eRapport

Cancer-Biomarker-HUNT

Prosjekt
Prosjektnummer
46060915
Ansvarlig person
Oluf Dimitri Røe
Institusjon
NTNU, IKOM
Prosjektkategori
Flerårig prosjekt 2014
Helsekategori
Cancer
Forskningsaktivitet
4. Detection and Diagnosis
Rapporter
2018 - sluttrapport
Denne internasjonale multidisiplinære studien setter seg som mål å oppdage signal-molekyler i blod for tidlig diagnostikk av lungekreft og mesotheliom, to av de mest dødelige kreftformene som er røyk og asbestassosiert. Det er også utviklet en klinisk risikoprediksjonsmodell. Dette kan endre prognosen og overlevelsen av disse pasientene radikalt. Cancer-Biomarkers in HUNT er et internasjonalt prosjekt som har gått over flere år og som involverer nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere ved Universiteter i Kina (Nanjing), Hellas (Kreta) samt Aalborg (Danmark) (http://www.mensxmachina.org/cancer_biomarker_hunt/). Prosjektet er også blitt støttet av verdens lungekreftorganisasjon IASLC som et innovativt prosjekt for tidlig diagnostikk. Lungekreft og mesotheliom skyldes i høy grad inhalasjon av tobakksrøyk og/eller asbest og er meget vanskelige å behandle når de først gir symptomer. Gjennomsnittlig fem-års overlevelse for lungekreft er bare 15% og 0-5% for mesotheliom. Lungekreft er den kreftsykdommen som i dag tar flest liv globalt. Asbest- og tobakksrelatert kreft er økende de fleste steder i verden og vil øke i årene som kommer da bruken av asbest og tobakk på verdensbasis fortsatt er stor. Ved tidlig diagnostikk derimot er prognosen betraktelig bedre; dersom lungekreftsvulsten er under 2 cm i diameter ved diagnosetidspunktet og det ikke foreligger noe spredning vil over 80% av pasientene kunne kureres med kun kirurgi uten tilleggsbehandling. Idag fins ingen molekylære markører som er implementert i klinikken for tidlig diagnostikk. MicroRNA, metabolitt og proteinprofilering i serum er lovende men er gjort i begrenset omfang i pre-diagnostiske prøver. I dette arbeidet har vi sammenliknet micoRNA, metabolitt og protein-profilene i serum tatt 1-5 år for lungekreft og 1-16 år for mesotheliom fra de som fikk kreft sammenliknet de som ikke fikk kreft. Det er kjørt 60 og deretter 96 prøver, med sekvensering av mikroRNA ved Genomics Core Facility, NTNU, global metabolittprofil ved Avdeling for Bioteknologi og Nanomedisin ved SINTEF og global protein profil ved PROMEC, NTNU. Data er blitt analysert ved NTNU og University of Crete og GNOSIS. Resultater fra første og nå andre pilot er lovende for adenocarcinom, plateepitelcarcinom, småcellet lungekreft og mesotheliom. Samtidig har vi analysert 36 kliniske risikofaktorer for utvikling av lungekreft i HUNT2, i 55 000 friske personer der over 500 fikk lungekreft og identifisert en høyrisikogruppe basert på 7 variabler. Dette er blitt validert i en populasjon på over 44 000 røykere i Cohort of Norway, og publisert i Ebiomedicine (https://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(18)30114-2/fulltext). Denne risikoprofilen, kalt HUNT Lung Cancer Model, er blitt publisert som en on-line kalkulator og vil kunne brukes for identifisering av høyrisikopersoner for screening-program for lungekreft. Vi har også startet et samarbeide med Dansk Lunge Cancer Gruppe for å validere resultatene ytterligere, presentert ved World Lung Cancer Congress i Toronto, Canada. Cancer-Biomarker-HUNT inkluderer Meso-Lung-HUNT der vi i Nanjing, Kina siden 2010 samarbeidet tett med kliniske og biologiske studier på lunge, magekreft og mesotheliom. Siden 2013 har vi etablert et samarbeide med Aalborg Universitetshospital, Danmark, der vi har tilgang til en biobank med flere tusen lungekreft og over 500 mesotheliom-prøver. Vi har påvist at ca 10% av kvinner med lungehinnekreft er yrkeseksponert for asbest mens ca 60% har eksponering gjennom miljø, publisert i Scand J Work Environ Health (Panou et. al 2018). Disse samarbeid har ført til samforfatterskap med 4 publiserte artikler og 6 internasjonale abstracts i 2018. Vi har fått midler til en PhD samt prosjektmidler til videre validering og utvikling av blodprøve for tidlig diagnostikk, EARLYSCREEN. Det er initiert samarbeide med prosjektet ID-Lung i Tromsø. Det er flere publikasjoner på gang samt en plan om patentering av eventuelle biomarkører. Tidlig diagnostikk av lungekreft i stadium I kan øke overlevelsen fra 15% til 80% og er det viktigste tiltaket man kan gjøre for å hindre død av lungekreft. Det finnes idag ingen biomarkører for tidlig diagnostikk av lungekreft i klinikken. I Norge dør en pasient av lungekreft hver 4. time. Globalt ble det i 2018 diagnostisert 2 millioner med lungekreft. Av disse vil kun 300 000 overleve. Med tidlig-diagnostiske biomarkører kan man øke overlevelsen til 1.6 millioner. Og det kun med kirurgi av den lille kreftsvulsten da det ikke vil være behov for etterbehandling med hverken cellegift eller immunterapi. Dette vil ha en stor positiv effekt på pasientene og deres pårørende, med kort sykehusopphold og god livskvalitet, det vil redusere belastningen på helsevesenet i stor grad, da pasienter med lungekreft med spredning trenger avansert behandling med cellegift, immunterapi, målrettet terapi, strålebehandling og palliativ behandling, noe man da unngår. Vår lungekreftkalkulator, HUNT Lung Cancer Model som nå er åpen online er et meget godt validert verktøy for risikoprediksjon hos røykere eller eks-røykere og vil kunne brukes i nasjonale screeningprogram. Det er den eneste i sitt slag som kan brukes for alle typer røykere og eksrøykere samt ulike aldre, og hittil den eneste som er utviklet i Norge. Kombinert med våre biomarkører vil dette styrke treffsikkerheten og dermed unngå falsk positive og falsk negative. Risiko-modellen og biomarkørene kan redde mange liv og spare samfunnet for store ressurser. For mesotheliom er det mye som tyder på at tidlig diagnostikk kan endre prognosen og dette vil gjelde i økende grad i immunterapiens tidsalder der man vet at dess mindre tumormasser dess bedre effekt har man. Biomarkører for tidlig diagnostikk av mesotheliom finnes idag ikke heller, og det vil kunne hjelpe for framtidig behandling. Vi har i samarbeide med Universitetet i Chicago funnet at over 10% av mesotheliompasientene har genetiske varianter som gir en en bedre prognose og som kanskje kan behandles på nye måter. Man bør derfor sannsynligvis etter hvert begynne med gentesting av mesotheliompasienter. Vår forskning i Danmark har avdekket en stor andel mesotheliompasienter som er blitt asbesteksponert ved å bo i nærheten av asbestfabrikken. Dette vil kunne føre til endringer i lovgivningen og gi alle mesotheliompasienter erstatning. Dette vil gi noen ekstra utgifter for staten, men vil være riktig for disse pasientene som har fått påført en dødelig sykdom av stor industri. Biomarkørene som vi finner vil etterhvert patenteres og vil kunne kommersialiseres og utgjøre en økonomisk fordel for Universitetet, sykehusene og Norge forøvrig.

The HUNT lung cancer calculator was published in a Lancet paper, Ebiomedicine, and

2017
Denne internasjonale multidisiplinære studien setter seg som mål å oppdage signal-molekyler i blod for tidlig diagnostikk av lungekreft og mesotheliom, to av de mest dødelige kreftformene som er røyk og asbestassosiert. Det er også utviklet en klinisk risikoprediksjonsmodell. Dette kan endre prognosen og overlevelsen av disse pasientene radikalt.Lungekreft og mesotheliom (kreft i lunge- eller bukhinne) er sykdommer som i høy grad skyldes inhalasjon av tobakksrøyk og/eller asbest og er meget vanskelige å behandle når de først gir symptomer. Gjennomsnittlig fem-års overlevelse for lungekreft er bare 15% og 0-5% for mesotheliom. Lungekreft er den kreftsykdommen som i dag tar flest liv globalt. Asbest- og tobakksrelatert kreft er økende de fleste steder i verden og vil øke i årene som kommer da bruken av asbest og tobakk på verdensbasis fortsatt er stor. For å kunne endre forløpet på disse sykdommene er tidlig diagnostikk av avgjørende betydning og slike markører mangler. MicroRNA er molekyler som regulerer gen-uttrykket og er overraskende stabile i serum og idag er det allerede påvist lovende microRNA kandidat-markører for ulike kreftsykdommer. For lungekreft og mesotheliom er det ikke publisert noen større studie med pre-kliniske blodprøver med mange parallelle molekyler. Cancer-Biomarkers in HUNT er et internasjonalt prosjekt som har gått over flere år og som involverer nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere ved Universiteter i Kina (Nanjing), Hellas (Kreta) samt Aalborg (Danmark). Se hjemmeside http://www.mensxmachina.org/cancer_biomarker_hunt/ I dette arbeidet har vi sammenliknet micoRNA, metabolitt og protein-profilene i serum tatt 1-5 år før fra de som fikk kreft sammenliknet de som ikke fikk kreft. Det er kjørt først 60 prøver (20 case og 40 kontroller og deretter 96 prøver (48 case og 48 kontroller), med sekvensering av mikroRNA, analysert global metabolittprofil ved Avdeling for Bioteknologi og Nanomedisin ved SINTEF og global protein profil ved PROMEC, NTNU. Resultater fra første og nå andre pilot er positive og noen resultater ble presentert ved flere internasjonale møter som ASCO, Chicago, USA og World Lung Cancer Congress i Yokohama, Japan i 2016. Samtidig har vi analysert 36 kliniske risikofaktorer for utvikling av lungekreft i HUNT2, i 55 000 friske personer der over 500 fikk lungekreft og identifisert en høy, middels og lavrisikogruppe basert på 7 variabler. Dette er blitt validert i en populasjon på 44 000 i Cohort of Norway, og rapportert som abstract ved World Conference on Lung Cancer, 2017, Yokohama, Japan Denne risikoprofilen, kalt HUNT Lung Cancer Model vil kunne brukes for identifisering av høyrisikopersoner for screening-program for lungekreft. Vi har også startet et samarbeide med Dansk Lunge Cancer Gruppe for å validere resultatene ytterligere. Cancer-Biomarker-HUNT inkluderer Meso-Lung-HUNT der vi i Nanjing, Kina siden 2010 samarbeider tett med kliniske og biologiske studier på lunge, magekreft og mesotheliom. Siden 2013 har vi etablert et samarbeide med Aalborg Universitetshospital, Danmark, der vi har tilgang til en biobank med flere tusen lungekreft og over 500 mesotheliom-prøver. Vi har påvist at ca 10% av kvinner med lungehinnekreft er yrkeseksponert for asbest mens 60% har eksponering gjennom miljø, publisert ved ASCO, 2017. Disse samarbeid har ført til samforfatterskap ved 4 publiserte artikler, ett bokkapittel og 5 internasjonale abstracts i 2017. Planen det kommende året er å validere alle potensielle biomarkørmolekyler i et større antall i HUNT og publisere flere artikler om funnene. Det er også plan om å patentere eventuelle biomarkører.

Our validated risk prediction model may have a strong impact in future lung cancer screening in Norway and globally. The biomarkers, if validated may increase early diagnosis of lung cancer and mesothelioma and save thousands of lives globally.

2016
Denne internasjonale multidisiplinære studien setter seg som mål å oppdage signal-molekyler i blod for tidlig diagnostikk av lungekreft og mesotheliom, to av de mest dødelige kreftformene som er røyk og asbestassosiert. Dette kan endre prognosen og overlevelsen av disse pasientene radikalt.Lungekreft og mesotheliom (kreft i lunge- eller bukhinne) er sykdommer som i høy grad skyldes inhalasjon av tobakksrøyk og/eller asbest og er meget vanskelige å behandle når de først gir symptomer. Gjennomsnittlig fem-års overlevelse for lungekreft er bare 15% og 0-5% for mesotheliom. I denne studien undersøker vi tusenvis av molekyler som kalles microRNA, metabolitter og proteiner i blodprøver fra HUNT-studien i Nord-Trøndelag. Lungekreft er den kreftsykdommen som i dag tar flest liv globalt. Asbest- og tobakksrelatert kreft er økende de fleste steder i verden og vil øke i årene som kommer da bruken av asbest og tobakk på verdensbasis fortsatt er stor. For å kunne endre forløpet på disse sykdommene er tidlig diagnostikk av avgjørende betydning og slike markører mangler. MicroRNA er molekyler som regulerer gen-uttrykket og er overraskende stabile i serum og idag er det allerede påvist mange lovende microRNA kandidat-markører for ulike kreftsykdommer. For lungekreft og mesotheliom er det ikke publisert noen større studie med pre-kliniske blodprøver med mange parallelle molekyler. I dette arbeidet har vi sammenliknet micoRNA, metabolitt og protein-profilene i blod/serum tatt 1-5 år før fra de som fikk kreft mot de som ikke fikk kreft. Vi har begynt å se at røykere ser ut til å ha en annen profil enn ikke-røykere, de som fikk kreft en annen profil og man kan muligvis ane framtidens tidlig-markører. Cancer-Biomarkers in HUNT er et internasjonalt prosjekt som vil gå over flere år og som involverer nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere ved Universiteter i Kina (Nanjing), Hellas (Kreta) samt Aalborg (Danmark). Se hjemmeside http://www.mensxmachina.org/cancer_biomarker_hunt/ Status 2016 og plan videre 2017: Samarbeidsorganet innvilget I 2014 5,7 mill. Nok til dette prosjektet og Helse Nord-Trøndelag 225 000 NoK i 2015. I 2016 fikk prosjektet ca 2,5 mill. Nok fra BONNIE J. ADDARIO LUNG CANCER FOUNDATION AND INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LUNG CANCER (IASLC) JOINT AWARD for 2 år som dekker en postdoktorstilling og analyser, se https://www.iaslc.org/news/bonnie-j-addario-lung-cancer-foundation-and-international-association-study-lung-cancer Vi har i tillegg til mikroRNA analysert global metabolittprofil ved Avdeling for Bioteknologi og Nanomedisin ved SINTEF snart ferdig med global protein profil i serumprøvene ved PROMEC, NTNU. Preliminære resultater fra første og andre pilot er positive og noen resultater ble presentert ved flere internasjonale møter som ASCO og IMIG. Samtidig har vi analyser 36 kliniske risikofaktorer for utvikling av lungekreft i HUNT2, I 55 000 friske personer der over 500 fikk lungekreft og identifisert en høy, middels og lavrisikogruppe basert på 8 variabler. Dette valideres nå i CONOR databasen. Denne risikoprofilen, kalt HUNT-RPM vil kunne brukes for identifisering av høyrisikopersoner for screening-program for lungekreft. Cancer-Biomarker-HUNT inkluderer Meso-Lung-HUNT der vi i Nanjing, Kina siden 2010 samarbeider tett med kliniske og biologiske studier på lunge, magekreft og mesotheliom. Siden 2013 har vi etablert et samarbeide med Aalborg Universitetshospital, Danmark, der vi har tilgang til en biobank med flere tusen lungekreft og over 500 mesotheliom-prøver. Vi har påvist at ca 10% av kvinner med lungehinnekreft er yrkeseksponert for asbest mens 60% har eksponering gjennom miljø. Disse samarbeid har ført til samforfatterskap ved 7 publiserte artikler og 4 internasjonale abstracts i 2016.
2015
Denne internasjonale multidisiplinære studien setter seg som mål å oppdage signal-molekyler i blod for tidlig diagnostikk av lungekreft og mesotheliom, to av de mest dødelige kreftformene som er røyk og asbestassosiert. Dette kan endre prognosen og overlevelsen av disse pasientene radikalt.Lungekreft og mesotheliom (kreft i bryst- eller bukhinne) er sykdommer som i høy grad skyldes inhalasjon av tobakksrøyk og/eller asbest og er meget vanskelige å behandle når de først gir symptomer. Gjennomsnittlig fem-års overlevelse for lungekreft er bare 15% og 0-5% for mesotheliom. Lungekreft er den kreftsykdommen som i dag tar flest liv globalt. Asbest- og tobakksrelatert kreft er økende de fleste steder i verden og vil øke i årene som kommer da bruken av asbest og tobakk på verdensbasis fortsatt er stor. For å kunne endre forløpet på disse sykdommene er tidlig diagnostikk av avgjørende betydning og slike markører mangler. Derfor er oppdagelsen av nye biomarkører for tidlig diagnostikk i blod/serum svært viktig. MicroRNA er molekyler som regulerer gen-uttrykket via mRNA. Hos mennesket har man hittil påvist ca 3000 ulike microRNA og funnet at de er overraskende stabile i serum. I dag er det allerede påvist mange lovende microRNA kandidat-markører for ulike kreftsykdommer. For lungekreft og mesotheliom er det ikke publisert noen større studie med pre-kliniske blodprøver der alle kjente microRNA er undersøkt. I dette post-doc arbeidet vil vi sammenlikne micoRNA-profilene i blod/serum tatt 1-5 år før fra de som fikk kreft mot de som ikke fikk kreft og derved forhåpentligvis oppdage nye relevante tidlig-markører. Cancer-Biomarkers in HUNT er et internasjonalt prosjekt som vil gå over flere år og som involverer nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere ved Universiteter i Kina (Nanjing), Sverige (Uppsala), Hellas (Kreta) samt Aalborg (Danmark). Da studiene er omfattende søkes også om en PhD/post-doc-stilling Se hjemmeside ( http://www.mensxmachina.org/cancer_biomarker_hunt/ ). Status 2015 og plan videre 2016: Cancer-Biomarker-HUNT: Samarbeidsorganet innvilget I 2014 5,7 millioner Nok til dette prosjektet og Helse Nord-Trøndelag 225 000 NoK i 2015. Dette samarbeids-prosjektet med den unike biobanken HUNT har vi nå identifisert alle de som fikk lungekreft og mesotheliom samt deres kontroller. Vi har i tillegg til mikroRNA begynt å analysere global protein profil i serumprøvene ved PROMEC, NTNU og global metabolittprofil ved Avdeling for Bioteknologi og Nanomedisin ved SINTEF. Da det er første gang så store analyser gjøres på svært små mengder med serum, har vi bidratt til metodeutvikling. Preliminære resultater er positive og ble presentert bla Cambridge, UK i oktober 2015. nye pråver vil analysers i 2016. Vi har også analysert 36 kliniske risikofaktorer for utvikling av lungekreft i HUNT2, over 60 000 friske personer der over 500 fikk lungekreft. Der har vi identifisert en høy, middels og lavrisikogruppe basert på 8 variabler. Dette er et pågående arbeide som er klart til publisering. Cancer-Biomarker-HUNT er en del av Meso-Lung-HUNT der vi i Nanjing, Kina siden 2010 samarbeidet tett med kliniske og biologiske studier. Det er samlet inn biologisk materiale fra lungekreft-operasjoner og tatt blodprøver samt sykehistorier samt tilgang til en biobank med mesotheliom-prøver klare for biologiske analyser. Videre er det etablert et samarbeide med Aalborg Universitetshospital, Danmark, der vi har tilgang til en biobank med flere tusen lungekreft og over 500 mesotheliom-prøver. Det er også etablert et nytt samarbeide med Avdeling for Bioteknologi og Nanomedisin ved SINTEF for testing av molekyler som kan oppheve kjemoterapiresistens. Disse samarbeid har ført til samforfatterskap ved 7 publiserte artikler og internasjonale abstract i 2015.
2014
Denne internasjonale multidisiplinære studien setter seg som mål å oppdage signal-molekyler i blod for tidlig diagnostikk av lungekreft og mesotheliom, to av de mest dødelige kreftformene som er røyk og asbestassosiert. Dette kan endre prognosen og overlevelsen av disse pasientene radikalt.Lungekreft og mesotheliom (kreft i bryst- eller bukhinne) er sykdommer som i høy grad skyldes inhalasjon av tobakksrøyk og/eller asbest og er meget vanskelige å behandle når de først gir symptomer. Gjennomsnittlig fem-års overlevelse for lungekreft er bare 15% og 0-5% for mesotheliom. Lungekreft er den kreftsykdommen som i dag tar flest liv globalt. Asbest- og tobakksrelatert kreft er økende de fleste steder i verden og vil øke i årene som kommer da bruken av asbest og tobakk på verdensbasis fortsatt er stor. For å kunne endre forløpet på disse sykdommene er tidlig diagnostikk av avgjørende betydning og slike markører mangler. Derfor er oppdagelsen av nye biomarkører for tidlig diagnostikk i blod/serum svært viktig. MicroRNA er molekyler som regulerer gen-uttrykket via mRNA. Hos mennesket har man hittil påvist ca 2500 ulike microRNA og funnet at de er overraskende stabile i serum. I dag er det allerede påvist mange lovende microRNA kandidat-markører for ulike kreftsykdommer. For lungekreft og mesotheliom er det ikke publisert noen større studie med pre-kliniske blodprøver der alle kjente microRNA er undersøkt. I dette post-doc arbeidet vil vi sammenlikne micoRNA-profilene i blod/serum tatt 1-5 år før fra de som fikk kreft mot de som ikke fikk kreft og derved forhåpentligvis oppdage nye relevante tidlig-markører. Cancer-Biomarker-HUNT er et internasjonalt prosjekt som vil gå over flere år og som involverer nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere ved Universiteter i Kina (Nanjing), Sverige (Uppsala), Hellas (Kreta) samt Aalborg (Danmark). Da studiene er omfattende søkes også om en PhD-stilling. Status 2014 og plan videre 2015: Cancer-Biomarker-HUNT: Samarbeidsorganet innvilget I 2014 5,7 millioner Nok til dette prosjektet. Dette samarbeids-prosjektet med den unike biobanken HUNT har vi nå identifisert alle de som fikk lungekreft og mesotheliom samt deres kontroller. Vi har i tillegg til mikroRNA begynt å analysere protein og metabolittprofil i serum ved ulike metoder. Preliminære resultater ble presentert bla i Cambridge og Cape Town oktober og november 2014. Cancer-Biomarker-HUNT er en del av Meso-Lung-HUNT der vi i Nanjing, Kina siden 2010 samarbeidet tett med kliniske og biologiske studier. Det er samlet inn biologisk materiale fra lungekreft-operasjoner og tatt blodprøver samt sykehistorier samt tilgang til en biobank med mesotheliom-prøver klare for biologiske analyser. Videre er det etablert et samarbeide med Aalborg Universitetshospital, Danmark, der vi har tilgang til en biobank med flere tusen lungekreft og mesotheliom-prøver. Disse samarbeid har ført til samforfatterskap ved 7 publiserte artikler og 7 internasjonale abstract i 2014.
Vitenskapelige artikler
Røe OD

[Asbestos and mesothelioma in Denmark 2017: status of a man-made cancer epidemic].

Ugeskr Laeger 2018 Nov 12;180(46).

PMID: 30417819

Panou V, Gadiraju M, Wolin A, Weipert CM, Skarda E, Husain AN, Patel JD, Rose B, Zhang SR, Weatherly M, Nelakuditi V, Knight Johnson A, Helgeson M, Fischer D, Desai A, Sulai N, Ritterhouse L, Røe OD, Turaga KK, Huo D, Segal J, Kadri S, Li Z, Kindler HL, Churpek JE

Frequency of Germline Mutations in Cancer Susceptibility Genes in Malignant Mesothelioma.

J Clin Oncol 2018 Oct 01;36(28):2863-2871. Epub 2018 aug 16

PMID: 30113886

Røe OD

Mesothelioma diagnosis and prognosis, are we moving beyond histology and performance status towards circulating biomarkers?

J Thorac Dis 2018 Jun;10(Suppl 17):S1956-S1961.

PMID: 30023090

Markaki M, Tsamardinos I, Langhammer A, Lagani V, Hveem K, Røe OD

A Validated Clinical Risk Prediction Model for Lung Cancer in Smokers of All Ages and Exposure Types: A HUNT Study.

EBioMedicine 2018 May;31():36-46. Epub 2018 mar 30

PMID: 29678673

Røe OD, Wahl SG

The undifferentiated carcinoma that became a melanoma: Re-biopsy of a cancer of an unknown primary site: a case report.

J Med Case Rep 2017 Mar 27;11(1):82. Epub 2017 mar 27

PMID: 28343447

Wang Q, Chen Q, Zhu L, Chen M, Xu W, Panday S, Wang Z, Li A, Røe OD, Chen R, Wang S, Zhang R, Zhou J

JWA regulates TRAIL-induced apoptosis via MARCH8-mediated DR4 ubiquitination in cisplatin-resistant gastric cancer cells.

Oncogenesis 2017 Jul 03;6(7):e353. Epub 2017 jul 3

PMID: 28671676

Røe OD

The High Cost of New Cancer Therapies-A Challenge of Inequality for All Countries.

JAMA Oncol 2016 Dec 29. Epub 2016 des 29

PMID: 28033441

Robles AI, Olsen KS, Tsui DW, Georgoulias V, Creaney J, Dobra K, Vyberg M, Minato N, Anders RA, Børresen-Dale AL, Zhou J, Sætrom P, Nielsen BS, Kirschner MB, Krokan HE, Papadimitrakopoulou V, Tsamardinos I, Røe OD

Excerpts from the 1st international NTNU symposium on current and future clinical biomarkers of cancer: innovation and implementation, June 16th and 17th 2016, Trondheim, Norway.

J Transl Med 2016 Oct 19;14(1):295. Epub 2016 okt 19

PMID: 27756323

Qian J, Zhu W, Wang K, Ma L, Xu J, Xu T, Røe OD, Li A, Zhou J, Shu Y

JWA loss promotes cell migration and cytoskeletal rearrangement by affecting HER2 expression and identifies a high-risk subgroup of HER2-positive gastric carcinoma patients.

Oncotarget 2016 Jun 14;7(24):36865-36884.

PMID: 27167206

Li Q, Zhi X, Zhou J, Tao R, Zhang J, Chen P, Røe OD, Sun L, Ma L

Circulating tumor cells as a prognostic and predictive marker in gastrointestinal stromal tumors: a prospective study.

Oncotarget 2016 Jun 14;7(24):36645-36654.

PMID: 27153560

Chen XF, Qian J, Pei D, Zhou C, Røe OD, Zhu F, He SH, Qian YY, Zhou Y, Xu J, Xu J, Li X, Ping GQ, Liu YQ, Wang P, Guo RH, Shu YQ

Prognostic value of perioperative leukocyte count in resectable gastric cancer.

World J Gastroenterol 2016 Mar 07;22(9):2818-27.

PMID: 26973420

Zhi X, Jiang B, Yu J, Røe OD, Qin J, Ni Q, Sun L, Xu M, Zhu J, Ma L

Prognostic role of microscopically positive margins for primary gastrointestinal stromal tumors: a systematic review and meta-analysis.

Sci Rep 2016 Feb 19;6():21541. Epub 2016 feb 19

PMID: 26891953

Qian J, Qian Y, Wang J, Gu B, Pei D, He S, Zhu F, Røe OD, Xu J, Liu L, Gu Y, Guo R, Yin Y, Shu Y, Chen X

A clinical prognostic scoring system for resectable gastric cancer to predict survival and benefit from paclitaxel- or oxaliplatin-based adjuvant chemotherapy.

Drug Des Devel Ther 2016;10():241-58. Epub 2016 feb 24

PMID: 26966350

Gao Z, Hiroshima K, Wu X, Zhang J, Shao D, Shao H, Yang H, Yusa T, Kiyokawa T, Kobayashi M, Shinohara Y, Røe OD, Zhang X, Morinaga K

Asbestos textile production linked to malignant peritoneal and pleural mesothelioma in women: Analysis of 28 cases in Southeast China.

Am J Ind Med 2015 Oct;58(10):1040-9. Epub 2015 jul 6

PMID: 26147229

Panou V, Vyberg M, Weinreich UM, Meristoudis C, Falkmer UG, Røe OD

The established and future biomarkers of malignant pleural mesothelioma.

Cancer Treat Rev 2015 Jun;41(6):486-95. Epub 2015 mai 8

PMID: 25979846

Zhu W, Røe OD, Wu C, Li W, Guo R, Gu Y, Liu Y, Shu Y, Chen X

Activity of pemetrexed-based regimen as first-line chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer with asymptomatic inoperable brain metastasis: a retrospective study.

J Chemother 2015 Aug;27(4):221-6. Epub 2015 mar 3

PMID: 25735792

Røe OD, Stella GM

Malignant pleural mesothelioma: history, controversy and future of a manmade epidemic.

Eur Respir Rev 2015 Mar;24(135):115-31.

PMID: 25726562

Xu W, Chen Q, Wang Q, Sun Y, Wang S, Li A, Xu S, Røe O D, Wang M, Zhang R, Yang L, Zhou J

JWA reverses cisplatin resistance via the CK2-XRCC1 pathway in human gastric cancer cells.

Cell Death Dis 2014;5():e1551. Epub 2014 des 4

PMID: 25476899

Røe Oluf Dimitri, Oppegaard Per Arne, Revheim Mona-Elisabeth, Svindland Aud

Adrenocortical carcinoma mimicking lung cancer and responding to vinorelbine/carboplatin and pemetrexed/carboplatin.

BMJ Case Rep 2014;2014(). Epub 2014 nov 12

PMID: 25391823

Chen Xiaofeng, Zhu Quan, Liu Yiqian, Liu Ping, Yin Yongmei, Guo Renhua, Lu Kaihua, Gu Yanhong, Liu Lianke, Wang Jinghua, Wang Zhaoxia, Røe Oluf Dimitri, Shu Yongqian, Zhu Lingjun

Icotinib is an active treatment of non-small-cell lung cancer: a retrospective study.

PLoS One 2014;9(5):e95897. Epub 2014 mai 16

PMID: 24836053

Xu W, Wang S, Chen Q, Zhang Y, Ni P, Wu X, Zhang J, Qiang F, Li A, Røe O D, Xu S, Wang M, Zhang R, Zhou J

TXNL1-XRCC1 pathway regulates cisplatin-induced cell death and contributes to resistance in human gastric cancer.

Cell Death Dis 2014;5():e1055. Epub 2014 feb 13

PMID: 24525731

Huang Yefei, Wang Weimin, Chen Yansu, Huang Yulin, Zhang Jianbing, He Song, Tan Yongfei, Qiang Fulin, Li Aiping, Røe Oluf Dimitri, Wang Shouyu, Zhou Yan, Zhou Jianwei

The opposite prognostic significance of nuclear and cytoplasmic p21 expression in resectable gastric cancer patients.

J Gastroenterol 2014 Nov;49(11):1441-52. Epub 2013 okt 15

PMID: 24127074

Szejniuk Weronika Maria, McCulloch Tine, Røe Oluf Dimitri

Effective ultra-low doses of erlotinib in patients with EGFR sensitising mutation.

BMJ Case Rep 2014;2014(). Epub 2014 jul 23

PMID: 25056302

Kerkentzes Konstantinos, Lagani Vincenzo, Tsamardinos Ioannis, Vyberg Mogens, Røe Oluf Dimitri

Hidden treasures in "ancient" microarrays: gene-expression portrays biology and potential resistance pathways of major lung cancer subtypes and normal tissue.

Front Oncol 2014;4():251. Epub 2014 sep 29

PMID: 25325012

Chatzipantsiou C, Lagani V, Markaki M, Nguyen OTD, Tsamardinos I, Røe OD

Metabolomics signatures in serum years before thoracic cancer: The HUNT study

2nd International NTNU Symposium on Clinical Biomarkers of Cancer, Trondheim, Norway, 2018

Panou V, Meristoudis C, Weinreich UM, Røe OD, Vyberg M

IMPACT OF CALRETININ IMMUNOHISTOCHEMISTRY AND THE IMIG GUIDELINES IN THE MALIGNANT MESOTHELIOMA DIAGNOSIS

IMIG 2018, 2-5th May, Ottawa, Canada

OD Røe, Ø Omland, V Panou, A Wannag

Asbestos consumtion, Eternit and pleural mesothelioma in Norway and Denmark: Similar populations, different stories.

IMIG 2018, 2-5th May, Ottawa, Canada

Dalsgaard SB, Würtz ET, Hansen J, Røe OD, Omland Ø

CHILDHOOD SCHOOL ATTENDANCE NEAR AN ASBESTOS CEMENT PLANT AND ADULT MESOTHELIOMA RISK

IMIG 2018, 2-5th May, Ottawa, Canada

Hvidsten M, Røe OD

Asbestos disease research in former Soviet Union and Russia; Literature comparisons with United Kingdom and Japan.

IMIG 2018, 2-5th May, Ottawa, Canada

Røe OD, MD, Markaki M, Tsamardinos I, Lagani V, Pedersen JH,, Saghir Z, Ashraf H

“Reduced” HUNT Lung Cancer Model for Predicting Lung Cancer in the Prospective Danish Lung Cancer Screening Study - Comparison with the NLST

Journal of Thoracic Oncology, 2018, vol 13, issue 10 Supplement, Page S426

J Sun, S He, P Lin, P Li, X Cai, L Li, J Qian, C Liu, X Li, Y Liu, OD Røe, Y Shu X Chen and Y Gu

Adjuvant Capecitabine and Oxaliplatin vs. Capecitabine and Paclitaxel in Gastric Cancer Patients after D2 Gastrectomy

Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, 8:306. doi: 10.4172/2157-2518.1000306

Røe OD

Mesothelioma and mesothelin—an underused diagnostic biomarker becoming a treatment target

Shanghai Chest doi: 10.21037/shc.2017.11.07

Røe OD, Stella GM

Malignant pleural mesothelioma- history, controversy, and future of a man-made epidemic.

Springer Verlag, “Asbestos and Mesothelioma” edited by Joseph Testa, Fox Chase Cancer Center, USA. ISBN 978-3-319-53560-9, © 2017

V Panou, UM Weinreich, J Bak, M Vyberg, C Meristoudis, O Omland, OD Roe, J Hansen

Gender differences in asbestos exposure and disease location in 327 patients with mesothelioma

European Respiratory Journal 2017 50: PA4294; DOI: 10.1183/1393003.congress-2017.PA4294

OD Røe, M. Markaki, I. Tsamardinos, A. Langhammer, V. Lagani, K. Hveem

A Validated Clinical Lung Cancer Risk-Prediction Model for Light-, Heavy- and Ex-Smokers: the HUNT Lung Cancer Model

IASLC 18th World Conference on Lung Cancer, Oct. 2017, Yokohama, Japan (Abstract ID 10328)

OD Røe, R. Mjelle, H.F. Kvitvang, I. Tsamardinos, M. Markaki, O.T.D. Nguyen, V. Lagani

Metabolic Biomarkers in Serum for the Early Diagnosis of Lung Cancer: First Results from the Cancer-Biomarkers in HUNT Initiative

IASLC 18th World Conference on Lung Cancer, Oct. 2017, Yokohama, Japan (Abstract ID 9792)

Panou V, Vyberg M, Meristoudis C, Omland Ø, Weinreich UM ,Hansen J, Røe OD

Malignant mesothelioma in 91 Danish women - the environmental asbestos exposure

ASCO, Chicago, USA June 2017, J Clin Oncol (Poster 8560)

Røe OD, Lagani V, Kvitvang HF, Markaki M, Tsamardinos I, Mjelle R

Metabolomics signature in serum months to years before thoracic cancer: The HUNT study.

ASCO, Chicago, USA June 2017, J Clin Oncol (Abstr e23059)

Panou V, Nielsen I, Sørensen JB, Røe OD

Pemetrexed as first or second line in 112 Danish patients. ASCO, Chicago, USA June 2016

J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr e20084)

Røe OD, Mjelle R, Markaki M, Andreassen T, Lagani V, Tsamardinos I, Bathen TF, Sætrom P, Hveem K

Serum microRNAs/enriched pathways in lung cancer 1-4 years before diagnosis: A pilot study from the HUNT Biobank, Norway

ASCO, Chicago, USA June 2016, J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr 11539)

Mjelle R, Markaki M, Andreassen T, Lagani V, Tsamardinos I, Bathen TF, Sætrom P, Hveem K, Røe OD

Serum biomarkers in mesothelioma 1-3 years before diagnosis -a pilot study

IMIG Birmingham, UK May 2016

Panou V, Mogens V, Meristoudis C, Røe OD

BAP-1 cancer syndrome associated malignancies were not detected among 558 Danish patients with malignant mesothelioma

IMIG, Birmingham, May 2016, UK

Røe, OD, Falkmer, U

Asbestos : Lessons learnt.

Pan European Networks: Science and Technology, 2015

Chen XF, Qian J, Pei D, Zhou C, Røe OD, Zhu F, He SH, Qian YY, Zhou Y, Xu J, Xu J, Li X, Ping GQ, Liu YQ, Wang P, Guo RH, Shu YQ.

Prognostic value of peri-operative leukocyte count in resectable gastric cancer.

World Journal of Gastroenterology, in press, 2015

Røe OD

Skjulte skatter i “gamle” microarrays - Genprofilering portretterer biologi og resistensmekanismer i lungekreft og normalvev

Best Practice, aug. 2015

Panou V, Omland Ø, Meristoudis C, Hoffmann L, Røe OD

Asbestos predisposes to pleural or peritoneal disease: Malignant mesothelioma in a female population in North Denmark

IASLC, sept. 2015, Denver, USA

Kerkentzes K, Mjelle R, Røe OD

MicroRNA miR-615-3p and let-7b targets multiple key pathways overexpressed in lung adenocarcinoma

IASLC sept. 2015, Denver, USA

Zhibin G, Hiroshima K, Røe OD, Morinaga K

Asbestos textile production linked to malignant mesothelioma in women: Analysis of 28 cases in Southeast China

IMIG, Cape Town, 2014

Panou V, Omland Ø, Vyberg M, Røe OD

Overrepresentation of malignant peritoneal mesothelioma among females in a cohort of 296 Danish patients

IMIG, Cape Town, 2014

Panou V, Omland Ø, Langhoff MD, Meristoudis C, Weinreich UM, Røe OD

Mesothelioma in women in the Region of North Jutland, Denmark; Non-Occupational asbestos exposure in more than 50% of the cases.

IMIG, Cape Town, 2014

Mjelle R, Andreassen T, Lagani V, Kerkentzes K, Tsamardinos I, Bathen TF, Larsson E, Røe OD

“Hunting” for lung-cancer / mesothelioma early biomarkers: results of a pilot analysis from the Cancer-Biomarker-HUNT study.

IMIG, Cape Town, 2014

Røe O.D., Røe B.E.

The asbestos industry using world-renowned architects to showcase and increase popularity of asbestos construction materials.

IMIG, Cape Town, 2014

Panou V., Meristoudis C., Røe O.D.

Pathology records of the Aalborg University Hospital reveal 562 cases of Mesothelioma and a 13-fold increase in four decades

IMIG, Cape Town, 2014

Chen X, Røe OD

Xiaofeng Chen, Oluf D. Røe Postoperative leukopenia is an independent prognostic factor in resectable gastric cancer patients

ASCO, 2014

Deltagere
  • Vasiliki Panou Prosjektdeltaker
  • Jianwei Zhou Prosjektdeltaker
  • Mogens Vyberg Prosjektdeltaker
  • Frank Skorpen Prosjektdeltaker
  • Tone Frost Bathen Prosjektdeltaker
  • Davi de Miranda Fonseca Forsker
  • Animesh Sharma Prosjektdeltaker
  • Sissel Gyrid Freim Wahl Prosjektdeltaker
  • Vincenzo Lagani Prosjektdeltaker
  • Maria Markaki Prosjektdeltaker
  • Ioannis Tsamardinos Prosjektdeltaker
  • Erik Larsson Prosjektdeltaker
  • Hans Fredrik Nyvold Kvitvang Prosjektdeltaker
  • Olav Toai Duc Nguyen Doktorgradsstipendiat
  • Arnulf Langhammer Prosjektdeltaker
  • Kristian Hveem Prosjektdeltaker
  • Robin Mjelle Postdoktorstipendiat
  • Oluf Dimitri Røe Forskningsgruppeleder
  • Pål Sætrom Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Helse Midt-Norge RHF - Samarbeidsorganet og FFU

Personvern  -  Informasjonskapsler