The role of extracellular matrix (ECM) in tumorigenesis
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 46050800
- Ansvarlig person
- Tonje Strømmen Steigedal
- Institusjon
- NTNU, IKM
- Prosjektkategori
- korttidsprosjekt 2011
- Helsekategori
- Cancer
- Forskningsaktivitet
- 1. Underpinning
Rapporter
Målet med dette prosjektet er å kartlegge betydningen av extracellulær matrix (ECM) i forbindelse med kreftutvikling. Det er kjent at ECM kan påvirke og fremme kreftutvikling og ved å kartlegge dens sammensetning i ulike stadier av tumorutviklingen ønsker vi å forstå mekanismene bak dette.Extracellulær Matrix (ECM) består hovedsaklig av proteiner og finnes i omgivelsene til alle kroppens celler. ECMs viktigste rolle er å være reisverk til vev og organer, og det er den extracellulære matrixen som organiserer kroppens celler i ulike organer og vev. I tillegg til å holde cellene på plass er den extracellulære matrixen avgjørende for kommunikasjonen som foregår mellom cellene. Utover sin rolle som bindevev har ECM også en viktig rolle i forbindelse med kreftutvikling, ettersom mange av signalene som er dysregulert i kreft er med på å endre egenskapene til ECM og gjøre en kreftsvulst i stand til å invadere omkringliggende vev og metastasere.
Tidligere studier av ECM har vært vanskelige på grunn av ECMs svært stabile og uløselige form. I samarbeid med en av verdens ledende grupper innenfor kreftforskning har vi utviklet en ny metode for å ekstrahere og analysere matrixens sammensetning, og vi er nå i ferd med å analysere data fra prøver av ECM fra ulike stadier av tumorutviklingen i en brystkreftmodell i mus. Vi har ekstrahert ECM fra tumorprøver og kartlagt sammensetningen av matrixen ved hjelp av massespektrometri. Denne metoden kan gi oss en detaljert beskrivelse av hva slags proteiner som finnes i matrixen til kreftprøvene samt relative mengder av de ulike proteinene. Ved å sammenligne resultatene med analyser av vevsprøver fra friske dyr kan vi identifisere nye mulige diagnostiske og prognostiske markører. Dette vil på sikt kunne gi oss sikrere diagnoser og eventuelt nye mål for utvikling av nye medikamenter. Vi arbeider nå med å analysere dataene og ønsker å forstå funksjonen til enkelte av de proteinene vi har identifisert til å være dysregulert i kreftprøvene. Videre ønsker vi også å sammenligne dataene fra brystkreftprøvene med prøver fra andre kreftformer for eventuelt å kunne finne markører som opptrer i flere ulike kreftformer.
Målet med dette prosjektet er å kartlegge betydningen av extracellulær matrix (ECM) i forbindelse med kreftutvikling. Det er kjent at ECM kan påvirke og fremme kreftutvikling og ved å kartlegge dens sammensetning i ulike stadier av tumorutviklingen ønsker vi å forstå mekanismene bak dette.Extracellulær Matrix (ECM) består hovedsaklig av proteiner og finnes i omgivelsene til alle kroppens celler. ECMs viktigste rolle er å være reisverk til vev og organer, og det er den extracellulære matrixen som organiserer kroppens celler i ulike organer og vev. I tillegg til å holde cellene på plass er den extracellulære matrixen avgjørende for kommunikasjonen som foregår mellom cellene. Utover sin rolle som bindevev har ECM også en viktig rolle i forbindelse med kreftutvikling, ettersom mange av signalene som er dysregulert i kreft er med på å endre egenskapene til ECM og gjøre en kreftsvulst i stand til å invadere omkringliggende vev og metastasere.
Tidligere studier av ECM har vært vanskelige på grunn av ECMs svært stabile og uløselige form. I samarbeid med en av verdens ledende grupper innenfor kreftforskning har vi utviklet en ny metode for å ekstrahere og analysere matrixens sammensetning, og vi er nå i ferd med å analysere data fra prøver av ECM fra ulike stadier av tumorutviklingen i en brystkreftmodell i mus. Vi har ekstrahert ECM fra tumorprøver og kartlagt sammensetningen av matrixen ved hjelp av massespektrometri. Denne metoden kan gi oss en detaljert beskrivelse av hva slags proteiner som finnes i matrixen til kreftprøvene samt relative mengder av de ulike proteinene. Ved å sammenligne resultatene med analyser av vevsprøver fra friske dyr kan vi identifisere nye mulige diagnostiske og prognostiske markører. Dette vil på sikt kunne gi oss sikrere diagnoser og eventuelt nye mål for utvikling av nye medikamenter. Vi arbeider nå med å analysere dataene og ønsker å forstå funksjonen til enkelte av de proteinene vi har identifisert til å være dysregulert i kreftprøvene. Videre ønsker vi også å sammenligne dataene fra brystkreftprøvene med prøver fra andre kreftformer for eventuelt å kunne finne markører som opptrer i flere ulike kreftformer.
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU