eRapport

Bergen psykoseprosjekt 2

Prosjekt
Prosjektnummer
911679
Ansvarlig person
Erik Johnsen
Institusjon
Helse Bergen HF
Prosjektkategori
Strategiske midler - psykisk helse
Helsekategori
Mental Health
Forskningsaktivitet
1. Underpinning, 6. Treatment Evaluation
Rapporter
2016
Bergen psykoseprosjekt 2/ the Bergen-Stavanger-Innsbruck-Trondheim (Best Intro) study har i 2016 inkludert pasienter i byene Bergen og Innsbruck, Østerrike. Prosjektet har bidratt til flere publikasjoner, og flere artikler fra prosjektet er under skriving bl.a. innenfor feltet betennelsesmarkører ved psykose.Formålet med Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2) er todelt: 1) Å foreta en uavhengig av legemiddelindustri fase IV-studie hvor en vil sammenligne effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika (Best Intro); 2) Å koble genetiske og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av patologien ved schizofreni og andre lignende psykoser. BP2 ledes fra Helse Bergen. I løpet av 2012 ble legemiddelstudiedelen utvidet til flere sentre, og fikk derfor undertittelen the Best Intro study der man sammenligner effekter og bivirkninger av moderne antipsykotiske legemidler ved schizofreni og lignende psykoselidelser, og uavhengig av legemiddelindustri. Studien representerer en pragmatisk, randomisert legemiddelsammenligning. Prosjektpasienter følges i 1 år med gjentatte kontroller i et translasjonelt design som innebærer samtidig omfattende klinisk og nevropsykologisk testing, bivirkningskartlegging og blant annet strukturell og funksjonell hjerneavbildning, hormon-, fettstoff- og betennelsesmarkøranalyser i blod, samt arvestoffanalyser. Hensikten er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. Denne typen kliniske sammenligningsstudier av antipsykotika er viktig på grunn av mer representative pasientutvalg og betydelig lengre oppfølgingstid enn i klassiske randomiserte, kontrollere legemiddelstudier, og at studien er gjennomført uavhengig av kommersielle aktører. Videre er koblingen fra kliniske fenomener til basale biologiske mekanismer viktig fordi medikamentenes virkningsmekanismer i vesentlig grad er ukjente. Ut fra dagens kunnskap er det ikke mulig for den enkelte pasient å forutsi hvilket antipsykotisk legemiddel som vil være best med hensyn til effekter og bivirkninger. Prosjektets overordnete mål er å frembringe kunnskap som øker forståelsen av det biologiske grunnlaget for psykoselidelser og som kan bidra til mer individuelt tilpasset antipsykotikabehandling. Parallelt med legemiddelstudiedelen av BP2 inkluderes pasienter som ikke er aktuelle for randomisering til legemidler i en observasjonskohort som skal representere en referansegruppe. . Oppfølging av de sist inkluderte deltakerne vil fortsette gjennom 2017, og først deretter vil de longitudinelle dataene bli analysert. Imidlertid har allerede nå prosjektet bidratt til flere studier, og flere analyser er gjennomførte i forhold til endringer av betennelsesmarkører i akuttfasen av psykose. Disse er under publisering.
2015
Bergen psykoseprosjekt 2/ the Bergen-Stavanger-Innsbruck-Trondheim (Best Intro) study har i 2015 inkludert pasienter i byene Bergen, Stavanger og Innsbruck, Østerrike. Prosjektet har bidratt til en rekke publikasjoner, og flere artikler fra prosjektet er under skriving bl.a. innenfor feltet betennelsesmarkører ved psykose.Formålet med Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2) er todelt: 1) Å foreta en uavhengig av legemiddelindustri fase IV-studie hvor en vil sammenligne effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika (Best Intro); 2) Å koble genetiske og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av patologien ved schizofreni og andre lignende psykoser. BP2 ledes fra Helse Bergen. I løpet av 2012 ble legemiddelstudiedelen utvidet til flere sentre, og fikk derfor undertittelen the Best Intro study der man sammenligner effekter og bivirkninger av moderne antipsykotiske legemidler ved schizofreni og lignende psykoselidelser, og uavhengig av legemiddelindustri. Studien representerer en pragmatisk, randomisert legemiddelsammenligning. Prosjektpasienter følges i 1 år med gjentatte kontroller i et translasjonelt design som innebærer samtidig omfattende klinisk og nevropsykologisk testing, bivirkningskartlegging og blant annet strukturell og funksjonell hjerneavbildning, hormon-, fettstoff- og betennelsesmarkøranalyser i blod, samt arvestoffanalyser. Hensikten er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. Denne typen kliniske sammenligningsstudier av antipsykotika er viktig på grunn av mer representative pasientutvalg og betydelig lengre oppfølgingstid enn i klassiske randomiserte, kontrollere legemiddelstudier, og at studien er gjennomført uavhengig av kommersielle aktører. Videre er koblingen fra kliniske fenomener til basale biologiske mekanismer viktig fordi medikamentenes virkningsmekanismer i vesentlig grad er ukjente. Ut fra dagens kunnskap er det ikke mulig for den enkelte pasient å forutsi hvilket antipsykotisk legemiddel som vil være best med hensyn til effekter og bivirkninger. Prosjektets overordnete mål er å frembringe kunnskap som øker forståelsen av det biologiske grunnlaget for psykoselidelser og som kan bidra til mer individuelt tilpasset antipsykotikabehandling. Parallelt med legemiddelstudiedelen av BP2 inkluderes pasienter som ikke er aktuelle for randomisering til legemidler i en observasjonskohort som skal representere en referansegruppe. Prosjektet har bidratt i flere publikasjoner i løpet av 2015. Pasientinklusjon vil fortsette gjennom 2016, og først deretter vil de longitudinelle dataene bli analysert. Imidlertid har allerede nå prosjektet bidratt til flere studier av hjernefunksjoner, og de første analysene er gjennomførte i forhold til endringer av betennelsesmarkører i akuttfasen av psykose. Disse er under publisering.
2014
Bergen psykoseprosjekt 2/ the Bergen-Stavanger-Innsbruck-Trondheim (Best Intro) study har i 2014 inkludert pasienter i byene Bergen, Stavanger, Trondheim og Innsbruck, Østerrike. Prosjektet har bidratt til en rekke publikasjoner, og flere artikler fra prosjektet er under skriving med tanke på publikasjon i internasjonale vitenskapelige tidsskrifter.Formålet med Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2) er todelt: 1) Å foreta en uavhengig av legemiddelindustri fase IV-studie hvor en vil sammenligne effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika; 2) Å koble genetiske og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av patologien ved schizofreni og andre lignende psykoser BP2 ledes fra Helse Bergen. I løpet av 2012 ble legemiddelstudidelen utvidet til flere sentre, og fikk derfor undertittelen the Best Intro study der man sammenligner effekter og bivirkninger av moderne antipsykotiske legemidler ved schizofreni og lignende psykoselidelser, og uavhengig av legemiddelindustri. Studien representerer en pragmatisk, randomisert legemiddelsammenligning. Prosjektpasienter følges i 1 år med gjentatte kontroller i et translasjonelt design som innebærer samtidig omfattende klinisk og nevropsykologisk testing og blant annet strukturell og funksjonell hjerneavbildning, hormon-, fettstoff- og betennelsesmarkøranalyser i blod, samt arvestoffanalyser. Hensikten er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. Denne typen kliniske sammenligningsstudier av antipsykotika er viktig på grunn av mer representative pasientutvalg og betydelig lengre oppfølgingstid enn i klassiske randomiserte, kontrollere legemiddelstudier, og at studien er gjennomført uavhengig av kommersielle aktører. Videre er koblingen fra kliniske fenomener til basale biologiske mekanismer viktig fordi medikamentenes virkningsmekanismer i vesentlig grad er ukjente. Ut fra dagens kunnskap er det ikke mulig for den enkelte pasient å forutsi hvilket antipsykotisk legemiddel som vil være best med hensyn til effekter og bivirkninger. Prosjektets overordnete mål er å frembringe kunnskap som øker forståelsen av det biologiske grunnlaget for psykoselidelser og som kan bidra til mer individuelt tilpasset antipsykotikabehandling. Parallelt med legemiddelstudiedelen av BP2 inkluderes pasienter som ikke er aktuelle for randomisering til legemidler i en observasjonskohort som skal representere en referansegruppe. Prosjektet har bidratt i flere publikasjoner i løpet av 2014. Pasientinklusjon vil fortsette gjennom 2015, og først deretter vil de longitudinelle dataene bli analysert.
2013
Formålet med Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2) er å 1) foreta en uavhengig fase IV-studie hvor en vil sammenligne effekter og bivirkninger av tre antipsykotika; 2) koble genetiske og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av patologien ved psykoser.BP2 ledes fra Helse Bergen, men er siden 2012 en multisenter- studie med undertittel the Best Intro study der man sammenligner effekter og bivirkninger av moderne antipsykotiske legemidler ved schizofreni og lignende psykoselidelser, og uavhengig av legemiddelindustri. Studien representerer en pragmatisk, randomisert legemiddelsammenligning. Prosjektpasienter følges i 1 år med gjentatte kontroller i et translasjonelt design som innebærer samtidig omfattende klinisk og nevropsykologisk testing og blant annet strukturell og funksjonell hjerneavbildning, hormon-, fettstoff- og betennelsesmarkøranalyser i blod, samt arvestoffanalyser. Hensikten er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. Pasientinklusjonen foregår i Helse Bergen; hos våre samarbeidspartnere i schizofreniforskergruppen ved Det medisinske universitet i Innsbruck, Østerrike; ved Stavanger universitetssykehus; og ved St. Olavs Hospital i Trondheim. Denne typen kliniske sammenligningsstudier av antipsykotika er viktig på grunn av mer representative pasientutvalg og betydelig lengre oppfølgingstid enn i klassiske randomiserte, kontrollere legemiddelstudier, og at studien er uavhengig av kommersielle aktører. Videre er koblingen fra kliniske fenomener til basale biologiske mekanismer viktig fordi medikamentenes virkningsmekanismer i vesentlig grad er ukjente. Ut fra dagens kunnskap er det ikke mulig for den enkelte pasient å forutsi hvilket antipsykotisk legemiddel som vil være best med hensyn til effekter og bivirkninger. Prosjektets overordnete mål er å frembringe kunnskap som øker forståelsen av det biologiske grunnlaget for psykoselidelser og som kan bidra til mer individuelt tilpasset antipsykotikabehandling. Prosjektet skal inkludere pasienter frem til 2015, og omlag 130 er til nå inkludert. Prosjektet sammen med andre data allerede bidratt i flere publikasjoner knyttet til blant annet hørselshallusinasjoner, avansert hjerneavbildning og medikamentbivirkninger. Til sammen er 5 doktorgradsstipendiater tilknyttet prosjektet og arbeider med egne problemstillinger.
2012
I Bergen psykoseprosjekt 2 sammenlignes antipsykotiske legemidler uavhengig av legemiddelindustri i en multisenterstudie.Bergen psykoseprosjekt 2 ledes fra Helse Bergen, men har i løpet av 2012 blitt en multisenter-studie der man sammenligner effekter og bivirkninger av moderne antipsykotiske legemidler ved schizofreni og lignende psykoselidelser, og uavhengig av legemiddelindustri. Studien representerer en pragmatisk, randomisert legemiddelsammenligning. Prosjektpasienter følges i 1 år med gjentatte kontroller i et translasjonelt design som innebærer samtidig omfattende klinisk og nevropsykologisk testing og blant annet strukturell og funksjonell hjerneavbildning, hormon-, fettstoff- og betennelsesmarkøranalyser i blod, samt arvestoffanalyser. Hensikten er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som kommer til uttrykk. Pasientinklusjonen har foregått gjennom hele 2012 i Helse Bergen. I tillegg har våre samarbeidspartnere i schizofreniforskergruppen ved Det medisinske universitet i Innsbruck, Østerrike, en av Europas ledende forskergrupper på feltet, startet pasientinklusjon i løpet av høsten 2012, og gjennom høsten 2012 er det også forberedt og klargjort for oppstart ved Stavanger universitetssykehus som nå begynner pasientinklusjon. Det forberedes oppstart i Trondheim i løpet av våren 2013. Denne typen kliniske sammenligningsstudier av antipsykotika er viktig på grunn av mer representative pasientutvalg og betydelig lengre oppfølgingstid enn i klassiske randomiserte, kontrollerte legemiddelstudier, og det at studien er uavhengig av kommersielle aktører. Videre er koblingen fra kliniske fenomener til basale biologiske mekanismer viktig fordi medikamentenes virkningsmekanismer i vesentlig grad er ukjente. Ut fra dagens kunnskap er det ikke mulig for den enkelte pasient å predikere hvilket antipsykotikum som vil være best med hensyn til effekter og bivirkninger. Prosjektets overordnete mål er å frembringe kunnskap som kan bidra til mer individuelt tilpasset antipsykotikabehandling. Prosjektet skal inkludere pasienter frem til 2015, og de langsgående analysene kan ikke gjøres før dette. Likevel har prosjektet allerede bidratt i flere publikasjoner knyttet til blant annet hørselshallusinasjoner og medikamentbivirkninger.
2011
Bergen psykoseprosjekt 2 har følgende formål: 1) å foreta en uavhengig sammenligning av effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika, og 2) å koble genetiske/ andre biomarkører og hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av patologi ved schizofreni og andre lignende psykoser.Pasienter med aktiv psykose i rammen av schizofrenispektrumlidelse eller vrangforestillingslidelse er aktuelle for inklusjon i prosjektet, og blir etter informert samtykke randomisert til behandling med ett av 3 førstevalgs antipsykotiske legemidler i tablettform, og fulgt opp i 12 måneder med gjentte tester. Pasienter med aktiv eller tidligere psykose, men der randomisering til ett av studiepreparatene ikke er aktuelt, blir etter informert samtykke inkludert i en observasjonskohort som blant annet skal representere en referansegruppe til randomiseringsgruppen. Tilsvarende inkluderes amfetaminbrukere uten psykose til kohorten som kontrollgruppe for pasienter med amfetaminutløst psykose. Helse Bergen HF er forskningsansvarlig institusjon, og prosjektet ledes fra Forskningsavdelingen i Psykiatrisk divisjon og BMH-senteret som har en stabil stab. I løpet av første halvdel av 2011 ble prosjektet godkjent av Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest) og av Statens legemiddelverk. Man har etablert en infrastruktur for pasientrekruttering og logistikk og rutiner for testing og utredning av pasienter i prosjektet, både klinisk og med avansert hjerneavbildning, EEG og genetiske prøver. Der er også etablert en egen forskningsbiobank for prosjektet. I løpet av 2011 har man videre inngått avtaler med Stavanger universitetssykehus og St. Olavs hospital, Trondheim universitetssykehus, om egen pasientinklusjon til BP2 i disse regionene under ledelse av lokale prosjektledere. Et stort arbeid er også lagt ned i etablering av ny forskningsdatabase for prosjektet i samarbeid med Helse Bergen, Seksjon for IKT. Pasientinklusjon startet i oktober 2011, og har siden fungert etter planen. Norges forskningsråd bevilget ytterligere midler til prosjektet fra og med 2012, og man vil i løpet av årets første måneder utlyse stipendiatstillinger tilknyttet prosjektet. Prosjektet er enda så nyoppstartet at der så langt ikke foreligger publikasjoner eller andre forskningsresultater.
Vitenskapelige artikler
Johnsen E, Fathian F, Kroken RA, Steen VM, Jørgensen HA, Gjestad R, Løberg EM

The serum level of C-reactive protein (CRP) is associated with cognitive performance in acute phase psychosis.

BMC Psychiatry 2016 Mar 14;16():60. Epub 2016 mar 14

PMID: 26973142

Bø B, Ottesen ØH, Gjestad R, Jørgensen HA, Kroken RA, Løberg EM, Johnsen E

Patient satisfaction after acute admission for psychosis.

Nord J Psychiatry 2016 Jul;70(5):321-8. Epub 2016 jan 11

PMID: 26750532

Helle S, Ringen PA, Melle I, Larsen TK, Gjestad R, Johnsen E, Lagerberg TV, Andreassen OA, Kroken RA, Joa I, ten Velden Hegelstad W, Løberg EM

Cannabis use is associated with 3years earlier onset of schizophrenia spectrum disorder in a naturalistic, multi-site sample (N=1119).

Schizophr Res 2016 Jan;170(1):217-21. Epub 2015 des 9

PMID: 26682958

Olsen RE, Kroken RA, Bjørhovde S, Aanesen K, Jørgensen HA, Løberg EM, Johnsen E

Influence of different second generation antipsychotics on the QTc interval: A pragmatic study.

World J Psychiatry 2016 Dec 22;6(4):442-448. Epub 2016 des 22

PMID: 28078208

Mellesdal L, Gjestad R, Johnsen E, Jørgensen HA, Oedegaard KJ, Kroken RA, Mehlum L

Borderline Personality Disorder and Posttraumatic Stress Disorder at Psychiatric Discharge Predict General Hospital Admission for Self-Harm.

J Trauma Stress 2015 Dec;28(6):556-62. Epub 2015 nov 18

PMID: 26581019

Kjelby E, Sinkeviciute I, Gjestad R, Kroken RA, Løberg EM, Jørgensen HA, Hugdahl K, Johnsen E

Suicidality in schizophrenia spectrum disorders: the relationship to hallucinations and persecutory delusions.

Eur Psychiatry 2015 Oct;30(7):830-6. Epub 2015 sep 25

PMID: 26443050

Hugdahl K, Craven AR, Nygård M, Løberg EM, Berle JØ, Johnsen E, Kroken R, Specht K, Andreassen OA, Ersland L

Glutamate as a mediating transmitter for auditory hallucinations in schizophrenia: a (1)H MRS study.

Schizophr Res 2015 Feb;161(2-3):252-60. Epub 2014 des 24

PMID: 25542859

Løberg EM, Jørgensen HA, Kroken RA, Johnsen E

Auditory verbal hallucinations reflect stable auditory attention deficits: a prospective study.

Cogn Neuropsychiatry 2015;20(1):81-94.

PMID: 25384552

Schumann Gunter, Binder Elisabeth B, Holte Arne, de Kloet E Ronald, Oedegaard Ketil J, Robbins Trevor W, Walker-Tilley Tom R, Bitter Istvan, Brown Verity J, Buitelaar Jan, Ciccocioppo Roberto, Cools Roshan, Escera Carles, Fleischhacker Wolfgang, Flor Herta, Frith Chris D, Heinz Andreas, Johnsen Erik, Kirschbaum Clemens, Klingberg Torkel, Lesch Klaus-Peter, Lewis Shon, Maier Wolfgang, Mann Karl, Martinot Jean-Luc, Meyer-Lindenberg Andreas, Müller Christian P, Müller Walter E, Nutt David J, Persico Antonio, Perugi Giulio, Pessiglione Mathias, Preuss Ulrich W, Roiser Jonathan P, Rossini Paolo M, Rybakowski Janusz K, Sandi Carmen, Stephan Klaas E, Undurraga Juan, Vieta Eduard, van der Wee Nic, Wykes Til, Haro Josep Maria, Wittchen Hans Ulrich

Stratified medicine for mental disorders.

Eur Neuropsychopharmacol 2014 Jan;24(1):5-50. Epub 2013 okt 4

PMID: 24176673

Kroken Rune A, Løberg Else-Marie, Drønen Tore, Grüner Renate, Hugdahl Kenneth, Kompus Kristiina, Skrede Silje, Johnsen Erik

A critical review of pro-cognitive drug targets in psychosis: convergence on myelination and inflammation.

Front Psychiatry 2014;5():11. Epub 2014 feb 4

PMID: 24550848

Falkenberg Liv E, Westerhausen René, Craven Alexander R, Johnsen Erik, Kroken Rune A, L Berg Else-Marie, Specht Karsten, Hugdahl Kenneth

Impact of glutamate levels on neuronal response and cognitive abilities in schizophrenia.

Neuroimage Clin 2014;4():576-84. Epub 2014 apr 2

PMID: 24749064

Helle Siri, Gjestad Rolf, Johnsen Erik, Kroken Rune Andreas, Jørgensen Hugo A, Løberg Else-Marie

Cognitive changes in patients with acute phase psychosis--effects of illicit drug use.

Psychiatry Res 2014 Dec 30;220(3):818-24. Epub 2014 sep 8

PMID: 25240944

Løberg Else-Marie, Helle Siri, Nygård Merethe, Berle Jan Øystein, Kroken Rune A, Johnsen Erik

The Cannabis Pathway to Non-Affective Psychosis may Reflect Less Neurobiological Vulnerability.

Front Psychiatry 2014;5():159. Epub 2014 nov 18

PMID: 25477825

Kroken Rune A, Kjelby Eirik, Wentzel-Larsen Tore, Mellesdal Liv S, Jørgensen Hugo A, Johnsen Erik

Time to discontinuation of antipsychotic drugs in a schizophrenia cohort: influence of current treatment strategies.

Ther Adv Psychopharmacol 2014 Dec;4(6):228-39.

PMID: 25489474

Nygård Merethe, Løberg Else-Marie, Craven Alexander R, Ersland Lars, Berle Jan Øystein, Kroken Rune A, Johnsen Erik, Hugdahl Kenneth

Dichotic listening, executive functions and grey matter cortical volume in patients with schizophrenia and healthy controls.

Scand J Psychol 2013 Oct 9. Epub 2013 okt 9

PMID: 24117463

Johnsen Erik, Sinkeviciute Igne, Løberg Else-Marie, Kroken Rune A, Hugdahl Kenneth, Jørgensen Hugo A

Hallucinations in acutely admitted patients with psychosis, and effectiveness of risperidone, olanzapine, quetiapine, and ziprasidone: a pragmatic, randomized study.

BMC Psychiatry 2013;13():241. Epub 2013 sep 30

PMID: 24079855

Hugdahl Kenneth, Nygård Merethe, Falkenberg Liv E, Kompus Kristiina, Westerhausen René, Kroken Rune, Johnsen Erik, Løberg Else-Marie

Failure of attention focus and cognitive control in schizophrenia patients with auditory verbal hallucinations: evidence from dichotic listening.

Schizophr Res 2013 Jul;147(2-3):301-9. Epub 2013 mai 9

PMID: 23664588

Kompus Kristiina, Falkenberg Liv E, Bless Josef J, Johnsen Erik, Kroken Rune A, Kråkvik Bodil, Larøi Frank, Løberg Else-Marie, Vedul-Kjelsås Einar, Westerhausen René, Hugdahl Kenneth

The role of the primary auditory cortex in the neural mechanism of auditory verbal hallucinations.

Front Hum Neurosci 2013;7():144. Epub 2013 apr 24

PMID: 23630479

Johnsen Erik, Hugdahl Kenneth, Fusar-Poli Paolo, Kroken Rune A, Kompus Kristiina

Neuropsychopharmacology of auditory hallucinations: insights from pharmacological functional MRI and perspectives for future research.

Expert Rev Neurother 2013 Jan;13(1):23-36.

PMID: 23253389

Johnsen E, Jørgensen H A, Kroken R A, Løberg E-M

Neurocognitive effectiveness of quetiapine, olanzapine, risperidone, and ziprasidone: a pragmatic, randomized trial.

Eur Psychiatry 2013 Mar;28(3):174-84. Epub 2011 des 6

PMID: 22153730

Vaskinn Anja, Johnsen Erik, Jørgensen Hugo A, Kroken Rune A, Løberg Else-Marie

Prospective and concurrent correlates of emotion perception in psychotic disorders: a naturalistic, longitudinal study of neurocognition, affective blunting and avolition.

Scand J Psychol 2013 Jun;54(3):261-6. Epub 2013 mar 1

PMID: 23448554

Løberg Else-Marie, Nygård Merethe, Berle Jan Øystein, Johnsen Erik, Kroken Rune A, Jørgensen Hugo A, Hugdahl Kenneth

An fMRI Study of Neuronal Activation in Schizophrenia Patients with and without Previous Cannabis Use.

Front Psychiatry 2012;3():94. Epub 2012 okt 30

PMID: 23115554

Sinkeviciute Igne, Kroken Rune A, Johnsen Erik

Priapism in antipsychotic drug use: a rare but important side effect.

Case Rep Psychiatry 2012;2012():496364. Epub 2012 jun 5

PMID: 22934218

Hugdahl Kenneth, Løberg Else-Marie, Falkenberg Liv E, Johnsen Erik, Kompus Kristiina, Kroken Rune A, Nygård Merethe, Westerhausen René, Alptekin Koksal, Ozgören Murat

Auditory verbal hallucinations in schizophrenia as aberrant lateralized speech perception: evidence from dichotic listening.

Schizophr Res 2012 Sep;140(1-3):59-64. Epub 2012 jul 15

PMID: 22796149

Nygård Merethe, Eichele Tom, Løberg Else-Marie, Jørgensen Hugo A, Johnsen Erik, Kroken Rune A, Berle Jan Øystein, Hugdahl Kenneth

Patients with Schizophrenia Fail to Up-Regulate Task-Positive and Down-Regulate Task-Negative Brain Networks: An fMRI Study Using an ICA Analysis Approach.

Front Hum Neurosci 2012;6():149. Epub 2012 mai 31

PMID: 22666197

Kroken Rune Andreas, Johnsen Erik

Is rational antipsychotic polytherapy feasible? A selective review.

Curr Psychiatry Rep 2012 Jun;14(3):244-51.

PMID: 22415638

Mørkved N, Endsjø M, Winje D, Johnsen E, Dovran A, Arefjord K, Kroken RA, Helle S, Anda-Ågotnes LG, Rettenbacher MA, Huber N, Løberg EM

Childhood trauma in schizophrenia spectrum disorder as compared to other mental health disorders

Psychosis, 2016

Johnsen E, Aanesen K, Sriskandarajah S, Kroken RA, Løberg EM, Jørgensen HA.

QTc prolongation in patients acutely admitted to hospital and treated with second generation antipsychotics.

Sch Res Treat 2013; doi:10.1155/2013/375020

Johnsen E, Fasmer OB, van Wageningen H, Hugdahl K, Hauge E, Jørgensen HA.

The influence of glutamatergic antagonism on motor variability in healthy subjects, and comparison ..

Acta Neuropsychiatr 2013;25:105-12. DOI:10.1111/j.1601-5215.2012.00674.x

Johnsen Erik, Kroken Rune Andreas

Drug treatment developments in schizophrenia and bipolar mania: latest evidence and clinical usefulness.

Ther Adv Chronic Dis 2012;3(6):287-300

Doktorgrader
Siri Helle

Cannabis use in non-affective psychoses: Relationship to age at onset, cognitive functioning and social cognition

Disputert:
september 2016
Hovedveileder:
Else-Marie Løberg
Rune Kroken

Antipsychotic drug treatment of patients with schizophrenia. Practice and effectiveness.

Disputert:
januar 2013
Hovedveileder:
Erik Johnsen
Deltagere
  • Renata Alisauskiene Ph.d.-kandidat
  • Ketil Joachim Ødegaard Prosjektdeltaker
  • Silje Skrede Prosjektdeltaker
  • Solveig Klæbo Reitan Prosjektleder
  • Inge Joa Prosjektleder
  • Ole Andreas Andreassen Leder av forskningsgruppe
  • Vidar Martin Steen Leder av forskningsgruppe
  • Kenneth Hugdahl Leder av forskningsgruppe
  • Rune Andreas Kroken Prosjektleder
  • Else-Marie Løberg Prosjektleder
  • Erik Johnsen Prosjektleder
  • Farivar Fathian Ph.d.-kandidat
  • Igne Sinkeviciute Ph.d.-kandidat
  • Eirik Kjelby Ph.d.-kandidat
  • Liss Gøril Anda-Ågotnes Ph.d.-kandidat
  • Ole Bernt Fasmer Prosjektdeltaker
  • Siri Helle Ph.d.-kandidat

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest

Personvern  -  Informasjonskapsler