Cøliaki i HUNT

Cøliaki i HUNT 4Cøliaki er en sykdom som forekommer hyppig i vesten, men allikevel er det mye vi ikke vet om sykdommen. Med dette prosjektet vil vi forsøke å finne ut mer om forekomst, livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki samt studere om det er mulig å diagnostisere sykdommen kun ved hjelp av blodprøver.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen. Deltakerne vil så inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver, det vil si uten mageundersøkelse. Dette gjøres allerede hos barn, men ikke hos voksne. Dette vil spare pasientene for den plagsomme undersøkelsen gastroskopi kan være og det vil spare samfunnet for kostander ved gastroskopi. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Forventet nytte for pasient og pårørende: Dette prosjektet vil avdekke forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av cøliaki. Dette vil ha stor overføringsverdi til hele den norske befolkningen. Blant HUNT-deltakerne vil vi kunne identifisere individer med cøliaki, slik at diettbehandling kan startes og plager og mangeltilstander relatert til cøliaki kan behandles. I dette prosjektet har vi knyttet kontakt med brukerorganisasjonen Norsk cøliakiforening og en representant fra foreningen er medarbeider i prosjektet. Norsk cøliakiforening har på vegne av sine medlemmer ønsket fokus på brukernes opplevde plager og utfordringer ved cøliaki, inkludert utfordringer relatert til den glutenfrie dietten og generelle helseplager. Vi ønsker derfor å identifisere problemområder for brukerne gjennom spørreskjema og intervju, i tillegg til generelle mål på helserelatert livskvalitet hos brukerne. Dette kan brukes til å identifisere problemområder for brukerne, som i neste omgang kan forebygges og behandles gjennom økt oppmerksomhet rundt disse problemene. Dette kan også være av stor betydning for pårørende til brukerne, spesielt ved cøliaki hos barn. Dersom vi kan vise at cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver også hos voksne vil dette kunne ha stor klinisk betydning og endre cøliaki-diagnostikken.

Cøliaki HUNT4Cøliaki er en sykdom som forekommer hyppig i vesten, men allikevel er det mye vi ikke vet om sykdommen. Med dette prosjektet vil vi forsøke å finne ut mer om forekomst, livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki samt studere om det er mulig å diagnostisere sykdommen kun ved hjelp av blodprøver.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen. Deltakerne vil så inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver, det vil si uten mageundersøkelse. Dette gjøres allerede hos barn, men ikke hos voksne. Dette vil spare pasientene for den plagsomme undersøkelsen gastroskopi kan være og det vil spare samfunnet for kostander ved gastroskopi. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Forventet nytte for pasient og pårørende: Dette prosjektet vil avdekke forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av cøliaki. Dette vil ha stor overføringsverdi til hele den norske befolkningen. Blant HUNT-deltakerne vil vi kunne identifisere individer med cøliaki, slik at diettbehandling kan startes og plager og mangeltilstander relatert til cøliaki kan behandles. I dette prosjektet har vi knyttet kontakt med brukerorganisasjonen Norsk cøliakiforening og en representant fra foreningen er medarbeider i prosjektet. Norsk cøliakiforening har på vegne av sine medlemmer ønsket fokus på brukernes opplevde plager og utfordringer ved cøliaki, inkludert utfordringer relatert til den glutenfrie dietten og generelle helseplager. Vi ønsker derfor å identifisere problemområder for brukerne gjennom spørreskjema og intervju, i tillegg til generelle mål på helserelatert livskvalitet hos brukerne. Dette kan brukes til å identifisere problemområder for brukerne, som i neste omgang kan forebygges og behandles gjennom økt oppmerksomhet rundt disse problemene. Dette kan også være av stor betydning for pårørende til brukerne, spesielt ved cøliaki hos barn. Dersom vi kan vise at cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver også hos voksne vil dette kunne ha stor klinisk betydning og endre cøliaki-diagnostikken.

Cøliaki HUNT4Cøliaki er en sykdom som forekommer hyppig i vesten, men allikevel er det mye vi ikke vet om sykdommen. Med dette prosjektet vil vi forsøke å finne ut mer om forekomst, livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki samt studere om det er mulig å diagnostisere sykdommen kun ved hjelp av blodprøver.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen. Deltakerne vil så inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver, det vil si uten mageundersøkelse. Dette gjøres allerede hos barn, men ikke hos voksne. Dette vil spare pasientene for den plagsomme undersøkelsen gastroskopi kan være og det vil spare samfunnet for kostander ved gastroskopi. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Forventet nytte for pasient og pårørende: Dette prosjektet vil avdekke forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av cøliaki. Dette vil ha stor overføringsverdi til hele den norske befolkningen. Blant HUNT-deltakerne vil vi kunne identifisere individer med cøliaki, slik at diettbehandling kan startes og plager og mangeltilstander relatert til cøliaki kan behandles. I dette prosjektet har vi knyttet kontakt med brukerorganisasjonen Norsk cøliakiforening og en representant fra foreningen er medarbeider i prosjektet. Norsk cøliakiforening har på vegne av sine medlemmer ønsket fokus på brukernes opplevde plager og utfordringer ved cøliaki, inkludert utfordringer relatert til den glutenfrie dietten og generelle helseplager. Vi ønsker derfor å identifisere problemområder for brukerne gjennom spørreskjema og intervju, i tillegg til generelle mål på helserelatert livskvalitet hos brukerne. Dette kan brukes til å identifisere problemområder for brukerne, som i neste omgang kan forebygges og behandles gjennom økt oppmerksomhet rundt disse problemene. Dette kan også være av stor betydning for pårørende til brukerne, spesielt ved cøliaki hos barn. Dersom vi kan vise at cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver også hos voksne vil dette kunne ha stor klinisk betydning og endre cøliaki-diagnostikken.

Cøliaki i HUNT4Cøliaki er en sykdom som forekommer hyppig i vesten, men allikevel er det mye vi ikke vet om sykdommen. Med dette prosjektet vil vi forsøke å finne ut mer om forekomst, livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki samt studere om det er mulig å diagnostisere sykdommen kun ved hjelp av blodprøver.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen. Deltakerne vil så inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver, det vil si uten mageundersøkelse. Dette gjøres allerede hos barn, men ikke hos voksne. Dette vil spare pasientene for den plagsomme undersøkelsen gastroskopi kan være og det vil spare samfunnet for kostander ved gastroskopi. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning. Vi vil også undersøke om cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Forventet nytte for pasient og pårørende: Dette prosjektet vil avdekke forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av cøliaki. Dette vil ha stor overføringsverdi til hele den norske befolkningen. Blant HUNT-deltakerne vil vi kunne identifisere individer med cøliaki, slik at diettbehandling kan startes og plager og mangeltilstander relatert til cøliaki kan behandles. I dette prosjektet har vi knyttet kontakt med brukerorganisasjonen Norsk cøliakiforening og en representant fra foreningen er medarbeider i prosjektet. Norsk cøliakiforening har på vegne av sine medlemmer ønsket fokus på brukernes opplevde plager og utfordringer ved cøliaki, inkludert utfordringer relatert til den glutenfrie dietten og generelle helseplager. Vi ønsker derfor å identifisere problemområder for brukerne gjennom spørreskjema og intervju, i tillegg til generelle mål på helserelatert livskvalitet hos brukerne. Dette kan brukes til å identifisere problemområder for brukerne, som i neste omgang kan forebygges og behandles gjennom økt oppmerksomhet rundt disse problemene. Dette kan også være av stor betydning for pårørende til brukerne, spesielt ved cøliaki hos barn. Dersom vi kan vise at cøliaki kan diagnostiseres kun ved hjelp av blodprøver også hos voksne vil dette kunne ha stor klinisk betydning og endre cøliaki-diagnostikken.

Cøliaki i HUNT4Cøliaki er en sykdom som forekommer hyppig i vesten, men allikevel er det mye vi ikke vet om sykdommen. Med dette prosjektet vil vi forsøke å finne ut mer om forekomst, livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki samt studere mulige årsaker til cøliaki.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen. Deltakerne vil så inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Basert på blodprøver og andre opplysninger i HUNT vil vi studere mulige årsaker til cøliaki, både genetiske og miljømessige. Vi vil også analysere blodprøver fra tidligere HUNT-undersøkelser om dette er tilgjengelig for å lete etter tidlige markører på cøliaki. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og årsakene til sykdommen, både genetiske og miljømessige faktorer. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Forventet nytte for pasient og pårørende Dette prosjektet vil avdekke forekomsten av cøliaki i en generell norske befolkningen og forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av cøliaki. Dette vil ha stor overføringsverdi til hele den norske befolkningen. Blant HUNT-deltakerne vil vi kunne identifisere individer med cøliaki, slik at diettbehandling kan startes og plager og mangeltilstander relatert til cøliaki kan behandles. Ved å identifisere årsaker til sykdommen, både genetiske og miljømessige, vil prosjektet kunne identifisere framtidige mål for forebygging og behandling av sykdommen. I dette prosjektet har vi knyttet kontakt med brukerorganisasjonen Norsk cøliakiforening og en representant fra foreningen er medarbeider i prosjektet. Norsk cøliakiforening har på vegne av sine medlemmer ønsket fokus på brukernes opplevde plager og utfordringer ved cøliaki, inkludert utfordringer relatert til den glutenfrie dietten og generelle helseplager. Vi ønsker derfor å identifisere problemområder for brukerne gjennom spørreskjema og intervju, i tillegg til generelle mål på helserelatert livskvalitet hos brukerne. Dette kan brukes til å identifisere problemområder for brukerne, som i neste omgang kan forebygges og behandles gjennom økt oppmerksomhet rundt disse problemene. Dette kan også være av stor betydning for pårørende til brukerne, spesielt ved cøliaki hos barn. I tillegg har vi på grunn av tidligere innsamlete blodprøver på deltakerne i HUNT, en unik mulighet til å påvise tidlige markører på sykdommen, som i neste omgang kan brukes til å diagnostisere sykdommen i tidlige stadier, før denne gir symptomer eller mangelsykdommer, eller forebygge sykdommen.

Cøliaki i HUNTMål: Vi ønsker å studere forekomsten av cøliaki, årsakene til sykdommen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Videre vil vi studere faktorer i blodet som kan fungere som tidlige markører på sykdommen.Cøliaki er en sykdom i tynntarmen som skyldes gluten i hvete, bygg og rug hos genetisk disponerte individer. Cøliaki er hyppig i vesten og kjennetegnes av diare, vekttap og mangel på vitaminer og mineraler. Diagnosen stilles ved funn på blodprøver og vevsprøver fra tolvfingertarmen. Forekomsten i Norge i dag er ukjent, men forventes å være 1 %. Enkelte genetiske faktorer er nært knyttet til sykdommen, men kun en del av de genetiske årsakene er klarlagt. Det antas at en eller flere utløsende faktorer må til for at sykdommen skal utvikle seg hos genetisk disponerte, men disse faktorene er vesentlig ukjente, spesielt hos voksne som får sykdommen. Cøliaki medfører plager og endret livsstil hos de som rammes, men hvordan dette påvirker livskvaliteten er lite kjent. I dette prosjektet vil vi undersøke forekomsten av cøliaki ved blodprøvetesting av deltakerne i HUNT4. Høsten 2018 og hittil i 2019 har vi i samarbeid med forskningsgruppen ved Universitetet i Oslo og Oslo Universitetssykehus, utviklet en test som vi skal bruke til på alle 54 000 HUNT4-deltagerne å lete etter cøliaki. Blodprøver av alle HUNT4-deltagerne er tatt (fullføres i løpet av februar), og vi har planlagt å starte analyseringen av blodprøvene i løpet av vinteren 2019. Deltakerne som mistenkes å ha cøliaki vil inviteres til gastroskopi med vevsprøver for å bekrefte sykdommen og deltakerne vil samtidig inviteres til å delta i en studie om livskvalitet og utfordringer relatert til cøliaki. Det videre arbeidet med gastroskopi og spørreskjema er allerede under planlegging og oppstart er estimert til våren 2019. Ved å koble til nasjonale registre vil vi undersøke hvor mange som allerede har diagnosen cøliaki og hvor mange som ikke har vært diagnostisert før. Basert på blodprøver og andre opplysninger i HUNT vil vi studere mulige årsaker til cøliaki, både genetiske og miljømessige. Vi vil også analysere blodprøver fra tidligere HUNT-undersøkelser om dette er tilgjengelig for å lete etter tidlige markører på cøliaki. Hovedmål: I dette prosjektet ønsker vi å studere forekomsten av cøliaki i en generell norsk befolkning og årsakene til sykdommen, både genetiske og miljømessige faktorer. Delmål: I tillegg ønsker vi å studere forekomsten av ikke-diagnostiserte tilfeller av sykdommen i befolkningen og forekomsten av relaterte symptomer, mangeltilstander og samsykdommer. Vi ønsker også å studere pasientenes opplevelse av sykdommen og deres helserelaterte livskvalitet. Basert på tidligere innsamlete blodprøver, ønsker vi å studere faktorer i blodet som kan fungere som tidlige markører på sykdommen, før denne gir symptomer og mangeltilstander.