eRapport

The effect of acute stress on the maturing brain: neuropsychological and neurophysiologic investigations of the survivors from the Norwegian terror 22/7 2011 attack on Utøya.

Prosjekt
Prosjektnummer
911780
Ansvarlig person
Olga Therese Ousdal
Institusjon
Helse Bergen HF
Prosjektkategori
Postdoktorstipend
Helsekategori
Mental Health
Forskningsaktivitet
1. Underpinning
Rapporter
2018 - sluttrapport
Vår kunnskap om hvordan hjernen påvirkes og fungerer i etterkant av alvorlige traumatiske hendelser er mangelfull. Spesielt er dette tilfellet for barn og ungdom, der hjernen fortsatt er i utvikling, og derav kan være mer sårbar for store påkjenninger. Fredag 22. juli 2011 ble Norge rammet av to sekvensielle terrorangrep som drepte titalls og såret hundretalls av mennesker, mesteparten ungdom. Selv om terrorangrepet først og fremst representerer en nasjonal tragedie, har den også gitt oss en unik mulighet til å studere biologiske senvirkninger av traumatisk stress. Målet med dette prosjektet har vært å anvende avanserte MR undersøkelser og kognitive tester for å kartlegge hvordan traumatisk stress kan ha langsiktige påvirkninger på kognitive og affektive funksjoner samt de underliggende nevronale nettverkene. Videre har vi forsøkt å identifisere faktorer som kan indikere økt risiko for å utvikle psykisk lidelse i etterkant av traumet. Slik kunnskap vil potensielt kunne bidra til avklare hvilken oppfølging den berørte er best tjent med i etterkant av traumatiske opplevelser. I samarbeid med Universitetet i Bergen (UiB) og Ressurssenter om Vold, Traumatisk Stress og Selvmordsforebygging, Region Vest (RVTS Vest) har vi rekruttert 30 berørte fra Utøya i alderen 16-25 år samt en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Deltakerne gjennomgikk nevropsykologiske tester, undersøkelse av kortisol i spytt, kartlegging av søvnkvalitet samt en MR undersøkelse. MR undersøkelsen inkluderte måling av nevrotransmittere (MR spektroskopi), undersøkelse av hjernens struktur samt måling av hjerneaktivitet under en kognitiv oppgave og i hvile (funksjonell MR). I løpet av prosjektperioden innledet vi også et samarbeid med Nasjonalt kunnskapssenter om vold og traumatisk stress (NKVTS) samt forskere ved Universitetet i Oslo (UiO), og resultater fra samarbeidet er under publisering. Utøya gruppen rapporterte økte posttraumatiske symptomer, og flere oppfylte kriteriene for post-traumatisk stress lidelse (PTSD), depresjon og andre angstlidelser (4-6). I tillegg rapporterte over halvparten av de overlevende om søvnvansker i form av vansker med innsovning, hyppige mareritt samt økt tretthet på dagtid (4). Søvnvansker var assosiert med økte nivåer av PTSD, angst og depressive symptomer (4). MR undersøkelsene indikerte endrede forbindelser mellom amygdala og deler av frontallappen hos Utøya gruppen (6), og overlevende med høye nivåer av PTSD symptomer hadde også endret amygdala struktur (7). Forskjellene mellom Utøya gruppen og kontroller i amygdalas forbindelser til frontallappen kunne relateres til nivåene av glutamaterge nevrotransmittere i frontallappen (6). Nivåene av glutamaterge nevrotransmittere kunne også relateres til i hvor stor grad affektive prosesser påvirket enkelte kognitive funksjoner (5). Samlet sett indikerer funnene at traumatisk stress kan påvirke limbiske hjerneområder som amygdala og deler av frontallappen, og at grad av påvirkning relateres til opplevde PTSD symptomer. Effekten på limbiske systemer kan igjen ha konsekvenser for samspillet mellom emosjonelle og kognitive prosesser, hvilket er sentralt i utviklingen av en rekke psykiske lidelser. Vitenskapelige publikasjoner som er et resultat av de tildelte forskningsmidlene fra Helse Vest: 1. Ousdal, Andreassen, Server et al (2014), PLoS One, 9(4):e96146 2. Ousdal, Specht, Server et al (2014), Neuroimage, 101:712-9. 3. Ousdal (2015), Katarsis 4. Grønli, Melinder, Ousdal et al (2017), J Trauma Stress, 30(3):219-228 5. Ousdal, Huys, Milde et al (2018), Psychol Med,48(2): 327-336 6. Ousdal, Milde, Craven et al (2018), Psychol Med. In press 7. Ousdal, Endestad, Milde et al (2019), In review Terrorangrep og andre former for massevold kan påvirke kognitive funksjoner og gi psykiske problemer hos de berørte. I denne studien har vi kartlagt hvordan traumatisk stress hos ungdommer påvirker limbiske strukturer, og følger dette kan ha for enkelte kognitive prosesser. De berørte fra Utøya er unik i forskningssammenheng, ettersom de har relativt lik sosiodemografisk bakgrunn, og ble utsatt for det samme traumet. Vi har således kunne bidra til økt biologisk forståelse av langtidseffekter av traumatisk stress i ungdomsårene, hvilket er grunnleggende for å utvikle nye effektive behandlinger. Videre understøtter funnene viktigheten av en god og målrettet oppfølging etter traumatisk stress, og indikerer hvilke individer som er ekstra sårbare i etterkant av traumer. Prosjektet har resultert i et pågående forskningssamarbeid mellom NKVTS, UiO og UiB, der målet er å identifisere nye biomarkører for alvorlige post-traumatiske reaksjoner, inkludert kronisk PTSD.
2017
Vår kunnskap om hvordan hjernen påvirkes og fungerer i etterkant av alvorlige traumatiske hendelser er mangelfull. I dette prosjektet kombineres MR undersøkelser med psykologiske tester for å kartlegge biologiske senvirkninger av stress, samt identifisere mulige risikofaktorer for stress-relatert lidelser hos de berørte av terrorangrepet 22. juli.Traumatiske opplevelser kan gi betydelige akutte stressreaksjoner og på lengre sikt posttraumatisk stresslidelse (PTSD) eller andre psykiske lidelser. Den 22. juli 2011 ble politisk aktiv ungdom på Utøya ofre for den største voldshandlingen begått på norsk jord siden 2. verdenskrig. Unikt for denne hendelsen var at den hovedsakelig rammet ungdommer, der faktorer knyttet til modning av hjernen kan påvirke grad av posttraumatiske reaksjoner. Epidemiologiske studier i etterkant av terrorangrepet viste at en betydelig andel av de berørte opplevde posttraumatiske stressreaksjoner, og for flere vedvarte reaksjonene flere år etter traumet. I hvilken grad forskjellene i symptomer uttrykkes i biologiske markører er ikke undersøkt. Videre er det lite undersøkt om biologiske senvirkninger etter psykiske traumer er ulik for ungdommer og voksne. Målet med det pågående forskningsprosjektet er å undersøke hvordan traumatisk stress kan ha langsiktige påvirkninger på biologiske prosesser hos unge voksne, samt identifisere biologiske faktorer som kan forutsi mer alvorlige reaksjoner. I et samarbeid med Universitetet i Bergen og Ressurssenter om Vold, Traumatisk Stress og Selvmordsforebygging, Region Vest (RVTS Vest) har vi rekruttert en gruppe berørte fra Utøya i alderen 16-25 år samt en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Deltakerne gjennomgikk nevropsykologiske tester, undersøkelse av kortisol i spytt, kartlegging av søvnkvalitet og en MR undersøkelse. MR undersøkelsen inkluderte måling av nevrotransmittere (MR spektroskopi) samt kartlegging av hjerneaktivitet under en kognitiv oppgave og i hvile (funksjonell MR). Datainnsamlingen ble fullført i 2014, og inkluderte MR data fra 26 overlevende og 30 matchede kontroller. Under løsning av en kognitiv oppgave viste deltakere fra Utøya at deres beslutninger var i større grad styrt av affektive (Pavlovianske) mekanismer sammenlignet med kontrollgruppen. I tillegg var det forskjeller i mengden av glutamaterge nevrotransmittere i deler av frontallappen, og nivåene av disse nevrotransmitterne var assosiert med i hvilken grad affektive mekanismer påvirket den enkeltes beslutninger. Samlet sett indikerer funnene at store psykiske påkjenninger kan ha langtidseffekter på hvordan vi tar beslutninger, og at dette kan relateres til glutamaterge signalveier i hjernen. Studien ble akseptert i Psychological Medicine i 2017. Nivåene av de glutamaterge nevrotransmitterne ble også relatert til forskjeller mellom Utøya overlevende og kontroller i amygdalas forbindelser til frontallappen. Sistnevnte resultater er under publikasjon. Forskningsgruppen har inngått et samarbeid med Universitetet i Oslo og Nasjonalt kompetansesenter for Vold og Traumatisk stress, og vil i tiden fremover sammenholde funn fra tre parallelle prosjekter over samme tema. Målet med et slikt samarbeid er å forstå hvilke faktorer som predisponerer for stress-relaterte lidelser i etterkant av traumatiske opplevelser. Denne kunnskapen vil kunne bidra til bedre oppfølging av mennesker som opplever terror og andre former for psykiske traumer.

Prosjektetdeltakerne har deltatt på forskningsmøter i regi av De regionale forskningsetiske komiteer der også berørte fra Utøya har vært invitert. Forskningsmøtene har vært et forum for diskusjon av resultater fra de ulike prosjektene som ble satt i gang etter 22. juli.

2016
Traumatiske opplevelser er en kjent risikofaktor for psykiske lidelser. I dette prosjektet kombineres avanserte MR undersøkelser med psykologiske tester for å kartlegge biologiske senvirkninger av terrorangrepet 22. juli, samt identifisere biologiske karakteristika som tilsier økt risiko for utvikling av psykisk lidelse hos enkelte av de berørteOverlevende etter terrorangrep og andre former for massevold, opplever ofte betydelige psykiske reaksjoner som følge av det de har opplevd. For de fleste er reaksjonene forbigående, men noen utvikler en kronisk psykisk lidelse. Terrorangrepet på Utøya i 2011 markerer den største voldshandlingen begått på norsk jord siden 2. verdenskrig. Unikt for denne hendelsen var at den hovedsakelig rammet ungdommer, der faktorer knyttet til modning av hjernen kan påvirke grad av posttraumatiske reaksjoner. Kliniske studier av de berørte etter 22. juli terroren har rapportert et betydelig økt posttraumatisk stressnivå sammenlignet med befolkningen for øvrig kort tid etter traumet. For en signifikant andel var symptomer på stress fortsatt til stede, dog i mindre grad, ved en oppfølgingsstudie to år etter hendelsen. I hvilken grad forskjellene i symptomer uttrykkes i biologiske markører er ikke undersøkt. Videre vet man lite om alder ved traumet har betydning for biologiske senvirkninger. Målet med det pågående forskningsprosjektet er å undersøke hvordan traumatisk stress kan ha langsiktige påvirkninger på biologiske prosesser hos unge voksne, samt identifisere biologiske faktorer som kan forutsi mer alvorlige reaksjoner. Vi har i samarbeid med Universitetet i Bergen og Ressurssenter om Vold, Traumatisk Stress og Selvmordsforebygging, Region Vest (RVTS Vest) rekruttert en gruppe berørte fra Utøya i alderen 16-25 år samt en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Deltakelse i prosjektet innebar bl.a. nevropsykologiske tester, undersøkelse av kortisol i spytt, kartlegging av søvnkvalitet og en MR undersøkelse. MR undersøkelsen inkluderte måling av nevrotransmittere (MR spektroskopi) samt kartlegging av hjerneaktivitet under en kognitiv oppgave og i hvile (funksjonell MR). Datainnsamlingen er fullført og inkluderer MR data fra 26 overlevende og 30 matchede kontroller. Under løsning av den kognitive oppgaven viste deltakere fra Utøya endret hjerneaktivering i prefrontale områder sammenlignet med kontrollgruppen. I tillegg var det forskjeller i mengden av enkelte nevrotransmittere i de samme prefrontale hjerneområdene. Flere av disse endringene var mer uttalt hos berørte som oppfylte kriteriet for posttraumatisk stress lidelse (PTSD). Resultatene fra prosjektet er under publisering. Forskningsgruppen har inngått et samarbeid med Universitetet i Oslo der man har samlet inn tilsvarende data hos en annen gruppe overlevende fra Utøya. Ved å sammenholde resultatene fra de to prosjektene ønsker man å komme nærmere faktorer som predisponerer for stress-relaterte lidelser i etterkant av traumatiske opplevelser. Vi håper funnene fra studien kan bidra til bedret oppfølging av mennesker som opplever terror og andre former for massevold.
2015
Terrorangrep og andre former for massevold er en kjent risikofaktor for psykisk lidelse. I det pågående prosjektet benyttes avanserte MR undersøkelser sammen med psykologiske tester for å kartlegge biologiske senvirkninger av stress, samt identifisere mulige risikofaktorer for stress-relaterte lidelser hos berørte av terrorangrepet 22. juli 2011.En av de største utfordringene i psykiatrien er å forstå sammenhengen mellom ytre eksponeringer og utvikling av psykisk lidelse. Overlevende etter terrorangrep og andre former for massevold opplever ofte betydelige psykiske reaksjoner i etterkant av traumet. For de fleste er reaksjonene forbigående, men noen utvikler kronisk psykisk lidelse. Vi vet per i dag lite om hvilke faktorer som disponerer for mer alvorlige reaksjoner. Terrorangrepet på Utøya i 2011 markerer den største voldshandlingen begått på norsk jord siden 2. verdenskrig. Unikt for denne hendelsen var at den i hovedsak rammet ungdommer, der den pågående utviklingen av hjernen kan gjøre individet mer sårbar for påkjenninger. Kliniske studier viser at flere av de berørte fortsatt har symptomer på post-traumatisk stress to år etter traumet. Videre er det store individuelle variasjoner i symptombelastningen, til tross for at flere studier påpeker et relativt homogent eksponeringsnivå. Det pågående forskningsprosjektet har som mål å undersøke hvordan akutt traumatisk stress kan ha langsiktige påvirkninger på biologiske prosesser samt identifisere faktorer som kan forutsi hvorfor vi reagerer så ulikt på stress. I samarbeid med Universitetet i Bergen og Ressurssenter om Vold, Traumatisk Stress og Selvmordsforebygging, Region Vest (RVTS Vest) har vi rekruttert en gruppe berørte fra Utøya i alderen 16-25 år og en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Deltakelse i prosjektet medførte bl.a. en nevropsykologisk kartlegging, undersøkelse av kortisol i spytt, kartlegging av søvnkvalitet og en MR undersøkelse. MR undersøkelsen innebar bl.a. måling av diverse nevrotransmittere (MR spektroskopi) samt undersøkelse av hjerneaktivitet under en kognitiv oppgave og hvile (funksjonell MR). Datainnsamlingen ble fullført i 2014. Totalt har vi samlet inn MR data fra 26 overlevende og 30 friske kontroller. Deltagere fra Utøya viste endret hjerneaktivering i prefrontale hjerneområder sammenlignet med kontrollgruppen ved løsning av den kognitive oppgaven. Videre var forandringen i hjerneaktivering mer uttalt hos de som opplevde Utøya og som senere utviklet symptomer på Post-traumatisk stress lidelse (PTSD). Vi har gjennomført en rekke supplerende undersøkelser som vil hjelpe i forståelsen av dette funnet, og resultatene ventes publisert i 2016. Det pågående prosjektet gir en unik mulighet til å studere biologiske senvirkninger av traumatiske opplevelser, samt kartlegge faktorer som indikerer økt risiko for utvikling av psykisk lidelse. Ved en økt biologisk forståelse av langtidseffekter av traumatisk stress vil man forhåpentligvis kunne bedre oppfølgingen av berørte etter slike opplevelser.
2014
Terrorangrep og andre former for massevold kan påvirke kognitive funksjoner og føre til psykiske problemer hos de berørte. I denne studien benyttes avanserte MR undersøkelser og psykologiske tester for å undersøke om en påkjenning som terrorangrepet 22. juli påvirker kognitive funksjoner over tid, og hvorfor langtidsfølgene varierer for de berørte.Terrorangrepet 22. juli 2011 markerer den største voldshandlingen begått i Norge siden 2. verdenskrig. Spesielt for denne hendelsen var at den hovedsakelig rammet ungdommer, der hjernen fortsatt er under utvikling, og derav er potensielt mer sårbar for påkjenninger. Tidligere studier av voksne i etterkant av traumatiske opplevelser har vist langtidseffekter på kognitive funksjoner som oppmerksomhet og hukommelse. Videre har man avdekket endringer i enkelte hjerneområders aktivitet under situasjoner som krever økt oppmerksomhet eller bruk av hukommelsen - hvilket kan forklare de kognitive endringene. De fleste forstyrrelsene er forbigående, men hos enkelte kan de være langvarige, oftest i forbindelse med utvikling av psykisk sykdom. Vi vet per i dag lite om hvilke faktorer som predikerer et mer langvarig og alvorlig forløp av posttraumatiske reaksjoner. Spesielt vet vi lite om hvordan de delene av hjernen vår som responderer på stress noen ganger bidrar til sykdomsutvikling. Unikt for Utoya overlevende er den store variasjonen i reaksjoner og senvirkninger som rapporteres, hvilket gjør det mulig å øke kunnskapen om faktorer som kan predikere økt risiko for mer alvorlige forløp. Et viktig mål for den pågående studien er å forsøke å avdekke noen av disse faktorene slik at vi i fremtiden kan forbedre oppfølgingen av mennesker med tilsvarende opplevelser. Formålet med det pågående prosjektet er å kartlegge hvordan Utøya massakren har påvirket viktige kognitive funksjoner og underliggende biologiske mekanismer hos de overlevende på lang sikt, samt identifisere faktorer som indikerer økt risiko for utvikling av psykisk lidelse. I samarbeid med Universitetet i Bergen og Ressurssenter om Vold, Traumatisk Stress og Selvmordsforebygging – Region Vest (RVTS vest) har vi rekruttert en gruppe overlevende fra Utøya i alderen 16-25 år og en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Forsøket består av nevropsykologisk kartlegging, undersøkelser av kortisol i spytt, kartlegging av søvnkvalitet og en MR undersøkelse. Selve MR undersøkelsen er tredelt, og innebærer måling av diverse nevrotransmittere (MR spektroskopi) samt undersøkelse av hjerneaktivitet under hvile og under ulike kognitiv oppgaver (funksjonell MR). Vi fullførte datainnsamlingen i prosjektet i 2014. Totalt er MR data fra 26 overlevende og 33 kontroll personer samlet inn, og resultatene er foreløpig under bearbeiding. Resultater planlegges publisert i 2015. Studien gir en unik mulighet til å studere kroppslige senvirkninger av traumatiske opplevelser hos ungdommer, og kan danne grunnlag for mer målrettet oppfølging av de overlevende nå og i fremtiden.
2013
Man vet per i dag lite om langtidskonsekvensene av traumatiske opplevelser hos ungdommer. I dette prosjektet benyttes funksjonell MR sammen med psykologiske tester for å kartlegge hvordan en påkjenning som terrorangrepet 22. juli påvirker kognitive funksjoner over tid. Denne kunnskapen er viktig for å bedre oppfølgingen etter traumatiske hendelser.Terrorangrepet 22. juli er den største voldshandlingen begått på norsk jord siden 2. verdenskrig. Spesielt for denne hendelsen var at den hovedsakelig rammet ungdommer, der hjernen fortsatt er under utvikling, og følgelig er spesielt sårbar for store påkjenninger. I tillegg til økt sårbarhet, har også ungdommers hjerne større evne til reparasjon sammenlignet med den aldrende hjerne. Som følge av dette, kan eventuelle senvirkninger også være mindre uttalt og av kortere varighet enn hos voksne berørte. Flere studier hos voksne i etterkant av traumatiske opplevelser har vist langtidseffekter på kognitive funksjoner som oppmerksomhet og hukommelse. I tillegg har man avdekket forstyrrelser i stresshormonet kortisol og i enkelte hjerneområders aktivitet under situasjoner som krever økt oppmerksomhet og hukommelse, noe som kan forklare hvorfor voksne opplever slike vansker. Slike funn er av stor betydning for helsepersonell som skal hjelpe mennesker etter traumatiske hendelser, da de bidrar til at man kan sette i gang mer målrettede tiltak for den enkelte. Per dags dato vet man lite om de kroppslige langtidsvirkningene av traumatisk stress hos ungdommer. Målet med det pågående prosjektet er å kartlegge hvordan Utøya massakren har påvirket viktige kognitive funksjoner og underliggende biologiske mekanismer hos de overlevende på lang sikt. I samarbeid med Universitetet i Bergen og Ressurssenter om vold, traumatisk stress og selvmordsforebygging – region vest (RVTS vest) har vi rekruttert en gruppe overlevende fra Utøya i alderen 16-25 år og en matchet kontrollgruppe som ikke var på Utøya. Forsøket består av nevropsykologisk kartlegging, undersøkelser av spytt kortisol, kartlegging av søvnkvalitet og en MR undersøkelse. Selve MR undersøkelsen er tredelt, og innebærer måling av hjerneaktivitet under hvile og under en kognitiv oppgave (funksjonell MR). I tillegg måles konsentrasjonen av ulike signalstoffer i enkelte deler av hjernen ved såkalt MR spektroskopi. Det har i 2013 blitt samlet inn data fra 46 forsøkspersoner, og resultatene er foreløpig under bearbeiding. Studien gir en unik mulighet til å studere kroppslige senvirkninger av traumatiske opplevelser hos ungdommer, og kan danne grunnlag for mer målrettet oppfølging av de overlevende nå og i fremtiden.
Vitenskapelige artikler
Ousdal OT, Milde AM, Craven AR, Ersland L, Endestad T, Melinder A, Huys QJ, Hugdahl K

Prefrontal glutamate levels predict altered amygdala-prefrontal connectivity in traumatized youths.

Psychol Med 2018 Sep 18. Epub 2018 sep 18

PMID: 30223909

Moutoussis M, Rutledge RB, Prabhu G, Hrynkiewicz L, Lam J, Ousdal OT, Guitart-Masip M, Fonagy P, Dolan RJ

Neural activity and fundamental learning, motivated by monetary loss and reward, are intact in mild to moderate major depressive disorder.

PLoS One 2018;13(8):e0201451. Epub 2018 aug 2

PMID: 30071076

Ousdal OT, Huys QJ, Milde AM, Craven AR, Ersland L, Endestad T, Melinder A, Hugdahl K, Dolan RJ

The impact of traumatic stress on Pavlovian biases.

Psychol Med 2018 Jan;48(2):327-336. Epub 2017 jun 23

PMID: 28641601

Grønli J, Melinder A, Ousdal OT, Pallesen S, Endestad T, Milde AM

Life Threat and Sleep Disturbances in Adolescents: A Two-Year Follow-Up of Survivors From the 2011 Utøya, Norway, Terror Attack.

J Trauma Stress 2017 Jun;30(3):219-228. Epub 2017 jun 6

PMID: 28585733

Rutledge RB, Moutoussis M, Smittenaar P, Zeidman P, Taylor T, Hrynkiewicz L, Lam J, Skandali N, Siegel JZ, Ousdal OT, Prabhu G, Dayan P, Fonagy P, Dolan RJ

Association of Neural and Emotional Impacts of Reward Prediction Errors With Major Depression.

JAMA Psychiatry 2017 Aug 01;74(8):790-797.

PMID: 28678984

Rigoli F, Rutledge RB, Chew B, Ousdal OT, Dayan P, Dolan RJ

Dopamine Increases a Value-Independent Gambling Propensity.

Neuropsychopharmacology 2016 Oct;41(11):2658-67. Epub 2016 mai 6

PMID: 27149935

Ousdal Olga T, Andreassen Ole A, Server Andres, Jensen Jimmy

Increased amygdala and visual cortex activity and functional connectivity towards stimulus novelty is associated with state anxiety.

PLoS One 2014;9(4):e96146. Epub 2014 apr 22

PMID: 24755617

Ousdal Olga Therese, Specht Karsten, Server Andres, Andreassen Ole A, Dolan Ray J, Jensen Jimmy

The human amygdala encodes value and space during decision making.

Neuroimage 2014 Nov 1;101():712-9. Epub 2014 aug 2

PMID: 25094017

Vidar Enebakk, Helene Ingierd, og Nils Olva Refsdal (red).

De berørte etter 22. juli. Forskningsetiske perspektiver

Cappelen Damm Akademisk

Ousdal OT

Traumer: Hva kan terrorangrepet på Utøya lære oss?

Katarsis, 2015

Ousdal OT, Milde AM

To år etter terrorangrepet. Hvordan har Utøya-ungdommene det når hverdagen har kommet?

Bergens Tidende

Deltagere
  • Kenneth Hugdahl Hovedveileder
  • Åsa Hammar Prosjektdeltaker
  • Robert Murison Prosjektdeltaker
  • Venke Johansen Prosjektdeltaker
  • Janne Grønli Prosjektdeltaker
  • Anne Marita Milde Prosjektleder
  • Olga Therese Ousdal Postdoktor

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest

Personvern  -  Informasjonskapsler