Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel sklerose

Prosjektnummer: 911653
Ansvarlig person: Øivind Grytten Torkildsen
Institusjon: Helse Bergen HF
Prosjektkategori: Postdoktorstipend
Helsekategori: Neurological
Forskningsaktivitet: 4. Detection and Diagnosis

2019 - sluttrapport

Jeg har i løpet av tildelingstiden publisert 75 pubmedindekserte artikler. Artiklene har blitt publisert i flere ledende tidsskrift, blant annet i Nature Medicine (IF 33.4), JAMA Neurology (IF 11.6), Annals of Neurology (IF 10.2) og Neurology (IF 8.3). Jeg har for forskningen mottatt Forsbergs og Aulies legat, Søren Falch og øienlæge Sigurd Falchs pris for unge forskere, the investigators award in neuroimmunology fra European Federation of the Neurological Sciences (EFNS) og Odd Fellows research grant for multippel sklerose. Jeg har bygget opp en egen forskningsgruppe, og har veiledningsansvar både som hoved- og biveileder for flere PhD-stipendiater. Jeg har i løpet av studieperioden bidratt til å oppdage og videreføre flere biomarkører for MS-sykdomsaktivitet, blant annet biomarkøren nevrofilament (NFL), som nå i økende grad blir tatt i bruk i kliniske studier som et endepunkt for effekt av MS-terapi. Jeg er med som partner på to tidelinger fra KLINBEFORSK på kliniske studier, der vi bruker disse markørene videre i kliniske studier.

2018

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel skleroseProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge vokProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent. Det finnes i dag ingen sikker diagnostisk markør for sykdommen. Vi har etablert et samarbeid med forskere ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) og Harvard University, Boston, USA og identifisert mulige biomarkører for sykdommen ved hjelp av proteomikk-teknologi. Jeg hadde permisjon fra prosjektet i 2018. Det har således ikke vært gitt noen finansiering fra prosjektet dette året. Det har likevel vært en progresjon i prosjektet og følgende artikler med direkte tilknytning til prosjektet ble publisert i 2018: 1. Varhaug KN, Barro C, Bjørnevik K, Myhr KM, Torkildsen Ø, Wergeland S, Bindoff LA, Kuhle J, Vedeler C. Serum neurofilament light chain predicts disease activity in relapsing remitting multiple sclerosis. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2017 Nov 28;5(1):e422. doi: 10.1212/NXI.0000000000000422. eCollection 2018 Jan. 2. Nystad A, Torkildsen Ø, Wergeland S. Effect of vitamin D on axonal damage during de- and remyelination. J Neuroimmunol. 2018 Aug 15;321:61-65. doi: 10.1016/j.jneuroim.2018.05.016. 3. Bjørnevik K, Myhr KM, Beiske A, Bjerve KS, Hovdal H, Midgard R, Riise T, Wergeland S, Torkildsen Ø. α-Linolenic acid (ALA) serum levels are associated with reduced MRI activity in a prospective cohort of MS patients. Mult Scler. 2018 May 1:1352458518779925. doi: 10.1177/1352458518779925. 4. Wergeland S, Riise T, Torkildsen Ø. Response to ‘Seasonal variation of vitamin D and Epstein-Barr virus antibody in multiple sclerosis patients’, a comment letter regarding ‘Vitamin D, HLA-DRB1 and Epstein-Barr Virus antibody levels in a prospective cohort of multiple sclerosis patients’. Eur J Neurol. 2018 Sep;25(9):e104. doi: 10.1111/ene.13719 5. Kvistad S, Myhr KM, Holmøy T, Šaltytė Benth J, Wergeland S, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Midgard R, Sagen JV, Torkildsen Ø. Serum levels of leptin and adiponectin are not associated with disease activity or treatment response in multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2018 Oct 15;323:73-77. doi: 10.1016/j.jneuroim.2018.07.011

2017

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel skleroseProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet.Prosjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent. Det finnes i dag ingen sikker diagnostisk markør for sykdommen. Vi har etablert et samarbeid med forskere ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) og Harvard University, Boston, USA og identifisert mulige biomarkører for sykdommen ved hjelp av proteomikk-teknologi. Disse markørene trenger imidlertid nærmere karakterisering. Forhåpentligvis kan noen av disse markørene brukes diagnostisk og si noe om prognose og behandlingsrespons. Jeg hadde permisjon fra prosjektet i 2017. Det har således ikke vært gitt noen finansiering fra prosjektet i 2017. Det har likevel vært en videre progresjon: 1) Egil Røsjø, som jeg har vært bilveileder for, disputerte februar 2017 på problemstilling tilknyttet prosjektet. 2) Det ble publisert 5 artikler tilknyttet prosjektet. 3) Markøren Neurofilament holder på å bli etablert som en biomarkør for MS-aktivitet. Gruppen vår har arbeidet videre med å karakterisere hvordan denne kan brukes som en markør i CSF og serum. 4) Arbeidet med proteomikk i CSF har fortsatt og resultert i to publikasjoner i 2016. 5) Jeg har lagt frem nye forskningsresultater tilknyttet prosjektet på to internasjonale kongresser, European Council for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) og American Council for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS). Disse resultatene er submitterte til publikasjon.

Beskriv brukermedvirkningen i prosjektet

Brukermedvirkning i planlegging av prosjekt og problemstilling.

2016

2015

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel skleroseProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet.Viktigste oppnådde resultater i 2015: 1) Oppdaget at kroppsvekt er en markør for behandlingsrespons på interferon-behandling av MS. Interferonbehandling er en av standardbehandlingene ved denne sykdommen og det har vært behov for å oppdage markører for behandlingsrespons. Studien vår viser at overvektige pasienter har dårligere behandlingseffekt av denne behandlingen. Resultatene ble publisert i tidsskriftet «Journal of Neuroimmunology» i 2015 (Kvistad S som førsteforfatter, Torkildsen O som sisteforfatter). 2) Oppdaget at to av de viktigste miljømessige risikofaktorene for MS (vitamin D og antistoffresponsen mot EBV) interagerer. Ut fra studiene våre ser det ut til at vitamin D har en direkte effekt på immunresponsen mot EBV. 1 artikkel om dette funnet er submittert (Wergeland S som førsteforfatter, Torkildsen O som sisteforfatter). 3) Studerte effekten av fingolimod, en av de mest brukte MS-medisinene, på remyelinisering i en dyremodell for MS (cuprizonemodellen). Studien ble publisert i Journal of Neuroimmunology i 2015 (Alme M som førsteforfatter, Torkildsen O som sisteforfatter). 4) Skrevet en oversiktsartikkel om behandling av MS, som publiseres i "European Journal of Neurology" i 2016, PUBMED-ID: 26563094 , samt bidratt i 1 oversiktsartikkel om proteomikk (publisert i BBA – Proteins and proteomics), 1 oversiktsartikkel om MS-prevalens i Norge (publisert i Acta Neurologica Scandinavica) og 1 oversiktsartikkel om miljømessige risikofaktorer for MS (publisert i Tidsskrift for den norske legeforening). 5) Bidratt i en stor multisenterstudie på risikofaktorer for å få MS hos personer som har første kliniske symptom på sykdommen. Studien vår viser at særlig oligoklonale bånd og antallet MR-lesjoner er biomarkører som predikerer risiko for konvertering. I tillegg ser høye vitamin D-nivået hos pasientene ut til å kunne ha en beskyttende effekt. Resultatet fra studien ble publisert i tidsskriftet «Multiple Sclerosis Journal» i 2015. 6) Bidratt til å oppdage av en ny mulig biomarkør for tidlig MS i ryggmargsvæsken til MS-pasienter. Biomarkøren heter secretogranin-1 og resultatet fra studien vår ble publisert i tidsskriftet «Proteomics» i 2015. 7) Veiledet og hatt delt veiledningsansvar for 3 PhD-studenter (Egil Røsjø, Agnes Nystad og Silje Kvistad). a. Kandidat 1 (Egil Røsjø) har publisert 3 artikler som førsteforfatter i peer-reviewede internasjonale tidsskrift. 2 av artiklene ble publisert i 2015. Det er planlagt disputas høsten 2016. b. Kandidat 2 (Agnes Nystad) har publisert 1 artikkel som førsteforfatter i peer-reviewet internasjonalt tidsskrift og 1 artikkel som 2. forfatter. 1 av artiklene ble publisert i 2015. Det er planlagt å submittere neste artikkel våren 2016. c. Kandidat 3 (Silje Kvistad) har publisert 2 artikler i peer-reviewede tidsskrift, som førsteforfatter. 1 av artiklene ble publisert i 2015. Det er planlagt submittering av 3. artikkel våren 2016.

2014

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel skleroseProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert sykdom som rammer sentralnervesystemet og årsaken til sykdommen er ukjent.Viktigste oppnådde resultater I 2014: 1) Identifisert antistoffer mot EBV (EBNA1) som en markør for sykdomsaktivitet ved MS. Publisert i Multiple Sclerosis Journal i 2014. Studien viser en sterk sammenheng mellom immunresponsen mot EBNA1 og sykdomsaktivitet ved MS. Dette tyder på at immunresponsen mot EBV kan predikere sykdomsaktivitet ved MS og at EBV enten spiller en kausal rolle i sykdomsutviklingen, eller at det er liknende mekanismer som skaper immunresponsen mot EBV og MS. Vi arbeider nå videre med å studere hvilke faktorer som kan påvirke immunresponsen. 2) Identifisert en mulig ny effekt av vitamin D på remyelinisering (reperasjon av myelinskade). Publisert i APMIS i 2014. I den publiserte studien, har vi vist at mus som får vitamin D tilført gjennom foret har en bedre og raskere evne til remyelinisering etter påført demyelinisering. Vi arbeider nå videre med disse resultatene med funksjonelle studier (proteomikk) for å identifisere hvilke mekanismer som ligger bak denne effekten og regner med å submittere neste artikkel om dette i løpet av våren 2015. 3) Utført en nasjonal studie av fødselsmånedseffekt på samtlige identifiserte MS-pasienter i Norge, søsken av MS-pasienter og foreldre. Studien er den første alders- og bostedsjusterte studien som er gjort på MS, eller noen annen sykdom, og var en direkte respons på en nylig publisert studie, som viste at ingen tidligere studier av fødselseffekt på sykdomsrisiko hadde justert for disse confounderne. Studien ble publisert i Annals of Clinical and Translational Neurology i 2014, og ble også fulgt av en kommentarartikkel i samme tidsskrift. Studien viste at MS-pasienter i Norge har en større sannsynlighet for å være født i april enn i andre måneder i året, selv om man justerer for alle kjente confoundere. Denne effekten var ikke til stede i verken normalbefolkningen, søsken, fedre eller mødre av MS-pasienter og tyder på tidlige miljømessige risikofaktorer. 4) Delt veiledningsansvar for 3 PhD-studenter (Egil Røsjø, Agnes Nystad og Silje Kvistad). Alle tre publiserte i år sine første artikler, som er tenkt å inngå i deres PhD-avhandling.

2013

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippel skleroseProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent.Viktigste oppnådde resultater i 2013: Bidratt til å oppdage en ny signalvei for auotimmun nevroinflammasjon (etablerte at ubiquitin-kinasen Peli1 er uttrykt på mikroglia og fungerer som en nødvendig mediator av mikrogliaaktivering under EAE-induksjon). Videre bidratt til å vise at dette molekylet også ser ut til å ha en funksjon i dannelse av helt nye MS-lesjoner. Dette funnet kan ha særlig stor betydning for fremtidig MS-forskning, blant annet fordi det kan danne grunnlaget for nye medisiner til behandling av MS. Studien ble publisert i tidsskriftet «Nature Medicine», som er verdens høyest rangerte tidsskriftet innen eksperimentell medisin. De molekylære mekanismene som initierer MS, har til nå vært lite forstått. Gjennom forsøk hvor mus fikk indusert eksperimentell autoimmun encefalitt, en dyremodell for multippel sklerose, var E3 ubiquitin-ligasen Peli1 sterkt uttrykt i immunceller (mikroglia) i sentralnervesystemet. Peli1 fungerer som en nødvendig mediator for mikrogliaaktivering ved induksjonen av autoimmun encefalitt. Studien vår viste at Peli1 ser ut til å mediere induksjonen av proinflammatoriske cytokiner i mikroglia og dermed en sekundær rekruttering av inflammatoriske T-lymfocytter til sentralnervesystemet. Mus som manglet Peli1, utviklet ikke autoimmun encefalitt, til tross for produksjon av inflammatoriske T-lymfocytter i perifere lymfoide organer. I studien vår fant vi også at Peli1 regulerte en signalvei gjennom toll-lilnende reseptorer (TLR). Denne signalveien medierer degradering av MAP-kinase-inhibitoren Traf3 og bidrar til induksjon av gener involvert i mikrogliaaktivering og inflammasjon i sentralnervesystemet. I forsøk hvor Traf3 var slått ut, ble mikrogliaaktiveringen og sensitiviteten for autoimmun encefalitt gjenopprettet i mus som manglet Peli1. I undersøkelser av genekspresjon i hjernevev fra pasienter med multippel sklerose, fant vi at Peli1 var uttrykt i svært tidlige faser av lesjonsdanningen ved sykdommen. Dette gir grunn til å tro at Peli1 også kan ha en viktig og til nå ukjent funksjon i utviklingen av MS.

2012

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til multippelProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent.Prosjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent. Det finnes i dag ingen sikker diagnostisk markør for sykdommen. Vi har etablert et samarbeid med forskere ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) og Harvard University, Boston, USA og identifisert mulige biomarkører for sykdommen ved hjelp av proteomikk-teknologi. Disse markørene trenger imidlertid nærmere karakterisering. Forhåpentligvis kan noen av disse markørene brukes diagnostisk og si noe om prognose og behandlingsrespons. VIKTIGSTE OPPNÅDDE RESULTATER I 2012 1) Dokumenterte at omega-3 tilskudd ikke har noen effekt på sykdomsaktiviteten og progresjonen ved MS gjennom en dobbelblindet, placebokontrollert, multisenterstudie med 13 sentre i Norge. Studien ble presentert ved EFNS 2011 og ECTRIMS 2011 og mottok pris ved begge kongressene. Artikkelen basert på studien ble publisert i ”Archives of Neurology” i 2012. Studien har hatt stor betydning for hvilke behandlingsråd som blir gitt til MS-pasienter. 2) Bidratt til å øke forståelsen for hvordan vitamin D virker immunmodulerende, og har sannsynliggjort at vitaminet både er viktig for risikoen for MS og for sykdomsutviklingen. Forskingen har bidratt til en øket forståelse av hvordan genetikk og miljøfaktorer sammen bidrar til risikoen for MS. Særlig har funnene våre av hvordan vitamin D nivået, sannsynligvis allerede i fosterlivet, påvirker risikoen for fremtidig sykdom blitt møtt med stor interesse. Dette har vi bidratt til gjennom 3 artikler publisert i år (1 artikkel i "Neurology”, 1 artikkel i «Multiple Sclerosis» og 1 artikkel i «Annals of Neurology»)

2011

Identifikasjon av biomarkører for å finne årsaken til MSProsjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent.Det finnes i dag ingen sikker diagnostisk markør for sykdommen. Vi har etablert et samarbeid med forskere ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) og Harvard University, Boston, USA og identifisert mulige biomarkører for sykdommen ved hjelp av proteomikk-teknologi. Disse markørene trenger imidlertid nærmere karakterisering. Forhåpentligvis kan noen av disse markørene brukes diagnostisk og si noe om prognose og behandlignsrespons. Prosjektets formål er å identifisere biomarkører for multippel sklerose (MS). MS er en immunmediert, inflammatorisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. Det er den vanligste årsaken til uførhet hos unge voksne og årsaken til sykdommen er ukjent. Det finnes i dag ingen sikker diagnostisk markør for sykdommen. Vi har etablert et samarbeid med forskere ved Massachusetts Institute of Technology (MIT) og Harvard University, Boston, USA og identifisert mulige biomarkører for sykdommen ved hjelp av proteomikk-teknologi. Disse markørene trenger imidlertid nærmere karakterisering. Forhåpentligvis kan noen av disse markørene brukes diagnostisk og si noe om prognose og behandlignsrespons. Vi har begynt arbeidet med immunfarging for noen av disse markørene i hjernevev fra MS-pasienter og kontroller. Dette vil gjøre oss i stand til å se hvilke funksjoner de har i sykdomsutviklingen. Vi har i tillegg etablert to dyremodeller for MS (en modell med primær oligodendrocyttskade og en med primær inflammasjon). Hjernevev fra disse dyremodellene er hentet inn og vil også bli undersøkt med immunohistokjemiske teknikker for å videre karakterisere funksjonene til biomarkørene. I tillegg har Nasjonalt kompetansesenter for MS utført en dobbelt-blindet, randomisert, multisenterstudie av effekten av omega-3 på sykdomsforløpet til MS-pasienter. Omega-3 er den mest brukte komplementære behandlingsformen som brukes av personer med MS. Det er beregnet at 1/3 pasienter bruker eller har brukt omega-3 for å kontrollere sykdomsaktiviteten. Tidligere studier har indikert en mulig positiv effekt av omega-3 tilførsel, men det har til nå ikke vært foretatt noen gode randomiserte studier på effekten. I vår studie ble 92 pasienter inkludert og randomisert til to grupper, hvor den ene gruppen fikk omega-3 og den andre placebo. Pasientene ble fulgt i totalt 24 måneder (6 måneder med kun omega-3 eller placebo og 18 måneder med omega-3/placebo og interferon-beta). Resultatene fra denne studien viste at omega-3 ikke hadde noen positiv effekt på sykdommen. Jeg har presentert resultatene fra studien ved to internasjonale kongresser i 2011 (European Federation of Neurological Sciences, EFNS og European Council for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS). Innlegget ble premiert med Investigators award i nevroimmunologi på EFNS. Jeg har i tillegg skrevet en artikkel om funnene sammen med dr. Stig Wergeland. Artikkelen er submittert.

Vitenskapelige artikler

Kvistad SAS, Lehmann AK, Trovik LH, Kristoffersen EK, Bø L, Myhr KM, Torkildsen Ø

Safety and efficacy of autologous hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis in Norway.

Mult Scler 2020 Dec;26(14):1889-1897. Epub 2019 des 13

PMID: 31833798

Smolders J, Torkildsen Ø, Camu W, Holmøy T

An Update on Vitamin D and Disease Activity in Multiple Sclerosis.

CNS Drugs 2019 Dec;33(12):1187-1199.

PMID: 31686407

Hobart J, Bowen A, Pepper G, Crofts H, Eberhard L, Berger T, Boyko A, Boz C, Butzkueven H, Celius EG, Drulovic J, Flores J, Horáková D, Lebrun-Frénay C, Marrie RA, Overell J, Piehl F, Rasmussen PV, Sá MJ, Sîrbu CA, Skromne E, Torkildsen Ø, van Pesch V, Vollmer T, Zakaria M, Ziemssen T, Giovannoni G

International consensus on quality standards for brain health-focused care in multiple sclerosis.

Mult Scler 2019 Nov;25(13):1809-1818. Epub 2018 nov 1

PMID: 30381987

Skorve E, Lundervold AJ, Torkildsen Ø, Myhr KM

The Norwegian translation of the brief international cognitive assessment for multiple sclerosis (BICAMS).

Mult Scler Relat Disord 2019 Nov;36():101408. Epub 2019 sep 21

PMID: 31610403

Nystad AE, Lereim RR, Wergeland S, Oveland E, Myhr KM, Bø L, Torkildsen Ø

Fingolimod downregulates brain sphingosine-1-phosphate receptor 1 levels but does not promote remyelination or neuroprotection in the cuprizone model.

J Neuroimmunol 2020 02 15;339():577091. Epub 2019 okt 31

PMID: 31739156

Grytten N, Myhr KM, Celius EG, Benjaminsen E, Kampman M, Midgard R, Vatne A, Aarseth JH, Riise T, Torkildsen Ø

Risk of cancer among multiple sclerosis patients, siblings, and population controls: A prospective cohort study.

Mult Scler 2020 10;26(12):1569-1580. Epub 2019 okt 1

PMID: 31573834

Bjornevik K, Myhr KM, Beiske A, Bjerve KS, Holmøy T, Hovdal H, Midgard R, Riise T, Wergeland S, Torkildsen Ø

α-Linolenic acid is associated with MRI activity in a prospective cohort of multiple sclerosis patients.

Mult Scler 2019 06;25(7):987-993. Epub 2018 jun 4

PMID: 29862891

Varhaug KN, Torkildsen Ø, Myhr KM, Vedeler CA

Neurofilament Light Chain as a Biomarker in Multiple Sclerosis.

Front Neurol 2019;10():338. Epub 2019 apr 5

PMID: 31024432

Myhr KM, Torkildsen Ø, Lossius A, Bø L, Holmøy T

B cell depletion in the treatment of multiple sclerosis.

Expert Opin Biol Ther 2019 03;19(3):261-271. Epub 2019 jan 23

PMID: 30632834

Kvistad SS, Myhr KM, Holmøy T, Benth Jš, Wergeland S, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Midgard R, Sagen JV, Torkildsen Ø

Serum levels of leptin and adiponectin are not associated with disease activity or treatment response in multiple sclerosis.

J Neuroimmunol 2018 Oct 15;323():73-77. Epub 2018 jul 24

PMID: 30196837

Wergeland S, Riise T, Torkildsen Ø

Response to 'Seasonal variation of vitamin D and Epstein-Barr virus antibody in multiple sclerosis patients', a comment letter regarding 'Vitamin D, HLA-DRB1 and Epstein-Barr virus antibody levels in a prospective cohort of multiple sclerosis patients'.

Eur J Neurol 2018 09;25(9):e104.

PMID: 30134049

Nystad AE, Torkildsen Ø, Wergeland S

Effects of vitamin D on axonal damage during de- and remyelination in the cuprizone model.

J Neuroimmunol 2018 Aug 15;321():61-65. Epub 2018 jun 1

PMID: 29957389

Varhaug KN, Barro C, Bjørnevik K, Myhr KM, Torkildsen Ø, Wergeland S, Bindoff LA, Kuhle J, Vedeler C

Neurofilament light chain predicts disease activity in relapsing-remitting MS.

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2018 Jan;5(1):e422. Epub 2017 nov 28

PMID: 29209636

Bjørnevik K, Riise T, Benjaminsen E, Celius EG, Dahl OP, Kampman MT, Løken-Amsrud KI, Midgard R, Myhr KM, Torkildsen Ø, Vatne A, Grytten N

Level of education and multiple sclerosis risk over a 50-year period: Registry-based sibling study.

Mult Scler 2017 Feb;23(2):213-219. Epub 2016 jul 11

PMID: 27207453

Røsjø E, Lossius A, Abdelmagid N, Lindstrøm JC, Kampman MT, Jørgensen L, Sundström P, Olsson T, Steffensen LH, Torkildsen Ø, Holmøy T

Effect of high-dose vitamin D3 supplementation on antibody responses against Epstein-Barr virus in relapsing-remitting multiple sclerosis.

Mult Scler 2017 Mar;23(3):395-402. Epub 2016 jul 11

PMID: 27325604

Kroksveen AC, Guldbrandsen A, Vaudel M, Lereim RR, Barsnes H, Myhr KM, Torkildsen Ø, Berven FS

In-Depth Cerebrospinal Fluid Quantitative Proteome and Deglycoproteome Analysis: Presenting a Comprehensive Picture of Pathways and Processes Affected by Multiple Sclerosis.

J Proteome Res 2017 Jan 06;16(1):179-194. Epub 2016 okt 26

PMID: 27728768

Holmøy T, Torkildsen Ø, Myhr KM

An update on cladribine for relapsing-remitting multiple sclerosis.

Expert Opin Pharmacother 2017 Oct;18(15):1627-1635. Epub 2017 sep 11

PMID: 28858531

Brakedal B, Flønes I, Reiter SF, Torkildsen Ø, Dölle C, Assmus J, Haugarvoll K, Tzoulis C

Glitazone use associated with reduced risk of Parkinson's disease.

Mov Disord 2017 Nov;32(11):1594-1599. Epub 2017 sep 1

PMID: 28861893

Disanto G, Adiutori R, Dobson R, Martinelli V, Dalla Costa G, Runia T, Evdoshenko E, Thouvenot E, Trojano M, Norgren N, Teunissen C, Kappos L, Giovannoni G, Kuhle J,

Serum neurofilament light chain levels are increased in patients with a clinically isolated syndrome.

J Neurol Neurosurg Psychiatry 2016 Feb;87(2):126-9. Epub 2015 feb 25

PMID: 25716934

Holmøy T, Esbensen QY, Torkildsen Ø, Wergeland S, Bjerve KS, Beiske AG, Midgard R, Šaltyte-Benth J, Hovdal H, Myhr KM

WT1 and interferon-ß-vitamin D association in MS: a longitudinal study.

Acta Neurol Scand 2016 Apr;133(4):309-12. Epub 2015 jun 2

PMID: 26037530

Torkildsen Ø, Myhr KM, Bø L

Disease-modifying treatments for multiple sclerosis - a review of approved medications.

Eur J Neurol 2016 Jan;23 Suppl 1():18-27.

PMID: 26563094

Holmøy T, Torkildsen Ø

Can vitamin D reduce inflammation in relapsing-remitting multiple sclerosis?

Expert Rev Neurother 2016;16(3):233-5. Epub 2016 feb 12

PMID: 26796244

Opsahl JA, Vaudel M, Guldbrandsen A, Aasebø E, van Pesch V, Franciotta D, Myhr KM, Barsnes H, Berle M, Torkildsen Ø, Kroksveen AC, Berven FS

Label-free analysis of human cerebrospinal fluid addressing various normalization strategies and revealing protein groups affected by multiple sclerosis.

Proteomics 2016 Apr;16(7):1154-65.

PMID: 26841090

Torkildsen Ø, Power Ø, Storstein A

Detection of varicella-zoster virus DNA during medullary and brainstem relapses in multiple sclerosis.

BMJ Case Rep 2016 Feb 23;2016(). Epub 2016 feb 23

PMID: 26907823

Lunde HM, Torkildsen Ø, Bø L, Bertelsen AK

Botulinum Toxin as Monotherapy in Symptomatic Trigeminal Neuralgia.

Headache 2016 Jun;56(6):1035-9. Epub 2016 mar 17

PMID: 26992044

Wergeland S, Myhr KM, Løken-Amsrud KI, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Midgard R, Kvistad SS, Holmøy T, Riise T, Torkildsen Ø

Vitamin D, HLA-DRB1 and Epstein-Barr virus antibody levels in a prospective cohort of multiple sclerosis patients.

Eur J Neurol 2016 Jun;23(6):1064-70. Epub 2016 mar 21

PMID: 26998820

Kvistad S, Myhr KM, Holmøy T, Benth Jš, Løken-Amsrud KI, Wergeland S, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Lilleås F, Midgard R, Pedersen T, Bakke SJ, Torkildsen Ø

No association of tobacco use and disease activity in multiple sclerosis.

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2016 Aug;3(4):e260. Epub 2016 jul 14

PMID: 27458599

Kvistad CE, Torkildsen Ø, Næss H, Svalestad S

[Not Available].

Tidsskr Nor Laegeforen 2016 Sep;136(16):1363. Epub 2016 sep 13

PMID: 27637056

Lereim RR, Oveland E, Xiao Y, Torkildsen Ø, Wergeland S, Myhr KM, Sun SC, Berven FS

The Brain Proteome of the Ubiquitin Ligase Peli1 Knock-Out Mouse during Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.

J Proteomics Bioinform 2016 Sep;9(9):209-219. Epub 2016 sep 12

PMID: 27746629

Holmøy T, Torkildsen Ø

Family planning, pregnancy and breastfeeding in multiple sclerosis.

Tidsskr Nor Laegeforen 2016 Nov;136(20):1726-1729. Epub 2016 nov 8

PMID: 27830907

Kroksveen AC, Opsahl JA, Guldbrandsen A, Myhr KM, Oveland E, Torkildsen Ø, Berven FS

Cerebrospinal fluid proteomics in multiple sclerosis.

Biochim Biophys Acta 2015 Jul;1854(7):746-56. Epub 2014 des 16

PMID: 25526888

Kuhle J, Disanto G, Dobson R, Adiutori R, Bianchi L, Topping J, Bestwick JP, Meier UC, Marta M, Dalla Costa G, Runia T, Evdoshenko E, Lazareva N, Thouvenot E, Iaffaldano P, Direnzo V, Khademi M, Piehl F, Comabella M, Sombekke M, Killestein J, Hegen H, Rauch S, D'Alfonso S, Alvarez-Cermeño JC, Kleinová P, Horáková D, Roesler R, Lauda F, Llufriu S, Avsar T, Uygunoglu U, Altintas A, Saip S, Menge T, Rajda C, Bergamaschi R, Moll N, Khalil M, Marignier R, Dujmovic I, Larsson H, Malmestrom C, Scarpini E, Fenoglio C, Wergeland S, Laroni A, Annibali V, Romano S, Martínez AD, Carra A, Salvetti M, Uccelli A, Torkildsen Ø, Myhr KM, Galimberti D, Rejdak K, Lycke J, Frederiksen JL, Drulovic J, Confavreux C, Brassat D, Enzinger C, Fuchs S, Bosca I, Pelletier J, Picard C, Colombo E, Franciotta D, Derfuss T, Lindberg R, Yaldizli Ö, Vécsei L, Kieseier BC, Hartung HP, Villoslada P, Siva A, Saiz A, Tumani H, Havrdová E, Villar LM, Leone M, Barizzone N, Deisenhammer F, Teunissen C, Montalban X, Tintoré M, Olsson T, Trojano M, Lehmann S, Castelnovo G, Lapin S, Hintzen R, Kappos L, Furlan R, Martinelli V, Comi G, Ramagopalan SV, Giovannoni G

Conversion from clinically isolated syndrome to multiple sclerosis: A large multicentre study.

Mult Scler 2015 Jul;21(8):1013-24. Epub 2015 feb 13

PMID: 25680984

Fjær S, Bø L, Myhr KM, Torkildsen Ø, Wergeland S

Magnetization transfer ratio does not correlate to myelin content in the brain in the MOG-EAE mouse model.

Neurochem Int 2015 Apr-May;83-84():28-40. Epub 2015 mar 2

PMID: 25744931

Røsjø E, Myhr KM, Løken-Amsrud KI, Bakke SJ, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Lilleås F, Midgard R, Pedersen T, Šaltyte Benth J, Torkildsen Ø, Wergeland S, Michelsen AE, Aukrust P, Ueland T, Holmøy T

Vitamin D status and effect of interferon-ß1a treatment on MRI activity and serum inflammation markers in relapsing-remitting multiple sclerosis.

J Neuroimmunol 2015 Mar 15;280():21-8. Epub 2015 feb 11

PMID: 25773151

Løken-Amsrud KI, Lossius A, Torkildsen Ø, Holmøy T

Impact of the environment on multiple sclerosis.

Tidsskr Nor Laegeforen 2015 May 19;135(9):856-60. Epub 2015 mai 19

PMID: 25991624

Myhr KM, Grytten N, Torkildsen Ø, Wergeland S, Bø L, Aarseth JH

The Norwegian Multiple Sclerosis Registry and Biobank.

Acta Neurol Scand 2015;132(199):24-8.

PMID: 26046555

Grytten N, Torkildsen Ø, Myhr KM

Time trends in the incidence and prevalence of multiple sclerosis in Norway during eight decades.

Acta Neurol Scand 2015;132(199):29-36.

PMID: 26046556

Kroksveen AC, Jaffe JD, Aasebø E, Barsnes H, Bjørlykke Y, Franciotta D, Keshishian H, Myhr KM, Opsahl JA, van Pesch V, Teunissen CE, Torkildsen Ø, Ulvik RJ, Vethe H, Carr SA, Berven FS

Quantitative proteomics suggests decrease in the secretogranin-1 cerebrospinal fluid levels during the disease course of multiple sclerosis.

Proteomics 2015 Oct;15(19):3361-9. Epub 2015 sep 8

PMID: 26152395

Alme MN, Nystad AE, Bø L, Myhr KM, Vedeler CA, Wergeland S, Torkildsen Ø

Fingolimod does not enhance cerebellar remyelination in the cuprizone model.

J Neuroimmunol 2015 Aug 15;285():180-6. Epub 2015 jun 19

PMID: 26198937

Grytten N, Torkildsen Ø, Myhr KM

Reply to comments on the review article 'Time trends in the incidence and prevalence of multiple sclerosis in Norway during eight decades'.

Acta Neurol Scand 2015 Nov;132(5):368-9. Epub 2015 sep 15

PMID: 26369381

Røsjø E, Steffensen LH, Jørgensen L, Lindstrøm JC, Šaltyte Benth J, Michelsen AE, Aukrust P, Ueland T, Kampman MT, Torkildsen Ø, Holmøy T

Vitamin D supplementation and systemic inflammation in relapsing-remitting multiple sclerosis.

J Neurol 2015 Dec;262(12):2713-21. Epub 2015 okt 1

PMID: 26429571

Kvistad SS, Myhr KM, Holmøy T, Šaltyte Benth J, Wergeland S, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Lilleås F, Midgard R, Pedersen T, Bakke SJ, Michelsen AE, Aukrust P, Ueland T, Sagen JV, Torkildsen Ø

Body mass index influence interferon-beta treatment response in multiple sclerosis.

J Neuroimmunol 2015 Nov 15;288():92-7. Epub 2015 sep 26

PMID: 26531700

Røsjø Egil, Myhr Kjell-Morten, Løken-Amsrud Kristin Ingeleiv, Bakke Søren Jacob, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Hovdal Harald, Lilleås Finn, Midgard Rune, Pedersen Tom, Benth Jurate Saltyte, Torkildsen Øivind, Wergeland Stig, Michelsen Annika E, Aukrust Pål, Ueland Thor, Holmøy Trygve

Increasing serum levels of vitamin A, D and E are associated with alterations of different inflammation markers in patients with multiple sclerosis.

J Neuroimmunol 2014 Jun 15;271(1-2):60-5. Epub 2014 mar 24

PMID: 24713402

Kvistad Silje, Myhr Kjell-Morten, Holmøy Trygve, Bakke Søren, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Hovdal Harald, Løken-Amsrud Kristin I, Lilleås Finn, Midgard Rune, Njølstad Gro, Pedersen Tom, Benth Jurate Šaltyte, Wergeland Stig, Torkildsen Oivind

Antibodies to Epstein-Barr virus and MRI disease activity in multiple sclerosis.

Mult Scler 2014 Dec;20(14):1833-40. Epub 2014 mai 19

PMID: 24842958

Nystad Agnes E, Wergeland Stig, Aksnes Lage, Myhr Kjell-Morten, Bø Lars, Torkildsen Oivind

Effect of high-dose 1.25 dihydroxyvitamin D3 on remyelination in the cuprizone model.

APMIS 2014 Dec;122(12):1178-86. Epub 2014 mai 26

PMID: 24862867

Holmøy Trygve, Løken-Amsrud Kristin, Kampman Margitta T, Torkildsen Øivind, Myhr Kjell-Morten

[Re: Vitamin D--how much is enough, and is more better for your health?].

Tidsskr Nor Laegeforen 2014 May 27;134(10):1024-5. Epub 2014 mai 27

PMID: 24865723

Torkildsen Oivind, Myhr Kjell-Morten, Wergeland Stig

Treatment-resistant immune thrombocytopenic purpura associated with LDN use in a patient with MS.

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2014 Oct;1(3):e25. Epub 2014 aug 21

PMID: 25340078

Torkildsen Oivind, Aarseth Jan, Benjaminsen Espen, Celius Elisabeth, Holmøy Trygve, Kampman Margitta T, Løken-Amsrud Kristin, Midgard Rune, Myhr Kjell-Morten, Riise Trond, Grytten Nina

Month of birth and risk of multiple sclerosis: confounding and adjustments.

Ann Clin Transl Neurol 2014 Feb;1(2):141-4. Epub 2014 feb 4

PMID: 25356394

Torkildsen Oivind, Aarseth Jan, Celius Elisabeth Gulowsen, Holmøy Trygve, Kampman Margitta T, Løken-Amsrud Kristin Ingeleiv, Midgard Rune, Myhr Kjell-Morten, Riise Trond, Grytten Nina

Reply to comment: Month of birth and risk of multiple sclerosis: confounding and adjustments.

Ann Clin Transl Neurol 2014 May;1(5):376-7. Epub 2014 apr 10

PMID: 25356407

Løken-Amsrud Kristin I, Myhr Kjell-Morten, Bakke Søren J, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Bjørnarå Bård T, Hovdal Harald, Lilleås Finn, Midgard Rune, Pedersen Tom, Benth Jurate Saltyte, Torkildsen Øivind, Wergeland Stig, Holmøy Trygve

Retinol levels are associated with magnetic resonance imaging outcomes in multiple sclerosis.

Mult Scler 2013 Apr;19(4):451-7. Epub 2012 aug 20

PMID: 22907941

Torkildsen Ø, Løken-Amsrud K I, Wergeland S, Myhr K-M, Holmøy T

Fat-soluble vitamins as disease modulators in multiple sclerosis.

Acta Neurol Scand Suppl 2013.

PMID: 23190287

Grytten Nina, Torkildsen Øivind, Aarseth Jan Harald, Benjaminsen Espen, Celius Elisabeth Gulowsen, Dahl Ole Petter, Holmøy Trygve, Løken-Amsrud Kristin, Midgard Rune, Myhr Kjell-Morten, Risberg Geir, Vatne Anita, Kampman Margitta T

Month of birth as a latitude-dependent risk factor for multiple sclerosis in Norway.

Mult Scler 2013 Jul;19(8):1028-34. Epub 2012 des 20

PMID: 23257620

Kampman Margitta T, Aarseth Jan Harald, Grytten Nina, Benjaminsen Espen, Celius Elisabeth Gulowsen, Dahl Ole Petter, Holmøy Trygve, Løken-Amsrud Kristin, Midgard Rune, Myhr Kjell-Morten, Risberg Geir, Vatne Anita, Torkildsen Oivind

Sex ratio of multiple sclerosis in persons born from 1930 to 1979 and its relation to latitude in Norway.

J Neurol 2013 Jun;260(6):1481-8. Epub 2013 jan 6

PMID: 23292231

Løken-Amsrud Kristin I, Myhr Kjell-Morten, Bakke Søren J, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Bjørnarå Bård T, Hovdal Harald, Lilleås Finn, Midgard Rune, Pedersen Tom, Benth Jurate Šaltyte, Torkildsen Øivind, Wergeland Stig, Holmøy Trygve

Alpha-tocopherol and MRI outcomes in multiple sclerosis--association and prediction.

PLoS One 2013;8(1):e54417. Epub 2013 jan 22

PMID: 23349882

Ban Maria, Caillier Stacy, Mero Inger-Lise, Myhr Kjell-Morten, Celius Elisabeth G, Aarseth Jan, Torkildsen Øivind, Harbo Hanne F, Oksenberg Jorge, Hauser Stephen L, Sawcer Stephen, Compston Alastair

No evidence of association between mutant alleles of the CYP27B1 gene and multiple sclerosis.

Ann Neurol 2013 Mar;73(3):430-2. Epub 2013 feb 26

PMID: 23444327

Xiao Yichuan, Jin Jin, Chang Mikyoung, Chang Jae-Hoon, Hu Hongbo, Zhou Xiaofei, Brittain George C, Stansberg Christine, Torkildsen Øivind, Wang Xiaodong, Brink Robert, Cheng Xuhong, Sun Shao-Cong

Peli1 promotes microglia-mediated CNS inflammation by regulating Traf3 degradation.

Nat Med 2013 May;19(5):595-602. Epub 2013 apr 21

PMID: 23603814

Holmøy Trygve, Løken-Amsrud Kristin Ingeleiv, Bakke Søren Jacob, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Hovdal Harald, Lilleås Finn, Midgard Rune, Pedersen Tom, Saltyte Benth Jutrate, Torkildsen Oivind, Wergeland Stig, Myhr Kjell-Morten, Michelsen Annika E, Aukrust Pål, Ueland Thor

Inflammation markers in multiple sclerosis: CXCL16 reflects and may also predict disease activity.

PLoS One 2013;8(9):e75021. Epub 2013 sep 19

PMID: 24069377

Kvistad Silje Agnethe Stokke, Wergeland Stig, Torkildsen Øivind, Myhr Kjell-Morten, Vedeler Christian A

[Neuromyelitis optica].

Tidsskr Nor Laegeforen 2013 Oct;133(19):2057-61.

PMID: 24129537

Fjær Sveinung, Bø Lars, Lundervold Arvid, Myhr Kjell-Morten, Pavlin Tina, Torkildsen Oivind, Wergeland Stig

Deep gray matter demyelination detected by magnetization transfer ratio in the cuprizone model.

PLoS One 2013;8(12):e84162. Epub 2013 des 30

PMID: 24386344

Torkildsen Øivind, Leiva Rafael Alexander, Gulati Shashi, Moen Gunnar, Svendsen Frode

[A man in his 60's with acute headache].

Tidsskr Nor Laegeforen 2012 Mar;132(6):671-3.

PMID: 22456151

Torkildsen Oivind, Wergeland Stig, Bakke Søren, Beiske Antonie G, Bjerve Kristian S, Hovdal Harald, Midgard Rune, Lilleås Finn, Pedersen Tom, Bjørnarå Bård, Dalene Frøydis, Kleveland Grethe, Schepel Jan, Olsen Inge Christoffer, Myhr Kjell-Morten

?-3 fatty acid treatment in multiple sclerosis (OFAMS Study): a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

Arch Neurol 2012 Aug;69(8):1044-51.

PMID: 22507886

Løken-Amsrud Kristin I, Holmøy Trygve, Bakke Søren J, Beiske Antonie Giaever, Bjerve Kristian S, Bjørnarå Bård T, Hovdal Harald, Lilleås Finn, Midgard Rune, Pedersen Tom, Benth Jurate Saltyte, Sandvik Leiv, Torkildsen Oivind, Wergeland Stig, Myhr Kjell-Morten

Vitamin D and disease activity in multiple sclerosis before and during interferon-ß treatment.

Neurology 2012 Jul;79(3):267-73. Epub 2012 jun 13

PMID: 22700809

Wergeland Stig, Torkildsen Øivind, Myhr Kjell-Morten, Mørk Sverre Jarl, Bø Lars

The cuprizone model: regional heterogeneity of pathology.

APMIS 2012 Aug;120(8):648-57. Epub 2012 feb 24

PMID: 22779688

Myhr K M, Grytten N, Torkildsen O, Wergeland S, Bø L, Pugliatti M, Aarseth J H

A need for national registries and international collaborative research in multiple sclerosis.

Acta Neurol Scand Suppl 2012.

PMID: 23278648

Torkildsen O, Grytten N, Aarseth J, Myhr K-M, Kampman M T

Month of birth as a risk factor for multiple sclerosis: an update.

Acta Neurol Scand Suppl 2012.

PMID: 23278658

Holmøy T, Torkildsen O, Myhr K-M, Løken-Amsrud K I

Vitamin D supplementation and monitoring in multiple sclerosis: who, when and wherefore.

Acta Neurol Scand Suppl 2012.

PMID: 23278659

Wergeland S, Torkildsen O, Bø L, Myhr K-M

Polyunsaturated fatty acids in multiple sclerosis therapy.

Acta Neurol Scand Suppl 2012.

PMID: 23278660

Gavasso S, Torkildsen O, Marøy T H, Ulvestad E, Myhr K-M, Vedeler C A

Fc? receptors in Norwegian multiple sclerosis patients and healthy controls.

Acta Neurol Scand Suppl 2012.

PMID: 23278662

Wergeland Stig, Torkildsen Øivind, Myhr Kjell-Morten, Aksnes Lage, Mørk Sverre Jarl, Bø Lars

Dietary vitamin D3 supplements reduce demyelination in the cuprizone model.

PLoS One 2011;6(10):e26262. Epub 2011 okt 20

PMID: 22028844

Kvistad S, Myhr KM, Holmøy T, Bakke S, Beiske AG, Bjerve KS, Hovdal H, Løken-Amsrud KI, Lilleås F, Midgard R, Njølstad G, Pedersen T, Šaltyte Benth J, Wergeland S, Torkildsen Ø

Antibodies to Epstein-Barr virus and MRI disease activity in multiple sclerosis.

MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL 2013; 19: (S1) 74–558

A.E. Nystad AE. Wergeland S, Aksnes L, Myhr KM, Bø L, Torkildsen Ø.

High dose vitamin D3 improves remyelination and oligodendrocyte maturation in the cuprizone model

MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL. 2013; 19: (S1) 74–558

Lossius A, Johansen J, Torkildsen Ø, Vartdal F, Holmøy T

Epstein-Barr Virus in Systemic Lupus Erythematosus, Rheumatoid Arthritis and Multiple Sclerosis—Association and Causation.

Viruses 2012, 4, 3701-3730

Ban M, Caillier S, Mero IL, Myhr KM, Celius EG, Aarseth J, Torkildsen Ø, Harbo HF, Oksenberg J, Hauser SL, Sawcer S, Compston A.

Mutant alleles of the CYP27B1 gene are not associated with multiple sclerosis.

Annals of Neurology. Accepted manuscript online: 13 DEC 2012; DOI: 10.1002/ana.23833

Torkildsen Ø

Omega-3 tilskudd uten effekt ved MS.

Dagens medisin. 2012. http://www.dagensmedisin.no/nyheter/omega-3-tilskudd-uten-effekt-ved-ms/

Torkildsen Ø

Omega-3 tilskudd hjelper ikke MS-syke.

Forskning.no,2012. http://www.forskning.no/artikler/2012/april/319349

Torkildsen Ø

Omega-3 har ingen effekt mot MS.

Fysioterapeuten. 2012. http://www.fysioterapeuten.no/xp/pub/venstre/nyheter/594345

Torkildsen Ø

Ingen effekt av omega-3 tilskudd ved multippel sklerose.

Tidsskrift for den norske legeforening. 2012. http://tidsskriftet.no/article/2275692

Torkildsen Ø

Sykere med lave D-vitaminnivå.

Dagens medisin. 2012. http://www.dagensmedisin.no/nyheter/sykere-med-lave-d-vitaminniva/

Torkildsen Ø

Ny studie: Sykere med lite D-vitamin.

MS-forbundet. 2012. http://www.ms.no/forskning/d-vitamin-2/

Torkildsen Ø

Fødselsmåned er en breddegradsavhengig risikofaktor for MS I Norge.

Foredrag. Nevrodagene 2012

Torkildsen Ø

Month of birth among Norwegian MS patients.

Bergen International MS symposium 2012.

Torkildsen Ø, Wergeland S, Bakke S, Beieske AG, Bjerve K, Bjørnarå B, Bjørnå IK, Bru A, Dalene F, Eikeland R, Henriksen OA, Hovdal H, Kierulf H, Kleveland G, Kristensen T, Lilleås F, Midgard R, Olsen IC, Pedersen T, Schepel J, Myhr KM

Omega-3 fatty acids treatment in relapsing-remitting multiple sclerosis

European Federation of Neurological Sciences (EFNS) 2011

Omega-3 Fatty Acid Treatment in Multiple Sclerosis (OFAMS study): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial

European Council for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) 2011

Torkildsen Ø

Etiologi ved MS – Gen-miljø interaksjoner

Årsmøtet for Norsk Nevrologisk forening 2011

Torkildsen Ø

Vitamin D gir lavere risiko for MS

Artikkel i ”MS-rapporten 2011”.

Torkildsen Ø

D-vitamin kan forebygge MS

MS-bladet. 21.12.2011

Doktorgrader

Egil Rørvik Røsjø

Vitamin A, D and E and inflammation in multiple sclerosis

Disputert:: februar 2017
Hovedveileder:: Trygve Holmøy

Deltagere

Øivind Fredvik Torkildsen Prosjektleder

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest

Personvern - Informasjonskapsler