eRapport

Bone marrow homeostasis, homing and cancer: the role of stabilin scavenging receptors

Prosjekt
Prosjektnummer
SFP1000-11
Ansvarlig person
Peter McCourt
Institusjon
Universitetssykehuset Nord-Norge
Prosjektkategori
postdoktorstipend
Helsekategori
Blood, Inflammatory and immune system
Forskningsaktivitet
1. Underpinning
Rapporter
2020 - sluttrapport
We previously identified a new type of mouse bone marrow sinusoidal endothelial cells (BMSEC), with potential both for the revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of hematopoietic stem cells, which is a new concept in understanding bone marrow stem cell hierarchy. We have now identified the human counterpart of these cells. To finalise this HelseNord project, two manuscripts are in the pipeline, one of which is submitted. The first manuscript describes how the co-transplantation of one newly identified population of BMSEC improves the success of haemopoietic stem cell transplants in mice (submitted to Stem Cell Reports) . The other manuscript describes the identification of another population of BMSEC that can reconstitute both hematopoiesis and bone marrow endothelium in radiation ablated mice. The research described in the above manuscripts has been submitted to a number of journals several times. The feedback has been positive, but these journals have demanded further studies. These have been largely completed, and have confirmed the integrity of our findings. We anticipate success in getting this work published in 2021, and HelseNord's invaluable contribution to this work will be duly acknowledged. These findings represent a major advance in the understanding of HSC and endothelial cells in bone marrow. The goal is to contribute to a better clinical outcome of bone marrow transplants in patients. Identification and characterisation of human BMSEC and examination of their transplant potential in suitable mouse models will be very important in this work. Ultimately we hope to determine if human BMSEC can be an alternative source of stem cells in bone marrow transplants.

Not relevant to this project.

2019
We previously identified a new type of mouse bone marrow sinusoidal endothelial cells, with potential both for the revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of hematopoietic stem cells, which is a new concept in understanding bone marrow stem cell hierarchy. We have now identified the human counterpart of these cells.We have recently identified, isolated and characterized scavenger endothelial cells from mouse bone marrow (BMSEC). BMSEC line the sinusoidal blood vessels in the bone marrow, and can be divided into several subgroups based on different surface markers. We have isolated a BMSEC sub-group that is highly enriched with endothelial stem cells and examined the cells' ability to reconstitute bone marrow in long-term transplantation experiments in mice. The results show that a distinct subpopulation of BMSEC has potential both for revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of multipotent hematopoietic stem cells (HSC) i.e. all blood cells. HSC (coming from donor BMSEC) were found in further transplant attempts to be bi-potent (producing BMSEC and blood cells) at single cell transplant level. The cells gave reconstitution both of hematopoiesis and of bone marrow endothelial cell hierarchy. Furthermore, we found that endothelial stem cells derived from HSC were also transplantable with the ability to fully reconstitute the endothelial cell hierarchy. These results have been reproduced in three different mouse models that confirm the validity of our findings. An independent laboratory has also reproduced these findings in triplicate experiments. In 2019, our collaborators at CSIRO (Melbourne, Australia), using bone marrow extracted from human hip replacements, identified and isolated the human counterpart of the above stem cells. This sub-population of human BMSEC mirrors the mouse BMSEC stem cell sub-population at the transcriptional (>60%) and protein level, but does not overlap with human HSC. They also have data that this population of human BMSEC stem cells can form human HSC. With these new findings, we delayed our 2019 publication plans to confirm the above findings in the human system. We now plan to submit 3 manuscripts in 2020: Publication 1: the identification and characterisation of murine and human BMSEC; Publication 2: the ability of both murine and human BMSEC to give rise to HSC; Publication 3: the ability of both murine and human HSC to give rise to BMSEC. The results have also been presented at a number of conferences. These findings represent a major advance in the understanding of HSC and endothelial cells in bone marrow. The goal is to contribute to a better clinical outcome of bone marrow transplants in patients. Identification and characterisation of human BMSEC and examination of their transplant potential in suitable mouse models will be very important in this work. Ultimately we hope to determine if human BMSEC can be an alternative source of stem cells in bone marrow transplants.

Not relevant to this application

2018
We have characterized a new type of bone marrow endothelial cells. Among these, we have identified a group of stem cells that have potential both for the revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of multipotent hematopoietic stem cells, which is a completely new concept in understanding bone marrow stem-cell hierarchy.We have recently identified, isolated and characterized scavenger endothelial cells from bone marrow (BMSEC). BMSEC line the sinusoidal blood vessels in the bone marrow, and can be divided into several subgroups based on different surface markers. We have isolated a BMSEC sub-group that is highly enriched with endothelial stem cells and examined the cells' ability to reconstitute bone marrow in long-term transplantation experiments in mice. The results show that a distinct subpopulation of BMSEC has potential both for revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of multipotent hematopoietic stem cells (HSC) i.e. all blood cells. HSC (coming from donor BMSEC) were found in further transplant attempts to be bi-potent (producing BMSEC and blood cells) at single cell transplant level. The cells gave reconstitution both of hematopoiesis and of bone marrow endothelial cell hierarchy. Furthermore, we found that endothelial stem cells derived from HSC were also transplantable with the ability to fully reconstitute the endothelial cell hierarchy. These results have been reproduced in three different mouse models that confirm the validity of our findings. An independent laboratory has also reproduced these findings in triplicate experiments. We therefore plan to submit 3 manuscripts in 2019: Publication 1: the identification and characterisation of murine and human BMSEC; Publication 2: the ability of both murine and human BMSEC to give rise to HSC; Publication 3: the ability of both murine and human HSC to give rise to BMSEC. The results have also been presented at a number of conferences. These findings represent a major advance in the understanding of HSC and endothelial cells in bone marrow. The goal is to contribute to a better clinical outcome of bone marrow transplants in patients. Identification and characterization of human BMSEC and examination of their transplant potential in suitable mouse models will be very important in this work.

This is a basic research project, so the relevance to any user group(s) is limited. However, it the has potential to improve bone-marrow transplant strategies in the future, at which time user participation will be more appropriate.

2017
We have characterized a new type of bone marrow endothelial cells. Among these, we have identified a group of stem cells that have potential both for the revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of multipotent hematopoietic stem cells, which is a completely new concept in understanding bone marrow stem-cell hierarchy.We have recently identified, isolated and characterized scavenger endothelial cells from bone marrow (BMSEC). BMSEC line the sinusoidal blood vessels in the bone marrow, and can be divided into several subgroups based on different surface markers. We have isolated a BMSEC sub-group that is highly enriched with endothelial stem cells and examined the cells' ability to reconstitute bone marrow in long-term transplantation experiments in mice. The results show that a distinct subpopulation of BMSEC has potential both for revascularization of radiation ablated bone marrow and reconstitution of multipotent hematopoietic stem cells (HSC) i.e. all blood cells. HSC (coming from donor BMSEC) were found in further transplant attempts to be bi-potent (producing BMSEC and blood cells) at single cell transplant level. The cells gave reconstitution both of hematopoiesis and of bone marrow endothelial cell hierarchy. Furthermore, we found that endothelial stem cells derived from HSC were also transplantable with the ability to fully reconstitute the endothelial cell hierarchy. At the request of the referees on our submitted manuscript, these attempts have been reproduced in three different mouse models that confirm the validity of our findings. They have also requested that an independent laboratory reproduce these findings - this work is underway, with the first independent transplant experiment confirming our findings, and the second independent transplant experiment being completed in 2 months' time. These findings represent a major advance in the understanding of HSC and endothelial cells in bone marrow. The goal is to contribute to a better clinical outcome of bone marrow transplants in patients. Identification and characterization of human BMSEC and examination of their transplant potential in suitable mouse models will be very important in this work. The results have been presented at a number of conferences, and a manuscript describing all the above work is currently "under revision," awaiting results from the independent laboratory's confirmation of our findings.
2016
Vi har nylig isolert og karakterisert en spesiell type endotelceller fra beinmarg. Blant disse har vi identifisert en gruppe stamceller som har potensiale både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, noe som er et helt nytt konsept i forståelsen av beimargens stamcellehiearki.Vi har nylig identifisert, isolert og karakterisert scavenger-endotelceller fra beinmarg (BMSEC). BMSEC kler de mange sinusoidene (blodkar) i beinmarg og kan deles inn i flere undergrupper, basert på ulike overflatemarkører. De ulike gruppene av BMSEC viser en hierarkisk organisering. Vi har isolert BMSEC som er høyt anriket med endoteliale stamceller og undersøkt cellenes evne til å rekonstituere beinmarg i langtids transplantasjonsforsøk i mus. Resultatene av museforsøkene tyder på at en distinkt subpopulasjon av BMSEC har potensial både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, HSC (LSK SLAM). HSC, med opphav i BMSEC fra donor, viste seg i videre transplantasjonsforsøk å være bi-potente med hemangioblast-potensial på enkeltcellenivå. Cellene ga rekonstituering både av hematopoiese og av beinmargens endotelcellehierarki. Videre fant vi at endoteliale stamceller avledet fra HSC også var transplantable med evne til full rekonstitusjon av endotelcellehierarkiet. På anmodning fra refereene på vår innsendt manuskript, har disse forsøkene blitt reprodusert i tre ulike musemodeller som bekrefter validiteten av våre funn. Disse funnene representerer et stort fremskritt i forståelsen av HSC og endotelceller i beinmarg. Målet er å bidra til et bedre klinisk resultat av beinmargstransplantasjoner i pasienter. Identifikasjon og karakterisering av humane BMSEC og undersøkelser av deres transplantasjonspotensial i egnete musemodeller vil være svært viktig i dette arbeidet. Resultatene er presentert på en rekke konferanser, og et manuskript er ”under revision”.
2015
Vi har nylig isolert og karakterisert en spesiell type endotelceller fra beinmarg. Blant disse har vi identifisert en gruppe stamceller som har potensiale både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, noe som er et helt nytt konsept i forståelsen av beimargens stamcellehiearki.Vi har nylig identifisert, isolert og karakterisert scavenger-endotelceller fra beinmarg (BMSEC). BMSEC kler de mange sinusoidene (blodkar) i beinmarg og kan deles inn i flere undergrupper, basert på ulike overflatemarkører. De ulike gruppene av BMSEC viser en hierarkisk organisering. Vi har isolert BMSEC som er høyt anriket med endoteliale stamceller og undersøkt cellenes evne til å rekonstituere beinmarg i langtids transplantasjonsforsøk i mus. Resultatene av museforsøkene tyder på at en distinkt subpopulasjon av BMSEC har potensial både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, HSC (LSK SLAM). HSC, med opphav i BMSEC fra donor, viste seg i videre transplantasjonsforsøk å være bi-potente med hemangioblast-potensial på enkeltcellenivå. Cellene ga rekonstituering både av hematopoiese og av beinmargens endotelcellehierarki. Videre fant vi at endoteliale stamceller avledet fra HSC også var transplantable med evne til full rekonstitusjon av endotelcellehierarkiet. På anmodning fra refereene på vår innsendt manuskript, har disse forsøkene blitt reprodusert i tre ulike musemodeller som bekrefter validiteten av våre funn. Disse funnene representerer et stort fremskritt i forståelsen av HSC og endotelceller i beinmarg. Målet er å bidra til et bedre klinisk resultat av beinmargstransplantasjoner i pasienter. Identifikasjon og karakterisering av humane BMSEC og undersøkelser av deres transplantasjonspotensial i egnete musemodeller vil være svært viktig i dette arbeidet. Resultatene er presentert på en rekke konferanser, og et manuskript er ”under revision”.
2014
Vi har nylig isolert og karakterisert en spesiell type endotelceller fra beinmarg. Blant disse har vi identifisert en gruppe stamceller som har potensiale både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, noe som er et helt nytt konsept i forståelsen av beimargens stamcellehiearki.Vi har nylig identifisert, isolert og karakterisert scavenger-endotelceller fra beinmarg (BMSEC). BMSEC kler de mange sinusoidene (blodkar) i beinmarg og kan deles inn i flere undergrupper, basert på ulike overflatemarkører. De ulike gruppene av BMSEC viser en hierarkisk organisering. Vi har isolert BMSEC som er høyt anriket med endoteliale stamceller og undersøkt cellenes evne til å rekonstituere beinmarg i langtids transplantasjonsforsøk i mus. Resultatene av museforsøkene tyder på at en distinkt subpopulasjon av BMSEC har potensial både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, HSC (LSK SLAM). HSC, med opphav i BMSEC fra donor, viste seg i videre transplantasjonsforsøk å være bi-potente med hemangioblast-potensial på enkeltcellenivå. Cellene ga rekonstituering både av hematopoiese og av beinmargens endotelcellehierarki. Videre fant vi at endoteliale stamceller avledet fra HSC også var transplantable med evne til full rekonstitusjon av endotelcellehierarkiet. På anmodning fra refereene på vårt innsendte manuskript, har disse forsøkene blitt reprodusert i tre ulike musemodeller som bekrefter validiteten av våre funn. Disse funnene representerer et stort fremskritt i forståelsen av HSC og endotelceller i beinmarg. Målet er å bidra til et bedre klinisk resultat av beinmargstransplantasjoner i pasienter. Identifikasjon og karakterisering av humane BMSEC og undersøkelser av deres transplantasjonspotensial i egnede musemodeller vil være svært viktig i dette arbeidet. Resultatene er presentert på en rekke konferanser, og et manuskript er klargjort for innsending. Andre resultater: En student har utført et mastergrad prosjekt i 2013-2014, der hun prøvde å isolere BMSEC-lignende celler fra placenta som kan være en mulig SEC transplantasjons kilde.
2013
Vi har nylig isolert og karakterisert en spesiell type endotelceller fra beinmarg. Blant disse har vi identifisert en gruppe stamceller som har potensiale både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, noe som er et helt nytt konsept i forståelsen av beimargens stamcellehiearki.Beinmargens mikromiljø er svært viktig for normal blodcelleproduksjon. Celler i blodkarene i beinmargen utgjør en viktig del av dette miljøet. Vi har nylig identifisert, isolert og karakterisert en spesiell type endotelceller fra beinmarg med spesifikke renovasjonsfunksjoner i dette organet. Disse cellene, kalt “beinmargs-scavengerendotelceller” (BMSEC) kler sinusoidene (blodkar) i beinmarg og kan deles inn i flere undergrupper, basert på ulike overflatemarkører. Blant disse har vi identifisert en gruppe som er høyt anriket med endoteliale stamceller. Vi har testet disse cellenes evne til å rekonstituere beinmarg i kort- og langtids-transplantasjonsforsøk i mus, og fant at en distinkt subpopulasjon av BMSEC har potensiale både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller (LSK-SLAM) noe som er et helt nytt konsept i forståelsen av beimargens stamcellehiearki. Hematopoetiske stamceller med opphav i BMSEC fra donormus, viste seg i videre transplantasjonsforsøk å kunne gi rekonstituering av både hematopoiese og av alle undergrupper av beinmargsendotel. Disse funnene representerer et stort fremskritt i forståelsen av HSC og endotelceller i beinmarg. Målet er å bidra til et bedre klinisk resultat av beinmargstransplantasjoner i pasienter. Identifikasjon og karakterisering av humane BMSEC og undersøkelser av deres transplantasjonspotensial i egnete musemodeller vil være svært viktig i dette arbeidet. Resultatene er presentert på en rekke konferanser, og et manuskript er klargjort for innsending. Andre resultater: To 3.års bachelorstudenter har i 2012 utført en pilotstudie, der de i et begrenset prøvemateriale har undersøkt uttrykk av to markører for scavenger-endotelceller i biopsier fra normal beinmarg og fra pasienter med beinmargskreft. Funnene tyder på interessante forskjeller, og studien skal utvides betydelig så vi kan trekke sikre konklusjoner. En av disse studentene jobber nå med å isolere BMSEC-lignende celler fra andre vev, med tanke på å bruke disse som en mulig SEC-transplantasjonskilde.
2012
Lovende metode for forbedring av benmargstransplantasjon ved bruk av "scavenger endotiale celler" i musemodellerVi har nylig identifisert, isolert og karakterisert scavenger-endotelceller fra beinmarg (BMSEC). BMSEC kler de mange sinusoidene (blodkar) i beinmarg og kan deles inn i flere undergrupper, basert på ulike overflatemarkører. De ulike gruppene av BMSEC viser en hierarkisk organisering. Vi har isolert BMSEC som er høyt anriket med endoteliale stamceller og undersøkt cellenes evne til å rekonstituere beinmarg i langtids transplantasjonsforsøk i mus. Resultatene av museforsøkene tyder på at en distinkt subpopulasjon av BMSEC har potensial både til revaskularisering av strålebehandlet beinmarg og rekonstitusjon av multipotente hematopoetiske stamceller, HSC (LSK SLAM). HSC, med opphav i BMSEC fra donor, viste seg i videre transplantasjonsforsøk å være bi-potente med hemangioblast-potensial på enkeltcellenivå. Cellene ga rekonstituering både av hematopoiese og av beinmargens endotelcellehierarki. Videre fant vi at endoteliale stamceller avledet fra HSC også var transplantable med evne til full rekonstitusjon av endotelcellehierarkiet. Disse funnene representerer et stort fremskritt i forståelsen av HSC og endotelceller i beinmarg. Målet er å bidra til et bedre klinisk resultat av beinmargstransplantasjoner i pasienter. Identifikasjon og karakterisering av humane BMSEC og undersøkelser av deres transplantasjonspotensial i egnete musemodeller vil være svært viktig i dette arbeidet. Andre resultater: To 3.års bachelorstudenter har i 2012 utført en pilotstudie, der de i et begrenset prøvemateriale har undersøkt uttrykk av to markører for scavenger-endotelceller i biopsier fra normal beinmarg og fra pasienter med beinmargskreft. Funnene tyder på interessante forskjeller, og studien skal utvides betydelig så vi kan trekke sikre konklusjoner. Forskerteamet fra Tromsø (v.Peter McCourt, Karen Sørensen, Lars Uhlin Hansen, Bård Smedsrød/UiT og Inger Marie Dahl, Anders Vik/UNN) og Australia (v. Susie Nilsson, CSIRO, Melbourne, Australia) har arbeidet sammen i kun 2 år. Vi er svært oppmuntret over allerede å ha fått så spennende resultater, som ikke tidligere er publisert. Ana Oteiza, som er postdoktor og lønnet av Helse Nord, arbeider nå videre på vårt prosjekt ved laboratoriet til Susie Nilsson i Australia.
2011
Lovende metode for forbedring av benmargstransplantasjon ved bruk av "scavenger endotiale celler" i musemodellerEn spesiell type endotelceller, såkalte scavenger endotiale celler: SECs, kler hulrommene (sinusoidene) i lever, milt og benmarg. SECs funksjoner i beinmargen er, i tillegg til renovasjon, å være et transitt-sted for hematopoietiske stamceller og nydannede modne blodceller mellom benmargens hulrom og blodbanen. I 2011 har vi utviklet en måte å isolere SEC stamceller fra benmargen på mus. Når SEC stamceller transplanteres til mus med utslukket benmargsfunksjon, vil det dannes nye, friske blodårer (sinusoider) i benmargen. Kan våre resultater påvirke sykdomsforløpet etter stamcelletransplantasjon? Et av våre mål er å optimalisere forløpet etter stamcelletransplantasjon på mennesker. Per i dag tar det gjennomsnittlig 130 dager før benmargen, med celler og blodkar, er restituert etter behandling med cellegift og transplantasjon. Pasientene behandles da på isolat i 3 - 4 måneder. I denne fasen er pasientene svært utsatt for komplikasjoner som infeksjoner og blødning. Våre forsøk på mus viser at ved å transplantere isolerte SEC stamceller sammen med andre stamceller, vil nye friske blodkar og blodceller dannes. Dette tar kortere tid enn om kun vanlige stamceller transplanteres. En hypotese er at SECs rolle som renovasjonsceller optimaliserer vekst- og utviklingsforholdene for de transplanterte stamcellene. I Tromsø starter vi nå arbeidet med å identifisere renovasjonsreseptorer på SEC på normale og patologiske humane beinmargssnitt. Hensikten er å studere benmarg-SEC s rolle ved hematologisk sykdom. Forskerteamet fra Tromsø (v.Peter McCourt, Karen Sørensen, Lars Uhlin Hansen, Bård Smedsrød/UiT og Inger Marie Dahl, Anders Vik/UNN) og Australia (v. Susie Nilsson, CSIRO, Melbourne, Australia) har arbeidet sammen i kun ett år. Vi er svært oppmuntret over allerede å ha fått så spennende resultater, som ikke tidligere er publisert. Ana Oteiza, som er postdoktor og lønnet av Helse Nord, arbeider nå videre på vårt prosjekt ved laboratoriet til Susie Nilsson i Australia.
Vitenskapelige artikler
Cao H, Heazlewood SY, Williams B, Cardozo D, Nigro J, Oteiza A, Nilsson SK

The role of CD44 in fetal and adult hematopoietic stem cell regulation.

Haematologica 2016 Jan;101(1):26-37. Epub 2015 nov 6

PMID: 26546504

Storan MJ, Heazlewood SY, Heazlewood CK, Haylock DN, Alexander WS, Neaves RJ, Oteiza A, Nilsson SK

Brief Report: Factors Released by Megakaryocytes Thrombin Cleave Osteopontin to Negatively Regulate Hematopoietic Stem Cells.

Stem Cells 2015 Jul;33(7):2351-7. Epub 2015 mai 15

PMID: 25865259

McCourt PA, Oteiza A, Cao B, Nilsson SK

Isolation of murine bone marrow scavenging sinusoidal endothelial cells.

Methods Mol Biol 2015;1235():59-71.

PMID: 25388386

Mylin AK, Goetze JP, Heickendorff L, Ahlberg L, Dahl IM, Abildgaard N, Gimsing P,

N-terminal pro-C-type natriuretic peptide in serum associated with bone destruction in patients with multiple myeloma.

Biomark Med 2015;9(7):679-89.

PMID: 26174842

Heazlewood Shen Y, Oteiza Ana, Cao Huimin, Nilsson Susan K

Analyzing hematopoietic stem cell homing, lodgment, and engraftment to better understand the bone marrow niche.

Ann N Y Acad Sci 2014 Mar;1310():119-28. Epub 2014 jan 15

PMID: 24428368

Cao Huimin, Oteiza Ana, Nilsson Susan K

Understanding the role of the microenvironment during definitive hemopoietic development.

Exp Hematol 2013 Sep;41(9):761-8. Epub 2013 jun 22

PMID: 23800491

Nilsson S, McCourt P, Oteiza A, Storan M, Williams B, Heazlewood C, Sørensen K et al.

Identification of adult endothelial stem cells with endothelial and hematopoietic reconstitution potential

http://dx.doi.org/10.1016/j.exphem.2016.06.050, 2016

McCourt PAG, Oteiza A, Cao B, Nilsson SK

Isolation of murine bone marrow scavenging sinusoidal endothelial cells.

Methods Mol Biol.1235:59-71 PMID25388386, 2015

McCourt PAG, Oteiza A, Storan MJ, Williams B, Heazlewood CK, Sørensen KK, Li S, Nefzger CM, Kubota Y, Polo JM, Nilsson SK

Bone marrow endothelium: A system with hemogenic stem cells giving rise to blood vessels and hemopoietic stem cells.

Manuscript, 2015

Storan MJ, Hezlewood SY, Heazlewood CK, Haylock DN, Alexander WS, McQualter RJ, Oteiza A, Nilsson SK

Megakaryocyte released factors thrombin cleave osteopontin to negatively regulate hemopoietic stem cells

Submitted, 2015

Cao H, Cardozo D, Nigro J, Oteiza A, Nilsson SK

The role of CD44 in fetal and adult hemopoietic stem cell regulation.

Submitted, 2015

Heazlewood SY, Oteiza A, Cao H, Nilsson SK.

Analyzing hematopoietic stem cell homing, lodgment, and engraftment to better understand the bone marrow niche.

Ann N Y Acad Sci. 2014 Jan 15. [Epub ahead of print].

McCourt PAG, Oteiza A, Nilsson SK

The isolation of murine bone marrow scavenging sinusoidal scavenging endothelial cells.

Submitted

Cao H, Cardozo D, Oteiza A, Nigro J, Nilsson SK

The role of CD44 in hemopoietic stem cell regulation during ontogeny.

Submitted

McCourt PAG, Oteiza A, Storan MJ, Williams B, Heazlewood CK, Sørensen KK, Li S, Nefzger CM, Kubota Y, Polo JM, Nilsson SK

Bone marrow endothelium: A system with hemogenic stem cells giving rise to blood vessels and hemopoietic stem cells.

Manuscript

McCourt PAG, Oteiza A, Storan MJ, Williams B, Heazlewood CK, Sørensen KK, Nilsson SK

BM endothelial stem cells are transplantable, giving rise to functional blood vessels as well as HSC.

Keystone Symposia: Hematopoiesis (A4), 2013-01-14-19

Shen Y, Williams B, Heazlewood CK, Reitsmaa A, Cardozo D, Neaves R, Haylock D, McCourt PAG, Nilsson SK

The role of megakaryocytes in hemopoietic stem cell regulation.

Keystone Symposia: Hematopoiesis (A4), 2013-01-14-19

McCourt P, Oteiza A, Storan M, Williams B, Reitsmaa A, Heazlewood C, Cardozo D, Nilsson S

Prospectively isolated scavenging bone-marrow sinusoidal endothelial cells home to & revascularize the BM of ablated recipients.

International Society for Cellular Therapy, 18th Annual Meeting (ISCT2012) 2012-06-05-2012-06-08

Shen Y, Neaves R, Williams B, Heazlewood C, Reitsmaa A, Haylock D, McCourt P, Nilsson S

The role of freshly isolated megakaryocytes in haematopoietic stem cell regulation

Konferanse - 2011 - 40th Annual International Society of Experimental Haematology Meeting, Vancouver, Canada (poster)

McCourt P, Storan M, Williams B, Reitsmaa A, Heazlewood C, Cardozo D, Nilsson S

Prospectively isolated scavenging bone-marrow sinusoidal endothelial cells home to and revascularise bone marrow

Konferanse - 2011 - 40th Annual International Society of Experimental Haematology Meeting, Vancouver, Canada (oral presentation - Nilsson)

McCourt P, Storan M, Williams B, Nilsson S

Prospectively isolated sinusoidal bone-marrow sinusoidal endothelial cells home to and revascularise bone marrow

Konferanse - 2011 - Australian Stem Cell Centre 2011 Scientific Conference, Kingscliff, Australia (oral presentation - McCourt)

Deltagere
  • Inger Marie Dahl Prosjektdeltaker
  • Karen Kristine Sørensen Prosjektdeltaker
  • Susan Nilsson Prosjektdeltaker
  • Ana Oteiza Postdoktorstipendiat
  • Peter McCourt Prosjektleder
  • Susie Nilsson Prosjektdeltaker
  • Anders Vik Prosjektdeltaker

eRapport er utarbeidet av Sølvi Lerfald og Reidar Thorstensen, Regionalt kompetansesenter for klinisk forskning, Helse Vest RHF, og videreutvikles av de fire RHF-ene i fellesskap, med støtte fra Helse Vest IKT

Alle henvendelser rettes til eRapport, Helse Nord

Personvern  -  Informasjonskapsler