen, Tone Frost.

Choline and phosphatidylcholine are associated with aerobic capacity: the HUNT-Study.

Cardiovascular research 2012

Bye, Anja; Vettukattil, Riyas M; Aspenes, Stian Thoresen; Giskeødegård, Guro F.; Gribbestad, Ingrid S; Wisløff, Ulrik; Bathen, Tone Frost.

Choline and phosphatidylcholine are associated with aerobic capacity: the HUNT-Study.

Frontiers in Caridovascular Biology 2012

Fjøsne, Hans Erikssønn; Giskeødegård, Guro F.; Lundgren, Steinar; Sitter, Beathe; Postma, G; Buydens, LMC; Gribbestad, Ingrid S.; Bathen, Tone F.

Laktat og glycin - mulige metabolske markører for brystkreftprognose, analysert med MR spektroskopi (MRS)

Høstmøtet Norsk Kirurgisk Forening 2012

Geurts, Brigitte; Postma, Geert J; Giskeødegård, Guro F.; Gribbestad, Ingrid S; Buydens, Lutgarde M. C.; Bathen, Tone Frost.

CLASSIFICATION OF TUMOR AND NON-INVOLVED BREAST TISSUE USING HR-MAS MR SPECTROSCOPY.

XIII Chemometrics in Analytical Chemistry; 2012

Giskeødegård, Guro F.; Bertilsson, Helena; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, Alan; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Metabolic changes in citrate and spermine concentrations can predict prostate cancer aggressiveness.

ESMRMB 2012

Giskeødegård, Guro F.; Bertilsson, Helena; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, Alan; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Metabolic changes in citrate and spermine concentrations can predict prostate cancer agressiveness.

ESUR 2012

Giskeødegård, Guro F.; Bertilsson, Helena; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, Alan; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Metabolic changes in indolent and aggressive prostate cancer - correlations with the Gleason grading system.

Regional forskningskonferanse HMN 2012

Giskeødegård, Guro F.; Bertilsson, Helena; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, Alan; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Metabolomics changes in citrate and spermine concentrations can predict prostate cancer aggressiveness.

EMUC 2012

Giskeødegård, Guro F.; Bertilsson, Helena; Selnæs, Kirsten Margrete; Wright, Alan; Bathen, Tone Frost; Viset, Trond; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Spermine and citrate as MR biomarkers for predicting prostate cancer aggressiveness.

Personalized Cancer Care 2012

Giskeødegård, Guro F.; Geurts, Brigitte; Sitter, Beathe; Fjøsne, Hans Erikssønn; Lundgren, Steinar; Buydens, Lutgarde M. C.; Postma, Geert; Gribbestad, Ingrid S; Bathen, Tone Frost.

Giskeødegård, Guro F.; Geurts, Brigitte; Sitter, Beathe; Fjøsne, Hans Erikssønn; Lundgren, Steinar; Buydens, Lutgarde M. C.; Pos

ESMRMB 2012

Giskeødegård, Guro F.; Lamichhane, Santosh; Sitter, Beathe; Lundgren, Steinar; Bofin, Anna M.; Fjøsne, Hans Erikssønn; Gribbestad, Ingrid S; Bathen, Tone Frost.

Metabolic characterization of triple negative breast cancers.

ESMRMB 2012

Giskeødegård, Guro F.; Lamichhane, Santosh; Sitter, Beathe; Lundgren, Steinar; Bofin, Anna M.; Fjøsne, Hans Erikssønn; Gribbestad, Ingrid S; Bathen, Tone Frost.

Metabolic characterization of triple negative breast cancers. Metabolic characterization of triple negative breast cancers.

Personalized Cancer Care 2012

Haukaas, Tonje Husby; Bathen, Tone Frost; Giskeødegård, Guro F.; Gribbestad, Ingrid S; Børresen-Dale, Anne-Lise.

HR MAS MRS studies of breast cancer biopsies for defining clinically relevant sub-groups

National PhD Conference in Medical Imaging; 2012

Mohyuddin, Rizwan; Bathen, Tone Frost; Gribbestad, Ingrid S; Tessem, May-Britt.

Citrate as a biomarker in discriminating aggressive from indolent form of prostate cancer by MR metabolomics-correlation with th

National PhD Conference in Medical Imaging; 2012

Vettukattil, Riyas M; Gulati, Michel; Sjøbakk, Torill Eidhammer; Jakola, Asgeir S; Kvernmo, Nadja; Torp, Sverre Helge; Bathen, Tone Frost; Gulati, Sasha; Gribbestad, Ingrid S.

Differentiating diffuse WHO grade II and IV Astrocytomas using ex vivo MR Spectroscopy.

ESM

Esmaeili, Morteza; Moestue, Siver Andreas; Hamans, Bob C.; Veltien, Andor; Engebraaten, Olav; Mælandsmo, Gunhild; Heerschap, Arend; Gribbestad, Ingrid S.

31P MRS of basal-like and luminal-like breast tumor xenografts in vivo and in vitro.

National PhD Conference in Medical Imaging; 2012

Esmaeili, Morteza; Moestue, Siver Andreas; Hamans, Bob C.; Veltien, Andor; Engebraaten, Olav; Mælandsmo, Gunhild; Heerschap, Arend; Gribbestad, Ingrid S.

31P MRS of breast cancer.

Opening of MR Core Facility 2012

Moestue, Siver Andreas; Flatabø, Silje; Huuse, Else Marie; Lindholm, Evita Maria; Engebråten, Olav; Akslen, Lars A.; Mælandsmo, Gunhild; Gribbestad, Ingrid S.

Metabolic responses to VEGF inhibition in patient-derived breast cancer xenografts.

EACR 2012

Selnæs, Kirsten Margrete; Gribbestad, Ingrid S; Bertilsson, Helena; Wright, A. J.; Angelsen, Anders; Heerschap, Arend; Tessem, May-Britt.

Spatially matched in vivo and ex vivo MR metabolic profiles of prostate cancer – Investigation of correlation with Gleason score

ESUR 2012

Selnæs, Kirsten Margrete; Gribbestad, Ingrid S; Bertilsson, Helena; Wright, Alan; Angelsen, Anders; Heerschap, Arend; Tessem, May-Britt.

Spatially matched in vivo and ex vivo MR metabolic profiles of prostate cancer – Investigation of correlation with Gleason score

EMUC 2012

Selnæs, Kirsten Margrete; Gribbestad, Ingrid S; Bertilsson, Helena; Wright, Alan; Angelsen, Anders; Heerschap, Arend; Tessem, May-Britt.

Spatially matched in vivo and ex vivo MR metabolic profiles of prostate cancer – Investigation of correlation with Gleason score

Regional forskningskonferanse HMN 2012

Selnæs, Kirsten Margrete; Gribbestad, Ingrid S; Bertilsson, Helena; Wright, Alan; Angelsen, Anders; Heerschap, Arend; Tessem, May-Britt.

Spatially matched in vivo and ex vivo MR metabolic profiles of prostate cancer. Investigation of a correlation with Gleason scor

Instituttseminar, ISB, 2012

Wright, Alan; Tessem, May-Britt; Bertilsson, Helena; Grinde, Maria Tunset; Giskeødegård, Guro F.; Halgunset, Jostein; Angelsen, Anders; Heerschap, Arend; Gribbestad, Ingrid S.

Quantitative 1H HR-MAS using LC Model shows glutamate, choline, glycerophosphocholine, and glucose as biomarkers of prostate can

ISMRM 2012

Moestue, Siver Andreas.

– Viktig å finne de med dårlig prognose tidlig

www.stolav.no nyheter 2012

Bertilsson, H ; Tessem, MB ; Gribbestad, I ; Skogseth, H ; Viset,T; Angelsen, A ; Halgunset, J

Fresh prostate tissue procurement suitable for integrative genomic and metabolic profiling

European association of urology 2011

Cao MD, Jiang L, Krishnamachary B, Doepkens M, Bhjuwalla ZM, Gribbestad IS, Glunde K

Effects of targeting the glycerophosphocholine phosphodiesterase GDPD5 in breast cancer models

Int. society of MR in Medicine (ISMRM) 2011

Grinde MT, Moestue SA, Sitter B, Mælandsmo G, Marangoni E, Gribbestad IS.

Metabolic profiles of three breast cancer subgroups studied with HR-MAS MRS

Int. society of MR in Medicine (ISMRM) 2011

Selnæs KM, GRibbestad IS, Bertilsson H, Wright A, Angelsen A, Heeschap A, Tessem MB

Spatially matched in vivo and ex vivo MR molecular profiling of prostate cancer.

ESMRMB; 2011

Esmaeili M, Moestue SA, Hamans BC, Veltien A, Engebraaten O, Mælandsmo G, Heerschap A, Gribbestad IS

31P MRS of basal- and luminal-like breast tumor xenografts in vivo and in vitro

ESMRMB 2011

Esmaeili M, Hamans BC, Navis AC, Gribbestad IS, Leenders WPJ, Heerschap A.

In vivo 3D 31P MR spectroscopic imaging of human brain tumors growing orthotopic in the mouse.

ESMRMB 2011

Vettukattil RM, Gulati M, Sjøbakk TE, Gulati S, Torp SH, Bathen TF, Gribbestad IS

The choline signatures of brain tumor subgroups.

ESMRMB 2011

Vettukattil RM, Bye A, Aspenes S, Giskeødegård GF, Gribbestad IS, Wisløff U, Bathen TF.

Low aerobic fitness is associated with altered levels of choline-containing metabolites in human serum.

ESMRMB 2011

Moestue SA, Cornelia D, Gorad SS, Engebråten O, Mælandsmo G, Bjørkøy G, Gribbestad IS

Assessment of metabolic responses to PI3K inhibition in basal-like breast cancer xenografts using HR MAS MRS.

ESMRMB; 2011

Giskeødegård GF, Lundgren S, Sitter B, Fjøsne HE, Postma G, Buydens LMC, Gribbestad IS, Bathen TF.

Revealing MR metabolic biomarkers for breast cancer prognosis.

ESMRMB; 2011

Selnæs KM, GRibbestad IS, Bertilsson H, Wright A, Angelsen A, Heeschap A, Tessem MB.

Spatially matched in vivo and ex vivo MR molecular profiling of prostate cancer.

ESMRMB; 2011

Selnæs KM, GRibbestad IS, Bertilsson H, Wright A, Angelsen A, Heeschap A, Tessem MB.

Correlation Between In Vivo 1H MRS and Ex Vivo 1H HR MAS in Spatially Matched Regions in Prostate Cancer Patients.

ISMRM 2011

Giskeødegård GF, Lundgren S, Sitter B, Fjøsne HE, Postma G, Buydens LMC, Gribbestad IS, Bathen TF

Detection of MR metabolic biomarkers for breast cancer prognosis.

Metabomeeting; 2011

Sitter B, Moestue SA, Bathen TF, Gribbestad IS

MR metabolomics i biomedisinsk forskning.

Helse, Medisin, Teknikk 2011 (2) s. 8-14

Moestue SA, Huuse EM, Lindholm EM, Akslen LA, Engebråten O, Mælandsmo G, Gribbestad IS

Early vascular response to bevacizumab treatment measured by DCE-MRI in breast cancer xenografts.

Medical Imaging PhD seminar; 2011

Grinde MT, Moestue SA, Sitter B, Mælandsmo G, Marangoni E, Gribbestad IS.

Metabolic profiles of three breast cancer subgroups studied with HR-MAS MRS.

ESMRMB 2011

Bathen TF

HR MAS MRS analyser av brystkreftvev

Informasjonsmøte NeoAva prosjektet 2011

Gribbestad IS

Gigamaskin for kroppsdeler i mikrostørrelse

NRK [Internett] 20.01.2011

Gribbestad IS

Verdens mest avanserte MR-laboratorium

Forskning.no [Internett] 19.01.2011

Gribbestad IS

Åpning av MR Metabolomics lab

NRK Trøndelag [Radio] 20.01.2011

Gribbestad IS, Lundgren S, Borgan E.

NTNU i verdenstoppen på MR

Adresseavisen 2011

Giskeødegård GF, Lundgren S, Sitter B, Fjøsne HE, Postma G, Buydens, LMC, Gribbestad IS, Bathen TF

Detection of MR metabolic biomarkers for breast cancer prognosis

MI lab day; 10.11.2011

Grinde MT, Moestue SA, Borgan E, Risa Ø, Engebraaten O, Gribbestad IS.

13C HR-MAS MR spektroskopi-analyser av brystkreftxenografter.

Regional Forskningskonferanse HMN-NTNU; 2011

Cao MD, Jiang L, Krishnamachary B, Doepkens M, Vesuna F, Lønning PE, Bhjuwalla ZM, Gribbestad IS, Glunde K.

GDPD5 expression correlates with choline metabolite profiles in human breast cancer.

FUGE workshop; 2011, Haukeland

Kolaas S, Sitter B, Gribbestad IS, Fjøsne HE

Midt-Nytt 18.40

NRK Midt-Nytt (TV), 29.09.2011

Cao, Maria Dung; Ljiang, Lu; Doepkens, Mailin; Krishnamachary, Balaji; Blackwell, Tiffany; Bhujwalla, Zaver; Gribbestad, Ingrid S; Glunde, Kristine.

Silencing the glycerophosphocholine phosphodiesterase GDPD5 reduced breast tumor growth and modulated tumor choline phospholipid

ISMRM MR Cancer workshop; 2010-09-19 - 2010-09-22

Giskeødegård, Guro F.; Bloemberg, Tom G.; Postma, Geert; Sitter, Beathe; Tessem, May-Britt; Gribbestad, Ingrid S; Bathen, Tone Frost; Buydens, Lutgarde M.C..

Alignment of high resolution magic angle spinning MR spectroscopy data.

12th International Conference on Chemometrics in Analytical Chemistry; 2010-10-18 - 2010-10-21

Gribbestad, Ingrid S.

Molekylær og funksjonell MR.

FUGE Workshop; 2010-09-01 - 2010-09-03

Gribbestad, Ingrid S.

MR Cancer Group med i to av Jebsen-sentrene.

www.universitetsavisa.no 2010

Gribbestad, Ingrid S.

MR metabolomics of Cancer Tissue.

Kreftavdelingen St. Olavs Hospital; 2010-11-01

Gribbestad, Ingrid S.

MRI- Functional and metabolic possibilities.

Man in extreme environments; 2010-12-16 - 2010-12-17

Gribbestad, Ingrid S.

Prinsipper for metabolske studier in vivo og in vitro av brystkreft.

Ullevål Symposium; 2010-10-21 - 2010-10-22

Grinde, Maria Tunset; Moestue, Siver Andreas; Borgan, Eldrid; Risa, Øystein; Engebraaten, Olav; Gribbestad, Ingrid S.

13C HR-MAS MRS reveals differences in glucose metabolism between two breast cancer xenograft models with different gene expressi

ISMRM Cancer Workshopo; 2010-09-19 - 2010-09-22

Sitter, Beathe; Bathen, Tone Frost; Lundgren, Steinar; Halgunset, Jostein; Fjøsne, Hans E.; Gribbestad, Ingrid S.

Evaluating the prognostic value of breast cancer biomarker candidates identified by HR-MAS MRS tissue analysis.

Improving Cancer Treatment with Advanced MR; 2010-09-19 - 2010-09-22

Bathen, Tone Frost.

High-throughput metabolomics using NMR. High-througput omics

Bioinformatikk Nettverksmøte; 2010-09-28 - 2010-09-28

Bathen, Tone Frost.

Hva har FUGE prosjektene generert av kunnskap og ideer?

FUGE Workshop; 2010-09-02 - 2010-09-03

Bathen, Tone Frost.

Molekylær og funksjonell MR av brystkreft.

Mamma Midt; 2010-09-10 - 2010-09-10

Doktorgrader
Morteza Esmaeili

Development and application of phosphorous MR techniques for diagnostic, prognostic and therapeutic assessment of cancer

Disputert:
mai 2014
Hovedveileder:
Tone Frost Bathen
Maria Tunset Grinde

Characterization of breast cancer using MR metabolomics and gene expression analysis

Disputert:
oktober 2012
Hovedveileder:
Ingrid S. Gribbestad
Kirsten Margrethe Selnæs

MR imaging and spectroscopy in prostate and colon cancer diagnostics

Disputert:
september 2012
Hovedveileder:
Ingrid S. Gribbestad
Maria Dung Cao

MR metabolic characterization of locally advanced breast cancer

Disputert:
mars 2012
Hovedveileder:
Ingrid S. Gribbestad
Siver Andreas Moestue

Molecular and functional characterization of breast cancer through a combination of MR imaging, transcriptomics and metabolomics

Disputert:
januar 2012
Hovedveileder:
Ingrid S. Gribbestad
Deltagere
  • Riyas M Vettukattil Postdoktorstipendiat
  • Saurabh Sayajirao Gorad Doktorgradsstipendiat
  • Ailin Falkmo Hansen Doktorgradsstipendiat
  • Hanna Maja Tunset Doktorgradsstipendiat
  • Leslie Euceda Wood Doktorgradsstipendiat
  • Tonje Husby Haukaas Doktorgradsstipendiat
  • Guro Giskeødegård Postdoktorstipendiat
  • Maria Dung Cao Postdoktorstipendiat
  • Torill Eidhammer Sjøbakk Prosjektdeltaker
  • May-Britt Tessem Forsker
  • Siver Andreas Moestue Postdoktorstipendiat
  • Tone Frost Bathen Prosjektleder
  • Saurabh Sayajirao Gorad Doktorgradsstipendiat
  • Morteza Esmaeili Doktorgradsstipendiat

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU

Personvern  -  Informasjonskapsler