eRapport

Amfetamin og psykose

Prosjekt
Prosjektnummer
911617
Ansvarlig person
Else-Marie Løberg
Institusjon
Helse Bergen HF
Prosjektkategori
Strategiske midler - rusforskning
Helsekategori
Mental Health
Forskningsaktivitet
1. Underpinning, 2. Aetiology
Rapporter
2016
Illegale rusmidler, som cannabis og (met)amfetamin, gir en økt risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk og hvordan dette påvirker det kliniske bildet. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av rus-relaterte psykoser.Vi vet i dag lite om hvordan bruk av illegale rusmidler påvirker utviklingen av psykose. Tidligere forskning fra forskningsgruppen antyder at eksempelvis cannabis påvirker grunnleggende sårbarhetsmarkører for psykose slik som kognitiv funksjon, og det blir viktig å undersøke om mennesker med psykose og bruk av rusmidler har en alternativ vei inn i psykosen. Studien er et dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2 (BP2), og innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Avhandlingens første artikkel viste at yngre mennesker med cannabis og akutt psykose har en mindre grunnleggende og varig nevrokognitiv sårbarhet for psykose. Avhandlingens andre artikkel (nivå-2 tidsskrift) undersøker psykosedebut i en stor gruppe med 1119 pasienter med ikke-affektiv psykose. Mennesker med cannabisbruk og psykose hadde en nesten 3 års yngre psykosedebut enn andre med kun psykose. Andre rusmidler påvirket ikke debutalder. Dette støtter en særskilt vei inn i psykosen ved cannabisbruk. Videre har avhandlingens siste og tredje artikkel blitt submitted i 2016. Her kommer det fram at mindre kognitiv svikt i cannabisgruppen ikke kan forklares med bedre sosial funksjon og evne til å tilegne seg rusmidler, men reflekterer en reel sammenheng. Avhandlingen ble forsvart og godkjent i 2016. Prosjektet har også generert nye problemstillinger som har dannet grunnlaget for to nye pågående doktorgradsprosjekter med fokus på henholdsvis 1) om rus påvirker behandlingseffekten ved psykose 2) forholdet mellom barndomstraumer, rus og psykose. Videre er det publisert flere artikler tilknyttet prosjektet som ikke inngår i avhandlingen.
2015
Illegale rusmidler, som cannabis og (met)amfetamin, gir en økt risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk, hvordan dette påvirker sårbarhet for psykose og det kliniske bildet. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av rus-relaterte psykoser.Vi vet i dag lite om hvordan bruk av illegale rusmidler påvirker utviklingen av psykose. Tidligere forskning fra forskningsgruppen antyder at eksempelvis cannabis påvirker grunnleggende sårbarhetsmarkører for psykose slik som kognitiv funksjon, og det blir viktig å undersøke om mennesker med psykose og bruk av illegale rusmidler som amfetamin og cannabis har en alternativ vei inn i psykosen. Studien er et dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2 (BP2), og innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Avhandlingens første artikkel viste at yngre mennesker med cannabis og akutt psykose har en mindre grunnleggende og varig nevrokognitiv sårbarhet for psykose. I 2015 har avhandlingens andre artikkel blitt akseptert i et internasjonalt nivå-2 tidsskrift. Artikkelen undersøker psykosedebut i en stor gruppe med 1119 pasienter med ikke-affektiv psykose. Mennesker med cannabisbruk og psykose hadde en nesten 3 års yngre psykosedebut enn andre med kun psykose. Andre rusmidler påvirket ikke debutalder. Dette støtter en særskilt vei inn i psykosen ved cannabisbruk. Videre har avhandlingens siste og tredje artikkel blitt ferdigstilt. Her kommer det fram at mindre kognitiv svikt i cannabisgruppen ikke kan forklares med bedre sosial funksjon og evne til å tilegne seg rusmidler, men reflekterer en reel sammenheng. Samlet sett støtter dette at særlig cannabis er en egen risikofaktor for utvikling av psykose også ved fravær av grunnleggende nevrobiologisk sårbarhet, og hvor psykosedebut kan framskyndes.
2014
Illegale rusmidler, som cannabis, amfetamin og metamfetamin, gir en økt risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av rus-relaterte psykoser.Rusmisbruk er hyppig ved psykose, og regnes i dag som en risikofaktor for psykoseutvikling. Det er ikke kjent hvorfor noen mennesker utvikler en psykose ved rusbruk, mens andre ikke gjør dette. Mennesker med ikke-affektive psykoser har på gruppenivå redusert kognitiv funksjon, og dette regnes som en sårbarhetsmarkør for psykose. Spørsmålet blir dermed om utviklingen av psykose ved rusbruk kan knyttes til nevrokognitiv fungering. Prosjektet tester ut en tenkning der det forventes enn større grad av nevrokognitve vansker for mennesker med primærpsykose sammenlignet med rus-psykose, og en større grad av kognitive vansker for mennesker med psykose med rus versus mennesker med rusindusert psykose. I dette prosjektet blir derfor pasienter med psykose og rus, inkludert rusindusert psykose, fulgt opp med en omfattende klinisk utredning ved flere testtidspunkter i ett år. Slik kan vi se på endringer over tid, og i større grad se om nevrokognitiv fungering faktisk kan være en prediktor ift psykoseutvikling. Nevrokognitiv fungering vil bli undersøkt ved hjelp av nevropsykologiske tester og fMRI (Funksjonell Magnetresonanstomografi). Nevrokognitiv fungering hos personer med rusmisbruk, særlig amfetaminbruk, og psykosesymptomer vil bli sammenlignet med personer med kun amfetaminmisbruk og primærpsykose. Studien innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Studien er dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2 (BP2). Prosjektet er godkjent av Regional komitè for medisinsk forskningsetikk. I 2014 har den første artikkelen i prosjektstipendiatens doktorgradsarbeid blitt akseptert i Psychiatry Research. Resultater her viser at pasienter med akutt psykose og rusbruk har en større bedring av nevrokognitiv fungering etter innleggelse på akuttpost, og dette tyder på at denne gruppen, i tråd med våre hypoteser, har mindre nevrokognitiv svikt enn psykose alene. Videre er en oversiktsartikkel fra prosjektleder publisert i Frontiers in Psychiatry hvor en rekke forskningsresultater fra prosjektgruppen knyttet til cannabis og psykose blir gjennomgått, og alternative modeller for sammenhengen mellom cannabis og psykose blir skissert. Et abstrakt i forhold til prosjektstipendiatens andre artikkel er innsendt og akseptert for presentasjon på internasjonalkonferanse, og selv artikkelen er i sluttfasen av ferdigstillelse. I et datamateriale på hele 1000 pasienter viser det seg at cannabisbruk gir en 3 år tidligere psykosedebut sammenlignet med annen psykose, i tråd med tanken om en annen sårbarhetsprofil og vei inn i psykosen. Pasientinklusjonen ift prosjektstipendiatens tredje artikkel er blitt trappet opp i løpet av 2014, parallelt med kvalitetssikring av datainnsamlingen.
2013
Illegale rusmidler, og særlig amfetamin og metamfetamin, gir en høy risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av rus-relaterte psykoser.Amfetamin (inkl. metamfetamin) er det illegale stoffet som gir flest akuttpsykiatriske innleggelser i Norge. Videre er amfetamin og cannabis de mest hyppig brukte rusmidlene før og under psykose. Det er av stor klinisk nytteverdi å bedre forstå hvorfor noen utvikler en psykose ved amfetamin- og cannabisbruk, og hvorfor noen med rusindusert psykose utvikler en primærpsykose. Studien er utformet for å se om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med utvikling av psykose ved rusmiddelmisbruk, og om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med hvilke pasienter med rusindusert psykose som utvikler en primærpsykose etter ett år. Pasienter med rusindusert psykose og psykose med komorbid rusbruk følges opp med en omfattende klinisk utredning ved flere testtidspunkter i ett år. Slik kan vi se på endringer over tid, og i større grad se om nevrokognitiv fungering faktisk kan være en prediktor ift psykoseutvikling. Nevrokognitiv fungering undersøkes ved hjelp av nevropsykologiske tester og fMRI (Funksjonell Magnetresonanstomografi). Videre sammenlignes pasienter med både rus og psykose og pasienter med kun psykose i forhold til sentrale kliniske variabler av betydning for utvikling av lidelsene. Studien innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Studien er dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2. Prosjektet er godkjent av Regional komitè for medisinsk forskningsetikk. I 2013 har pasientinklusjonen blitt ytterligere trappet opp. Resultater har blitt presentert muntlig på en stor internasjonal konferanse. Den første artikkelen i prosjektstipendiatens doktorgradsarbeid er nå under review, og den andre artikkel vil sendes inn i løpet av våren 2014. Det har også vært publisert flere internasjonale artikler relevant for metodebruken i prosjektet. Studien avsluttes etter planen i 2015.
2012
Amfetamin og metamfetamin gir en høy risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av amfetamin-relaterte psykoser.Amfetamin (inkl. metamfetamin) er det illegale stoffet som gir flest akuttpsykiatriske innleggelser i Norge. Det er av stor klinisk nytteverdi å bedre forstå hvorfor noen utvikler en psykose ved amfetaminbruk, og hvorfor noen med rusindusert psykose utvikler en primærpsykose. Studien er utformet for å se om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med utvikling av psykose ved amfetaminmisbruk, og om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med hvilke pasienter med rusindusert psykose som utvikler en primærpsykose etter ett år. Pasienter med rusindusert psykose følges opp med en omfattende klinisk utredning ved flere testtidspunkter i ett år. Slik kan vi se på endringer over tid, og i større grad se om nevrokognitiv fungering faktisk kan være en prediktor ift psykoseutvikling. Nevrokognitiv fungering undersøkes ved hjelp av nevropsykologiske tester og fMRI (Funksjonell Magnetresonanstomografi). Nevrokognitiv fungering hos personer med amfetaminmisbruk og psykosesymptomer blir sammenlignet med personer med kun amfetaminmisbruk og schizofreni. Studien innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Studien er dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2. Prosjektet er godkjent av Regional komitè for medisinsk forskningsetikk. I 2012 har pasientinklusjonen blitt trappet opp, parallelt med kvalitetssikring av datainnsamlingen. Preliminære resultater har blitt presentert på flere nasjonale og internasjonale konferanser. Den første artikkelen i prosjektstipendiatens doktorgradsarbeid er nå klar for innsending, og to artikler om temaområder som prosjektet omhandler er publisert internasjonalt. Studien avsluttes etter planen i 2014.
2011
Amfetamin og metamfetamin gir en høy risiko for psykoseutvikling, men vi vet lite om hvorfor noen utvikler psykose ved slikt misbruk. Kunnskap om dette vil ha betydning for forebygging og oppfølging av amfetamin-relaterte psykoser.Amfetamin (inkl. metamfetamin) er det illegale stoffet som gir flest akuttpsykiatriske innleggelser i Norge. Det er av stor klinisk nytteverdi å bedre forstå hvorfor noen utvikler en psykose ved amfetaminbruk, og hvorfor noen med rusindusert psykose utvikler en primærpsykose. Studien er utformet for å se om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med utvikling av psykose ved amfetaminmisbruk, og om nevrokognitiv fungering har en sammenheng med hvilke pasienter med rusindusert psykose som utvikler en primærpsykose etter ett år. Pasienter med rusindusert psykose vil følges opp med en omfattende klinisk utredning ved flere testtidspunkter i ett år. Slik kan vi se på endringer over tid, og i større grad se om nevrokognitiv fungering faktisk kan være en prediktor ift psykoseutvikling. Nevrokognitiv fungering vil bli undersøkt ved hjelp av nevropsykologiske tester og fMRI (Funksjonell Magnetresonanstomografi). Nevrokognitiv fungering hos personer med amfetaminmisbruk og psykosesymptomer vil bli sammenlignet med personer med kun amfetaminmisbruk og schizofreni. Studien innebærer et samarbeid mellom kliniske forskningsmiljøer innen Helse Vest i Bergen og Stavanger, samt integrering av forskningsmiljøer på rus, psykiatri og nevrovitenskap. Studien er dr. gradsprosjekt og inngår i paraplyprosjektet Bergen Psykoseprosjekt 2. Prosjektet er godkjent av Regional komitè for medisinsk forskningsetikk. Våren 2011 har hovedsakelig vært en planleggingsperiode med fokus på utvikling av kompetanse i forhold til kliniske og nevropsykologiske utredningsinstrumenter, ferdiggjøring av protokoll og samarbeidsrutiner samt informasjon om prosjektet til kliniske miljøer. Høsten 2011 startet den første pasientinklusjonen, og studien er nå i gang. Studien avsluttes etter planen i 2014.
Vitenskapelige artikler
Anda L, Brønnick KS, Johnsen E, Kroken RA, Jørgensen H, Løberg EM

The Course of Neurocognitive Changes in Acute Psychosis: Relation to Symptomatic Improvement.

PLoS One 2016;11(12):e0167390. Epub 2016 des 15

PMID: 27977720

Ringen PA, Nesvåg R, Helle S, Lagerberg TV, Lange EH, Løberg EM, Agartz I, Andreassen OA, Melle I

Premorbid cannabis use is associated with more symptoms and poorer functioning in schizophrenia spectrum disorder.

Psychol Med 2016 Nov;46(15):3127-3136. Epub 2016 aug 18

PMID: 27534999

Johnsen E, Fathian F, Kroken RA, Steen VM, Jørgensen HA, Gjestad R, Løberg EM

The serum level of C-reactive protein (CRP) is associated with cognitive performance in acute phase psychosis.

BMC Psychiatry 2016 Mar 14;16():60. Epub 2016 mar 14

PMID: 26973142

Bø B, Ottesen ØH, Gjestad R, Jørgensen HA, Kroken RA, Løberg EM, Johnsen E

Patient satisfaction after acute admission for psychosis.

Nord J Psychiatry 2016 Jul;70(5):321-8. Epub 2016 jan 11

PMID: 26750532

Helle S, Ringen PA, Melle I, Larsen TK, Gjestad R, Johnsen E, Lagerberg TV, Andreassen OA, Kroken RA, Joa I, ten Velden Hegelstad W, Løberg EM

Cannabis use is associated with 3years earlier onset of schizophrenia spectrum disorder in a naturalistic, multi-site sample (N=1119).

Schizophr Res 2016 Jan;170(1):217-21. Epub 2015 des 9

PMID: 26682958

Kjelby E, Sinkeviciute I, Gjestad R, Kroken RA, Løberg EM, Jørgensen HA, Hugdahl K, Johnsen E

Suicidality in schizophrenia spectrum disorders: the relationship to hallucinations and persecutory delusions.

Eur Psychiatry 2015 Oct;30(7):830-6. Epub 2015 sep 25

PMID: 26443050

Kompus K, Løberg EM, Posserud MB, Lundervold AJ

Prevalence of auditory hallucinations in Norwegian adolescents: results from a population-based study.

Scand J Psychol 2015 Aug;56(4):391-6. Epub 2015 mai 12

PMID: 25968251

Hugdahl K, Craven AR, Nygård M, Løberg EM, Berle JØ, Johnsen E, Kroken R, Specht K, Andreassen OA, Ersland L

Glutamate as a mediating transmitter for auditory hallucinations in schizophrenia: a (1)H MRS study.

Schizophr Res 2015 Feb;161(2-3):252-60. Epub 2014 des 24

PMID: 25542859

Løberg EM, Jørgensen HA, Kroken RA, Johnsen E

Auditory verbal hallucinations reflect stable auditory attention deficits: a prospective study.

Cogn Neuropsychiatry 2015;20(1):81-94.

PMID: 25384552

Løberg Else-Marie, Helle Siri, Nygård Merethe, Berle Jan Øystein, Kroken Rune A, Johnsen Erik

The Cannabis Pathway to Non-Affective Psychosis may Reflect Less Neurobiological Vulnerability.

Front Psychiatry 2014;5():159. Epub 2014 nov 18

PMID: 25477825

Helle Siri, Gjestad Rolf, Johnsen Erik, Kroken Rune Andreas, Jørgensen Hugo A, Løberg Else-Marie

Cognitive changes in patients with acute phase psychosis--effects of illicit drug use.

Psychiatry Res 2014 Dec 30;220(3):818-24. Epub 2014 sep 8

PMID: 25240944

Nygård Merethe, Løberg Else-Marie, Craven Alexander R, Ersland Lars, Berle Jan Øystein, Kroken Rune A, Johnsen Erik, Hugdahl Kenneth

Dichotic listening, executive functions and grey matter cortical volume in patients with schizophrenia and healthy controls.

Scand J Psychol 2013 Oct 9. Epub 2013 okt 9

PMID: 24117463

Johnsen Erik, Sinkeviciute Igne, Løberg Else-Marie, Kroken Rune A, Hugdahl Kenneth, Jørgensen Hugo A

Hallucinations in acutely admitted patients with psychosis, and effectiveness of risperidone, olanzapine, quetiapine, and ziprasidone: a pragmatic, randomized study.

BMC Psychiatry 2013;13():241. Epub 2013 sep 30

PMID: 24079855

Hugdahl Kenneth, Nygård Merethe, Falkenberg Liv E, Kompus Kristiina, Westerhausen René, Kroken Rune, Johnsen Erik, Løberg Else-Marie

Failure of attention focus and cognitive control in schizophrenia patients with auditory verbal hallucinations: evidence from dichotic listening.

Schizophr Res 2013 Jul;147(2-3):301-9. Epub 2013 mai 9

PMID: 23664588

Kompus Kristiina, Falkenberg Liv E, Bless Josef J, Johnsen Erik, Kroken Rune A, Kråkvik Bodil, Larøi Frank, Løberg Else-Marie, Vedul-Kjelsås Einar, Westerhausen René, Hugdahl Kenneth

The role of the primary auditory cortex in the neural mechanism of auditory verbal hallucinations.

Front Hum Neurosci 2013;7():144. Epub 2013 apr 24

PMID: 23630479

Vaskinn Anja, Johnsen Erik, Jørgensen Hugo A, Kroken Rune A, Løberg Else-Marie

Prospective and concurrent correlates of emotion perception in psychotic disorders: a naturalistic, longitudinal study of neurocognition, affective blunting and avolition.

Scand J Psychol 2013 Jun;54(3):261-6. Epub 2013 mar 1

PMID: 23448554

Johnsen E, Jørgensen H A, Kroken R A, Løberg E-M

Neurocognitive effectiveness of quetiapine, olanzapine, risperidone, and ziprasidone: a pragmatic, randomized trial.

Eur Psychiatry 2013 Mar;28(3):174-84. Epub 2011 des 6

PMID: 22153730

Bramness Jørgen G, Gundersen Oystein Hoel, Guterstam Joar, Rognli Eline Borger, Konstenius Maija, Løberg Else-Marie, Medhus Sigrid, Tanum Lars, Franck Johan

Amphetamine-induced psychosis - a separate diagnostic entity or primary psychosis triggered in the vulnerable?

BMC Psychiatry 2012 Dec;12(1):221. Epub 2012 des 5

PMID: 23216941

Løberg Else-Marie, Nygård Merethe, Berle Jan Øystein, Johnsen Erik, Kroken Rune A, Jørgensen Hugo A, Hugdahl Kenneth

An fMRI Study of Neuronal Activation in Schizophrenia Patients with and without Previous Cannabis Use.

Front Psychiatry 2012;3():94. Epub 2012 okt 30

PMID: 23115554

Mørkved, N, Endsjø, M, Winje, D, Johnsen, E, A. Dovran, A, Arefjord, N, Kroken, RA, Helle, S, Anda-Ågotnes, L-G, Rettenbacher, MA, Huber, N, Løberg, E-M

Childhood trauma in schizophrenia spectrum disorder as compared to other mental health disorders

Psychosis 2016 epub 2016 july 29

Helle, Siri, Gjestad, Rolf, Johnsen, Erik, Kroken, Rune A., Jørgensen, Hugo A., Løberg, Else-Marie.

Cogn changes in non-affective psych the first 4-6 weeks after adm to a psychiatr acute ward: effects of substance use.

Schizophrenia Bulletin, supplement, 2013

Helle S, Johnsen E, Gjestad R, Kroken R A, Jørgensen J A, Løberg, E-M Løberg.

Clinical differences in acute-phase non-affective psychotic disorders with and without substance use.

2012. Schizophrenia Research, 136, supplement 1, 199. Abstract.

Helle S, Johnsen E, Gjestad R, Kroken R A, Jørgensen J A, Løberg, E-M Løberg.

Neurocognitive functions recover from acute phase to three month-follow up in patients with non-affective psychotic disorders.

2012. Journal of the International NeuropsycNeuropsychological Society, 18, supplement 2, 87. Abstract.

Helle S, Gjestad R, Johnsen E, Kroken R A, Jørgensen HA, Løberg E-M.

Cogn changes in non-affective psychosis the first 4-6 weeks after adm to a psychiatric acute ward: effects of substance use.

In Press. Cognitive changes in non-affective psychosis the first 4-6 weeks after admission to a psychiatric acute ward: effects of substance use. Schizophrenia Bulletin, supplement. Abstract.

Løberg E-M

Når cannabis gir psykose

Hubro, 3(18), 56-57

Løberg E-M

Nyere nevrobiologisk tenkning: Implikasjoner for psykoterapi ved psykoser

Dialog, 21, 53-60

Løberg E-M

Kan kunnskap om hjernen ved psykose ha klinisk nytteverdi?

BestPractise, 7, 8-11

Løberg E-M

Hjerneforskning har klinisk nytteverdi

Tidsskrift for Norsk Psykologforening, 48, 696-697

Løberg E-M

Den pragmatiske nytten av hjerneforskning

Tidsskrift for Norsk Psykologforening, 48, 919-929

Løberg E-M, Jørgensen, HA, Nygård M, Berle JØ, Hugdahl K

Cannabis use and brain functioning in schizophrenia: An fMRI study.

Schizophrenia Bulletin, 37, 144-145

Løberg E-M, Jørgensen, HA, Nygård M, Berle JØ, Johnsen E, Hugdahl K

Lower neurocognitive vulnerability in schizophrenia with a history of cannabis abuse

Akuttpsykiatrisk forskningsseminar, 10. nasjonale konferanse i akuttpsykiatri abstraktbok

Helle S

Meir amfetamin, fleire psykotiske

Stavanger Aftenblad, 28.10.11

Doktorgrader
Siri Helle

Cannabis use in non-affective psychoses : relationship to age at onset, cognitive functioning and social cognition

Disputert:
september 2016
Hovedveileder:
Else-Marie Løberg
Deltagere
  • Tor Ketil Larsen Medveileder
  • Erik Johnsen Medveileder
  • Siri Helle Ph.d.-kandidat
  • Else-Marie Løberg Prosjektleder
  • Sverre Nesvåg Prosjektdeltaker
  • Kenneth Hugdahl Medveileder
  • Rune Andreas Kroken Prosjektdeltaker
  • Inge Joa Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest

Personvern  -  Informasjonskapsler