Cellular adhesion molecules and cognition in non-affective psychosis (CAMsCog)
Prosjekt
- Prosjektnummer
- 912287
- Ansvarlig person
- Kristian Varden Gjerde
- Institusjon
- NKS Olaviken alderspsykiatriske sykehus
- Prosjektkategori
- Doktorgradsstipend
- Helsekategori
- Inflammatory and Immune System, Mental Health
- Forskningsaktivitet
- 2. Aetiology
Rapporter
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. CAMsCog-prosjektet har også fått tilgang til et normalmateriale innsamlet gjennom TOP-studien.
Den første artikkelen i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller ble i 2024 publisert i Schizophrenia Research som er et høyt rangert internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering. Den andre artikkelen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler og kognitiv funksjon hos pasienter med ikke-affektiv psykose skal innsendes til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av kort tid. Det planlegges disputas innen 2026.
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. CAMsCog-prosjektet har også fått tilgang til et normalmateriale innsamlet gjennom TOP-studien.
Den første artikkelen i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller er under revisjon og innsendes igjen til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av de neste uker. Den andre artikkelen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler og kognitiv funksjon hos pasienter med ikke-affektiv psykose er planlagt ferdigstilt i løpet av 2024. Det planlegges disputas innen 2026.
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. CAMsCog-prosjektet har også fått tilgang til et normalmateriale innsamlet gjennom TOP-studien.
Den første artikkelen i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller sendes inn til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av de neste uker. Den andre artikkelen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler og kognitiv funksjon hos pasienter med ikke-affektiv psykose er påbegynt med planlagt ferdigstillelse i løpet av 2023. Det planlegges disputas innen 2026.
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. CAMsCog-prosjektet har også fått tilgang til et normalmateriale innsamlet gjennom TOP-studien.
Den første artikkelen i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller er snart ferdigstilt. Det tas sikte på innsendelse av denne til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av kort tid. Den andre artikkelen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler og kognitiv funksjon hos pasienter med ikke-affektiv psykose er påbegynt hvor litteratursøk og preliminære statistiske analyser er utført.
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres. CAMsCog-prosjektet har også fått tilgang til et normalmateriale innsamlet gjennom TOP-studien.
Doktorgradsstipendiaten har i deler av 2020 arbeidet i redusert forskerstilling grunnet økt behov for helsepersonell i forbindelse med koronavirus-pandemien. Den første artikkelen i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller er snart ferdigstilt. Det tas sikte på innsendelse av denne til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av kort tid.
CAMsCog-prosjektet undersøker cellulære adhesjonsmolekyler (CAMs) hos medikament-naive pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller, og undersøker hvordan tre ulike antipsykotiske medikamenter påvirker CAMs, samt undersøker hvordan CAMs korrelerer med kognitiv funksjon og negative symptomer ved schizofreni-spekter lidelse.Forskningsprosjektet er en del av Bergen psykoseprosjekt 2 (BP2), en industriuavhengig legemiddelstudie som sammenligner effekter og bivirkninger av tre farmakologisk ulike antipsykotika. Studien kobler genetikk og andre biomarkører samt hjernefunksjoner til observerte symptomer, effekter og bivirkninger for å utvide forståelsen av sykdomsmekanismer ved schizofreni-spekter lidelse. Formålet med studien er å undersøke og sammenligne hvordan antipsykotiske medikamenter forårsaker endringer av psykosesymptomer, hukommelse og oppmerksomhet, og eventuelle bivirkninger, og å undersøke hvordan slike effekter og bivirkninger kan knyttes til endringer i hjernens mikrostruktur, funksjon og nivå av signalstoffer, betennelsesmarkører, hormoner, og fettstoffer i blod, samt hvilke gener som aktiveres.
Doktorgradsstipendiaten har i store deler av 2019 vært i permisjon, men det er gjennomført statistiske analyser og skrevet utkast til første artikkel i avhandlingen som omhandler cellulære adhesjonsmolekyler hos pasienter med ikke-affektiv psykose sammenlignet med friske kontroller. Det tas sikte på innsendelse av første artikkel i avhandlingen til et internasjonalt tidsskrift med fagfellevurdering i løpet av 2020.
Vitenskapelige artikler
Varden Gjerde K, Bartz-Johannessen C, Steen VM, Andreassen OA, Steen NE, Ueland T, Lekva T, Rettenbacher M, Joa I, Reitan SK, Johnsen E, Kroken RA
Cellular adhesion molecules in drug-naïve and previously medicated patients with schizophrenia-spectrum disorders.
Schizophr Res 2024 May;267():223. Epub 2024 apr 3
PMID: 38574562 - Inngår i doktorgradsavhandlingen
Deltagere
- Rune Andreas Kroken Hovedveileder
- Erik Johnsen Medveileder
- Else-Marie Løberg Medveileder
- Øystein Bruserud Medveileder
- Ole Bernt Fasmer Medveileder
- Christoffer Bartz-Johannessen Prosjektdeltaker
- Ole Andreas Andreassen Prosjektdeltaker
- Kristian Varden Gjerde Ph.d.-kandidat
eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT
Alle henvendelser rettes til Faglig rapportering, Helse Vest