eRapport

Biological mechanisms for chronic fatigue in primary Sjøgren`s syndrome

Prosjekt
Prosjektnummer
911783
Ansvarlig person
Katrine Brække Norheim
Institusjon
Helse Stavanger HF
Prosjektkategori
Postdoktorstipend
Helsekategori
Inflammatory and Immune System, Musculoskeletal
Forskningsaktivitet
1. Underpinning, 2. Aetiology
Rapporter
2020 - sluttrapport
Tildelingen har resultert i et 6-årig postdok-prosjekt som nå er avsluttet. Flere resultater er oppnådd i forløpet av prosjektet: - Postdok-kandidaten har vært hovedforfatter på 2 artikler og medforfatter på 19 artikler i perioden, samt sisteforfatter på ett bok-kapittel. En artikkel er nå under ferdigstilling og forventes innsendt til Annals of Rheumatic Diseases i løpet av kommende måned. - De vitenskapelige resultatene har vært presentert på 2 internasjonale konferanser som abstract, og kandidaten fikk pris for beste abstract fra den internasjonale Sjøgren-foreningen ved ACR-konferansen i 2017. - Postdok-kandidaten har regelmessig holdt foredrag for pasientforeninger og for kollegaer. - Postdok-kandidaten har sammen prosjektmedarbeidere Johnsen og Lauvsnes gjennomført en tverrsnittsundersøkelse av pasienter med primært Sjøgren`s syndrom i Helse Stavanger HF sitt nedslagsfelt. Data fra denne undersøkelsen er brukt i internasjonale publikasjoner og flere studier er planlagt. - Postdok-kandidaten har fått et stort internasjonalt nettverk gjennom samarbeid omkring publikasjoner og deltakelse på konferanser samt planlagt opphold ved OMRF i Oklahoma, USA og ved Uppsala Universitetssykehus, Sverige. - Postdok-kandidaten har fått rollen som skandinavisk koordinator for EU-prosjektet Necessity. Resultatene fra postdok-tildelingen har betydning for helsetjenesten til pasienter med primært Sjøgren`s syndrom. Det har ført til økt oppmerksomhet omkring tilstanden med spesielt fokus på fatigue. Informasjon er gitt befolkningen generelt og pasienter spesielt gjennom foredrag og artikler i vitenskapelige og pupulærvitenskapelige publikasjoner. Pasienter lokalt får denne informasjonen via pasientkurs med Lærings- og Mestringssenteret samt gjennom et fatigue-rettet tilbud (for alle pasientgrupper) ved Seksjon for klinisk immunologi, SUS. EU-prosjektet Necessity hvor kandidaten er skandinavisk koordinator har som mål å finne bedre behandling og mål for oppfølging av pasienter med primært Sjøgren`s syndrom, kandidaten vil fortsette dette arbeidet etter at postdok-perioden er utløpt.
2019
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi samarbeider med Uppsala Universitetssykehus om en genetisk studie på fatigue ved pSS. Blodprøvene er ferdig analysert, og en bioinformatiker har analysert resultatene og imputert genvarianter som ikke var tilstede på chipen. Vi ser på ulike signalveier som affiseres av genetiske forskjeller mellom pasienter med og uten fatigue. Artikkelen er under ferdigstilling og vil bli innsendt for publikasjon ila våren 2020. Foreløpige resultater er publisert som posteren "Genetic determinants of Fatigue in Primary Sjøgren`s Syndrome - a Genome Wide Association Study" ved ACR-kongressen i San Diego, USA, i 2017.Flere møter med samarbeidspartnere fra Uppsala er gjennomført ila året. Forskningsgruppen driver en prospektiv studie av fatigue ved pSS, inklusjon av pasienter startet januar 2014 og ble avsluttet i 2018. Pasientene undersøkes med blodprøver, øyelege us, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Dataene fra denne studien inngår allerede i flere større studier, og vil i tillegg brukes til en longitudinell pSS-studie med kun egne pasienter. Undertegnede er skandinavisk koordinator for EU-prosjektet Necessity som inkluderer pSS pasienter og går over 6 år. Ellers er det et påbegynt samarbeid med gastromedisin om fatigue og immunologi. Øvrig arbeid: Ferdigstilling og publisering av diverse artikler i 2019.
2018
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi samarbeider med Uppsala Universitetssykehus om en genetisk studie på fatigue ved pSS. Blodprøvene er ferdig analysert, og en bioinformatiker har analysert resultatene og imputert genvarianter som ikke var tilstede på chipen. Vi ser på ulike signalveier som affiseres av genetiske forskjeller mellom pasienter med og uten fatigue. Artikkelen er under ferdigstilling og vil bli innsendt for publikasjon ila våren 2019. Foreløpige resultater er publisert som posteren "Genetic determinants of Fatigue in Primary Sjøgren`s Syndrome - a Genome Wide Association Study" ved ACR-kongressen i San Diego, USA, i 2017.Flere møter med samarbeidspartnere fra Uppsala er gjennomført ila året. Forskningsgruppen driver en prospektiv studie av fatigue ved pSS, inklusjon av pasienter startet januar 2014 og ble avsluttet i 2018. Pasientene undersøkes med blodprøver, øyelege us, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Dataene fra denne studien inngår allerede i flere større studier, og vil i tillegg brukes til en longitudinell pSS-studie med kun egne pasienter. Undertegnede er skandinavisk koordinator for EU-prosjektet Necessity som inkluderer pSS pasienter og går over 6 år. Ellers er det et påbegynt samarbeid med gastromedisin om fatigue og immunologi. I løpet av 2018 har undertegnede hatt 3 mnd permisjon fra postdok grunnet klinisk arbeid. Øvrig arbeid: Undertegnede er med i en liten gruppe som driver en oppfølgingsstudie ved kardial sarkoidose, første artrikkel er publisert. Samt medarbeider i NEEDED-studien som bla omhandler immunologiske endringer ved hard fysisk aktivitet.
2017
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi samarbeider med Uppsala Universitetssykehus om en genetisk studie på fatigue ved pSS. Blodprøvene er ferdig analysert, og en bioinformatiker har analysert resultatene og imputert genvarianter som ikke var tilstede på chipen. Vi ser på ulike signalveier som affiseres av genetiske forskjeller mellom pasienter med og uten fatigue. Artikkelen er under ferdigstilling og vil bli innsendt for publikasjon ila våren 2018. Foreløpige resultater er publisert som posteren "Genetic determinants of Fatigue in Primary Sjøgren`s Syndrome - a Genome Wide Association Study" ved ACR-kongressen i San Diego, USA, i 2017. Forskningsgruppen driver en prospektiv studie av fatigue ved pSS, inklusjon av pasienter startet januar 2014 og avsluttes i løpet av 2 måneder. Pasientene undersøkes med blodprøver, øyelege us, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Undertegnede er bi-veileder for PhD-prosjektet til dr Oddbjørn Brodal, øyenlegen som bidrar inn i studien. Undertegnede er planlagt hovedveileder for medisinsk fysiker Solveig Hammonds, som søker om PhD midler for en MR-studie på dette materialet i 2018. Ellers er det planlagt nye genstudier og analyse av innsamlet materiale fra flere spesialistsentre i samarbeid med Uppsala universitetsykehus. Flere møter med samarbeidspartnere fra Uppsala er gjennomført ila året. Øvrig arbeid: Undertegnede er med i en liten gruppe som driver en oppfølgingsstudie ved kardial sarkoidose. Første publikasjon er akseptert, publikasjon nr 2 er under utarbeidelse. Undertegnede har publisert 4 artikler i 2017.

Forskningsgruppen har en brukerrepresentant som er forelagt overordnede mål med forskningen i gruppen og har fått komme med sine innspill til dette.

2016
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi samarbeider med Uppsala Universitetssykehus om en genetisk studie på fatigue ved pSS. blodprøvene er ferdig analysert, og en bioinformatiker har analysert resultatene og imputert genvarianter som ikke var tilstede på chipen. Vi ser på ulike signalveier som affiseres av genetiske forskjeller mellom pasienter med og uten fatigue. artikkelen er under utarbeidelse og vil bli innsendt for publikasjon ila våren 2017. Øvrig arbeid: Forskningsgruppen driver en prospektiv studie av fatigue ved pSS, inklusjon av pasienter startet januar 2014 og vil avsluttes før sommeren 2017. Pasientene undersøkes med blodprøver, øyelege us, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Undertegnede er bi-veileder for PhD-prosjektet til dr Oddbjørn Brodal, øyenlegen som bidrar inn i studien. Ellers er det planlagt nye genstudier og analyse av innsamlet materiale fra flere spesialistsentre i samarbeid med Uppsala universitetsykehus. Flere møter med samarbeidspartnere fra Uppsala er gjennomført ila året. Undertegnede har publisert 5 artikler i 2016. Sammen med Professor Roald Omdal har undertegnede forfattet et kapittel til en lærebok: Omdal R, Norheim KB: Fatigue, pain and quality of life. In: Ng WF (ed): Sjögren’s Syndrome. Oxford University Press 2016, ISBN 978-0-19-873695-0.
2015
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner over 50 år. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi har samarbeidet med Uppsala Universitetssykehus om en metyleringsstudie på fatigue ved pSS, noe som har resultert i artikkelen "Epigenome-wide DNA Methylation Patterns Associated with Fatigue in Primary Sjögren’s Syndrome" som er akseptert for publisering i Rheumatology (Oxford). Poster med disse resultatene har vært presentert under det 13. internasjonale Sjøgren`s syndrom symposiet i Bergen, og på ACR American Congress of Rheumatology) i San Fransisco. Øvrig arbeid: Forskningsgruppen har startet en ny prospektiv studie av fatigue ved pSS, inklusjon av pasienter startet januar 2014 og vil fortsette frem til sommeren 2016. Pasientene undersøkes med blodprøver, øyelege us, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Undertegnede er bi-veileder for PhD-prosjektet til dr Oddbjørn Brodal, øyenlegen som bidrar inn i studien. Planlagt nye genstudier og analyse av innsamlet materiale fra flere spesialistsentre i samarbeid med Uppsala universitetsykehus. Flere møter med samarbeidspartnere fra Uppsala er gjennomført ila året. Undertegnede er andreforfatter på artikkelen "Fatigue in Newly Diagnosed Inflammatory Bowel Disease", J Crohns Colitis 2015, og medforfatter på fire manus som er innsendt og under review. Sammen med Professor Omdal har undertegnede forfattet ett kapittel til boken "Sjøgren`s syndrome", redaktør Wan-Fai Ng, som utkommer i 2016.
2014
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner over 50 år. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter og epigenetiske forandringer som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Samtidig vet man at epigenetiske modifikasjoner slik som DNA metylering har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i de enkelte cellene. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypotese er at enkelte genvarianter og epigenetiske forandringer kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Vi samarbeder med Uppsala Universitetssykehus om en metyleringsstudie på fatigue ved pSS. Resultatene fra våre pasienter var klare i slutten av 2014, Metyleringsdataene analyseres ved SNP&SEQ platformen ved Uppsala Universitet. Resultatene fra våre pasienter var klare i slutten av 2014, og publikasjonen skal sendes inn innen 1.mars. Det er sendt inn et abstract til Scandinavian Congress of Rheumatology som avholdes i Bergen i mai. Vi har en stor biobank med tilhørende kliniske data for pSS pasienter i Stavanger Universitetssykehus sitt nedslagsfelt. Vi har sendt blodprøver for gen-analyser til Oklahoma Medical Research Foundation i USA, dette er et samarbeidsprosjekt mellom forskere ved Newcastle University i England, forskere ved Oklahoma Medical Research Foundation og SUS. Dataene er ferdig analysert, og vi jobber nå med å få tilgang på tilsvarende gendata fra friske norske individer som skal brukes som kontroller. Forskningsgruppen har startet en ny prospektiv studie av fatigue ved pSS, vi startet med inklusjon av pasienter i januar 2014 og vil fortsette ut 2015. Vi planlegger å inkludere hele populasjonen av pSS pasienter i Stavanger Universitetssykehus sitt nedslagsfelt Pasientene undersøkes med blodprøver, nevropsykiatrisk testing, MR caput og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. Vi er ellers involvert i studier av fatigue ved andre kronisk inflammatoriske sykdommer, hovedsaklig inflammatorisk tarmsykdom hvor første artikkel er sendt innl, og psoriasis. I desember ble artikkelen "Fatigue in psoriasis - a phenomenon to be explored" (Skoie, Ternowitz, Jonsson, Norheim, Omdal) publisert.
2013
Kronisk fatigue, eller sykelig trøtthet, er et utbredt og invalidiserende fenomen ved primært Sjøgren`s syndrom (pSS) og andre kroniske inflammatoriske sykdommer. Vi leter etter (noe av) årsaken til fatigue ved pSS ved hjelp av genteknologi og andre analyser av biologisk materiale.Primært Sjøgren`s syndrom (pSS) er en kronisk autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer kvinner over 50 år. Hovedplagene er tørr munn og tørre øyne, men pasientene kan også ha muskel- og skjelettplager og affeksjon av indre organer. Fatigue er et utbredt fenomen ved pSS, og en av hovedårsakene til høy grad av sykefravær og uføretrygd i denne pasientgruppen. Det er ingen godkjent behandling for fatigue, og på tross av økt fokus og forskning på fenomenet siste år er det fortsatt ikke klart hva som er årsaken. Vår forskningsgruppe har jobbet med fatigue ved pSS i mange år. Vi har flere tilnærminger til dette, hovedfokus i dette post-dok arbeidet er å se på genvarianter som kan være av betydning. Alle mennesker har de samme genene, men det er stor individuell variasjon i genvarianter. Pasienter med tilsynelatende lik sykdomsaktivitet kan ha svært ulik grad av fatigue, og vår hypoese er at enkelte genvarianter kan medvirke til mer fatigue hos noen individer. Post-dok prosjektet startet i august 2013 med 50% stilling. August og september ble brukt til litteratur-studier, planlegging av postdok perioden og oppstart av prosjekter. Vi samarbeder med Uppsala Universitetssykehus om metyleringsstudie på fatigue ved pSS. Metylering er en epigenetisk modifikasjon av DNA som har betydning for hvilke gener som kommer til uttrykk i en celle. Metyleringsdataene analyseres ved SNP&SEQ platformen ved Uppsala Universitet. Dataene har latt vente på seg, første analyse var mislykket og prøvene måtte kjøres på nytt. I de nye analysene ser vi ikke forskjell på pasienter med og uten fatigue. Det var opprinnelig inkludert 40 pSS pasienter i studien, og vi har nå bestemt oss for å inkludere ytterliggere 62 pSS pasienter fra Karolinske Institutet i Stockholm. Resultatene vil foreligge før sommerferien. Vi har en stor biobank med tilhørende kliniske data for pSS pasienter i Stavanger Universitetssykehus sitt nedslagsfelt. Vi har sendt blodprøver for gen-analyser til Oklahoma Medical Research Foundation, dette er et samarbeidsprosjekt mellom forskere ved Newcastle University i England, forskere ved Oklahoma Medical Research Foundation og SUS. Dataene er ferdig analysert, og vi skal reise til Oklahoma 3.-8. februar for å diskutere publisering og videre samarbeid. Forskningsgruppen har startet en ny prospektiv studie av fatigue ved pSS, vi startet med inklusjon av pasienter i januar. Pasientene undersøkes med blodprøver, nevropsykiatrisk testing, MR og vanlig klinisk undersøkelse. Blodprøvene tas spesielt med tanke på genetiske undersøkelser, og vil samholdes med fatigue-data. En del av pasientene som nå inkluderes har vært undersøkt i tidligere studier, og vil da innngå i en longitudinell studie på fatigue ved pSS. I desember ble artikkelen "Primary Sjögren's syndrome - Fatigue is an ever-present, fluctuating and uncontrollable lack of energy" (Mengshoel, Norheim, Omdal) publisert.
Vitenskapelige artikler
Thorlacius GE, Hultin-Rosenberg L, Sandling JK, Bianchi M, Imgenberg-Kreuz J, Pucholt P, Theander E, Kvarnström M, Forsblad-d'Elia H, Bucher SM, Norheim KB, Johnsen SJA, Hammenfors D, Skarstein K, Jonsson MV, Baecklund E, Aqrawi LA, Jensen JL, Palm Ø, Morris AP, , , Meadows JRS, Rantapää-Dahlqvist S, Mandl T, Eriksson P, Lind L, Omdal R, Jonsson R, Lindblad-Toh K, Rönnblom L, Wahren-Herlenius M, Nordmark G

Genetic and clinical basis for two distinct subtypes of primary Sjögren's syndrome.

Rheumatology (Oxford) 2020 Aug 21. Epub 2020 aug 21

PMID: 32889544

Bjordal O, Norheim KB, Rødahl E, Jonsson R, Omdal R

Primary Sjögren's syndrome and the eye.

Surv Ophthalmol 2020 Mar - Apr;65(2):119-132. Epub 2019 okt 18

PMID: 31634487

Larssen E, Brede C, Hjelle A, Tjensvoll AB, Norheim KB, Bårdsen K, Jonsdottir K, Ruoff P, Omdal R, Nilsen MM

Fatigue in primary Sjögren's syndrome: A proteomic pilot study of cerebrospinal fluid.

SAGE Open Med 2019;7():2050312119850390. Epub 2019 mai 13

PMID: 31205695

Vikse J, Gøransson LG, Norheim KB

Systemic capillary leak syndrome following bosentan treatment in a patient with systemic sclerosis.

Scand J Rheumatol 2019 09;48(5):426-427. Epub 2019 apr 23

PMID: 31012372

Carlsen A, Grimstad TB, Karlsen LN, Greve OJ, Norheim KB, Lea D

A case of Ménétriere´s disease treated with the monoclonal antibody cetuximab.

Clin J Gastroenterol 2019 Dec;12(6):562-565. Epub 2019 mai 23

PMID: 31123980

Tjensvoll AB, Lauvsnes MB, Norheim KB, Omdal R

Severe headache in primary Sjögren's syndrome treated with intrathecal rituximab.

Clin Case Rep 2019 Mar;7(3):416-418. Epub 2019 jan 17

PMID: 30899462

Omdal R, Mellgren SI, Norheim KB

Pain and fatigue in primary Sjögren's syndrome.

Rheumatology (Oxford) 2019 Feb 27. Epub 2019 feb 27

PMID: 30815693

Vikse J, Ørn S, Jeroen de Romijn B, Greve OJ, Norheim KB

[Cardiac sarcoidosis].

Tidsskr Nor Laegeforen 2018 02 20;138(4). Epub 2018 feb 19

PMID: 29460602

Ramírez Sepúlveda JI, Kvarnström M, Eriksson P, Mandl T, Norheim KB, Johnsen SJ, Hammenfors D, Jonsson MV, Skarstein K, Brun JG, , Rönnblom L, Forsblad-d'Elia H, Magnusson Bucher S, Baecklund E, Theander E, Omdal R, Jonsson R, Nordmark G, Wahren-Herlenius M

Long-term follow-up in primary Sjögren's syndrome reveals differences in clinical presentation between female and male patients.

Biol Sex Differ 2017 Aug 08;8(1):25. Epub 2017 aug 8

PMID: 28789696

Skoie IM, Dalen I, Ternowitz T, Jonsson G, Kvivik I, Norheim K, Omdal R

Fatigue in psoriasis: a controlled study.

Br J Dermatol 2017 Aug;177(2):505-512. Epub 2017 jun 24

PMID: 28182255

Surowiec I, Gjesdal CG, Jonsson G, Norheim KB, Lundstedt T, Trygg J, Omdal R

Metabolomics study of fatigue in patients with rheumatoid arthritis naïve to biological treatment.

Rheumatol Int 2016 May;36(5):703-11. Epub 2016 jan 23

PMID: 26803313

Imgenberg-Kreuz J, Sandling JK, Almlöf JC, Nordlund J, Signér L, Norheim KB, Omdal R, Rönnblom L, Eloranta ML, Syvänen AC, Nordmark G

Genome-wide DNA methylation analysis in multiple tissues in primary Sjögren's syndrome reveals regulatory effects at interferon-induced genes.

Ann Rheum Dis 2016 Nov;75(11):2029-2036. Epub 2016 feb 8

PMID: 26857698

Bårdsen K, Nilsen MM, Kvaløy JT, Norheim KB, Jonsson G, Omdal R

Heat shock proteins and chronic fatigue in primary Sjögren's syndrome.

Innate Immun 2016 Apr;22(3):162-7. Epub 2016 feb 25

PMID: 26921255

Brække Norheim K, Imgenberg-Kreuz J, Jonsdottir K, Janssen EA, Syvänen AC, Sandling JK, Nordmark G, Omdal R

Epigenome-wide DNA methylation patterns associated with fatigue in primary Sjögren's syndrome.

Rheumatology (Oxford) 2016 Jun;55(6):1074-82. Epub 2016 mar 10

PMID: 26966136

Grimstad T, Norheim KB

Fatigue in inflammatory bowel disease.

Tidsskr Nor Laegeforen 2016 Nov;136(20):1721-1724. Epub 2016 nov 8

PMID: 27830906

Grimstad T, Norheim KB, Isaksen K, Leitao K, Hetta AK, Carlsen A, Karlsen LN, Skoie IM, Gøransson L, Harboe E, Aabakken L, Omdal R

Fatigue in Newly Diagnosed Inflammatory Bowel Disease.

J Crohns Colitis 2015 Sep;9(9):725-30. Epub 2015 mai 19

PMID: 25994356

Skoie IM, Ternowitz T, Jonsson G, Norheim K, Omdal R

Fatigue in psoriasis: a phenomenon to be explored.

Br J Dermatol 2015;172(5):1196-203. Epub 2015 apr 8

PMID: 25557165

Mengshoel Anne Marit, Norheim Katrine B, Omdal Roald

Primary Sjögren's syndrome: fatigue is an ever-present, fluctuating, and uncontrollable lack of energy.

Arthritis Care Res (Hoboken) 2014 Aug;66(8):1227-32.

PMID: 24339344

Vikse J, Zaharia C, Jaatun HJ, Greve OJ, Omdal R, Norheim KB.

En kvinne i 60-årene med diaré og leddsmerter.

Tidsskr Nor Laegeforen. 2017

Vikse J, Håland S, Norheim KB.

IgG4-relatert sykdom.

Tidsskr Nor Laegeforen. 2017

Deltagere
  • Ingeborg Kvivik Prosjektdeltaker
  • Lars Rønnblom Prosjektdeltaker
  • Juliana Imgenberg-Kreuz Prosjektdeltaker
  • Nordmark Gunnel Prosjektdeltaker
  • Tore Grimstad Prosjektdeltaker
  • Stian Maroni Prosjektdeltaker
  • Roald Omdal Leder av forskningsgruppe
  • Svein Joar Auglænd Johnsen Prosjektdeltaker
  • Maria Boge Lauvsnes Prosjektdeltaker
  • Katrine Brække Norheim Prosjektleder
  • Gunnel Nordmark Prosjektdeltaker
  • Mari Mæland Nilsen Prosjektdeltaker
  • Juliana Imgenberg-Kreutz Prosjektdeltaker
  • Oddbjørn Bjordal Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest

Personvern  -  Informasjonskapsler